3/1: 40000

4. РЕАКТИВЫ

Дополнительная информация о реактивах, которые могут быть полностью

идентифицированы по торговым маркам или редких реактивах может быть получена из

Базы данных KNOWLEDGE на интернет-сайте EDQM. Данная информация приводится

для облегчения получения таких реактивов и не означает, что указанные в Базе данных

производители реактивов специально рекомендованы или аттестованы Комиссией

Европейской фармакопеи или Советом Европы. Таким образом, допускается

использование реактивов других производителей при условии их соответствия

стандартам фармакопеи.

3/1:40100

4.1. РЕАКТИВЫ, СТАНДАРТНЫЕ РАСТВОРЫ, БУФЕРНЫЕ РАСТВОРЫ

В случаях выделения курсивом наименования реактива или раствора реактива и его

сопровождения буквой Р означает , что реактив включен в нижеприведенный перечень.

Спецификации, приведенные для реактивов, не обязательно гарантируют их качество для

применения в лекарственных средствах.

В описании каждого реактива имеется семизначный код, выделенный курсивом

(например, 1002501). Данный номер остается неизменным для каждого реактива при всех

последующих пересмотрах перечня и может быть использован для его идентификации,

например, при учете и складировании реактивов. Описание может также включать номер

Chemical Abstract Service Registry (САS), легко опознаваемый по характерному

обозначению, например, 9002-93-1.

Некоторые из реактивов, включенных в перечень, являются токсичными и при работе с

ними необходимо соблюдать соответствующие меры предосторожности.

Водные растворы реактивов готовят с использованием воды Р. Если раствор реактива

описывают выражением типа «раствор 10 г/л кислоты хлороводородной», раствор готовят

соответствующим разбавлением водой Р более концентрированного раствора реактива,

приведенного в данном разделе. Растворы реактивов, используемые для испытаний на

предельное содержание бария, кальция и сульфатов, готовят с использованием воды

дистиллированной Р. Если не указано название растворителя, подразумевают водный

раствор.

Реактивы и растворы реактивов хранят в плотно закрытых контейнерах. Маркировка

должна соответствовать требованиям национального законодательства и международным

соглашениям.

3/1:40101

4.1.1. РЕАКТИВЫ

Агароза для хроматографии. 1001800. [9012-36-6].

4 % суспензия в воде Р набухших гранул диаметром от 60 мкм до 140 мкм. Используют в

эксклюзионной хроматографии для разделения белков с относительными молекулярными

массами от 6 x 10

4

до 20 x 10

6

и полисахаридов с относительными молекулярными

массами от 3 x 10

3

до 5 x 10

6

.

Агароза поперечно-сшитая для хроматографии.1001900. [61970-08-9].

Получают из агарозы реакцией с 2,3-дибромпропанолом в сильнощелочной среде.

Встречается в виде набухших шариков и представляет собой суспензию. Используется в

эксклюзионной хроматографии для разделения белков и полисахаридов.

Агароза поперечно-сшитая для хроматографии Р1. 1001901. [65099-79-8].

Получают из агарозы реакцией с 2,3-дибром-пропанолом в сильнощелочной среде. 4 %

суспензия в воде Р набухших гранул диаметром от 60 мкм до 140 мкм. Используют в

эксклюзионной хроматографии для разделения белков с относительными молекулярными

массами от 7 x 10

4

до 40 x 10

6

и полисахаридов с относительными молекулярными

массами от 1 x 10

5

до 2 x 10

7

.

Агароза для электрофореза. 1002000. [9012-36-6].

Нейтралыный линейный полисахарид, основной компонент которого получают из агара.

Порошок белого или почти белого цвета, практически не растворим в холодной воде,

очень мало растворима в горячей воде.

Агароза-ДЭАЭ для ионообменной хроматографии. 1002100. [57407-08-6].

Поперечно-сшитая агароза, содержащая замещенные диэтиламиноэтильные группы, и

имеющая вид шарообразных гранул.

Агароза/поперечно-сшитый полиакриламид. 1002200.

Агароза в поперечно-сшитой полиакриламидной матрице; используют для разделения

глобулярных белков с относительными молекулярными массами от 2 x 10

4

до 35 x 10

4

.

Агнузид. С

22

Н

26

О

11

. (M

r

466.4). 1162000. [11027-63-7].

(1RS,4aSR,5RS,7aRS)-5гидрокси-7-[[(4-гидроксибензоил)окси]метил]-1,4а,5,7а-тетрагидро-

циклопента[с]пиран-1-ил β-D-глюкопиранозид.

Белые или почти белые кристаллы.

Аденин. С

6

Н

5

N

5

. (M

r

135.1). 1172800 [73-24-5].

Аденин содержит не менее 98.5 % и не более 101.0 % 7Н-пурин-6-амина в пересчете на

сухую субстанцию.

Белый или почти белый порошок.

Очень мало растворим в воде и этаноле (96 %), растворим в разбавленных минеральных

кислотах и разбавленных растворах щелочных гидроксидов.

Аденозин. С

10

Н

13

N

5

О

4

. (M

r

267.2). 1001600. [58-61-7]. 6-амино-9-β-D-рибофуранозил-9Н-

пурин.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета, мало растворим в воде,

практически не растворим в ацетоне и этаноле (96 %), растворим в разбавленных

растворах кислот.

Температура плавления около 234 °С.

Адипиновая кислота. С

6

Н

10

О

4

. (M

r

146.1). 1095600. [124-04-9].

Кристаллы в виде призм, легко растворима в метаноле и ацетоне, практически не

растворима в петролейном эфире.

Температура плавления около 152 °С.

Адреналин. С

9

Н

13

NO

3

. (M

r

183.2). 1155000. [51-43-4].

(1R)-1-(3,4-дигидрофенил)-2-(метиламино)этанол.

4-[(1R)-1-гидрокси-2-(метиламино)этил] бензол-1,2-диол.

Порошок белого или почти белого цвета, на свету и на воздухе постепенно становится

коричневым, очень легко растворим в воде и этаноле (96 %), не растворим в ацетоне,

растворим в разбавленных растворах минеральных кислот и щелочных гидроксидов.

Температура плавления около 215 °С.

Азометин H. C

17

H

12

NNaО

8

S

2

. (M

r

445.4). 1008700. [5941-07-1]. Натрия гидроген-4-

гидрокси-5-(2-гидроксибензилиденамино)-2,7-нафталиндисульфонат.

Азометина H раствор. 1008701.

0.45 г азометина H Р и 1 г аскорбиновой кислоты Р растворяют в воде Р при слабом

нагревании и доводят объем раствора тем же растворителем до 100 мл.

Азот. N

2

. (M

r

28.01). 1059300. [7727-37-9]. Азот промытый и высушенный.

Азот Р1. N

2

. (M

r

28.01). 1059400. [7727-37-9].

Содержит не менее 99.999 % (об/об) N

2

.

Углерода моноксид. Не более 5 ppm.

Кислород. Не более 5 ppm.

Азот для хроматографии. N

2

. (M

r

28.01). 1059500. [7727-37-9].

Содержит не менее 99.95 % (об/об) N

2

.

Азот, не содержащий кислорода. 1059600.

Азот Р очищают от кислорода пропусканием через щелочной раствор пирогаллола Р.

Азота диоксид. NO

2

. (M

r

46.01). 1179600. [10102-44-0].

Содержит не менее 98.0 % (об/об) NO

2

.

Азота моноксид. NO. (M

r

30.01). 1108300.

Содержит не менее 98.0 % (об/об) NO.

Азотная кислота. HNO

3

. (M

r

63.0). 1058400. [7697-37-2].

Содержит не менее 63.0 % (м/м) и не более 70.0 % (м/м) HNO

3

.

Прозрачная бесцветная или почти бесцветная жидкость, смешивается с водой.

20

d

от 1.384 до 1.416.

Раствор 10 г/л является сильной кислотой и дает реакцию на нитраты (2.3.1).

Прозрачность (2.2.1). Азотная кислота должна быть прозрачной.

Цветность (2.2.2, метод II). Окраска азотной кислоты не должна быть интенсивнее

окраски раствора сравнения Y

6

.

Хлориды (2.4.4). Не более 0.5 ppm.

К 5 г азотной кислоты прибавляют 10 мл воды Р и 0.3 мл раствора серебра нитрата Р2,

выдерживают в течение 2 мин в защищенном от света месте. Опалесценция полученного

раствора не должна быть интенсивнее опалесценции стандарта, приготовленного с

использованием смеси 13 мл воды Р, 0.5 мл азотной кислоты Р, 0.5 мл стандартного

раствора хлорид-ионов (5 ppm Cl

-

) Р и 0.3 мл раствора серебра нитрата Р2.

Сульфаты (2.4.13). Не более 2 ppm.

К 10 г азотной кислоты прибавляют 0.2 г натрия карбоната Р и упаривают досуха;

остаток растворяют в 15 мл воды дистиллированной Р. Раствор сравнения готовят,

используя 2 мл стандартного раствора сульфат-ионов (10 ppm

2

4

SO

) Р и 13 мл воды

дистиллированной Р.

Мышьяк (2.4.2, метод А). Не более 0.02 ppm.

К 50 г азотной кислоты прибавляют 0.5 мл серной кислоты Р и осторожно нагревают до

появления белых паров; к остатку прибавляют 1 мл раствора 100 г/л гидроксиламина

гидрохлорида Р и доводят водой Р до объема 2 мл. Раствор сравнения готовят, используя

1.0 мл стандартного раствора мышьяка-ионов (1 ppm As

3+

) Р.

Железо (2.4.9). Не более 1 ppm.

Осадок, полученный при испытании на сульфатную золу, растворяют в 1 мл

хлороводородной кислоты разбавленной Р и доводят объем раствора водой Р до 50 мл.

5 мл полученного раствора доводят водой Р до объема 10 мл.

Тяжелые металлы (2.4.8, метод А). Не более 2 ppm.

10 мл раствора, приготовленного для испытания на железо, доводят водой Р до объема

20 мл. 12 мл полученного раствора должны выдерживать испытание на тяжелые металлы.

Раствор сравнения готовят, используя стандартный раствор свинца-ионов (2 ppm Рb

2+

) Р.

Сульфатная зола. Не более 10

-3

%.

100 г азотной кислоты осторожно упаривают досуха; остаток смачивают несколькими

каплями серной кислоты Р и нагревают до бледно-красного цвета.

Количественное определение. К 1.50 г азотной кислоты прибавляют около 50 мл воды Р и

титруют 1 М раствором натрия гидроксида, используя в качестве индикатора 0.1 мл

раствора метилового красного Р.

1 мл 1 М раствора натрия гидроксида соответствует 63.0 мг HNO

3

.

Хранят в защищенном от света месте.

Азотная кислота разбавленная. 1058402.

Содержит около 125 г/л HNO

3

(M

r

63.0).

20 г азотной кислоты Р доводят водой Р до объeма 100 мл.

Азотная кислота разбавленная Р1. 1058407.

40 г азотной кислоты Р доводят водой Р до объeма 100 мл.

Азотная кислота разбавленная Р2. 1058409.

30 г азотной кислоты Р доводят водой Р до объeма 100 мл.

Азотная кислота дымящая. 1058500. [7697-37-2].

Прозрачная жидкость, слегка желтоватого цвета, дымящая на воздухе.

20

d

около 1.5.

Азотная кислота, не содержащая свинца. 1058403.

Должна выдерживать испытания для азотной кислоты Р и следующее

дополнительное испытание.

Свинец. Не более 0.1 ppm.

Определение проводят методом атомно-абсорбционной спектрометрии (2.2.23,

метод II).

Испытуемый раствор. К 100 г азотной кислоты Р прибавляют 0.1 г натрия

карбоната безводного Р и упаривают досуха; остаток растворяют в воде Р при сла-

бом нагревании и доводят объем раствора тем же растворителем до 50.0 мл.

Интенсивность поглощения измеряют при длине волны 283.3 нм или 217.0 нм,

используя в качестве источника излучения лампу с полым свинцовым катодом и

воздушно-ацетиленовое пламя.

Азотная кислота, не содержащая свинца, Р1. 1058405.

Азотная кислота Р, содержащая не более 1 мкг/кг свинца.

Азотная кислота разбавленная, не содержащая свинца. 1058406.

5 г азотной кислоты, не содержащей свинца, Р1 растворяют в воде

дистиллированной, деионизированной Р и доводят объем раствора до 100 мл.

