Об изменениях в требования к инструкции и ОХЛП лекарственных средств в рамках ЕАЭС
17.01.2025Уважаемые заявители, уведомляем о вступлении в силу проекта решения Совета ЕАЭК «О внесении изменений в требования к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения», экспертиза инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата (Листок вкладыш) и общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения (ОХЛП) будут проведены в соответствии с данными изменениями.