NDDA — Главная

О проведении обучающего семинара на тему «Правовая основа общего рынка Медицинских изделий в ЕАЭС. Вопросы регистрации и экспертизы в ЕАЭС»

23.05.2023 619

Фармацевтические инспекции как часть системы обеспечения казахстанцев ка...

2023-05-19 771

28-я Казахстанская международная выставка «Здравоохранение» - KIHE 2023 ...

2023-05-17 760

О проведении обучающего семинара на тему «Пострегистрационный мониторин...

2023-05-15 679

Цифровая маркировка лекарственных средств: проведено стикетирование боле...

2023-05-15 516

Как работает система обеспечения безопасности лекарственных препаратов

2023-05-14 202

О проведении обучающего семинара на тему «Формирование и расчет предельн...

2023-05-10 842

Введена в действие новая редакция правил проведения инспекции медицински...

2023-05-05 945

Обновлен перечень лекарств, подлежащих ценовому регулированию для оптово...

2023-04-28 652

Внесены изменения в Правила проведения экспертизы лекарственных средств ...

2023-04-26 1875

Генеральный директор НЦЭЛС выступил на Научно-практической конференции «...

2023-04-25 586

Online сервисы

Государственная фармакопея РК

Журнал «Фармация Казахстана»

Фармакопейный комитет ЕАЭС

Калькулятор услуг

Информация о вакцинах, зарегистрированных в РК

Научно-образовательный центр

Государственный реестр лекарственных средств

Поиск заключений лекарственных средств по оценке качества

Мобильное приложение Dari.kz

Сводный отчет по безопасности, эффективности и качеству лекарственных средств

Реестр поданных на экспертизу лекарственных средств

Реестр клинических исследований РК

Государственный реестр медицинских изделий

Поиск заключений медицинских изделий по оценке качества

База данных зарегистрированных медицинских изделий

Номенклатура медицинских изделий РК

Сводный отчет по безопасности, качеству и эффективности медицинского изделия

Чтобы отправить карту-сообщение о нежелательной реакции лекарственного препарата или извещение о неблагоприятном событии (инциденте), связанном с применением медицинского изделия, следует войти в личный кабинет на веб-сайте www.ndda.kz, используя выданный логин и пароль.

Для отправления бумажной версии карты-сообщения или извещения необходимо скачать форму карты-сообщения о нежелательных реакциях лекарственного препарата или извещения о неблагоприятном событии (инциденте), связанном с применением медицинского изделия, и отправить заполненную форму в РГП на ПХВ «НЦЭЛС и МИ» КМ и ФК МЗ РК по адресу г.Астана, ул. Иманова, 13.

Для ознакомления с алгоритмом предоставления карт-сообщений о нежелательных реакциях лекарственного препарата, в т.ч. вакцин, через личный кабинет пройдите по ссылке ниже:
Презентации по фармаконадзору
Алгоритм предоставления карт-сообщений о нежелательных реакциях лекарственного препарата, в т.ч. вакцин, через личный кабинет
По всем возникшим вопросам можно обращаться по телефону 235-135.

Заполнение карт-сообщений в личном кабинете Перейти