Экспертиза при регистрации стратегически важных лекарственных средств и медицинских изделий по национальной процедуре

Уважаемые заявители,

со 2 мая текущего года вступил в силу приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 14 апреля 2023 года № 70 «О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-10 "Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий"».

Экспертиза при регистрации стратегически важных лекарственных средств и медицинских изделий по национальной процедуре будет проводиться на лекарственные средства и медицинские изделия, входящие в Перечень стратегически важных лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 3 марта 2023 года №ҚР ДСМ-35.