NDDA — Главная

О проведении обучающего семинара по вопросам фармаконадзора

2025-07-17

Внесены изменения в правила регулирования, формирования предельных цен н...

2025-07-15 315

Снижены цены для отечественных производителей на экспертизу лекарств по ...

2025-07-14 416

Комментарий НЦЭЛС и МИ по итогам анализа АЗРК о состоянии конкуренции на...

2025-07-10 187

Объявление о внешнем конкурсе на замещение вакантной должности

2025-07-01 869

Национальный центр экспертизы лекарственных средств и СК-Фармация подпис...

2025-06-30 620

Опрос по вопросам повторного проведения семинаров по фармаконадзору

2025-06-25 476

О переносе обучающего семинара по вопросам проведения инспекции медицинс...

2025-06-25 420

Испытательный центр филиала НЦЭЛС и МИ в Алматы подтвердил соответствие ...

2025-06-10 799

Лаборатория фармакологических испытаний НЦЭЛС и МИ успешно прошла инспек...

2025-06-02 864

О проведении обучающего семинара по вопросам проведения инспекции медици...

2025-05-29 963

Online сервисы

Государственная фармакопея РК

Журнал «Фармация Казахстана»

Фармакопейный комитет ЕАЭС

Калькулятор услуг

Информация о вакцинах, зарегистрированных в РК

Научно-образовательный центр

Лаборатория фармакологических испытаний ТФ в городе Алматы

Государственный реестр лекарственных средств

Поиск заключений лекарственных средств по оценке качества

Мобильное приложение Dari.kz

Сводный отчет по безопасности, эффективности и качеству лекарственных средств

Реестр поданных на экспертизу лекарственных средств

Реестр клинических исследований РК

Государственный реестр медицинских изделий

Поиск заключений медицинских изделий по оценке качества

База данных зарегистрированных медицинских изделий

Номенклатура медицинских изделий РК

Сводный отчет по безопасности, качеству и эффективности медицинского изделия

Чтобы отправить карту-сообщение о нежелательной реакции лекарственного препарата или извещение о неблагоприятном событии (инциденте), связанном с применением медицинского изделия, следует войти в личный кабинет на веб-сайте www.ndda.kz, используя выданный логин и пароль.

Для отправления бумажной версии карты-сообщения или извещения необходимо скачать форму карты-сообщения о нежелательных реакциях лекарственного препарата или извещения о неблагоприятном событии (инциденте), связанном с применением медицинского изделия, и отправить заполненную форму в РГП на ПХВ «НЦЭЛС и МИ» КМ и ФК МЗ РК по адресу г.Астана, ул. Иманова, 13.

Для ознакомления с алгоритмом предоставления карт-сообщений о нежелательных реакциях лекарственного препарата, в т.ч. вакцин, через личный кабинет пройдите по ссылке ниже:
Презентации по фармаконадзору
Алгоритм предоставления карт-сообщений о нежелательных реакциях лекарственного препарата, в т.ч. вакцин, через личный кабинет
По всем возникшим вопросам можно обращаться по телефону 235-135.

Заполнение карт-сообщений в личном кабинете Перейти

Форма извещения о неблагоприятном событии (инциденте), связанном с применением медицинского изделия скачать

Форма карты-сообщения о нежелательных реакциях лекарственного препарата скачать

Информация о лекарственных средствах и медицинских изделиях, не соответствующих требованиям по качеству за 2025 год (нажмите для просмотра)

Информация о лекарственных средствах и медицинских изделиях, не соответствующих требованиям по качеству за 2024 год (нажмите для просмотра)

Информация о лекарственных средствах и медицинских изделиях, не соответствующих требованиям по качеству за 2023 год (нажмите для просмотра)

Информация о лекарственных средствах и медицинских изделиях, не соответствующих требованиям по качеству за 2022 год (нажмите для просмотра)

Информация о лекарственных средствах и медицинских изделиях, не соответствующих требованиям по качеству за 2021 год (нажмите для просмотра)