Азотная кислота, не содержащая свинца и кадмия. 1058401.

Должна выдерживать испытания для азотной кислоты Р и следующие

дополнительные испытания.

Испытуемый раствор. К 100 г азотной кислоты Р прибавляют 0.1 г натрия

карбоната безводного Р, упаривают досуха; остаток растворяют в воде Р при слабом

нагревании и доводят объeм раствора тем же растворителем до 50.0 мл.

Кадмий. Не более 0.1 ppm.

Содержание кадмия определяют методом атомно-абсорбционной спектрометрии

(2.2.23, метод II). Интенсивность поглощения измеряют при длине волны 228.8 нм,

используя в качестве источника излучения лампу с полым кадмиевым катодом и

воздушно-ацетиленовое или воздушно-пропановое пламя.

Свинец. Не более 0.1 ppm.

Содержание свинца определяют методом атомно-абсорбционной спектрометрии

(2.2.23, метод II). Интенсивность поглощения измеряют при длине волны 283.3 нм

или 217.0 нм, используя лампу с полым свинцовым катодом и воздушно-ацети-

леновое пламя.

Азотная кислота, не содержащая тяжелых металлов. 1058404.

Должна выдерживать испытания для азотной кислоты Р и следующим

максимальным содержанием тяжелых металлов.

As не более 0.005 ppm.

Cd не более 0.005 ppm.

Cu не более 0.001 ppm.

Fe не более 0.02 ppm.

Hg не более 0.002 ppm.

Ni не более 0.005 ppm.

Pb не более 0.001 ppm.

Zn не более 0.01 ppm.

Азотная кислота разбавленная, не содержащая тяжелых металлов. 1058410.

Должна выдерживать испытания для азотной кислоты Р и следующим

максимальным содержанием тяжелых металлов.

As не более 0.005 ppm.

Cd не более 0.005 ppm.

Cu не более 0.001 ppm.

Fe не более 0.02 ppm.

Hg не более 0.002 ppm.

Ni не более 0.005 ppm.

Pb не более 0.001 ppm.

Zn не более 0.01 ppm.

Акриламид. C

3

H

5

NO. (M

r

71.1). 1001500. [79-06-1]. Пропенамид.

Бесцветные или белого цвета хлопья или кристаллический порошок белого или почти

белого цвета. Очень легко растворим в воде и метаноле, легко растворим в этаноле

безводном.

Температура плавления около 84 °С.

Акриламид-бисакриламида (29 : 1) 30 % раствор. 1001501.

290 г акриламида Р и 10 г метиленбисакриламида Р растворяют в 1л воды Р и

фильтруют.

Акриламид-бисакриламида (36.5 : 1) 30 % раствор. 1001502.

292 г акриламида Р и 8 г метиленбисакриламида Р растворяют в 1л воды Р и фильт-

руют.

Акриловая кислота. С

3

Н

4

О

2

. (M

r

72.1). 1133700. [79-10-7].

Проп-2-еновая кислота. Винилмуравьиная кислота.

Содержит не менее 99 % С

3

Н

4

О

2

. Стабилизирована 0.02 % раствором монометилового

эфира гидрохинона.

Едкая жидкость. Смешивается с водой и этанолом (96 %). Легко полимеризуется в

присутствии кислорода.

20

d

около 1.05.

20

D

n

около 1.421.

Температура кипения около 141 °С.

Температура плавления от 12 °С до 15 °С.

Аланин. 1102900. [56-41-7].

Аланин содержит не менее 98.5 % и не более 101.0 % (2S)-2-аминопропановой кислоты в

пересчете на сухую субстанцию.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.

Растворим в воде, очень мало растворим в этаноле (96 %).

Хранят в защищенном от света месте.

β-Аланин. 1004500. [107-95-9].

См. 3-Аминопропановая кислота Р.

Алеуриновая кислота. С

16

Н

32

О

5

. (M

r

304.4). 1095700. [533-87-9].

(9RS,10SR)-9,10,16-тригидроксигексадекановая кислота.

Порошок белого или почти белого цвета, жирный на ощупь. Растворима в метаноле.

Температура плавления около 101 °С.

Ализарин S. С

14

Н

7

NaО

7

S,Н

2

О. (M

r

360.3). 1002600. [130-22-3].

Показатель Шульца № 1145.

Цветной индекс № 58005.

Натрия 1,2-дигидроксиантрахинон-3-сульфоната моногидрат. Натрия 3,4-дигидрокси-

9,10- диоксо-9,10-дигидроантрацен-2-сульфоната моногидрат.

Порошок оранжево-жeлтого цвета. Легко растворим в воде и этаноле (96 %).

Ализарина S раствор. 1002601.

Раствор 1 г/л.

Испытание на чувствительность. Реактив изменяет окраску от жeлтой до

оранжево-красной при установлении титра 0.05 М раствора бария перхлората.

Изменение окраски. От жeлтой до фиолетовой в интервале рН от 3.7 до 5.2.

Альбумин бычий. 1002300. [9048-46-8]. Альбумин бычий сывороточный. Содержит

около 96 % белка.

Порошок от белого до светлого жeлтовато-коричневого цвета.

Вода (2.5.12). Не более 3.0 %. Определение проводят из 0.800 г альбумина бычьего.

Альбумин бычий Р1. 1183500. [9048-46-8]. Альбумин бычий сывороточный. Содержит

около 96 % белка.

Порошок от белого до светлого жeлтовато-коричневого цвета.

Альбумин человека. 1133800. Сывороточный альбумин человека содержит не менее

96 % альбумина.

Альбумина человека раствор. 1002400. [9048-46-8].

Альбумин человека раствор представляет собой стерильный жидкий препарат из фракции

белка плазмы, содержащий альбумин человека.

Прозрачная, немного вязкая жидкость желтого, янтарного или зеленого цвета или почти

бесцветная.

Альбумина человека раствор Р1.1002401.

Альбумина человека раствор Р разводят раствором 9 г/л натрия хлорида Р до

концентрации 1 г/л белка. рН раствора доводят уксусной кислотой ледяной Р до

значения от 3.5 до 4.5

Альдегиддегидрогеназа. 1103000.

Фермент, полученный из хлебопекарских дрожжей, окисляет ацетальдегид в уксусную

кислоту в присутствии никотинамидадениндинуклеотида, солей калия и тиолов при

значении рН 8.0.

Альдегиддегидрогеназы раствор. 1103001.

Количество альдегиддегидрогеназы Р, соответствующее 70 единицам, растворяют в

воде Р и доводят объем раствора тем же растворителем до 10 мл. Раствор стабилен

при температуре 4 °С в течение 8 ч.

Алюминий. Аl. (А

r

26.98). 1118200. [7429-90-5].

Мягкий, ковкий металл белого или почти белого с голубоватым оттенком цвета в виде

брусков, листов, порошка, ленты или проволоки. На воздухе образуется оксидная плѐнка,

защищающая металл от коррозии.

Аналитической чистоты.

Алюминия-калия сульфат. AlK(SO

4

)

2

·12H

2

O. (M

r

474.4). 1003000. [7784-24-9].

Cодержит не менее 99.9 % и не более 100.5 % AlK(SO

4

)

2

·12H

2

O.

Гранулированный порошок или бесцветная, прозрачная кристаллическая масса.

Хорошо растворим в воде, очень хорошо растворим в кипящей воде, растворим в

глицерине, практически не растворим в этаноле (96 %).

Алюминия нитрат. Al(NO

3

)

3

,9H

2

O. (M

r

375.1). 1002800. [7784-27-2].

Алюминия нитрата нонагидрат.

Кристаллы, расплывающиеся на воздухе. Очень легко растворим в воде и этаноле (96 %),

очень мало растворим в ацетоне.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Алюминия оксид безводный. 1002900. [1344-28-1].

Алюминия оксид, состоящий из γ-Al

2

O

3

, обезвоженный и активированный нагревом.

Размер частиц от 75 мкм до 150 мкм.

Алюминия оксид основный. 1118300. Алюминия оксид безводный Р основной формы

пригоден для хроматографических колонок.

рН (2.2.3). От 9 до 10.

Измеряют рН суспензии, полученной встряхиванием 1 г алюминия оксида основного с

10 мл воды, не содержащей углерода диоксида Р в течение 5 мин.

Алюминия оксид нейтральный. 1118400. Оксид алюминия гидратированный.

Содержит не менее 47.0 % и не более 60.0 % А1

2

О

3

. (M

r

102.0).

Аморфный порошок белого или почти белого цвета.

Практически не растворим в воде, растворяется в разбавленных минеральных кислотах и

растворах щелочных гидроксидов.

Алюминия хлорид. AlCl

3

,6H

2

O. (M

r

241.4). 1002700. [7784-13-6].

Алюминия хлорида гексагидрат.

Содержит не менее 98.0 % AlCl

3

,6H

2

O.

Кристаллический порошок от белого до слегка желтоватого цвета, гигроскопичен. Легко

растворим в воде и этаноле (96 %).

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Алюминия хлорида реактив. 1002702.

2.0 г алюминия хлорида Р растворяют в 100 мл 5 % (об/об) раствора уксусной

кислоты ледяной Р в метаноле Р.

Алюминия хлорида раствор. 1002701.

65.0 г алюминия хлорида Р растворяют в воде Р и доводят объем раствора тем же

растворителем до 100 мл. Прибавляют 0.5 г угля активированного Р, перемешивают

в течение 10 мин и фильтруют. К фильтрату при непрерывном перемешивании

прибавляют достаточное количество раствора 10 г/л натрия гидроксида Р (около

60 мл) до получения значения рН около 1.5.

Амидо-черный 10В. С

22

Н

14

N

6

Na

2

O

9

S

2

. (M

r

617). 1003100. [1064-48-8].

Показатель Шульца №299.

Цветной индекс № 20470.

Динатрия 5-амино-4-гидрокси-6-[(4-нитрофенил)азо]-3-(фенилазо)нафталин-2,7-

дисульфонат.

Порошок от темно-коричневого до чeрного цвета. Умеренно растворим в воде, растворим

в этаноле (96 %).

Амидо-черного 10В раствор.1003101.

Раствор 5 г/л амидо-черного 10В Р в смеси растворителей уксусная кислота Р ‒

метанол Р (10 : 90, об/об).

α-Амилаза. 1100800.

1,4-α-D-глюкан-глюканогидролаза. (ЕС 3.2.1.1).

Порошок от белого до светло-коричневого цвета.

α-Амилазы раствор. 1100801.

Раствор α-амилазы Р с активностью 800 ФАЕ (франко-американских единиц)/г.

Аминоазобензол. С

12

H

11

N

3

. (M

r

197.2). 1003200. [60-09-3].

Цветной индекс № 11000.

4-(фенилазо)анилин.

Игольчатые кристаллы коричневато-жѐлтого с голубоватым оттенком цвета. Мало

растворим в воде, легко растворим в этаноле (96 %).

Температура плавления около 128 °С.

2-Аминобензойная кислота. С

7

Н

7

NО

2

. (M

r

137.1). 1003400. [118-92-3].

Антраниловая кислота.

Кристаллический порошок от белого до бледно-жѐлтого цвета. Умеренно растворима в

холодной воде, легко растворима в горячей воде, этаноле (96 %) и глицерине.

Растворы в этаноле (96 %) или эфире и, особенно, в глицерине обнаруживают

фиолетовую флуоресценцию.

Температура плавления около 145 °С.

3-Аминобензойная кислота. С

7

Н

7

NО

2

. (M

r

137.1). 1147400. [99-05-8].

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. На воздухе водные растворы

буреют.

Температура плавления около 174 °С.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере в защищенном от света месте.

4-Аминобензойная кислота. С

7

Н

7

NО

2

. (M

r

137.1). 1003300. [150-13-0].

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Мало растворима в воде, легко

растворима в этаноле (96 %), практически не растворима в петролейном эфире.

Температура плавления около 187 °С.

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27) в

соответствии с указаниями в монографии Прокаина гидрохлорид; на хроматограмме

должно обнаруживаться только одно основное пятно.

Хранят в защищѐнном от света месте.

4-Аминобензойной кислоты раствор.1003301.

1 г 4-аминобензойной кислоты Р растворяют в смеси 18 мл уксусной кислоты

безводной Р, 20 мл воды Р и 1 мл фосфорной кислоты Р.

Непосредственно перед использованием полученный раствор смешивают с

ацетоном Р (2:3, об/об).

