
ПЛАН ИНСПЕКТИРОВАНИЯ
системы фармаконадзора держателей регистрационных удостоверений на соответствие требованиям надлежащей практики
фармаконадзора (GVP) на I кварталы 2025 года
Период
проведения
инспекции
Наименование
держателя
регистрационного
удостоверения
Место осуществления деятельности по
фармаконадзору держателя регистрационного
удостоверения, подлежащего инспектированию
Cтандарт
надлежащей
практики
г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3, тел.:
+ 7 (727) 364 84 27; pharmacovigilance@dosfarm.kz
ЗАО
«Фармацевтический
завод ЭГИС»
1106 Будапешт, ул. Керестури, 30-38, тлф: (36-1)
803-5555,mailbox@egis.hu
50, rue Carnot 92284, Suresnes cedex France, тел: +33
(0)1 55 72 60 00
Такеда
Мануфактуринг
Австрия АГ
Индустриештрассе 67, Вена, 1220,
тлф: +43 1 201002472819; florian.hackel@takeda.com
ул. Илиенское шоссе 16, 1220 София, тел: (359 2)
813 4200; mail@sopharma.bg
ГлаксоСмитКляйн
Экспорт Лтд
980 Great West Road, Brentford, Middlesex TW8 9GS,
тел.: +44 20 8047 5000
MSN Laboratories
Private Limited
Plot No 42, Anrich Industrial Estate, Bollaram,
Sangareddy District - 502 325, Telangana
SE-151 85, Сёдерталье, тел.: +46 8 553 260 00;
adverse.events.kz@astrazeneca.com