Информация за 2021

15.10. 2021г Информация о потенциальном присутствии азидопримеси 'LADX' 5- (4 ((5- (азидометил) -2-бутил-4-хлор-1Н-имидазол-1-ил) метил) - [1, Г -бифенил] -2-ил) - 1Н-тетразол в лекарственном веществе Лозартан калия.

15.10.2021 г. Серьезные риски при применении лекарственных препаратов на основе гидроксиэтилкрахмала - смертность, острое повреждение почек (включая потребность в заместительной почечной терапии), массивное кровотечение

13.10.2021 Всем медицинским работникам, применяющим для лечения пациентов препарат Визкью (бролуцизумаб)

29.09.2021 Всем специалистам медицинских организаций, клиентам, дистрибьюторам, заинтересованным лицам, имеющим устройство с указанной неполадкой.

14.09.2021 Информация для специалистов в отношении лекарственного препарата Соликва® СолоСтар® (инсулин гларгин и ликсисенатид), разработанные в качестве дополнительных мер минимизации риска в рамках действующего Плана по управлению рисками для препарата

09.09.2021 г СРОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ: по препарату Актемра (Тоцилизумаб)

11.06.2021 Информационно-обучающий материал для специалистов здравоохранения по безопасности применения ЛС Эсбриет (пирфенидон)

31.05.2021 СРОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ Бролуцизумаб (Визкью)

14.05.2021 Информационно-образовательный материал по препарату Окревус (окрелизумаб) «Начало терапии анти-В-клеточным препаратом. Диалог с пациентом»

16.04.2021 Информационное письмо для специалистов в сфере здравоохранения и фармацевтики касательно рекомендации по применению Эликвис (МНН Апиксабан).

08.04.2021 Повышенный риск развития проблем с сердечным ритмом при применении ламотриджина (Ламиктал) у пациентов с заболеваниями сердца

06.04.2021 Письмо-обращение к специалистам здравоохранения: Холоксан (Ифосфамид) – риск развития энцефалопатии

26.03.2021. Сообщение MHRA по безопасности лекарственных средств, содержащих прегабалин

04.03.2021 Письмо-обращение к специалистам здравоохранения: Гилениа (финголимод) – риск повреждения печени и развития герпетического менингоэнцефалита

04.02.2021 Сообщение FDA по безопасности лекарственных средств: применение препарата «Ксельжанс» (тофацитиниб).