26.04.2019 Уведомление о новых данных по безопасности медицинского изделия Ревматоидный фактор (Quantia RF) производства Biokit, S.A., Spain (Испания)
01.03.2019 Уведомление о проблеме безопасности, связанной с использованием медицинского изделия «Монитор/дефибриллятор LIFEPAK 15»
22.02.2019 Уведомление о потенциальных проблемах безопасности, связанных с использованием медицинского изделия «Аппарат искусственной вентиляции легких CARESCAPE R860 с принадлежностями»
05.12.2017 Сообщение по корректирующему действию – обновление программного обеспечения для приборов CELL-DYN Ruby, которое поступило от представительства ТОО «Аббот Казахстан»
27.03.2017 Уведомление по безопасности изделия медицинского назначения - сетка хирургическая physiomesh для интраперитонеальной пластики, прямоугольной, овальной и квадратной формы
