РК-БП-5№019456
09.06.2020| Номер приказа | Дата приказа | Тип приказа | Комментарий |
|---|---|---|---|
| 984 | 10.12.2012 | Регистрация, Перерегистрация | Проект приказа № 145-12 от 14.11.2012г. |
| N000716 | 19.02.2016 | Внесение изменений | По СУЛО, электронная версия приказа отсутствует |
| N007302 | 15.03.2017 | Внесение изменений | По СУЛО, электронная версия приказа отсутствует |
| N009209 | 01.07.2017 | Внесение изменений | По СУЛО, электронная версия приказа отсутствует |
| N011305 | 23.10.2017 | Регистрация, Перерегистрация | По СУЛО, электронная версия приказа отсутствует |
| N015475 | 06.06.2018 | Внесение изменений | По СУЛО, электронная версия приказа отсутствует |
| N016158 | 20.07.2018 | Внесение изменений | По СУЛО, электронная версия приказа отсутствует |
| N022376 | 11.07.2019 | Внесение изменений | По СУЛО, электронная версия приказа отсутствует |
| N023443 | 03.09.2019 | Внесение изменений | По СУЛО, электронная версия приказа отсутствует |
| N025258 | 10.12.2019 | Внесение изменений | По СУЛО, электронная версия приказа отсутствует |
| N028139 | 09.04.2020 | Внесение изменений | По СУЛО, электронная версия приказа отсутствует |
| Форма | Наименование на русском | Наименование на английском | Страна | Тип производителя |
|---|---|---|---|---|
| ООО | НПО Петровакс Фарм | - | РОССИЯ | Производитель |
| ООО | НПО Петровакс Фарм | - | РОССИЯ | Держатель регистрационного удостоверения |
| ООО | НПО Петровакс Фарм | - | РОССИЯ | Предприятие-упаковщик |
| Наименование упаковки | Первичная | Объем заполнения | Ед. измерения | Кол-во единиц | Описание |
|---|---|---|---|---|---|
| Шприц | 0.5 | Миллилитр | 0 | №1 (1 доза) | |
| Пачка картонная | 1 | - | |||
| Упаковка контурная ячейковая | 1 | №1 | |||
| Шприц | 0.5 | Миллилитр | 0 | №1 (1 доза) | |
| Пачка картонная | 1 | - | |||
| Упаковка контурная ячейковая | 1 | №1 |
| Наименование вещества | Тип вещества | Кол-во | Ед. измерения | НПП | Контролируемый список | Жив. пр. | Тип НД | Производитель |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Антиген вируса гриппа типа А (H1N1) с содержанием гемагглютинина | Действующие вещества | 5 | мкг | НД фирмы | ||||
| Антиген вируса гриппа типа А (H3N2) с содержанием гемагглютинина | Действующие вещества | 5 | мкг | НД фирмы | ||||
| Антиген вируса гриппа типа В с содержанием гемагглютинина | Действующие вещества | 5 | мкг | НД фирмы | ||||
| Полиоксидоний® (Азоксимера бромид) | Действующие вещества | 500 | мкг | НД фирмы |
| Файл на русском | Файл на казахском |
|---|---|
| Файл не прикреплён |
| На русском | На казахском |
|---|---|
| ВНУТРИМЫШЕЧНО | БҰЛШЫҚЕТ ІШІНЕ |
| ПОДКОЖНЫЙ | ТЕРІ АСТЫНА |
| Наименование |
№ сертификата № бланка Тип заявки Тип сертификации |
Дата выдачи Дата истечения |
Орган по подтверждению соответствия |
|---|---|---|---|
| Гриппол® плюс (Вакцина гриппозная тривалентная инактивированная полимер-субъединичная), суспензия для внутримышечного и подкожного введения, шприц 0.5 мл №1, сер 140916, год до 09.2017г. - 9709 уп, |
KZ.7500.02.01.00502170 092338 Оценка безопасности и качества партии продукции Обязательная |
16.11.2016 01.10.2017 |
РГП г. Алматы |
| Гриппол® плюс (Вакцина гриппозная тривалентная инактивированная полимер-субъединичная), суспензия для внутримышечного и подкожного введения, шприц 0.5 мл №1, сер 140916, год до 09.2017г. - 115000 уп, |
KZ.7500.02.01.00502169 092336 Оценка безопасности и качества партии продукции Обязательная |
16.11.2016 01.10.2017 |
РГП г. Алматы |
| Гриппол® плюс (Вакцина гриппозная тривалентная инактивированная полимер-субъединичная), суспензия для внутримышечного и подкожного введения, шприц 0.5 мл №1, сер. 010716, год. до 07.2017г. - 1011832 уп, |
KZ.7500.02.01.00500053 088904 Оценка безопасности и качества партии продукции Обязательная |
08.08.2016 01.08.2017 |
РГП г. Алматы |
| Гриппол® плюс (вакцина гриппозная тривалентная инактивированная полимер-субъединичная), суспензия для внутримышечного и подкожного введения, шприц 0.5 мл №1, серия 020718, годен до 07.2019г. - 933648 уп, контракт № F(NPO)-20-2016 от 14.04.2016г. |
KZ.7600.02.01.00509940 180093 Оценка безопасности и качества партии продукции Обязательная |
17.08.2018 01.08.2019 |
ТФ г. Алматы |
| Гриппол® плюс (Вакцина гриппозная тривалентная инактивированная полимер-субъединичная), суспензия для внутримышечного и подкожного введения, шприц 0.5 мл №1, серия 060717, годен до 07.2018г. - 1007381 уп, контракт № F(NPO)-20-2016 от 14.04.2016г. |
KZ.7500.02.01.00507594 116335 Оценка безопасности и качества партии продукции Обязательная |
08.09.2017 01.08.2018 |
РГП г. Алматы |
| Гриппол® плюс (Вакцина гриппозная тривалентная инактивированная полимер-субъединичная), суспензия для внутримышечного и подкожного введения, шприц 0.5 мл №1, серия 050717, годен до 07.2018г. - 992619 уп, контракт № F(NPO)-20-2016 от 14.04.2016г. |
KZ.7500.02.01.00507588 116329 Оценка безопасности и качества партии продукции Обязательная |
08.09.2017 01.08.2018 |
РГП г. Алматы |
| Гриппол® плюс (Вакцина гриппозная тривалентная инактивированная полимер-субъединичная), суспензия для внутримышечного и подкожного введения, шприц 0.5 мл №1, серия 010618, годен до 06.2019г. - 866352 уп |
KZ.7600.02.01.00509757 179895 Оценка безопасности и качества партии продукции Обязательная |
14.08.2018 01.07.2019 |
ТФ г. Алматы |
| Гриппол® плюс (Вакцина гриппозная тривалентная инактивированная полимер-субъединичная), суспензия для внутримышечного и подкожного введения, шприц 0.5 мл №1, сер. 020716, год. до 07.2017г. - 358668 уп, |
KZ.7500.02.01.00500085 088968 Оценка безопасности и качества партии продукции Обязательная |
11.08.2016 01.08.2017 |
РГП г. Алматы |
| Гриппол® плюс (Вакцина гриппозная тривалентная инактивированная полимер-субъединичная), Суспензия для внутримышечного и подкожного введения , Шприц 0.5 мл №1, серийный выпуск. |
KZ.7700.01.01.00571661 032541-Э Серийная оценка безопасности |
16.07.2019 16.07.2022 |
РГП на ПХВ «НЦЭЛС и МИ» ККК и БТУ МЗ РК |