31.08.2021 г. Дополнительно к информации от 18.05. 2021 года о проведение плановой инспекции системы фармаконадзора держателей регистрационных удостоверений
18.05.2021 г. О проведение плановой инспекции системы фармаконадзора держателей регистрационных удостоверений
18.05.2021 г. О приостановлении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств приказ Председателя Комитета от 14 мая 2021 года № 187-НҚ
13.05.2021 г. О приостановлении регистрационного удостоверения в связи с истечением срока подачи Заявок на внесение изменений в общую характеристику (ОХЛС) и в инструкции по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств
11.03.2021 г. О приостановлении регистрационных удостоверений в связи с истечением срока подачи Заявок на внесение изменений в общую характеристику (ОХЛС) и инструкцию по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств.
Информационные письма за 2020 год
20.08.2020 Варгатеф : смертельные случаи от сепсиса при применении препарата
29.07.2020 Тиоколхикозид-содержащие лекарственные средства.
27.07.2020 Panexcell Clinical Laboratories: приостановка обращения лекарственных средств в связи с некачественными исследованиями
01.07.2020 О Приостановке РУ лекарственных средств, содержащих активное вещество -метформин.
16.06.2020 г О приостановлении регистрационного удостоверения в связи с истечением срока подачи Заявок на внесение изменений в общую характеристику (ОХЛС) и в инструкции по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств.
04.06.2020 Обновление перечня лекарственных средств, содержащих тиазидные, тиазидоподобные диуретики и их комбинации, требующих внесения изменений в ОХЛС и ИМП (листок-вкладыш)
02.06.2020 Завершен обзор Комитета EMA по безопасности (PRAC) по новой информации об известном риске рака молочной железы при заместительной гормональной терапии.
Информационные письма за 2019 год
Информационные письма за 2018 год
Информационные письма за 2017 год