27.06.2018 Уважаемые держатели регистрационных удостоверений!

В целях исполнения приказа Министра здравоохранения и социального развития  РК №10 от 14 января 2015 г. "О внесении изменений и дополнений в приказ МЗРК от 18 ноября 2009 года № 736 "Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств", держателям регистрационных удостоверений следовало в срок 60 календарных дней подать заявку на внесение изменений и привести в соответствие инструкцию по медицинскому применению.

Центр по фармаконадзору и мониторингу побочных действий ЛС и МИ уведомляет о том, что в связи с истечением установленного срока для внесения изменений в инструкции по медицинскому применению препаратов, получивших бессрочную регистрацию, в соответствии с размещенной информацией на сайте www.dari.kz от 30.03.2018г., препараты, на которые не поданы заявки на внесение изменений, будут вынесены на Экспертный совет для принятия управленческого решения по регистрационным удостоверениям.