Инспекция МИ
Правила проведения инспекций медицинских изделий, разработаны в соответствии с пунктом 9 статьи 244 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" и определяют порядок проведения инспекций медицинских изделий в соответствии с требованиями к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения.
Для получения дополнительной информации – адреса электронной почты:
e.sailaukhanuly@dari.kz, a.kuanyshov@dari.kz, d.bekzadayev@dari.kz
Tел.: 8 (717) 278 98 40
Анкета производителя медицинского изделия