Вниманию держателей регистрационных удостоверений, заявителей!

Департамент фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий сообщает, что в рамках исполнения пункта 48 §2 глава 2 Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан №ҚР ДСМ-320/2020 от 23.12.2020 г «Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий» держателям регистрационных удостоверений/заявителям необходимо заключить договор о проведении оценки соотношения "польза-риск" лекарственных средств получивших бессрочную регистрацию с РГП на ПХВ «Национальным центром экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМ ФК МЗ РК согласно перечня  приложение 1

Оплата стоимости проведения оценки соотношения "польза-риск" лекарственных средств осуществляется в соответствии с ценами, устанавливаемыми уполномоченным органом по согласованию с антимонопольным органом согласно пункту 2 статьи 239 Кодекса.2 (цены на товары (работы, услуги)).