NDDA — Главная

Как фармкомпаниям правильно подготовить регистрационное досье перед подачей заявления?

11.10.2024 86

Всемирный день психического здоровья

2024-10-10 141

Минздрав сделал заявление в связи с предупреждением ВОЗ о вирусе Марбург

2024-10-07 517

О проведении обучающих семинаров

2024-10-01 1830

На базе НЦЭЛС прошло выездное заседание Рабочей группы по контролю за ре...

2024-09-27 517

Эксперты НЦЭЛС прошли обучение по вопросам исследования биоэквивалентнос...

2024-09-25 542

Министр здравоохранения Акмарал Альназарова ознакомилась с текущей работ...

2024-09-25 78

Даурен Диханбаев назначен генеральным директором НЦЭЛС и МИ

2024-09-19 3196

ВОЗ опубликовала практические рекомендации по обеспечению безопасности п...

2024-09-17 916

НЦЭЛС и МИ подключился к информсистеме Научного центра экспертизы средс...

2024-09-13 1074

Внесены изменения в правила формирования предельных цен на лекарства и м...

2024-09-09 1327

Online сервисы

Государственная фармакопея РК

Журнал «Фармация Казахстана»

Фармакопейный комитет ЕАЭС

Калькулятор услуг

Информация о вакцинах, зарегистрированных в РК

Научно-образовательный центр

Лаборатория фармакологических испытаний ТФ в городе Алматы

Государственный реестр лекарственных средств

Поиск заключений лекарственных средств по оценке качества

Мобильное приложение Dari.kz

Сводный отчет по безопасности, эффективности и качеству лекарственных средств

Реестр поданных на экспертизу лекарственных средств

Реестр клинических исследований РК

Государственный реестр медицинских изделий

Поиск заключений медицинских изделий по оценке качества

База данных зарегистрированных медицинских изделий

Номенклатура медицинских изделий РК

Сводный отчет по безопасности, качеству и эффективности медицинского изделия

Чтобы отправить карту-сообщение о нежелательной реакции лекарственного препарата или извещение о неблагоприятном событии (инциденте), связанном с применением медицинского изделия, следует войти в личный кабинет на веб-сайте www.ndda.kz, используя выданный логин и пароль.

Для отправления бумажной версии карты-сообщения или извещения необходимо скачать форму карты-сообщения о нежелательных реакциях лекарственного препарата или извещения о неблагоприятном событии (инциденте), связанном с применением медицинского изделия, и отправить заполненную форму в РГП на ПХВ «НЦЭЛС и МИ» КМ и ФК МЗ РК по адресу г.Астана, ул. Иманова, 13.

Для ознакомления с алгоритмом предоставления карт-сообщений о нежелательных реакциях лекарственного препарата, в т.ч. вакцин, через личный кабинет пройдите по ссылке ниже:
Презентации по фармаконадзору
Алгоритм предоставления карт-сообщений о нежелательных реакциях лекарственного препарата, в т.ч. вакцин, через личный кабинет
По всем возникшим вопросам можно обращаться по телефону 235-135.

Заполнение карт-сообщений в личном кабинете Перейти

Форма извещения о неблагоприятном событии (инциденте), связанном с применением медицинского изделия скачать

Форма карты-сообщения о нежелательных реакциях лекарственного препарата скачать

Информация о лекарственных средствах и медицинских изделиях, не соответствующих требованиям по качеству за 2024 год (нажмите для просмотра)

Информация о лекарственных средствах и медицинских изделиях, не соответствующих требованиям по качеству за 2023 год (нажмите для просмотра)

Информация о лекарственных средствах и медицинских изделиях, не соответствующих требованиям по качеству за 2022 год (нажмите для просмотра)

Информация о лекарственных средствах и медицинских изделиях, не соответствующих требованиям по качеству за 2021 год (нажмите для просмотра)