Лекарственные препараты
Образовательные материалы для ЛС Фабхальта (иптакопан).
Информационный материал для ЛС Алеценза (МНН – алектиниб).
Информационный материал для ЛС Вифенд (МНН – вориконазол).
Информационные материалы для пациентов, с целью минимизации рисков во время применения лекарственного препарата «Остеолекс», раствор для инфузий, 5 мг/100 мл.
Обращение к специалистам системы здравоохранения о дополнительных мерах минимизации рисков при применении лекарственного препарата Эликвис (МНН Апиксабан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг и 5 мг, РУ ЛП-№004285-РГ-КZ.
Обращение к специалистам системы здравоохранения о дополнительных мерах минимизации рисков для применения препарата Лусефи, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг и 5 мг.
Обращение к специалистам системы здравоохранения для минимизации рисков при применении лекарственного препарата Крисвита® (МНН Буросумаб), Раствор для инъекций, 10 мг/ мл, 20 мг/ мл, 30 мг/ мл.
Памятка для пациента, принимающего лекарственный препарат Ацеллбия по неонкологическим показаниям
Информационный материал для ЛС Золекс (МНН – золедроновая кислота)
Обращение к специалистам системы здравоохранения о дополнительных мерах минимизации рисков при применении лекарственного препарата «Ксельжанс®, раствор для приема внутрь 1 мг/мл» (регистрационное удостоверение ЛП-№003309-РГ-KZ от 14.11.2025)
Кадсила (трастузумаб эмтанзин): образовательный материал для медицинских работников
Дополнительные меры минимизации рисков при применении лекарственного препарата Энбрел Лио, лиофилизат и растворитель для приготовления раствора для подкожного введения
Материалы по минимизации рисков для специалистов здравоохранения и пациентов по препарату РАНВЭК (Упадацитиниб)
Руководство для специалистов здравоохранения, работников лаборатории и пациентов на государственном и русском языках по безопасности применения препарата Гемлибра® (эмицизумаб) в соответствии с планом управления рисками (EU RMP версия 4.7).
Руководство для специалистов здравоохранения, работников лаборатории и пациентов на государственном и русском языках по безопасности применения препарата Актемра® (тоцилизумаб) в соответствии с планом управления рисками (EU RMP версия 27.1).