N-(4-Аминобензоил)-L-глутаминовая кислота. С

12

Н

14

N

2

О

5

. (M

r

266.3). 1141700. [4271-

30-1]. ABGA. (2S)-2-[(4-аминобензоил)амино]пентандиовая кислота.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.

Температура плавления около 175 °С с разложением.

Аминобутанол. С

4

Н

11

NО. (M

r

89.1). 1003500. [5856-63-3].

2-аминобутанол.

Маслянистая жидкость. Смешивается с водой, растворим в этаноле (96 %).

20

d

около 0.94.

20

D

n

около 1.453.

Температура кипения около 180 °С.

6-Аминогексановая кислота. С

6

Н

13

NО

2

. (M

r

131.2). 1103100. [60-32-2].

Бесцветные кристаллы. Легко растворима в воде, умеренно растворима в метаноле,

практически не растворима в этаноле безводном.

Температура плавления около 205 °С.

Аминогидроксинафталинсульфоновая кислота.С

10

Н

9

NО

4

S. (M

r

239.3). 1112400. [116-

63-2]. 4-амино-3-гидроксинафталин-1-сульфоновая кислота.

Игольчатые кристаллы белого или серого цвета, под действием света становятся розового

цвета, особенно, когда влажные. Практически не растворима в воде и этаноле (96 %),

растворима в растворах гидроксидов щелочных металлов и горячих растворах натрия

метабисульфита.

Хранят в защищенном от света месте.

Аминогидроксинафталинсульфоновой кислоты раствор. 1112401.

Смешивают 5.0 г натрия сульфита безводного Р, 94.3 г натрия гидросульфита Р и

0.7 г аминогидроксинафталинсульфоновой кислоты Р. 1.5 г полученной смеси

растворяют в воде Р и доводят объeм раствора тем же растворителем до 10.0 мл.

Срок хранения раствора 1 сут.

Аминогиппуровая кислота. С

9

Н

10

N

2

О

3

. (M

r

194.2). 1003700. [61-78-9].

(4-аминобензамидо)уксусная кислота.

Порошок белого или почти белого цвета. Умеренно растворима в воде, растворима в

этаноле (96 %).

Температура плавления около 200 °С.

Аминогиппуровой кислоты реактив.1003701.

3 г фталевой кислоты Р и 0.3 г аминогиппуровой кислоты Р растворяют в этаноле

(96 % ) Р и доводят объем раствора тем же растворителем до 100 мл.

Аминометилализариндиуксусная кислота. С

19

Н

15

NО

8

,2Н

2

О. (M

r

421.4). 1003900. [3952-

78-1]. 2,2′-[(3,4-дигидроксиантрахинон-3-ил) метиленнитрило]диуксусной кислоты

дигидрат.

Мелкокристаллический порошок от светлого коричневато-жѐлтого до оранжево-коричне-

вого цвета. Практически не растворима в воде, растворима в растворах гидроксидов

щелочных металлов.

Температура плавления около 185 °С.

Потеря в массе при высушивании (2.2.32). Не более 10.0 %. Определение проводят из

1.000 г.

Аминометилализариндиуксусной кислоты реактив. 1003901.

Раствор А. 0.36 г церия(III) нитрата Р растворяют в воде Р и доводят объем

раствора тем же растворителем до 50 мл.

Раствор В. 0.7 г аминометилализариндиуксусной кислоты Р суспендируют в 50 мл

воды Р, прибавляют до растворения около 0.25 мл аммиака раствора

концентрированного Р, затем прибавляют 0.25 мл уксусной кислоты ледяной Р и

доводят объем раствора водой Р до 100 мл.

Раствор С. 6 г натрия ацетата Р растворяют в 50 мл воды Р, прибавляют 11.5 мл

уксусной кислоты ледяной Р и доводят объем раствора водой Р до 100 мл.

К 33 мл ацетона Р прибавляют 6.8 мл раствора С, 1.0 мл раствора В, 1.0 мл раствора

А и доводят объем полученного раствора водой Р до 50 мл.

Испытание на чувствительность. К 1.0 мл стандартного раствора фторид-ионов

(10 ppm F

-

) Р прибавляют 19.0 мл воды Р и 5.0 мл реактива ами-

нометилализариндиуксусной кислоты. Через 20 мин должно появиться голубое

окрашивание.

Срок хранения раствора 5 сут.

Аминометилализариндиуксусной кислоты раствор. 1003902.

0.192 г аминометилализариндиуксусной кислоты Р растворяют в 6 мл

свежеприготовленного 1 М раствора натрия гидроксида, прибавляют 750 мл воды

Р, 25 мл сукцинатного буферного раствора с рН 4.6 Р и по каплям 0.5 М

хлороводородной кислоты до изменения окраски раствора от фиолетово-красной до

жѐлтой (рН от 4.5 до 5.0), затем прибавляют 100 мл ацетона Р и доводят объем

раствора водой Р до 1000 мл.

4-Аминометилбензойная кислота. С

8

Н

9

NО

2

. (M

r

151.2). 1167800. [56-91-7].

Аминонитробензофенон. С

13

Н

10

N

2

О

3

. (M

r

242.2). 1004000. [1775-95-7]. 2-Амино-5-

нитробензофенон.

Кристаллический порошок жѐлтого цвета. Практически не растворим в воде, растворим в

тетрагидрофуране, мало растворим в метаноле.

Температура плавления около 160 °С.

%1

1см

E

от 690 до 720. Определение проводят при длине волны 233 нм, используя раствор

0.01 г/л в метаноле Р.

Аминополиэфир. С

18

Н

36

N

2

О

6

. (M

r

376.5). 1112500. [23978-09-8]. 4,7,13,16,21,24-гексаокса-

1,10-диазабицикло[8,8,8] гексакозан.

Температура плавления от 70 °С до 73 °С.

3-Аминопропанол. С

3

Н

9

NО. (M

r

75.1). 1004400. [156-87-6]. 3-аминопропан-1-ол.

Пропаноламин.

Прозрачная, бесцветная, вязкая жидкость.

20

d

около 0.99.

20

D

n

около 1.461.

Температура плавления около 11 °С.

3-Аминопропановая кислота. С

3

Н

7

NО

2

. (M

r

89.1). 1004500. [107-95-9]. β-Аланин.

Содержит не менее 99 % С

3

Н

7

NО

2

.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Легко растворима в воде, мало

растворима в этаноле (96 %), практически не растворима в ацетоне.

Температура плавления около 200 °С с разложением.

2-Аминофенол. С

6

Н

7

NО. (M

r

109.1). 1147500. [95-55-6].

Кристаллы светло желтовато-коричневого цвета, быстро приобретают в коричневый цвет.

Умеренно растворим в воде, растворим в этаноле (96 %).

Температура плавления около 172 °С.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере в защищeнном от света месте.

3-Аминофенол. С

6

Н

7

NО. (M

r

109.1). 1147600. [591-27-5].

Кристаллы светло желтовато-коричневого цвета. Умеренно растворим в воде.

Температура плавления около 122 °С.

4-Аминофенол. С

6

Н

7

NО. (M

r

109.1). 1004300. [123-30-8].

Кристаллический порошок белого цвета или слегка окрашенный, под действием воздуха и

света приобретает окраску. Умеренно растворим в воде, растворим в этаноле безводном.

Температура плавления около 186 °С, с разложением.

Хранят в защищeнном от света месте.

4-Аминофолиевая кислота. С

19

Н

20

N

8

О

5

. (M

r

440.4). 1163700. [54-62-6].

(2S)-2-[[4-[[(2,4-диаминоптеридин-6-ил)метил]амино]бензоил]амино]пентандиоевая

кислота.

N-[4-[[(2,4-диаминоптеридин-6-ил)метил]амино]бензоил]-L-глутаминовая кислота.

Аминоптерин.

Порошок желтоватого цвета.

Температура плавления около 230 °С.

Аминохлорбензофенон. С

13

Н

10

СlNО. (M

r

231.7). 1003600. [719-59-5]. 2-амино-5-

хлорбензофенон.

Кристаллический порошок желтого цвета. Практически не растворим в воде, легко

растворим в ацетоне, растворим в этаноле (96 %).

Температура плавления около 97 °С.

Содержит не менее 95.0 % С

13

Н

10

СlNО.

Хранят в защищенном от света месте.

Аммиака раствор концентрированный. NH

3

. (M

r

17.03). 1004700.

Аммиака раствор концентрированный cодержит не менее 25.0 % и не более 30.0 % (м/м)

аммиака.

Прозрачная бесцветная очень щелочная жидкость.

Смешивается с водой и этанолом (96 %).

Аммиака раствор. 1004701.

Содержит не менее 170 г/л и не более 180 г/л NH

3

(M

r

17.03).

67 г аммиака раствора концентрированного Р доводят водой Р до объѐма 100 мл.

20

d

от 0.931 до 0.934.

Аммиака раствор Р, используемый в испытании на предельное содержание железа,

должен выдерживать следующее дополнительное требование: 5 мл раствора

аммиака Р упаривают на водяной бане досуха. К сухому остатку прибавляют 10 мл

воды Р, 2 мл раствора 200 г/л лимонной кислоты моногидрат Р, 0.1 мл

тиогликолевой кислоты Р и раствора аммиака Р до щелочной реакции, доводят

объем полученного раствора водой Р до 20 мл. Раствор не должен окрашиваться в

розовый цвет.

Хранят при температуре не выше 20 °С, защищая от атмосферного углерода

диоксида.

Аммиака раствор разбавленный Р1. 1004702.

Содержит не менее 100 г/л и не более 104 г/ л NH

3

(M

r

17.03).

41 г аммиака раствора концентрированного Р доводят водой Р до объeма 100 мл.

Аммиака раствор разбавленный Р2. 1004703.

Содержит не менее 33 г/л и не более 35 г/л NH

3

(M

r

17.03).

14 г аммиака раствора концентрированного Р доводят водой Р до объѐма 100 мл.

Аммиака раствор разбавленный Р3. 1004704.

Содержит не менее 1.6 г/л и не более 1.8 г/л NH

3

(M

r

17.03).

0.7 г аммиака раствора концентрированного Р доводят водой Р до объѐма 100 мл.

Аммиака раствор разбавленный Р4. 1004706.

Содержит не менее 8.4 г/л и не более 8.6 г/л NH

3

(M

r

17.03).

3.5 г аммиака раствора концентрированного Р доводят водой Р до объѐма 100 мл.

Аммиака раствор, не содержащий свинца.

Должен выдерживать испытания для аммиака раствора разбавленного Р1 и

следующие дополнительные испытания.

К 20 мл аммиака раствора, не содержащего свинца, прибавляют 1 мл раствора калия

цианида, не содержащего свинца, Р, доводят водой Р до объема 50 мл и добавляют

0.10 мл раствора натрия сульфида Р. Окраска полученного раствора не должна

быть интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного без натрия

сульфида.

Аммиака раствор концентрированный Р1.1004800.

Содержит не менее 30.0 % (м/м) NH

3

(M

r

17.03).

Прозрачная, бесцветная жидкость.

20

d

менее 0.892.

Количественное определение. 50.0 мл 1 М хлороводородной кислоты помещают в колбу с

притертой пробкой, точно взвешивают, прибавляют 2 мл аммиака раствора

концентрированного Р1 и снова взвешивают. Титруют 1 М раствором натрия

гидроксида, используя в качестве индикатора 0.5 мл смешанного раствора метилового

красного Р.

1 мл 1 М хлороводородной кислоты соответствует 17.03 мг NH

3

.

Хранят при температуре не выше 20 °С, защищая от атмосферного углерода диоксида.

Аммония ацетат. С

2

Н

7

NО

2

. (M

r

77.1). 1004900. [631-61-8].

Бесцветные кристаллы, очень легко расплывающиеся на воздухе. Очень легко растворим в

воде и этаноле (96 %).

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Аммония ацетата раствор. 1004901.

150 г аммония ацетата Р растворяют в воде Р, прибавляют 3 мл уксусной кислоты

ледяной Р и доводят объем раствора водой Р до 1000 мл.

Срок хранения 7 сут.

Аммония ванадат. NH

4

VO

3

. (M

r

117.0). 1006800. [7803-55-6]. Триоксованадат(V)

аммония.

Кристаллический порошок от белого до слегка желтоватого цвета. Мало растворим в воде,

растворим в растворе аммиака разбавленном Р1.

Аммония ванадата раствор. 1006801.

