Экспертиза материалов клинических исследований лекарственных средств по национальной процедуре

Проведение клинических исследований на территории Республики Казахстан регламентируется Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 21 января 2026 года № 5 «О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-248/2020 «Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требования к клиническим базам и оказания государственной услуги «Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий» (https://adilet.zan.kz/rus/docs/V2600037874)» (далее — Правила).