О внесении изменений в инструкции по медицинскому применению парацетамол - содержащих лекарственных средств.

Уважаемые держатели регистрационных удостоверений, заявители!

      Департамент фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий, извещает всех держателей регистрационных удостоверений, о необходимости пересмотра и дополнения инструкций по медицинскому применению соответствующей информацией в связи с несоответствием инструкций по медицинскому применению, утвержденных в РК, общей характеристике оригинального препарата (SmPC) "Panadol",  производства «GlaxoSmithKline Consumer» опубликованной на сайте Агентства по регулированию лекарственных средств и продукции здравоохранения (MHRA), Великобритания.

Перечень препаратов инструкции которых не соответствуют общей характеристике оригинального препарата (SmPC) "Panadol",  производства «GlaxoSmithKline Consumer» в РК (по данным Государственного реестра лекарственных средств по состоянию на 05.02.2020).

Coldrex
Panadol Actifast
Panadol codein
Panadol Extra
Panadol Night
Panadol Original
Panadol suspen