1.2 г аммония ванадата Р растворяют в 95 мл воды Р и доводят объем раствора сер-

ной кислотой Р до 100 мл.

Аммония гидрокарбонат. NH

4

HCO

3

.

(M

r

79.1). 1005500. [1066-33-7].

Содержит не менее 99 % NH

4

HCO

3

.

Аммония дигидрофосфат. (NH

4

)H

2

PО

4

. (M

r

115.0). 1005400. [7722-76-1]. Аммония

фосфат однозамещенный.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.

Легко растворим в воде.

pH (2.2.3). Около 4.2. Измеряют рН раствора 23 г/л аммония дигидрофосфата.

(1R)-(-)-Аммония 10-камфоросульфонат. С

10

Н

19

NО

4

S. (M

r

249.3). 1103200.

Содержит не менее 97.0 % (1R)-(-)-аммония 10-камфоросульфоната.

20

][

D



–18 ± 2. Определение проводят, используя раствор 50 г/л (1R)-(-)-аммония 10-

камфоросульфоната в воде Р.

Аммония карбонат. 1005200. [506-87-6]. Смесь аммония гидрокарбоната (NH

4

HCO

3

, M

r

79.1) и аммония карбамата (NH

2

COONH

4

, M

r

78.1) в различных количественных

соотношениях.

Полупрозрачная масса белого цвета. Медленно растворим примерно в четырех частях

воды. Разлагается в кипящей воде. Аммония карбонат в свободном состоянии выделяет не

менее 30 % (м/м) NH

3

(M

r

17.03).

Количественное определение. 2.00 г аммония карбоната растворяют в 25 мл воды Р,

медленно прибавляют 50.0 мл 1 М хлороводородной кислоты и титруют 1 М раствором

натрия гидроксида, используя в качестве индикатора 0.1 мл раствора метилового

оранжевого Р.

1 мл 1 М хлороводородной кислоты соответствует 17.03 мг NH

3

.

Хранят при температуре не выше 20 °С.

Аммония карбоната раствор. 1005201.

Раствор 158 г/л аммония карбоната Р.

Аммония карбоната раствор Р1. 1005202.

20 г аммония карбоната Р растворяют в 20 мл аммиака раствора разбавленного Р1

и доводят объем раствора водой Р до 100 мл.

Аммония молибдат. (NН

4

)

6

Мо

7

О

24

,4Н

2

О. (M

r

1236). 1005700. [12054-85-2].

Бесцветные кристаллы или кристаллы от слегка желтоватого до зеленоватого цвета.

Растворим в воде, практически не растворим в этаноле (96 %).

Аммония молибдата раствор. 1005702.

Раствор 100 г/л аммония молибдата Р.

Аммония молибдата раствор Р2. 1005703.

5.0 г аммония молибдата Р растворяют при нагревании в 30 мл воды Р, затем

охлаждают и доводят рН аммиака раствором разбавленным Р2 до значения 7.0,

объем полученного раствора доводят водой Р до 50 мл.

Аммония молибдата раствор Р3. 1005704.

Раствор А. 5 г аммония молибдата Р растворяют при нагревании в 20 мл воды Р.

Раствор В. Смешивают 150 мл этанола (96 %) Р с 150 мл воды Р. При охлаждении

прибавляют 100 мл серной кислоты Р.

Непосредственно перед использованием к раствору А прибавляют раствор В в

соотношении 20:80 (об/об).

Аммония молибдата раствор Р4. 1005705.

1.0 г аммония молибдата Р растворяют в воде Р, доводят тем же растворителем

до объема 40 мл, прибавляют 3 мл хлороводородной кислоты Р, 5 мл хлорной

кислоты Р и доводят объем раствора ацетоном Р до 100 мл.

Хранят в защищенном от света месте.

Срок хранения 1 мес.

Аммония молибдата раствор Р5. 1005707.

1 г аммония молибдата Р растворяют в растворе 40.0 мл 15 % (об/об) раствора

серной кислоты Р.

Раствор готовят ежедневно.

Аммония молибдата раствор Р6. 1005709.

К примерно 40 мл воды Р осторожно прибавляют 10 мл серной кислоты Р,

перемешивают, охлаждают и доводят объем смеси водой Р до 100 мл. Прибавляют

2.5 г аммония молибдата Р и 1 г церия сульфата Р, встряхивают в течение 15 мин

до растворения.

Аммония молибдата реактив. 1005701.

Последовательно смешивают по 1 объему раствора 25 г/л аммония молибдата Р,

раствора 100 г/л аскорбиновой кислоты Р и раствора 294.5 г/л (Н

2

SО

4

) серной

кислоты Р, затем прибавляют 2 объема воды Р.

Используют в течение 1 сут.

Аммония молибдата реактив Р1. 1005706.

Смешивают 10 мл раствора 60 г/л динатрия арсената Р, 50 мл раствора аммония

молибдата Р, 90 мл серной кислоты разбавленной Р и доводят объем раствора водой

Р до 200 мл.

Хранят во флаконах при температуре 37 °С в течение 24 ч.

Аммония молибдата реактив Р2. 1005708.

50 г аммония молибдата Р растворяют в 600 мл воды Р. К 250 мл холодной воды Р

прибавляют 150 мл серной кислоты Р и охлаждают. Смешивают оба раствора.

Используют в течение 1 сут.

Аммония нитрат. NH

4

NO

3

. (M

r

80.0). 1005800. [6484-52-2].

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.

Гигроскопичен, очень легко растворим в воде, легко растворим в метаноле, растворим в

этаноле (96 %).

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Аммония нитрат Р1. 1005801.

Должен выдерживать требования для аммония нитрата Р и следующие

дополнительные испытания.

Кислотность (2.2.4). Раствор должен иметь слабокислую реакцию.

Хлориды (2.4.4). Не более 100 ppm.

0.50 г аммония нитрат Р1 должны выдерживать испытание на хлориды.

Сульфаты (2.4.13). Не более 150 ppm.

1.0 г аммония нитрат Р1 должен выдерживать испытание на сульфаты.

Сульфатная зола (2.4.14). Не более 0.05 %.

Определение проводят из 1.0 г аммония нитрат Р1.

Аммония оксалат. C

2

H

8

N

2

O

4

,H

2

O. (M

r

142.1). 1005900. [6009-70-7].

Бесцветные кристаллы. Растворим в воде.

Аммония оксалата раствор. 1005901.

Раствор 40 г/л аммония оксалата Р.

Аммония персульфат. (NH

4

)

2

S

2

O

8

. (M

r

228.2). 1006000. [7727-54-0].

Кристаллический порошок или гранулы белого цвета. Легко растворим в воде.

Аммония пирролидиндитиокарбамат. C

5

H

12

N

2

S

2

. (M

r

164.3). 1006200. [5108-96-3].

Аммония 1-пирролидинилдитиоформиат.

Кристаллический порошок от белого до светло-жѐлтого цвета. Умеренно растворим в

воде, очень мало растворим в этаноле (96 %).

Хранят в контейнере, содержащем небольшое количество аммония карбоната в

полотняном мешочке.

Аммония рейнекат. NH

4

[Cr(NCS)

4

(NH

3

)

2

],H

2

O. (M

r

354.4). 1006300. [13573-16-5].

Аммония диаминтетракис(изотиоцианато)хромата(Ш) моногидрат.

Порошок или кристаллы красного цвета. Умеренно растворим в холодной воде, растворим

в горячей воде и этаноле (96 %).

Аммония рейнеката раствор. 1006301.

Раствор 10 г/л аммония рейнеката Р.

Готовят непосредственно перед использованием.

Аммония сульфамат. NH

2

SO

3

NH

4

. (M

r

114.1). 1006400. [7773-06-0].

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.

Гигроскопичен, очень легко растворим в воде, мало растворим в этаноле (96 %).

Температура плавления около 130 °С.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Аммония сульфат. (NH

4

)

2

SO

4

. (M

r

132.1). 1006500. [7783-20-2].

Бесцветные кристаллы или гранулы белого или почти белого цвета. Очень легко

растворим в воде, практически не растворим в ацетоне и этаноле (96 %).

pH (2.2.3). От 4.5 до 6.0. Измеряют рН раствора 50 г/ л аммония сульфата в воде, не

содержащей углерода диоксида, Р.

Сульфатная зола (2.4.14). Не более 0.1 %.

Аммония сульфида раствор. 1123300.

К 120 мл аммиака раствора разбавленного Р1, насыщенного сероводородом Р,

прибавляют 80 мл аммиака раствора разбавленного Р1. Готовят непосредственно перед

использованием.

Аммония тиоцианат. NH

4

SCN. (M

r

76.1). 1006700. [1762-95-4].

Бесцветные кристаллы, расплывающиеся на воздухе. Очень легко растворим в воде,

растворим в этаноле (96 %).

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Аммония тиоцианата раствор. 1006701.

Раствор 76 г/л аммония тиоцианата Р.

Аммония формиат. СН

5

NО

2

. (M

r

63.1). 1112600. [540-69-2].

Расплывающиеся кристаллы или гранулы. Очень легко растворим в воде, растворим в

этаноле (96 %).

Температура плавления от 119 °С до 121 °С.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Аммония хлорид. NH

4

Cl. (M

r

53.49). [12125-02-9].

Аммония хлорид содержит не менее 99.0 % и не более 100.5 % NH

4

Cl в пересчете на

сухую субстанцию.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.

Легко растворим в воде.

Аммония хлорида раствор. 1005301.

Раствор 107 г/л аммония хлорида Р.

Аммония и церия нитрат. (NН

4

)

2

Се(NО

3

)

6

. (M

r

548.2). 1005000. [16774-21-3].

Кристаллический порошок оранжево-желтого цвета или прозрачные кристаллы

оранжевого цвета. Растворим в воде.

Аммония и церия сульфат. (NН

4

)

4

Се(SО

4

)

4

,2Н

2

О. (M

r

633). 1005100. [10378-47-9].

Кристаллический порошок или кристаллы оранжевого-желтого цвета. Медленно

растворим в воде.

Аммония цитрат. C

6

H

14

N

2

O

7

. (M

r

226.2). 1103300. [3012-65-5]. Диаммония гидроцитрат.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.

Легко растворим в воде, мало растворим в этаноле (96 %).

pH (2.2.3). Около 4.3. Измеряют рН раствора 22.6 г/л аммония цитрата Р.

Амоксициллина тригидрат. С

16

Н

19

N

3

O

5

S·3H

2

O. (M

r

419.4). 1103400.

Амоксициллина тригидрат содержит не менее 95.0 % и не более 102.0 % (2S,5R,6R)-6-

[[(2R)-2-амино-2-(4-гидроксифенил)ацетил]амино]-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-

азабицикло-[3.2.0]гептан-2-карбоновой кислоты тригидрата в пересчете на безводную

субстанцию.

Полусинтетический продукт, полученный из продукта ферментации.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.

Мало растворим в воде, очень мало растворим в этаноле (96 %), практически не растворим

в жирных маслах. Растворяется в разбавленных кислотах и разбавленных растворах

гидроксидов щелочных металлов.

Анетол. C

10

H

12

O. (M

r

148.2). 1006900. [4180-23-8]. 1-метокси-4-(пропен-1-ил)-бензол.

Кристаллическая масса белого или почти белого цвета при температуре от 20 °С до 21 °С,

при температуре выше 23 °С ˗ жидкость. Практически не растворим в воде, легко ра-

створим в этаноле безводном, растворим в этилацетате и петролейном эфире.

25

D

n

около 1.56.

Температура кипения около 230 °С.

Анетол, применяемый в газовой хроматографии, должен выдерживать следующее

испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствие с указаниями в монографии Масло анисовое.

Содержание транс-анетола, рассчитанное методом внутренней нормализации, должно

быть не менее 99.0 % (время удерживания около 41 мин).

п-Анизидин. C

7

H

9

NО. (M

r

123.2). 1103500. [104-94-9]. 4-метоксианилин.

Кристаллы белого или почти белого цвета. Умеренно растворим в воде, растворим в

этаноле безводном.

Содержит не менее 97.0 % C

7

H

9

NО.

Вызывает раздражение кожи; сенсибилизатор.

Хранят в защищѐнном от света месте при температуре от 0 °С до 4 °С.

