NDDA — Главная

Испытательный центр филиала НЦЭЛС и МИ в Алматы подтвердил соответствие стандарту ISO/IEC 17025:2019

2025-06-10

Лаборатория фармакологических испытаний НЦЭЛС и МИ успешно прошла инспек...

2025-06-02 513

О проведении обучающего семинара по вопросам проведения инспекции медици...

2025-05-29 606

Оценка удовлетворенности заявителей

2025-05-29 348

Казахстан представил региональные инициативы по гармонизации с ICH на ко...

2025-05-27 365

О переносе обучающего семинара по вопросам искусственного интеллекта в м...

2025-05-26 421

Минздрав Казахстана пересматривает систему ценообразования на лекарства

2025-05-23 581

Интеграция с международной системой NAVLIN: как обеспечивается прозрачно...

2025-05-23 594

Совет ЕЭК продлил возможность действия национальных регистрационных удос...

2025-05-23 872

30-я Казахстанская международная выставка «Здравоохранение» - KIHE 2025 ...

2025-05-22 702

В Казахстане запущен пилотный проект по регистрации лекарств в срок до 1...

2025-05-22 660

Online сервисы

Государственная фармакопея РК

Журнал «Фармация Казахстана»

Фармакопейный комитет ЕАЭС

Калькулятор услуг

Информация о вакцинах, зарегистрированных в РК

Научно-образовательный центр

Лаборатория фармакологических испытаний ТФ в городе Алматы

Государственный реестр лекарственных средств

Поиск заключений лекарственных средств по оценке качества

Мобильное приложение Dari.kz

Сводный отчет по безопасности, эффективности и качеству лекарственных средств

Реестр поданных на экспертизу лекарственных средств

Реестр клинических исследований РК

Государственный реестр медицинских изделий

Поиск заключений медицинских изделий по оценке качества

База данных зарегистрированных медицинских изделий

Номенклатура медицинских изделий РК

Сводный отчет по безопасности, качеству и эффективности медицинского изделия

Чтобы отправить карту-сообщение о нежелательной реакции лекарственного препарата или извещение о неблагоприятном событии (инциденте), связанном с применением медицинского изделия, следует войти в личный кабинет на веб-сайте www.ndda.kz, используя выданный логин и пароль.

Для отправления бумажной версии карты-сообщения или извещения необходимо скачать форму карты-сообщения о нежелательных реакциях лекарственного препарата или извещения о неблагоприятном событии (инциденте), связанном с применением медицинского изделия, и отправить заполненную форму в РГП на ПХВ «НЦЭЛС и МИ» КМ и ФК МЗ РК по адресу г.Астана, ул. Иманова, 13.

Для ознакомления с алгоритмом предоставления карт-сообщений о нежелательных реакциях лекарственного препарата, в т.ч. вакцин, через личный кабинет пройдите по ссылке ниже:
Презентации по фармаконадзору
Алгоритм предоставления карт-сообщений о нежелательных реакциях лекарственного препарата, в т.ч. вакцин, через личный кабинет
По всем возникшим вопросам можно обращаться по телефону 235-135.

Заполнение карт-сообщений в личном кабинете Перейти

Форма извещения о неблагоприятном событии (инциденте), связанном с применением медицинского изделия скачать

Форма карты-сообщения о нежелательных реакциях лекарственного препарата скачать

Информация о лекарственных средствах и медицинских изделиях, не соответствующих требованиям по качеству за 2025 год (нажмите для просмотра)

Информация о лекарственных средствах и медицинских изделиях, не соответствующих требованиям по качеству за 2024 год (нажмите для просмотра)

Информация о лекарственных средствах и медицинских изделиях, не соответствующих требованиям по качеству за 2023 год (нажмите для просмотра)

Информация о лекарственных средствах и медицинских изделиях, не соответствующих требованиям по качеству за 2022 год (нажмите для просмотра)

Информация о лекарственных средствах и медицинских изделиях, не соответствующих требованиям по качеству за 2021 год (нажмите для просмотра)