О внесении изменений в инструкции по медицинскому применению лекарственных средств с МНН: Ацетазоламид

04.05.2017

Центр по фармаконадзору и мониторингу побочных действий лекарственных средств и  медицинских изделий информирует о необходимости внесения изменений в инструкции по медицинскому применению препаратов Диакарб, таблетки 250 мг (МНН - Ацетазоламид),   привести в соответствие с краткой характеристикой препарата Ацетазоламид, размещенной на регуляторном сайте страны-производителя  http://www.urpl.gov.pl/.

Во исполнение вышеуказанного приказа держателям регистрационных удостоверений лекарственных средств необходимо в срок 60 календарных дней со дня опубликования информации на сайте www.dari.kz подать заявку на внесение изменений в инструкцию по медицинскому применению.

При внесении изменений необходимо указать фактический адрес организации (и телефон), принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства.

Ссылка для просмотра Diuramid 250 mg