При хранении п-анизидин темнеет вследствие окисления. Окисленный п-анизидин может

быть восстановлен и обесцвечен следующим образом: 20 г п-анизидина Р растворяют в

500 мл воды Р при температуре 75 °С, прибавляют 1 г натрия сульфита Р и 10 г угля

активированного Р, перемешивают в течение 5 мин и фильтруют. Полученный фильтрат

охлаждают и отстаивают при температуре около 0 °С не менее 4 ч, затем фильтруют,

полученные кристаллы промывают небольшим количеством воды Р, охлажденной до тем-

пературы 0 °С, и сушат в вакууме (2.2.32).

Анилин. C

6

H

7

N. (M

r

93.1). 1007100. [62-53-3]. Бензоламин.

Бесцветная или желтоватого цвета жидкость. Растворим в воде, смешивается с этанолом

(96 %).

20

d

около 1.02.

Температура кипения от 183 °С до 186 °С.

Хранят в защищeнном от света месте.

Анилина гидрохлорид. C

6

H

8

ClN. (M

r

129.6). 1147700. [142-04-1]. Бензоламина

гидрохлорид.

Кристаллы. Темнеет при воздействии воздуха и света.

Температура плавления около 198 С.

Содержит не менее 97.0 % C

6

H

8

ClN.

Хранят в защищeнном от света месте.

Анионообменная смола. 1007200.

Смола в хлорированной форме, содержащая четвертичные аммониевые группы

[CH

2

N

+

(CH

3

)

3

], присоединенные к полимерной решетке, состоящей из полистирола, по-

перечно-сшитого 2 % дивинилбензола. Выпускают в виде гранул, размер которых должен

быть указан в частной монографии.

Смолу промывают на стеклянном фильтре (40) (2.1.2) 1 М раствором натрия гидроксида

до отрицательной реакции на хлориды в промывном растворе, затем промывают водой Р

до получения нейтральной реакции в промывной воде. Суспендируют в

свежеприготовленной воде, свободной от аммиака, Р и защищают от атмосферного

углерода диоксида.

Анионообменная смола Р1.

Смола, содержащая четвертичные аммониевые группы [CH

2

N

+

(CH

3

)

3

], присоединенные к

решетке, состоящей из метакрилата.

Анионообменная смола сильноосновная. 1026600.

Гелеобразная смола в гидроксидной форме, содержащая четвертичные аммониевые

группы [CH

2

N

+

(CH

3

)

3

, тип 1], присоединенные к полимерной решетке, состоящей из

полистирола, поперечно-сшитого 8 % дивинилбензола.

Прозрачные гранулы коричневого цвета.

Размер частиц: от 0.2 мм до 1.0 мм.

Содержание влаги около 50 %.

Полная обменная ѐмкость. Не менее 1.2 мэкв/мл.

Анионообменная смола сильноосновная для хроматографии. 1112700.

Смола с четвертичными аммониевыми группами, присоединѐнными к решѐтке латекса,

поперечно-сшитого дивинилбензолом.

Анисовый альдегид. C

8

H

8

О

2

. (M

r

136.1). 1007300. [123-11-5]. 4-

метоксибензальдегид.

Маслянистая жидкость. Очень мало растворим в воде, смешивается с этанолом (96 %).

Температура кипения около 248 °С.

Анисовый альдегид, применяемый в газовой хроматографии, должен выдерживать

следующее испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в условиях, указанных в монографии Масло анисовое.

Содержание анисового альдегида, рассчитанной методом внутренней нормализации,

должно быть не менее 99.0 %.

Анисового альдегида раствор. 1007301.

Последовательно смешивают 0.5 мл анисового альдегида Р, 10 мл уксусной кислоты

ледяной Р, 85 мл метанола Р и 5 мл серной кислоты Р.

Анисового альдегида раствор Р1. 1007302.

К 10 мл анисового альдегида Р прибавляют 90 мл этанола (96 %) Р, перемешивают и

добавляют 10 мл серной кислоты Р и повторно перемешивают.

Анисового альдегида раствор Р2. 1007303.

К 170 мл холодного метанола Р прибавляют 20 мл уксусной кислоты ледяной Р и 10

мл кислоты серной Р, тщательно перемешивают, охлаждают до комнатной

температуры и добавляют 1.0 мл анисового альдегида Р.

Антимонила калия тартрат. C

8

H

8

K

2

О

12

Sb,3Н

2

О. (M

r

668). 1007600. [28300-74-5].

Дикалия ди[тартрато(4-)-О

1

, О

2

,О

3

,

О

4

]бис-антимониата (III) тригидрат.

Гранулированный порошок белого цвета или прозрачные бесцветные кристаллы.

Растворим в воде и глицерине, легко растворим в кипящей воде, практически не

растворим в этаноле (96 %). Водный раствор имеет слабокислую реакцию.

Антитромбин III. 1007800. [90170-80-2].

Антитромбин III выделяют из плазмы человека хроматографически, используя гепарин-

агарозную колонку. Удельная активность должна быты не менее 6 МЕ/мг.

Антитромбина III раствор Р1. 1007801.

Антитромбин III Р обрабатывают в соответствии с указаниями производителя и

разбавляют буферным раствором трис(гидроксиметил)аминометананатрия

хлорида с рН 7.4 Р до активности 1 МЕ/мл.

Антитромбина III раствор Р2. 1007802.

Антитромбин III Р обрабатывают в соответствии с указаниями производителя и

разбавляют буферным раствором трис(гидроксиметил)аминометананатрия

хлорида с рН 7.4 Р до активности 0.5 МЕ/мл.

Антитромбина III раствор Р3. 1007803.

Антитромбин III Р обрабатывают в соответствии с указаниями производителя и

разбавляют фосфатным буферным раствором с рН 6.5 Р до активности 0.3 МЕ/мл.

Антитромбина III раствор Р4. 1007804.

Антитромбин III Р обрабатывают в соответствии с указаниями производителя и

разбавляют буферным раствором трис(гидроксиметил)аминометана-ЭДТА с рН

8.4 Р до активности 0.1 МЕ/мл.

Антрацен. С

14

Н

10

. (M

r

178.2). 1007400. [120-12-7].

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Практически не растворим в

воде, мало растворим в хлороформе.

Температура плавления около 218 °С.

Антрон. С

14

Н

10

О. (M

r

194.2). 1007500. [90-44-8]. 9-(10Н)-антраценон.

Кристаллический порошок светло-жѐлтого цвета.

Температура плавления около 155 °С.

Апигенин. С

15

Н

10

О

5

. (M

r

270.2). 1095800. [520-36-5]. 4',5,7-тригидроксифлавон.

Лѐгкий порошок желтоватого цвета. Практически не растворим в воде, умеренно

растворим в этаноле (96 %).

Температура плавления около 310 °С с разложением.

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27) в

соответствии с указаниями в монографии Цветки римской ромашки, используя 10 мкл

раствора 0.25 г/л апигенина в метаноле Р. В верхней трети хроматограммы должно

обнаруживайся основное пятно с жѐлтовато-зелѐной флуоресценцией.

Апигенин-7-глюкозид. С

21

Н

20

О

10

. (M

r

432.6). 1095900. [578-74-5]. Апигетрин. 7-(β-D-

глюкопиранозил-окси)-5-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-4Н-1-бензопиран-4-он.

Лѐгкий порошок желтоватого цвета. Практически не растворим в воде, умеренно

растворим в этаноле (96 %).

Температура плавления от 198 °С до 201 °С.

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27) в

соответствии с указаниями в монографии Цветки римской ромашки, используя 10 мкл

раствора 0.25 г/л апигенин-7-глюкозида в метаноле Р. На средней трети хроматограммы

должно обнаруживаться основное пятно с желтоватой флуоресценцией.

Апигенин-7-глюкозид, применяемый в жидкостной хроматографии, должен

выдерживать следующее испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом жидкостной хроматографии

(2.2.29) в соответствии с указаниями в монографии Ромашки цветков.

Испытуемый раствор. 10.0 мг апегинин-7-глюкозида растворяют в метаноле Р и доводят

объем раствора тем же растворителем до 100.0 мл.

Содержание апегинин-7-глюкозида, рассчитанное методом внутренней нормализации,

должно быть не менее 95.0 %.

Апротинин. C

284

H

432

N

84

O

79

S

7

. (M

r

6511). 1007900. [9087-70-1].

Апротинин представляет собой полипептид, состоящий из цепи из 58 аминокислот. Он

ингибирует стехиометрическую активность нескольких протеолитических ферментов,

таких как химотрипсин, калликреин, плазмин и трипсин.

Содержит не менее 3.0 ЕФЕ активности апротинина на миллиграмм в пересчете на сухую

субстанцию.

Порошок почти белого цвета, гигроскопичный.

Растворим в воде и в изотонических растворах, практически нерастворим в органических

растворителях.

Арабиноза. С

5

Н

10

О

5

. (M

r

150.1). 1008000. [87-72-9].

(3R,4S,5S)-тетрагидро-2Н-пиран-2,3,4,5-тетрол. L-арабинопиранозаза.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Легко растворима в воде.

20

][

D



от +103° до +105°. Определение проводят, используя раствор 50 г/л арабинозы в воде

Р, содержащей около 0.05 % NH

3

.

Арбутин. С

12

Н

16

O

7

. (M

r

272.3). 1008100. [497-76-7]. Арбутозид. 4-гидроксифенил-β-D-

глюкопиранозид.

Мелкие блестящие игольчатые кристаллы белого или почти белого цвета. Легко

растворим в воде, очень легко растворим в горячей воде, растворим в этаноле (96 %).

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27) в

соответствии с указаниями в монографии Листья толокнянки. На хроматограмме должно

быть только одно основное пятно.

Аргинин. С

6

Н

14

N

4

O

2

.

(M

r

174.2).

1103600. [74-79-3].

Содержит не менее 98.5 % и не более 101.0 % (2S)-2-амино-5-гуанидинопентановой

кислоты в пересчете на сухую субстанцию.

Представляет собой продукт ферментации или белковый гидролизат.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы,

гигроскопичный.

Легко растворим в воде, очень мало растворим в этаноле (96 %).

Аргон. Ar. (А

r

39.95). 1008200. [7440-37-1].

Содержит не менее 99.995 % (об/об) Ar.

Углерода(II) оксид (2.5.25, метод I ). Не более 0.6 млн

-1

(об/об).

На титрование должно быть израсходовано не более 0.5 мл 0.002 М раствора натрия

тиосульфата после прохождение 10 л аргона Р при скорости потока 4 л/ч.

Аргон Р1. Ar. (А

r

39.95). 1176000. [7440-37-1].

Содержит не менее 99.99990 % (об/об) Ar.

Аргон для хроматографии. Ar. (А

r

39.95). 116200. [7440-37-1].

Содержит не менее 99.95 % (об/об) Ar.

Аскорбиновая кислота. С

6

Н

8

О

6

. (M

r

176.1). 1008400. [50-81-7].

Содержит не менее 99.0 % и не более 100.5 % (5R)-5-[(1S)-1,2-дигидроксиэтил]-3,4-

дигидроксифуран-2(5H)-она.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы,

изменяющие цвет под действием воздуха и влаги.

Легко растворима в воде, умеренно растворима в этаноле (96 %).

Температура плавления около 190 °С с разложением.

Аскорбиновой кислоты раствор. 1008401.

50 мг аскорбиновой кислоты Р растворяют в 0.5 мл воды Р и доводят объѐм раствора

диметилформамидом Р до 50 мл.

L-Аспартил-L-фенилаланин. C

13

H

16

N

2

O

5

. (M

r

280.3). 1008500. [13433-09-5].

(S)-3-амино-N-[(S)-1-карбокси-2-фенилэтил] янтарная кислота.

Порошок белого или почти белого цвета.

Температура плавления около 210 °С с разложением.

Ацеталь. С

6

Н

14

О

2

. (M

r

, 118.2). 1112300. [105-57-7]. Ацетальдегида диэтилацеталь. 1,1-

диэтоксиэтан.

Прозрачная, бесцветная, летучая жидкость. Смешивается с водой и этанолом (96 %).

20

d

около 0.824.

20

D

n

около 1.382.

Температура кипения около 103 °С.

Ацетальдегид. С

2

Н

4

О. (M

r

44.1). 1000200. [75-07-0]. Этаналь.

Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость. Смешивается с водой и этанолом

(96 %).

20

d

около 0.788.

20

D

n

около 1.332.

Температура кипения около 21 °С.

Ацетилацетамид. С

4

H

7

NO

2

. (M

r

101.1). 1102600. [5977-14-0]. 3-Оксобутанамид.

