Информация для заявителей

26.09.2024 О наличии патентов на лекарственный препарат с МНН Дапаглифлозин

04.04.2024 О процедуре приведения регдосье с требованиями ЕАЭС

21.02.2024 Ускоренная экспертиза ЛС в рамках процедуры совместной регистрации с ВОЗ!

06.02.2024 Порядок согласования НД и макетов на русском и казахском языках по процедуре ЕАЭС

09.10.2023 Порядок предоставления результатов пользовательского тестирования  Листка-вкладыша (ЛВ) на экспертизу на казахском и русском языках по процедуре ЕАЭС

18.08.2023 О контроле содержания примесей диэтиленгликоль и этиленгликоль

22.06.2023 Об итогах совещания, посвященного обсуждению контроля нитрозаминов в лекарственных препаратах

17.03.2023 Вниманию держателей регистрационных удостоверений: нитрозамины

31.08.2022 Реестр клинических исследований в педриатической популяции на сайтах FDA США и EMA

09.08.2022 О приведении в соответствие инструкции по медицинскому применению лекарств и медизделий

14.11.2023 Руководства в сфере обращения лекарственных средств

13.08.2024 Материалы обучения по работе с приложениями 1 и 2 правил проведения экспертизы лекарственных средств