NDDA — Нормативно-правовые акты по национальной экспертизе
logo
  • Call - центр 235 135
  • Телефон доверия 235 131
  • Пн - Пт: 08:00 - 17:30
  • Farm@dari.kz
Личный Кабинет
RU
  • Қазақша
  • Русский
Главная » Медицинские изделия » Экспертиза медицинских изделий » Нормативно-правовые акты по национальной экспертизе
Экспертиза медицинских изделий Нормативно-правовые акты по национальной экспертизе Подача заявления в ЦОЗ Заключение договора на проведение экспертизы ми Перечень и образцы документов при проведении экспертизы МИ Контактная информация Вопросы -ответы Назад

Нормативно-правовые акты по национальной экспертизе

  1. Правила составления и оформления инструкции по медицинскому применению медицинских изделий
  2. Правила маркировки медицинских изделий
  3. Правила проведения инспекций медицинских изделий
  4. Правила государственной регистрации, перерегистрации медицинского изделия, также внесение изменений в регистрационное досье медицинского изделия
  5. Правила классификации медицинских изделий в зависимости от степени потенциального риска применения
  6. Кодекс Республики Казахстан от 7 июля 2020 года № 360-VI ЗРК «О здоровье народа и системе здравоохранения»
  7. Правила проведения экспертизы медицинских изделий

logo
Мы в социальных сетях:
© 2025 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан