20.09.2019 О приостановлении регистрационного удостоверения в связи с истечением срока подачи Заявок на внесение изменений в инструкции по медицинскому применению
20.09.2019В связи с истечением установленного срока для внесения изменений в инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, согласно информации, опубликованной на сайте www.ndda.kz на заседании Комиссии по вопросам оценки польза-риск в пострегистрационный период, принято решение на основании пункта 52 глава 5 Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан №ҚР ДСМ-43 от 15.05.2019г о внесении изменений в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года № 736 «Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий», рекомендовать Комитету контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК о приостановление регистрационных удостоверений до внесения соответствующих изменений следующих лекарственных препаратов, указанные в Приложении.