О новых данных по безопасности лекарственного препарата «Лазикс» (МНН Фуросемид)

Управление Фармаконадзора и мониторинга побочных действий лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники доводит до сведения субъектов в сфере обращения лекарственных средств письмо ТОО «Санофи-авентис Казахстан» о новых данных по безопасности лекарственного препарата «Лазикс» (МНН Фуросемид), раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, регистрационное удостоверение РК-ЛС-5№014653 от 18.09.2014. В настоящий момент информируем Вас о том, что компанией SANOFI подана во Франции заявка на внесение изменений в раздел «Побочные действия: острый некроз скелетных мышц».

Управление Фармаконадзора и мониторинга побочных действий лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники считает целесообразным распространить данную информацию среди медицинских работников и просит информировать обо всех серьезных непредвиденных нежелательных реакциях, связанных с применением лекарственного препарата «Лазикс».