Внесены изменения в Правила проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий

В связи с вступлением в силу Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 14 апреля 2023 года № 70 «О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-10 "Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий"», который предусматривает подачу заявлений для проведения экспертизы стратегически важных ЛС при государственной регистрации, перерегистрации или внесении изменений в регистрационное досье ЛС, необходимо заключить новый договор. По ранее заключенным договорам процедура экспертизы стратегически важных ЛС не предусмотрена, в связи с чем созданные заявки на платеж для проведения экспертизы стратегически важных ЛС при государственной регистрации будут деактивированы, в случае оплаты по данным заявкам на платеж (счетам) необходимо направить письма на возврат денежных средств по установленному образцу.