NDDA — Главная

О проведении семинара «Принципы проведения начальной фазы клинических испытаний в свете требований Евразийского экономического союза»

15.08.2022 294

Эксперт: Инспектирование производств является ключевым шагом в получении...

2022-08-11 682

«Какую работу по оптимизации информационных систем и сервисов проводит ...

2022-08-10 320

О проведении обучающих семинаров по инспекции лекарственных средств и ме...

2022-08-09 564

О проведении обучающего семинара о системе качества фармаконадзора

2022-08-08 773

Более 600 медработников со всех регионов страны приняли участие в совеща...

2022-08-01 881

Испытательный центр НЦЭЛС в Алматы прошел аудит Всемирной организации зд...

2022-07-26 950

В научно-образовательном центре НЦЭЛС прошел семинар, посвященный экспер...

2022-07-22 741

О переносе даты проведения семинара

2022-07-15 765

Цикл обучающих семинаров о требованиях к регдосье лекарственных препаратов

2022-07-08 1127

Семинар «Принципы проведения начальной фазы клинических испытаний в свет...

2022-07-08 532

Online сервисы

Государственная фармакопея РК

Журнал «Фармация Казахстана»

Фармакопейный комитет ЕАЭС

Калькулятор услуг

Информация о вакцинах, зарегистрированных в РК

Научно-образовательный центр

Государственный реестр лекарственных средств

Поиск заключений лекарственных средств по оценке качества

Мобильное приложение Dari.kz

Сводный отчет по безопасности, эффективности и качеству лекарственных средств

Реестр поданных на экспертизу лекарственных средств

Реестр клинических исследований РК

Государственный реестр медицинских изделий

Поиск заключений медицинских изделий по оценке качества

База данных зарегистрированных медицинских изделий

Номенклатура медицинских изделий РК

Сводный отчет по безопасности, качеству и эффективности медицинского изделия

Чтобы отправить карту-сообщение о нежелательной реакции лекарственного препарата или извещение о неблагоприятном событии (инциденте), связанном с применением медицинского изделия, следует войти в личный кабинет на веб-сайте www.ndda.kz, используя выданный логин и пароль.

Для отправления бумажной версии карты-сообщения или извещения необходимо скачать форму карты-сообщения о нежелательных реакциях лекарственного препарата или извещения о неблагоприятном событии (инциденте), связанном с применением медицинского изделия, и отправить заполненную форму в РГП на ПХВ «НЦЭЛС и МИ» КМ и ФК МЗ РК по адресу г. Нур-Султан, ул. Иманова, 13.

Для ознакомления с алгоритмом предоставления карт-сообщений о нежелательных реакциях лекарственного препарата, в т.ч. вакцин, через личный кабинет пройдите по ссылке ниже:
Презентации по фармаконадзору
Алгоритм предоставления карт-сообщений о нежелательных реакциях лекарственного препарата, в т.ч. вакцин, через личный кабинет
По всем возникшим вопросам можно обращаться по телефону + 7 (7172) 78-98-28.

Заполнение карт-сообщений в личном кабинете Перейти