logo
  • Пн - Пт: 09:00 - 18:30
Личный Кабинет
RU
  • Русский
  • Қазақша
Меню
  • Қаз
  • |
  • Рус
  • |
  • Eng
  • |
  • Личный Кабинет
  • О нас
    • Структура
    • Стратегический план Предприятия
    • Система менеджмента
    • Государственные закупки
    • Инструкция по отправке обращений
    • Руководство
    • Антикоррупционная политика
    • Учредительные документы
    • График приема граждан
    • Финансовые отчеты
    • Наблюдательный совет
    • Управление персоналом
    • Контакты
  • Лекарственные средства
  • Медицинские изделия
  • Государственная услуга
  • О нас
      • Структура
      • Стратегический план Предприятия
      • Система менеджмента
      • Государственные закупки
      • Инструкция по отправке обращений
      • Руководство
      • Антикоррупционная политика
      • Учредительные документы
      • График приема граждан
      • Финансовые отчеты
      • Наблюдательный совет
      • Управление персоналом
      • Контакты
  • Лекарственные средства
  • Медицинские изделия
  • Государственная услуга


ПОРТАЛ «Лекарственные средства»

Перейти на портал

Регистрация в системе ЛС

Заключение договора

ПОРТАЛ «Референтное Ценообразование»

Перейти на портал

Регистрация в системе ЛС

Заключение договора

Мониторинг безопасности лекарственных средств

Перейти на портал

Регистрация в системе ЛС

Заключение договора

ПОРТАЛ «Экспертиза»

Перейти на портал

Регистрация в системе ЛС

Заключение договора

ПОРТАЛ «Оценка безопасности и качества»

Перейти на портал

Регистрация в системе ЛС

Заключение договора

ПОРТАЛ «Ценообразование медицинских изделий»

Перейти на портал

Регистрация в системе ЛС

Заключение договора

ПОРТАЛ «Экспертиза»

Перейти на портал

Регистрация в системе ЛС

Заключение договора

ПОРТАЛ «Оценка безопасности и качества»

Перейти на портал

Регистрация в системе ЛС

Заключение договора

Генеральный директор НЦЭЛС принял участие в круглом столе по перспективам развития отечественной фармацевтической отрасли в рамках KIHE 2022

19.05.2022        319
    Card image cap
    Семинар «Основы надлежащей клинической практики. Порядок проведения эксп...
    2022-05-18        164
    Card image cap
    Внесены изменения в правила проведения фармацевтических инспекций по над...
    2022-05-18        176
    Card image cap
    Эксперты НЦЭЛС приняли участие в семинаре по развитию национальной систе...
    2022-05-17        320
    Card image cap
    Обучающий семинар "Лабораторная диагностика вне живого организма (in vit...
    2022-05-13        389
    Card image cap
    Ажар Гиният провела совещание по вопросам развития отечественной медицин...
    2022-05-06        1742
    Card image cap
    В НЦЭЛС прошел тренинг по постмаркетинговому надзору
    2022-04-22        1251
    Card image cap
    В Научно-образовательном центре НЦЭЛС прошел семинар о правовой основе о...
    2022-04-21        749
    Card image cap
    О проведении обучающего семинара
    2022-04-19        799
    Card image cap
    Обучающий семинар «Правовая основа общего рынка медицинских изделий в ЕА...
    2022-04-18        751
    Card image cap
    Отвечает эксперт: что такое Номенклатура медицинских изделий Республики ...
    2022-04-15        795

Online сервисы

  • Общие
  • По лекарственным средствам
  • По медицинским изделиям
  • Заполнение карт-сообщений
  • Информация о
    несоответствиях

Государственная фармакопея РК

Журнал «Фармация Казахстана»

Фармакопейный комитет ЕАЭС

Калькулятор услуг

Информация о вакцинах, зарегистрированных в РК

Научно-образовательный центр

Государственный реестр лекарственных средств

ПОРТАЛ «Лекарственные средства»

Перейти на портал

ПОРТАЛ «Лекарственные средства»

Подробнее

Открыть

ПОРТАЛ «Референтное ценообразование»

Перейти на портал
Договор на проведение референтного ценообразования ЛС

ПОРТАЛ «Референтное Ценообразование»

Подробнее

Открыть

Поиск заключений лекарственных средств по оценке качества

Фармаконадзор

Перейти на портал
Договор инспекции ДРУ
Договор по оценке соотношения польза-риск ЛС

Фармаконадзор

Подробнее

Открыть

Мобильное приложение Dari.kz

ПОРТАЛ «Экспертиза»

Перейти на портал
Договор инспекции ЛС
Договор инспекции ЛС ЕАЭС
Договор на консульт.услуги
Договор на проведение экспертизы
Образец доверенности
Договор – экспертиза ЛС в ЕАЭС гос.признание по децентрал.процедуре
Договор – экспертиза ЛС в ЕАЭС реф.гос-во по взаимному признанию
Договор – экспертиза ЛС в ЕАЭС реф.гос-во по децентрал. признанию
Договор – экспертиза ЛС в ЕАЭС гос.признание по взаимному признанию
Договор на экспертизу материалов клин.исследований

