07.06.2019 Уважаемые держатели регистрационных удостоверений!

В соответствии с п.74 Раздела 2  Правил проведения фармаконадзора лекарственных средств и мониторинга побочных действий лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных Приказом МЗ и СР РК от 29 мая 2015 г. №421  выявленные на территории другой страны побочные действия лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники передаются в уполномоченную организацию в случаях серьезной непредвиденной побочной реакции лекарственного средства и медицинских изделий, приведшие к смерти больного и (или) угрозе жизни пациента, вместе с принятыми мерами в течение 15 календарных дней со дня, когда стало об этом известно. В случае отсутствия информация не предоставляется.