Температура плавления от 53 °С до 56 °С.

Ацетилацетон. С

5

Н

8

О

2

. (M

r

100.1). 1000900. [123-54-6]. 2,4-Пентандион.

Бесцветная или слегка желтоватого цвета, легко воспламеняющаяся жидкость. Легко

растворим в воде, смешивается с ацетоном, этнолом (96 %) и уксусной кислотой ледяной

Р.

20

D

n

от 1.452 до 1.453.

Температура кипения от 138 °С до 140 °С.

Ацетилацетона реактив Р1. 1000901.

К 100 мл раствора аммония ацетата Р прибавляют 0.2 мл ацетилацетона Р.

Ацетилацетона реактив Р2. 1000902.

0.2 мл ацетилацетона Р, 3 мл уксусной кислоты ледяной Р и 25 г аммония ацетата

Р растворяют в воде Р и доводят объем раствора тем же растворителем до 100 мл.

N-Ацетил-ԑ-капролактам. С

8

Н

13

NО

2

. (M

r

155.2). 1102700. [1888-91-1].

N-ацетилгексан-6-лактам.

Бесцветная жидкость. Смешивается с этанолом безводным.

20

d

около 1.100.

20

D

n

около 1.489.

Температура кипения около 135 °С.

N-Ацетилнейраминовая кислота. С

11

H

19

NO

9

. (M

r

309.3). 1001100. [131-48-6]. О-

сиаловая кислота.

Игольчатые кристаллы белого или почти белого цвета. Растворима в воде и метаноле,

мало растворима в этаноле (96 %), практически не растворима в ацетоне.

20

][

D



° около –36. Определение проводят, используя раствор 10 г/л N-

ацетилнеураминовой кислоты.

Температура плавления около 186

°

С с разложением.

Ацетилтирозина этиловый эфир. С

13

Н

17

NО

4

, Н

2

O. (M

r

269.3). 1001200. [36546-50-6]. N-

ацетил-L-тирозина этилового эфира моногидрат. Этил-(S)-2-ацетамидо-3- (4-

гидроксифенил)пропаната моногидрат.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета; пригоден для количественного

определения химотрипсина.

20

][

D



от +21 до +25. Определение проводят, используя раствор 10 г/л в этаноле (96 %) Р.

%1

1см

E

от 60 до 68. Определение проводят при длине волны 278 нм в этаноле (96 %) Р.

Ацетилтирозина этилового эфира 0.2 М раствор. 1001201.

0.54 г ацетилтирозина этилового эфира Р растворяют в этаноле (96 %) Р и доводят

объем раствора тем же растворителем до 10.0 мл.

N-Ацетилтриптофан. С

13

Н

14

N

2

О

3

. (M

r

246.3). 1102800. [1218-34-4]. 2-ацетиламино-3-

(индол-3-ил)пропановая кислота.

Порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы. Мало растворим в

воде, растворим в разбавленных растворах гидроксидов щелочных металлов.

Температура плавления около 205 °С.

Количественное определение. Определение проводят методом жидкостной хроматографии

(2.2.29) в соответствии с указаниями в монографии Триптофан.

Испытуемый раствор. 10.0 мг растворяют в смеси растворителей ацетонитрил Р - вода

Р (10 : 90) и доводят объем раствора той же смесью до 100.0 мл.

Содержание N-ацетилтриптофана, рассчитанное методом внутренней нормализации,

должно быть не менее 99.0 %.

Ацетилхлорид. С

2

Н

3

СlО. (M

r

78.5). 1000800. [75-36-5].

Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость. Разлагается в воде и этаноле (96

%), смешивается с этиленхлоридом.

20

d

около 1.10

Температурные пределы перегонки (2.2.11). От 49 °С до 53 °С; должно перегоняться не

менее 95 %.

Ацетилхолина хлорид. С

7

Н

16

СlNО

2

. (M

r

181.7). 1001000. [60-31-1].

Кристаллический порошок. Очень легко растворим в холодной воде и этаноле (96 %),

разлагается в горячей воде и растворах щелочей.

Хранят при температуре –20 °С.

Ацетилэвгенол. С

12

Н

14

О

3

. (M

r

206.2). 1100700. [93-28-7]. 2-метокси-4-(2-

пропенил)фенилацетат.

Маслянистая жидкость желтого цвета. Легко растворим в этаноле (96 %), практически не

растворим в воде.

20

D

n

около 1.521.

Температура кипения от 281 °С до 282 °С.

Ацетилэвгенол, применяемый в газовой хроматографии, должен выдерживать

следующее дополнительное испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указаниями в монографии Масло гвоздичное, используя ацети-

лэвгенол в качестве испытуемого раствора.

Содержание ацетилэвгенола, рассчитанное методом внутренней нормализации, должно

быть не менее 98.0 %.

Ацетон. С

3

Н

6

О. (М

r

58.08). 1000600. [67-64-1].

Ацетон представляет собой пропанон. Прозрачная, бесцветная, летучая жидкость.

Смешивается с водой, этанолом (96 %). Пары огнеопасны.

Ацетонитрил. С

2

Н

3

N (M

r

41.05). 1000700. [75-05-8]. Метилцианид. Этаннитрил.

Прозрачная бесцветная жидкость. Смешивается с водой, ацетоном и метанолом.

20

d

около 0.78.

20

D

n

около 1.344.

Раствор 100 г/л ацетонитрила имеет нейтральную реакцию по лакмусовой бумаге.

Температурные пределы перегонки (2.2.11). От 80 °С до 82 °С; должно перегоняться не

менее 95 %.

Ацетонитрил, используемый для спектрофотометрии, должен выдерживать следующее

дополнительное требование.

Минимальное пропускание (2.2.25). 98 %. Определение проводят в области длин волн от

255 нм до 420 нм, используя в качестве компенсационной жидкости воду Р.

Ацетонитрил для хроматографии. 1000701.

См. Ацетонитрил Р.

Ацетонитрил, используемый в хроматографии, должен выдерживать следующие

дополнительные испытания.

Минимальное пропускание (2.2.25). 98 %. Определение проводят при длине волны

240 нм, используя в качестве компенсационной жидкости воду Р.

Минимальная чистота (2.2.28). 99.8 %.

Ацетонитрил для хроматографии Р1.1000702.

Должен выдерживать требования для ацетонитрила Р и следующие

дополнительные требования.

Содержание. Не менее 99.9 % С

2

Н

3

N.

Оптическая плотность (2.2.25). Не более 0.10.

Измеряют при длине волны 200 нм, используя в качестве компенсационной

жидкости воду Р.

Барбалоин. С

21

Н

22

О

9

,Н

2

О. (M

r

436.4). 1008800. [1415-73-2]. Алоин. 1,8-дигидрокси-3-

гидроксиметил-10-β-D- глюкопиранозил-10Н-антрацен-9-он.

Кристаллический порошок или игольчатые кристаллы от желтого до темно-желтого цвета,

под действием воздуха и света темнеет. Умеренно растворим в воде и этаноле (96 %),

растворим в ацетоне, растворах аммиака и гидроксидов щелочных металлов.

%1

1см

E

около 192 при длине волны 269 нм;

около 226 при длине волны 296.5 нм;

около 259 при длине волны 354 нм.

Определение проводят, используя в качестве растворителя метанол Р в пересчете на

безводную субстанцию.

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27) в

соответствии с указаниями в монографии Кора крушины; на хроматограмме должно

обнаруживаться только одно основное пятно.

Барбитал. C

8

H

12

N

2

O

3

. (M

r

184.2). 1008900. [57-44-3].

Содержит не менее 99.0 % и не более 101.0 % 5,5-диэтилпиримидин-2,4,6 (1Н, 3Н, 5Н) -

триона в пересчете на сухую субстанцию.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.

Слабо растворим в воде, растворим в этаноле (96 %).

Барбитал-натрий. C

8

H

11

N

2

NaO

3

. (M

r

206.2). 1009000. [144-02-5]. Натриевое производное

5,5-диэтил- 1Н,3Н,5Н-пиримидин-2,4,6-триона.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.

Легко растворим в воде, мало растворим в этаноле (96 %).

Содержит не менее 98.0 % C

8

H

11

N

2

NaO

3

.

Барбитуровая кислота. C

4

H

4

N

2

О

3

. (M

r

128.1). 1009100. [67-52-7]. 1Н,3Н,5Н-пиримидин-

2,4,6-трион.

Порошок белого или почти белого цвета. Мало растворима в воде, легко растворима в

кипящей воде и разбавленных кислотах.

Температура плавления около 253 °С.

Бария ацетат. С

4

Н

6

ВаО

4

. (M

r

255.4). 1162700. [543-80-6]. Бария диацетат.

Порошок белого или почти белого цвета. Растворим в воде.

20

d

2.47.

Бария гидроксид. Ва(ОН)

2

,8Н

2

О. (M

r

315.5). 1009400. [12230-71-6]. Бария дигидроксид.

Бесцветные кристаллы. Растворим в воде.

Бария гидроксида раствор. 1009401.

Раствор 47.3 г/л бария гидроксида Р.

Бария карбонат. ВаСО

3

. (M

r

197.3). 1009200. [513-77-9].

Порошок белого цвета или рыхлая масса. Практически не растворим в воде.

Бария нитрат. Ba(NO

3

)

2

. (M

r

261.3). 1163800. [10022-31-8]. Нитрат бария.

Кристаллы или кристаллический порошок, легко растворим в воде, очень мало растворим

в этаноле (96 % ) и ацетоне.

Температура плавления около 590 °С.

Бария сульфат. BaSO

4

. (M

r

23.4). 1009500. [7727-43-7].

Порошок белого или почти белого цвета, тонкий, не содержит твердые частицы.

Практически не растворим в воде и органических растворителях. Очень мало растворим в

кислотах и растворах гидроксидов щелочных металлов.

Бария хлорид. ВаСl

2

,2Н

2

O. (M

r

244.3). 1009300. [10326-27-9]. Бария дихлорид.

Бесцветные кристаллы. Легко растворим в воде, мало растворим в этаноле (96 %).

Бария хлорида раствор Р1. 1009301.

Раствор 61 г/л бария хлорида Р.

Бария хлорида раствор Р2. 1009302.

Раствор 36.5 г/л бария хлорида Р.

Бензальдегид. С

7

Н

6

О. (M

r

106.1). 1009600. [100-52-7].

Бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость. Мало растворим в воде, смешивается

с этанолом (96 %).

20

d

около 1.05.

20

D

n

около 1.545.

Температурные пределы перегонки (2.2.11). Должно перегоняться не менее 95 % при

температуре от 177 °С до 180 °С.

Хранят в защищенном от света месте.

Бензил. С

14

Н

10

О

2

. (M

r

210.2). 1117800. [134-81-6]. Дифенилэтандион.

Кристаллический порошок желтоватого цвета. Не растворим в воде, растворим в этаноле

(96 %), этилацетате и толуоле.

Температура плавления 95 °С.

Бензилбензоат. 1010800. [120-51-4].

Содержит не менее 99.0 % и не более 100.5 % бензилбензоата.

Бесцветные или почти бесцветные кристаллы или бесцветная или почти бесцветная

маслянистая жидкость.

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27) в

соответствии с указаниями в монографии Перуанский бальзам, используя 20 мкл 0.3 %

(об/об) раствора бензилбензоата в этилацетате Р. После опрыскивания и нагревания на

хроматограмме должно обнаруживаться основная полоса с R

F

около 0.8.

Бензиловый спирт. C

7

H

8

O. (M

r

108.1). 1010700. [100-51-6]. Фенилметанол.

Содержит не менее 98.0 % и не более 100.5 % C

7

H

8

O.

Прозрачная, бесцветная, маслянистая жидкость.

Растворим в воде, смешивается с этанолом (96 %), с жирными и эфирными маслами.

Относительная плотность от 1.043 до 1.049.

Бензилпенициллина натриевая соль. C

16

H

17

N

2

NaO

4

S. (M

r

356.4). 1011000. [69-57-8].

Содержит не менее 95.0 % и не более 102.0 % натрия (2S,5R,6R)-3,3-диметил-7-оксо-6-

[(фенилацетил)амино]-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоксилата в пересчете на

сухую субстанцию.

Субстанция продуцируется ростом некоторых штаммов Penicillium notatum или

родственных организмов.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Гигроскопичен.

