Источник: справочная правовая система ЮРИСТ, 17.09.2008 12:49:06

Приказ Председателя Комитета фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан  от 10 июня 2008 года № 134

О запрещении медицинского применения с отзывом регистрационного удостоверения лекарственных средств: Центрум, Центрум® Детский, Центрум с лутеином

В соответствии с приказом Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 25 августа 2003 года № 635 «Об утверждении нормативных правовых актов, регламентирующих государственную регистрацию, перерегистрацию, внесение изменений в регистрационное досье и экспертизу лекарственных средств, в том числе медицинской техники и изделий медицинского назначения в Республике Казахстан», и в связи с обращением компании Вайет Вайтхолл Экспорт ГмбХ, отделение здравоохранения, Вена, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Запретить медицинское применение и отозвать регистрационные удостоверения лекарственных средств:

Центрум® таблетки, покрытые оболочкой, № 30, № 260, № 100 производства Вайет Фармасьютикал Дивижн оф Вайет Холдинг Корпорейшн, США, № РК-ЛС-5 № 003992 от 19 мая 2006 года,

Центрум® Детский таблетки жевательные № 15, № 30, № 560, № 5100 производства Вайет Айерст Канада Инк., для Вайтхолл, Канада, № РК-ЛС-5 № 003987 от 19 мая 2006 года,

Центрум с лутеином таблетки, покрытые оболочкой, № 530, № 60, № 100 производства Wyeth Lederle S.h.A., Италия для Wyeth Whitehall Export GmbH, Италия, № РК-ЛС-5 № 009070 от 15 октября 2004 года.

2. Начальникам территориальных подразделений Комитета фармацевтического контроля.

1) принять меры по запрещению ввоза, вывоза, производства, изготовления, хранения, применения и реализации на территории Республики Казахстан лекарственных средств: Центрум, Центрум® Детский, Центрум с лутеином;

2) настоящий приказ довести до сведения Департаментов (Управлений) здравоохранения, Департаментов таможенного контроля областей и г.г. Астана и Алматы, медицинских и фармацевтических организаций;

3. Управлению фармацевтического контроля по г. Алматы в течение 3-х суток письменно известить о настоящем приказе заявителя на государственную регистрацию лекарственных средств Центрум, Центрум® Детский, Центрум с лутеином.

4. Настоящий приказ вступает в силу с 20 июня 2008 года.

5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета фармацевтического контроля Пак Л.Ю.

Основание: заявление компании Вайет Вэйтхолл Экспорт ГмбХ, отделение здравоохранения, Вена.

Председатель

С. Баймуканов