В НЦЭЛС прошло обучение по работе с порталом «Экспертиза ЛС ЕАЭС»

Департамент цифровизации совместно с департаментом экспертизы лекарственных средств «Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» (НЦЭЛС и МИ) провели обучающий семинар для заявителей в связи с запуском новой информационной системы «Экспертиза лекарственных средств ЕАЭС». Портал запущен в рамках Решения Совета Евразийской экономической комиссии №78 от 20 октября 2023 года «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения». Согласно Решению, регистрационные досье всех лекарственных препаратов, обращающихся на рынках стран-членов Союза, должны быть приведены в соответствие с требованиями ЕАЭС до конца 2025 года.    Новый портал «Экспертиза ЛС ЕАЭС» представляет собой информационную систему, разработанную на современной платформе и технологиях и предназначенную для автоматизации процесса экспертизы лекарственных средств. Проект позволяет полностью оцифровать ключевые процессы, такие как формирование и заключение договоров, подача заявок, оплата услуг и проведение экспертных работ. Помимо этого, система дает возможность заявителям самостоятельно отслеживать статус своих заявок на каждом этапе их рассмотрения.  Онлайн-обучение для заявителей и других заинтересованных сторон было организовано в целях обеспечения корректного заполнения данных в новой системе (регистрация, заключение договоров, подача заявок и оплата услуг). Обучение включало демонстрацию возможностей системы и сессию вопросов и ответов, на которой специалисты подробно разъяснили все интересующие процессы. Видеозапись онлайн-обучения доступна на YouTube-канале НЦЭЛС и МИ. Отметим, специалисты Национального центра продолжают работу над улучшением и расширением функционала информационной системы, стремясь сделать процесс экспертизы лекарственных средств максимально прозрачным и удобным для всех участников.