Очень легко растворим в воде, мало растворим в этаноле (96 %), практически не

растворим в метиленхлориде.

2-Бензилпиридин. C

12

H

11

N. (M

r

169.2). 1112900. [101-82-6].

Содержит не менее 98.0 % C

12

H

11

N.

Жидкость жѐлтого цвета.

Температура плавления от 13 °С до 16 °С.

4-Бензилпиридин. C

12

H

11

N. (M

r

169.2). 1181200. [2116-65-6].

Содержит не менее 98,0 % C

12

H

11

N.

Жидкость желтого цвета.

Температура плавления от 72 С до 78 С.

Бензилциннамат. С

16

Н

14

О

2

. (M

r

238.3). 1010900. [103-41-3]. Бензил-3-фенилпроп-2-еноат.

Бесцветные или жѐлтоватого цвета кристаллы. Практически не растворим в воде,

растворим в этаноле (96 %).

Температура плавления около 39 °С.

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27) в

соответствии с указаниями в монографии Перуанский бальзам, используя 20 мкл

раствора 3 г/л бензилциннамата в этилацетате Р. После опрыскивания и нагревания на

хроматограмме должно обнаруживаться основная полоса с R

F

около 0.6.

Бензоиларгинина этилового эфира гидрохлорид. C

15

H

23

ClN

4

O

3

. (M

r

342.8). 1010500.

[2645-08-1]. N-бензоил-L-аргинина этилового эфира гидрохлорид. Этил(S)- 2-бензамидо-

5-гуанидиновалерата гидрохлорид.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Очень легко растворим в воде

и этаноле безводном.

20

][

D



от -15 до -18. Определение проводят, используя раствор 10 г/л.

Температура плавления около 129 °С.

%1

1см

E

от 310 до 340. Определение проводят при длине волны 227 нм, используя раствор

0.01 г/л.

N-Бензоил-L-пролил-L-фенилаланил-L-аргинина 4-нитроанилида ацетат. C

35

H

42

N

8

O

8

.

(M

r

703). 1010600.

Бензоилхлорид. C

7

H

5

CIO. (M

r

140.6). 1010400.[98-88-4].

Бесцветная, слезоточивая жидкость. Разлагается в воде и 96 % этаноле.

20

d

около 1.21.

Температура кипения около 197 °С.

Бензол. C

6

H

6

. (M

r

78.1). 1009800. [71-43-2].

Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость. Практически не растворим в воде,

смешивается с этанолом (96 %).

Температура кипения около 80 °С.

Бензоин. C

14

H

12

O

2

. (M

r

212.3). 1010200. [579-44-2]. 2-гидрокси-1,2-дифенилэтанон.

Кристаллы слегка желтоватого цвета. Очень мало растворим в воде, легко растворим в

ацетоне, растворим в горячем этаноле (96 %).

Температура плавления около 137 °С.

Бензойная кислота. С

7

Н

6

О

2

. (M

r

122.1). 1010100. [65-85-0].

Содержит не менее 99.0 % и не более 100.5 % С

7

Н

6

О

2

.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.

Мало растворима в воде, растворима в кипящей воде, легко растворима в этаноле (96 %)

и жирных маслах.

Бензофенон. C

13

H

10

О. (M

r

182.2). 1010300. [119-619]. Дифенилметанон.

Кристаллы в виде призм. Практически не растворим в воде, легко растворим в этаноле (96

%).

Температура плавления около 48 °С.

1,4-Бензохинон. C

6

H

4

О

2

. (M

r

108.1). 1118500. [106-51-4]. Цикпогекса-2,5-диен-1,4-дион.

Содержит не менее 98.0 % C

6

H

4

О

2

.

Бензэтония хлорид. C

27

H

42

CINО

2

,H

2

О. (M

r

466.1). 1009900. [121-54-0]. Бензилдиметил[2-

[2-[4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенокси]этокси]этил]аммония хлорида моногидрат.

Мелкий порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы. Растворим в

воде и этаноле (96 %).

Температура плавления около 163 °С.

Хранят в защищѐнном от света месте.

Бергаптен. C

12

H

8

О

4

. (M

r

216.2). 1103700. [484-20-8]. 5-метоксипсорален.

Бесцветные кристаллы. Практически не растворим в воде, умеренно растворим в этаноле

(96 %) и мало растворим в кислоте уксусной ледяной.

Температура плавления около 188 °С.

Бетулин. С

30

Н

50

О

2

. (M

r

442.7). 1011100. [473-98-3]. Луп-20(39)-ен-3β,28-диол.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.

Температура плавления от 248 °С до 251 °С.

Бисбензимид. С

25

Н

27

С1

3

N

6

О,5Н

2

О. (M

r

624). 1103800. [23491-44-3]. 4-[5-[5-(4-

метилпиперазин-1-ил)бензимидазол-2-ил]бензимидазол-2-ил]фенола тригидрохлорида

пентагидрат.

Бисбензимида основной раствор. 1103801.

5 мг бисбензимида Р растворяют в воде Р и доводят объѐм раствора тем же

растворителем до 100 мл.

Хранят в темном месте.

Бисбензимида рабочий раствор. 1103802.

Непосредственно перед использованием 100 мкл основного раствора бисбензимида

Р доводят фосфатным забуференным физиологическим раствором с рН 7.4 Р до

объѐма 100 мл.

Биурет. С

2

Н

5

N

3

О

2

. (M

r

103.1). 1011600. [108-19-0].

Кристаллы белого или почти цвета, гигроскопические. Растворим в воде, умеренно

растворим в этаноле (96 %).

Температура плавления от 188 °С до 190 °С с разложением.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Биуретовый реактив. 1011601.

1.5 г меди(II) сульфата Р и 6.0 г калия-натрия тартрата Р растворяют в 500 мл воды Р,

прибавляют 300 мл раствора 100 г/л натрия гидроксида Р, свободного от карбонатов,

доводят объѐм раствора тем же растворителем до 1000 мл и перемешивают.

Бифенил. С

12

Н

10

. (M

r

154.2). 1168600. [92-52-4].

Температура плавления от 68 °С до 70 °С.

Блокирующий раствор.

10 % (об/об) раствор уксусной кислоты Р.

Бора фторид. BF

3

. (M

r

67.8). 1012100. [7637-07-2]. Бора трифторид.

Бесцветный газ.

Бора фторида раствор в метаноле. 1012101.

Раствор 140 г/л бора фторида Р в метаноле Р.

Бора хлорид. BCl

3

. (M

r

117.2). 1112000. [10294-34-5]. Бора трихлорид.

Бесцветный газ. Бурно реагирует с водой. Используют в виде растворов в подходящих

растворителях (2-хлорэтанол, метиленхлорид, гексан, гептан, метанол).

20

D

n

около 1.420.

Температура кипения около 12.6 °С.

Предостережение. Токсичен, вызывает коррозию.

Бора хлорида раствор в метаноле.1112001.

Раствор 120 г/л в метаноле Р.

Хранят в защищѐнном от света месте при температуре –20 °С преимущественно в

ампулах.

Борная кислота. H

3

BO

3

. (M

r

61.8). 1011800.

[10043-35-3].

Содержит не менее 99.0 % и не более 100.5 % H

3

BO

3

.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета, блестящие пластины

бесцветные, жирные на ощупь или кристаллы белого или почти белого цвета.

Растворима в воде, этаноле (96 %), легко растворима в кипящей воде и 85 % глицерине.

Борнеол. С

10

Н

18

О. (M

r

154.3). 1011900. [507-70-0].

эндо-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ол.

Бесцветные кристаллы. Легко возгоняется, практически не растворим в воде, легко

растворим в этаноле (96 %) и петролейном эфире.

Температура плавления около 208 °С.

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27),

используя в качестве тонкого слоя силикагелы G Р. На линию старта хроматографической

пластинки наносят 10 мкл раствора 1 г/л борнеола в толуоле Р. Хроматографируют в

хлороформе Р. Когда фронт растворителя пройдет 10 см от линии старта, пластинку

вынимают из камеры, сушат на воздухе и опрыскивают раствором анисового альдегида Р,

используя 10 мл на пластинку площадью 200 мм

2

, сушат при температуре от 100 °С до 105

°С в течение 10 мин. На хроматограмме должно обнаруживаться только одно основное

пятно.

Борнилацетат. С

12

Н

20

О

2

. (M

r

196.3). 1012000. [5655-61-8].

эндо-1,7,7-триметилбицикпо[2.2.1]гепт-2-ил ацетат.

Бесцветные кристаллы или бесцветная жидкость. Очень мало растворим в воде, растворим

в этаноле (96 %).

Температура плавления около 28 °С.

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27),

используя в качестве тонкого слоя силикагель G Р. На линию старта хроматографической

пластинки наносят 10 мкл раствора 2 г/л болнилацетата в толуоле Р. Хроматографируют в

хлороформе Р. Когда фронт растворителя пройдет 10 см, пластинку вынимают из камеры,

сушат на воздухе и опрыскивают анисового альдегида раствором Р, используя 10 мл на

пластинку площадью 200 мм

2

, сушат при температуре от 100 °С до 105 °С в течение 10

мин. На хроматограмме должно обнаруживаться только одно основное пятно.

Бриллиантовый синий. 1012200. [6104-59-2].

См. Кислотный синий 83 Р.

Бром. Br

2

. (M

r

159.8). 1012400. [7726-95-6]. Дымящая жидкость коричневато-красного

цвета. Мало растворим в воде, растворим в этаноле (96 %).

20

d

около 3.1.

Брома раствор. 1012401.

30 г брома Р и 30 г калия бромида Р растворяют в воде Р и доводят объѐм раствора

тем же растворителем до 100 мл.

Бромная вода. 1012402.

3 мл брома Р встряхивают со 100 мл воды1 Р до насыщения.

Хранят над избытком брома Р в защищѐнном от света месте.

Бромная вода Р1. 1012403.

0.5 мл брома Р встряхивают со 100 мл воды Р.

Хранят в защищѐнном от света месте.

Используют в течение 7 cут.

5-Бром-2′-деоксиуридин. С

9

Н

11

ВrN

2

О

5

. (M

r

307.1). 1012500. [59-14-3].

5-бром-1-(2-дезокси-β- D-эритро-пентофуранозил)-1 Н,3Н-пиримидин-2,4-дион.

Температура плавления около 194 °С.

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27) в

соответствии с указаниями в монографии Иодоксиуридин; наносят 5 мкл раствора 0.25 г/л

5-бром-2′-деоксиуридина; на полученной хроматограмме должно обнаруживаться только

одно основное пятно.

Бромелайны. 1012300. [37189-34-7].

Концентрат протеолитических ферментов, полученный из Ananas comosus Merr.

Порошок тускло-жѐлтого цвета.

Активность: 1 г бромелайнов должен высвобождать около 1.2 г аминного азота из

раствора желатина Р в течение 20 мин при температуре 45 °С и рН 4.5.

Бромелайнов раствор. 1012301.

Раствор 10 г/л бромелайнов Р в смеси растворителей фосфатный буферный раствор

с рН 5.5 Р ‒ раствор 9 г/л натрия хлорида Р (1:9).

Бромоводородная кислота 30 %. 1098700. [10035-10-6].

30 % бромоводородная кислота в уксусной кислоте ледяной Р.

Перед вскрытием содержимое осторожно дегазируют.

Бромоводородная кислота разбавленная.1098701.

5.0 мл 30 % бромоводородной кислоты Р помещают во флаконы из темного стекла,

укупоривают в атмосфере аргона Р полиэтиленовыми пробками и хранят в

защищенном от света месте.

Непосредственно перед использованием прибавляют 5.0 мл уксусной кислоты

ледяной Р и перемешивают.

Хранят в темном месте.

Бромоводородная кислота 47 %. 1118900.

47 % (м/м) бромоводородная кислота Р в воде Р.

Бромоводородная кислота разбавленная Р1. 1118901.

Содержит 7.9 г/л HBr.

16.81 г 47 % бромоводородной кислоты Р растворяют в воде Р и доводят объем

раствора тем же растворителем до 1000 мл.

Бромкрезоловый зеленый. С

21

Н

14

Вr

4

О

5

S. (M

r

698). 1012600. [76-60-8]. 3',3",5',5"-

тетрабром-м-крезолсульфонфталеин. 4,4'-(3Н-2,1-бензоксатиол-3-илиден)- бис(2,6-

дибром-3-метилфенол)-S,S-диоксид.

