Ситуация с коронавирусом
Официально
Найти
Қаз
|
Рус
|
Eng
Личный Кабинет
beta - версия нового сайта
Меню
Қаз
|
Рус
|
Eng
|
Личный Кабинет
Главное
Государственные символы
Государственный Флаг РК
Государственный Герб РК
Государственный Гимн РК
О нас
История
Структура
Наблюдательный совет
Состав НС
Памятка членам НС
Отчеты НС
Руководство
График приема граждан
Инструкция по формированию и отправке обращений физических и юридических лиц
Стратегический план Предприятия
Отчеты
Система менеджмента
Общая информация
Совет по качеству
Сертификаты и аттестаты аккредитаций
Нормативно-правовая база
Документация
Внешние и внутренние аудиты (проверки)
Отзывы и предложения
Управление персоналом
Работа Дисциплинарной комиссии
Кадровый резерв
Вакансии / Конкурс
Антикоррупционная политика
Нормативные правовые акты
Антикоррупционная политика Предприятия
Меморандум
Телефоны доверия
Форма обращения
Учредительные документы
Финансовые отчеты
Финансовый отчет
Аудиторский отчет
План развития и отчет по его исполнению
Решение об утверждении отчетности
Государственные закупки
План закупок
|
Услуги
Медицинские изделия
Экспертиза Медицинских Изделий
Заключение договора по экспертизе МИ
Перечень и образцы документов при проведении экспертизы МИ
Экспертный совет
Инспекция МИ
Клинические исследования
Информация для Заявителя
Нормативно-правовые акты
Перечень клинических баз для проведения клинических исследований в РК
Заключение договора на проведение экспертизы материалов клинических исследований МИ
Реестр клинических исследований РК
Ценообразование медицинских изделий
Заключение договоров
Экспертиза рекламных материалов
Номенклатура медицинских изделий РК
Консультационные услуги
Перевод инструкций на государственный язык
Сводный отчет по безопасности, эффективности и качеству ИМН и МТ
Лекарственные средства
Экспертиза Лекарственных Средств
Договор на проведение экспертизы, перечень и образцы
Экспертный совет
Инспекция ЛС
Проведение исследований по безопасности и качеству
Клинические исследования
Информация для Заявителя
Нормативно-правовые акты
Перечень клинических баз для проведения клинических исследований в РК
Заключение договора на проведение экспертизы материалов клинических исследований ЛС
Реестр клинических исследований РК
Референтное ценообразование
Реестр цен
Заключение договоров
Подготовка проекта СРР
Экспертиза рекламных материалов
Перевод инструкций на государственный язык
Консультационные услуги
Реестр поданных на экспертизу лекарственных средств
Сводный отчет по безопасности, эффективности и качеству лекарственного препарата
Сводный отчет по безопасности, эффективности и качеству лекарственного препарата (каз.)
Общая характеристика лекарственных средств
Оценка качества ЛС и МИ
Оценка качества ЛС и МИ
Перечень документов
Сроки выполнения работ по оценке качества
Портальное решение
Видео уроки
Руководство пользователя
Часто задаваемые вопросы
Информация о выданных сертификатах соответствия на вакцины с временной государственной регистрацией
Прейскурант цен на технологические виды деятельности НЦЭЛС
Образцы писем по возврату
|
Мониторинг безопасности ЛС и МИ
Фармаконадзор ЛC
Мониторинг нежелательных побочных реакций ЛC
Решения Уполномоченного Органа
Мониторинг сайтов
Информация для ДРУ
«Внесение изменений»
Периодически обновляемые отчеты по безопасности
Планы управления рисками
Система фармаконадзора владельца РУ
Бессрочная регистрация
Информационные письма
Мониторинг безопасности МИ
Информация для производителей МИ
Мониторинг неблагоприятных действий МИ
Решения КМиФК МЗ РК
Информация для специалистов здравоохранения
Лекарственные препараты
Информация за 2021
Информация за 2020
Информация за 2019
Информация за 2018
Информация за 2017
Медицинские изделия
Информация для пациентов
Международные базы данных по мониторингу ПДЛС
Новости ДФМБЭК МИ
Комплексный план по мониторингу побочных действий
Договоры
|
Государственная услуга
Лекарственные средства
Медицинские изделия
График работы
Инфографика оказания государственной услуги
Статистическая информация об оказании государственной услуги
ЕАЭС
ЕАЭС
Работа в рамках ЕАЭС
НПА в рамках ЕАЭС
Типовые формы договоров
Лекарственные средства
Медицинские изделия
Разъяснительные материалы
Контакты
Контактная информация
Главная
»
Клинические исследования
»
Перечень клинических баз для проведения клинических исследований в РК
Перечень клинических баз для проведения клинических исследований
1.
Перечень клинических баз имеющих свидетельство об аккредитации на право проведения клинических исследований/или сертификат на соответствие стандарту надлежащей клинической практики
2.
Перечень доклинических и клинических баз, имеющих право проведения доклинических и клинических исследований лекарственных средств, новых методов и средств профилактики, диагностики, лечения, а также медицинской реабилитации cогласно Приказа №222 от 31 марта 2010 года Министра здравоохранения Республики Казахстан