ПОРТАЛ «Экспертиза»

Подробнее

Открыть

Портал "Оценка безопасности и качества ЛС"

Перейти на портал
Руководство пользователя
Форма доверенности
Видео-инструктаж
Разъяснительные материалы
Часто задаваемые вопросы
Прейскурант цен
Договор – проведение испытаний образцов продукции
Договор – на проведение оценки качества продукции
Проект Перечня ЛС и МИ, планируемых к отбору с рынка в 2022 году

ПОРТАЛ «Оценка безопасности и качества»

Подробнее

Открыть

Сводный отчет по безопасности, эффективности и качеству лекарственных средств

Реестр поданных на экспертизу лекарственных средств

Реестр клинических исследований РК

Государственный реестр медицинских изделий

ПОРТАЛ «Ценообразование медицинских изделий»

Перейти на портал
Договор на проведение референтного ценообразования МИ

ПОРТАЛ «Ценообразование медицинских изделий»

Подробнее

Открыть

Поиск заключений медицинских изделий по оценке качества

ПОРТАЛ «Экспертиза»

Перейти на портал
Договор инспекции МИ
Договор инспекции МИ ЕАЭС
Договор на консульт.услуги
Договор на экспертизу принадлежности МИ
Договор экспертизы в ЕАЭС на тер-рии РК
Договор экспертизы в ЕАЭС по процедуре согласования экспертного заключения
Образец доверенности
Договор на экспертизу МИ

ПОРТАЛ «Экспертиза»

Подробнее

Открыть

Портал "Оценка безопасности и качества МИ"

Перейти на портал
Руководство пользователя
Форма доверенности
Видео-инструктаж
Разъяснительные материалы
Часто задаваемые вопросы
Прейскурант цен
Договор – проведение испытаний образцов продукции
Договор – на проведение оценки качества продукции
Проект Перечня ЛС и МИ, планируемых к отбору с рынка в 2022 году

ПОРТАЛ «Оценка безопасности и качества»

Подробнее

Открыть

База данных зарегистрированных медицинских изделий

Номенклатура медицинских изделий РК

Сводный отчет по безопасности, качеству и эффективности медицинского изделия

Чтобы отправить карту-сообщение о нежелательной реакции лекарственного препарата или извещение о неблагоприятном событии (инциденте), связанном с применением медицинского изделия, следует войти в личный кабинет на веб-сайте www.ndda.kz, используя выданный логин и пароль.


Для отправления бумажной версии карты-сообщения или извещения необходимо скачать форму карты-сообщения о нежелательных реакциях лекарственного препарата или извещения о неблагоприятном событии (инциденте), связанном с применением медицинского изделия, и отправить заполненную форму в РГП на ПХВ «НЦЭЛС и МИ» КМ и ФК МЗ РК по адресу г. Нур-Султан, ул. Иманова, 13.

Для ознакомления с алгоритмом предоставления карт-сообщений о нежелательных реакциях лекарственного препарата, в т.ч. вакцин, через личный кабинет пройдите по ссылке ниже:
Алгоритм предоставления карт-сообщений о нежелательных реакциях лекарственного препарата, в т.ч. вакцин, через личный кабинет
По всем возникшим вопросам можно обращаться по телефону + 7 (7172) 78-98-28.

Заполнение карт-сообщений в личном кабинете Перейти
Форма извещения о неблагоприятном событии (инциденте), связанном с применением медицинского изделия скачать
Форма карты-сообщения о нежелательных реакциях лекарственного препарата скачать
Информация о лекарственных средствах и медицинских изделиях, не соответствующих требованиям по качеству за 2022 год (нажмите для просмотра)

Информация о лекарственных средствах и медицинских изделиях, не соответствующих требованиям по качеству за 2021 год (нажмите для просмотра)

Объявления для заявителей
  • 2022-05-12
    Об ограничении в работе почтовых сервисов
  • 2022-05-04
    Технические работы на почтовом сервере
  • 2022-04-27
    Изменения при приеме заявлений на экспертизу лекарственных средств (портал «Expertise»)
  • 2022-04-15
    О встрече по обсуждению оформления ОХЛП
  • 2022-03-29
    О приеме заявлений и регистрационного досье по экспертизе лекарственных средств через портал «Экспертиза»
  • 2022-03-29
    О восстановлении работы информационных систем
  • 2022-03-28
    О проведении технических работы
  • 2022-03-24
    О проведении технических работ на портале «Оценка безопасности и качества»
  • 2022-03-17
    Тест
  • 2022-03-12
    О проведении технических работ
  • Архив объявлений
Блог
руководителя

Официальный блог Генерального директора-Председателя Правления

Решения государственного органа

Приказы государственных органов по результатам основных (отраслевых, профильных) видов деятельности

Информация для специалистов здравоохранения

Важные информационные сообщения о лекарствах и медицинских изделиях

Всемирная организация здравоохранения
Ақорда
Правительство Республики Казахстан
Государственные услуги и информация онлайн
Министерство здравоохранения Республики Казахстан
Комитет медицинского и фармацевтического контроля
logo
Мы в социальных сетях:
© 2022 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан