ПЛАН ИНСПЕКТИРОВАНИЯ
системы фармаконадзора держателей регистрационных удостоверений на соответствие требованиям надлежащей практики
фармаконадзора (GVP) на I кварталы 2025 года
Период
проведения
инспекции
Наименование
держателя
регистрационного
удостоверения
Страна
Место осуществления деятельности по
фармаконадзору держателя регистрационного
удостоверения, подлежащего инспектированию
Cтандарт
надлежащей
практики
1
I квартал
ТОО «DOSFARM»
Казахстан
г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3, тел.:
+ 7 (727) 364 84 27; pharmacovigilance@dosfarm.kz
GVP
2
I квартал
ЗАО
«Фармацевтический
завод ЭГИС»
Венгрия
1106 Будапешт, ул. Керестури, 30-38, тлф: (36-1)
803-5555,mailbox@egis.hu
GVP
3
I квартал
Ле Лаборатуар Сервье
Франция
50, rue Carnot 92284, Suresnes cedex France, тел: +33
(0)1 55 72 60 00
GVP
4
I квартал
Такеда
Мануфактуринг
Австрия АГ
Австрия
Индустриештрассе 67, Вена, 1220,
тлф: +43 1 201002472819; florian.hackel@takeda.com
GVP
5
I квартал
АО «Софарма»
Болгария
ул. Илиенское шоссе 16, 1220 София, тел: (359 2)
813 4200; mail@sopharma.bg
GVP
6
I квартал
ГлаксоСмитКляйн
Экспорт Лтд
Великобритания
980 Great West Road, Brentford, Middlesex TW8 9GS,
тел.: +44 20 8047 5000
GVP
7
I квартал
MSN Laboratories
Private Limited
Индия
Plot No 42, Anrich Industrial Estate, Bollaram,
Sangareddy District - 502 325, Telangana
GVP
8
I квартал
АстраЗенека АБ
Швеция
SE-151 85, Сёдерталье, тел.: +46 8 553 260 00;
adverse.events.kz@astrazeneca.com
GVP