19.05.2017 Вниманию фармпроизводителей!

На основании пункта 82, Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 мая 2015 года № 421, необходимо в ЦФН и МПД ЛС и МИ предоставлять периодические отчеты по безопасности по зарегистрированным препаратам в пострегистрационный период с переводом на русский язык.

 Планы управления рисками необходимо предоставлять с переводом на русский язык разделов I, II (модуль I,VII,VIII),III, IV, V, VI, VII.