28.05.2021 Кардиологическая стресс-система CASE; Кардиологическая стресс-система CASE в комплекте; Система функциональной диагностики, нагрузочных тестов "CardioSoft" в комплекте с принадлежностями.
06.05.2021 Важная информация: «Срочное уведомление о безопасности FSN-01-202» - F.M. S.p.A. Медицинское устройство, полученное Kedrion S.p.A. на 01.04.2021 06.05.2021 г
11.03.2021 Важная информация по безопасности использования медицинских изделий
24.12.2020 Важная информация по безопасности использования медицинского изделия: AMS 700™ с помпой MS (Momentary Squeeze), производства Boston Scientific Corporation.
24.12.2020 Важная информация по безопасности использования медицинского изделия: - «Установка лазерная Auriga™ XL 4007» (№РК-МТ-5№018807 от 06.02.2019)
24.12.2020 Важная информация по безопасности использования медицинского изделия: - «Система кардиальной абляции Maestro 4000™» (№РК-МТ-5№019278 от 04.07.2019)
23.12.2020 Важная информация по безопасности использования изделия: Подкожно имплантируемые кардиовертеры-дефибрилляторы (S-ICD) EMBLEM™ (модели A209 и A219),производства Boston Scientific Corporation
24.11.2020 Важная информация по безопасности использования изделия: «Одноразовое черепное сверло Zyphr, большое, 14/11 мм», которое является комплектующим для МИ «Мотор хирургический Pi Drive Motor / Pi Drive + Motor» (РУ №: PK-MT-5№016713 от 02.06.2017),
24.11.2020 Важная информация по безопасности использования медицинского изделия: «Имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор модификации: “Inlexa 3 DR-Т” РУ № РК-ИМН-5№017677.
02.11.2020 Важная информация по безопасности использования медицинского изделия: HeartStart MRx Defibrillator/Monitor (РК - РК-МТ-7№005362).
10.09.2020 Важная информация по безопасности использования ангиографических катетеров Imager II 5F.
23.07.2020 Важная информация по безопасности использования ангиографических катетеров Imager II 5F.
10.06.2020 Информация: о необходимости предоставления отчетов о пострегистрационном клиническом мониторинге безопасности и эффективности медицинских изделий класса 2б и 3, зарегистрированных с июня 2019года.
04.06.2020 Важная информация по безопасности о необходимости отзыва с рынка медицинского изделия «Зажим Пупочный модификации UCC-1 "Biocare" стерильный, однократ. применения»
03.06.2020 Важная информация о потенциальной проблеме безопасности, связанной с использованием модуля PDM, который включен в регистрационное удостоверение медицинского изделия Монитор пациента CARESCAPE В650 с принадлежностями.
