NDDA — Главная

НЦЭЛС и МИ автоматизировал процедуру экспертной оценки КТО и ОТХ

15.01.2025 348

Снижены цены для отечественных производителей на экспертизу лекарств по ...

2025-01-10 605

О проведении обучающих семинаров по фармаконадзору

2025-01-08 1088

Жаңа жыл құтты болсын!

2024-12-31 634

Порядка 6% лекарств в год не допускается на рынок Казахстана

2024-12-31 420

Внесены изменения и дополнения в правила формирования предельных цен на ...

2024-12-30 477

Оценка удовлетворенности заявителей

2024-12-24 452

Утверждены предельные цены на торговое наименование медицинских изделий...

2024-12-24 655

Коллегией ЕЭК приняты рекомендации по регистрации медизделий в ЕАЭС

2024-12-23 532

О новом подходе к ценообразованию на лекарственные средства

2024-12-17 575

Вице-министр здравоохранения Тимур Муратов ознакомился с работой Испытат...

2024-12-12 751

Online сервисы

Государственная фармакопея РК

Журнал «Фармация Казахстана»

Фармакопейный комитет ЕАЭС

Калькулятор услуг

Информация о вакцинах, зарегистрированных в РК

Научно-образовательный центр

Лаборатория фармакологических испытаний ТФ в городе Алматы

Государственный реестр лекарственных средств

Поиск заключений лекарственных средств по оценке качества

Мобильное приложение Dari.kz

Сводный отчет по безопасности, эффективности и качеству лекарственных средств

Реестр поданных на экспертизу лекарственных средств

Реестр клинических исследований РК

Государственный реестр медицинских изделий

Поиск заключений медицинских изделий по оценке качества

База данных зарегистрированных медицинских изделий

Номенклатура медицинских изделий РК

Сводный отчет по безопасности, качеству и эффективности медицинского изделия

Чтобы отправить карту-сообщение о нежелательной реакции лекарственного препарата или извещение о неблагоприятном событии (инциденте), связанном с применением медицинского изделия, следует войти в личный кабинет на веб-сайте www.ndda.kz, используя выданный логин и пароль.

Для отправления бумажной версии карты-сообщения или извещения необходимо скачать форму карты-сообщения о нежелательных реакциях лекарственного препарата или извещения о неблагоприятном событии (инциденте), связанном с применением медицинского изделия, и отправить заполненную форму в РГП на ПХВ «НЦЭЛС и МИ» КМ и ФК МЗ РК по адресу г.Астана, ул. Иманова, 13.

Для ознакомления с алгоритмом предоставления карт-сообщений о нежелательных реакциях лекарственного препарата, в т.ч. вакцин, через личный кабинет пройдите по ссылке ниже:
Презентации по фармаконадзору
Алгоритм предоставления карт-сообщений о нежелательных реакциях лекарственного препарата, в т.ч. вакцин, через личный кабинет
По всем возникшим вопросам можно обращаться по телефону 235-135.

Заполнение карт-сообщений в личном кабинете Перейти

Форма извещения о неблагоприятном событии (инциденте), связанном с применением медицинского изделия скачать

Форма карты-сообщения о нежелательных реакциях лекарственного препарата скачать

Информация о лекарственных средствах и медицинских изделиях, не соответствующих требованиям по качеству за 2024 год (нажмите для просмотра)

Информация о лекарственных средствах и медицинских изделиях, не соответствующих требованиям по качеству за 2023 год (нажмите для просмотра)

Информация о лекарственных средствах и медицинских изделиях, не соответствующих требованиям по качеству за 2022 год (нажмите для просмотра)

Информация о лекарственных средствах и медицинских изделиях, не соответствующих требованиям по качеству за 2021 год (нажмите для просмотра)