Порошок белого с коричневатым оттенком цвета. Мало растворим в воде, растворим в

этаноле (96 %) и разбавленных растворах гидроксидов щелочных металлов.

Бромкрезолового зелѐного раствор. 1012601.

50 мг бромкрезолового зеленого Р растворяют в 0.72 мл 0.1 М раствора натрия

гидроксида и 20 мл этанола (96 %) Р, доводят объем раствора водой Р до 100 мл.

Испытание на чувствительность. К 100 мл воды, свободной от углерода диоксида,

Р прибавляют 0.2 мл раствора бромкрезолового зеленого; появляется синее

окрашивание, которое должно перейти в желтое при прибавлении не более 0.2 мл

0.02 М хлороводородной кислоты.

Изменение окраски. От желтой до синей в интервале значений рН от 3.6 до 5.2.

Бромкрезолового зелѐного и метилового красного раствор. 1012602.

0.15 г бромкрезолового зеленого Р и 0.1 г метилового красного Р растворяют в 180

мл этанола безводного Р и доводят объем раствора водой Р до 200 мл.

Бромкрезоловый пурпуровый. С

21

Н

16

Вг

2

О

5

S. (M

r

540.2). 1012700. [115-40-2].

3',3"-дибром-о-крезолсульфонфталеин. 4,4'-(3Н-2,1-бензоксатиол-3-илиден)бис-(2- бром-

6-метилфенол)-S,S-диоксид.

Порошок розоватого цвета. Практически не растворим в воде, растворим в этаноле (96 %)

и разбавленных растворах гидроксидов щелочных металлов.

Бромкрезолового пурпурового раствор.1012701.

50 мг бромкрезолового пурпурового Р растворяют в 0.92 мл 0.1 М раствора натрия

гидроксида и 20 мл этанола (96 %) Р, доводят объем раствора водой Р до 100 мл.

Испытание на чувствительность. К 100 мл воды, свободной от углерода диоксида,

Р прибавляют 0.2 мл раствора бромкрезолового пурпурового и 0.05 мл 0.02 М

раствора натрия гидроксида; появляется синевато-фиолетовое окрашивание,

которое должно перейти в желтое при прибавлении не более 0.2 мл 0.02 М хлоро-

водородной кислоты.

Изменение окраски. От желтой до синевато-фиолетовой в интервале значений рН от

5.2 до 6.8.

Бромтимоловый синий. С

27

Н

28

Вг

2

О

5

S. (M

r

624). 1012900. [76-59-5].

3',3"-дибромтимолсульфонфталеин. 4,4'-(3Н-2,1-бензоксатиол-3-илиден)бис(2-бром-6

изопропил-3-метилфенол)S,S-диоксид.

Порошок от красновато-розового до коричневатого цвета. Практически не растворим в

воде, растворим в этаноле (96 %) и разбавленных растворах гидроксидов щелочных

металлов.

Бромтимолового синего раствор Р1.

50 мг бромтимолового синего Р растворяют в смеси 4 мл 0.02 М раствора натрия

гидроксида и 20 мл этанола (96 %) Р, доводят объем раствора водой Р до 100 мл.

Испытание на чувствительность. К 100 мл воды, свободной от углерода диоксида,

Р прибавляют 0.3 мл раствора бромтимолового синего; появляется желтое

окрашивание, которое должно перейти в синее при прибавлении не более 0.1 мл 0.02

М раствора натрия гидроксида.

Изменение окраски. От желтой до синей в интервале значений рН от 5.8 до 7.4.

Бромтимолового синего раствор Р2. 1012902.

Раствор 10 г/л бромтимолового синего Р в диметилформамиде Р.

Бромтимолового синего раствор Р3. 1012903.

К 0.1 г бромтимолового синего Р прибавляют 3.2 мл 0.05 М раствора натрия

гидроксида и 5 мл этанола (90 %, об/об) Р, нагревают до растворения, полученный

раствор охлаждают и доводят этанолом (90 %, об/об) Р до объема 250 мл.

Бромтимолового синего раствор Р4. 1012904.

100 мг бромтимолового синего Р растворяют в смеси равных объемов этанола (96

%) и воды Р и доводят объем раствора той же смесью растворителей до 100 мл. При

необходимости фильтруют.

БКФ (BRP) индикатора раствор. 1013000.

0.1 г бромтимолового синего Р, 20 мг метилового красного Р и 0.2 г фенолфталеина Р

растворяют в этаноле (96 %) Р, доводят объем раствора тем же растворителем до 100 мл и

фильтруют.

Бромфеноловый синий. С

19

Н

10

Вr

4

О

5

S. (M

r

670). 1012800. [115-39-9].

3',3",5',5"-тетрабромфенолсульфонфталеин. 4,4'-(3Н-2,1-бензоксатиол-3-илиден)бис(2,6-

дибромфенол)-S,S-диоксид.

Порошок светлого оранжево-желтого цвета. Очень мало растворим в воде, мало

растворим в этаноле (96 %), легко растворим в растворах гидроксидов щелочных

металлов.

Бромфенолового синего раствор. 1012801.

0.1 г бромфенолового синего Р растворяют в смеси 1.5 мл 0.1 М раствора

натрия гидроксида и 20 мл этанола (96 %) Р, доводят объем раствора водой Р до

100 мл.

Испытание на чувствительность. К 20 мл воды, свободной от углерода диоксида, Р

прибавляют 0.05 мл раствора бромфенолового синего и 0.05 мл 0.1 М

хлороводородной кислоты; появляется желтое окрашивание, которое должно

перейти в синевато-фиолетовое при прибавлении не более 0.1 мл 0.1 М раствора

натрия гидроксида.

Изменение окраски. От желтой до синевато-фиолетовой в интервале значений рН от

2.8 до 4.4.

Бромфенолового синего раствор Р1.1012802.

50 мг бромфенолового синего Р растворяют при осторожном нагревании в 3.73 мл

0.02 М раствора натрия гидроксида и доводят водой Р до объема 100 мл.

Бромфенолового синего раствор Р2. 1012803.

0.2 г бромфенолового синего Р растворяют при нагревании в 3 мл 0.1 М раствора

натрия гидроксида и 10 мл этанола (96 %) Р; полученный раствор охлаждают и

доводят этанолом (96 %) Р до объема 100 мл.

Бруцин. С

23

Н

26

N

2

О

4

, 2Н

2

О. (M

r

430.5). 1013100. [357-57-3].

10,11-диметоксистрихнин.

Бесцветные кристаллы. Мало растворим в воде, легко растворим в этаноле (96 %).

Температура плавления около 178 °С.

Бутанол. С

4

Н

10

О. (M

r

74.1). 1013200. [71-36-3]. н-бутанол. 1-бутанол.

Прозрачная, бесцветная жидкость. Смешивается с этанолом (96 %).

20

d

около 0.81.

Температура кипения от 116 °С до 119 °С.

2-Бутанол Р1. С

4

Н

10

О. (M

r

74.1). 1013301. [78-92-2]. втор-бутиловый спирт.

Содержит не менее 99.0 % С

4

Н

10

О.

Прозрачная бесцветная жидкость. Растворим в воде, смешивается с этанолом (96 %).

20

d

около 0.81.

Температурные пределы перегонки (2.2.11). Должно перегоняться не менее 95 % при

температуре от 99 °С до 100 °С.

Количественное определение. Проводят методом газовой хроматографии (2.2.28) в

соответствии с указаниями в монографии Изопропиловый спирт.

Бутиламин. C

4

H

11

N. (M

r

73.1). 1013600. [109-73-9]. Бутан-1-амин.

Перегоняют и используют в течение 1 мес.

Бесцветная жидкость. Смешивается с водой и этанолом (96 %).

20

D

n

около 1.401.

Температура кипения около 78 °С.

трет-Бутиламин. 1100900. [75-64-9].

См. 1,1-диметилэтиламин Р.

Бутилацетат. С

6

Н

12

О

2

. (M

r

116.2). 1013400. [123-86-4].

Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость. Мало растворим в воде,

смешивается с этанолом (96 %).

20

d

около 0.88.

20

D

n

около 1.395.

Температурные пределы перегонки (2.2.11). Должно перегоняться не менее 95 % при

темпеартуре от 123°С до 126 °С.

Бутилацетат Р1. 1013401.

Содержание бутилацетата, определенное методом газовой хроматографии, должно

быть не менее 99.5 %.

Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость. Мало растворим в воде,

смешивается с этанолом (96 %).

20

d

около 0.883.

20

D

n

около 1.395.

Бутанол. Не более 0.2 %. Определение проводят методом газовой хроматографии.

н-Бутилформиат. Не более 0.1 %. Определение проводят методом газовой

хроматографии.

н-Бутилпропанат. Не более 0.1 %. Определение проводят методом газовой

хроматографии.

Вода. Не более 0.1 %.

Бутилборная кислота. С

4

Н

11

ВО

2

. (M

r

101.9).1013700. [4426-47-5].

Содержит не менее 98 % С

4

Н

11

ВО

2

.

Температура плавления от 90 °С до 92 °С.

трет-Бутилгидроксипероксид. С

4

Н

10

О

2

. (M

r

90.1). 1118000. [75-91-2].

1,1-диметилэтилгидроксипероксид.

Воспламеняющаяся жидкость. Растворим в органических растворителях.

20

d

около 0.898.

20

D

n

около 1.401.

Температура плавления 35 °С.

Бутилгидрокситолуол. С

15

Н

24

О. (M

r

220.4). 1013800. [128-37-0].

Бутилгидрокситолуол представляет собой 2,6-бис(1,1-диметилэтил)-4-метилфенол.

Кристаллический порошок белого или желтовато-белого цвета.

Практически не растворим в воде, очень легко растворим в ацетоне, легко растворим в

спирте и растительных маслах.

Бутилированный гидрокситолуол. [128-37-0].

См. Бутилгидрокситолуол Р.

трет-Бутилметиловый эфир. 1013900. [1634-04-4].

См. 1,1-диметилэтилметиловый эфир Р.

Бутил 4-гидроксибензоат. С11Н14О3. (M

r

194.2). 1103900. [94-26-8].

Содержит не менее 98.0 % и не более 102.0 % бутил-4-гидроксибензоата.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.

Очень мало растворим в воде, легко растворим в этаноле (96%) и метаноле.

Бутиролактон. С

4

Н

6

О

2

. (M

r

86.1). 1104000. [96-48-0]. Дигидро-2(3Н)-фуранон. γ-

Бутиролактон.

Маслянистая жидкость. Смешивается с водой, растворим в метаноле.

25

D

n

около 1.435.

Температура кипения около 204 °С.

Валереновая кислота. C

15

H

22

О

2

. (M

r

234.3). 1165700. [3569-10-6]. (2Е)-3- [(4S,7R,7aR)-

3,7-диметил-2,4,5,6,7,7а-гексагидро-1Н-инден-4-ил]-2-метилпроп-2-еновая кислота.

Температура кипения от 134 °С до 138 °С.

Валериановая кислота. C

5

H

10

О

2

. (M

r

102.1). 1095200. [109-52-4]. Пентановая кислота.

Бесцветная жидкость. Растворима в воде, легко растворима в этаноле (96 %).

20

d

около 0.94.

20

D

n

около 1.409.

Температура кипения около 186 °С.

Ванилин. С

8

Н

8

О

3

. (M

r

152.1). 1095300. [121-33-5].

Содержит не менее 99.0 % и не более 101.0 % 4-гидрокси-3-метоксибензальдегида в

пересчете на сухую субстанцию.

Кристаллический порошок или игольчатые кристаллы белого или слегка желтоватого

цвета.

Мало растворим в воде, легко растворим в этаноле (96% ) и метаноле. Растворяется в

разбавленных растворах гидроксидов щелочных металлов.

Ванилина реактив. 1095301.

К 100 мл раствора 10 г/л ванилина Р в этаноле (96 % ) Р осторожно по каплям

прибавляют 2 мл серной кислоты Р.

Используют в течение 48 ч.

Ванилина раствор в кислоте фосфорной.1095302.

1.0 г ванилина Р растворяют в 25 мл этанола (96 %) Р, прибавляют 25 мл воды Р и

35 мл фосфорной кислоты Р.

1.1

Винилацетат. С

4

Н

6

О

2

. (M

r

86.10). 1111800. [108-05-4]. Этенилацетат.

20

d

около 0.930.

Температура кипения около 72 °С.

2-Винилпиридин. С

7

Н

7

N (M

r

105.1). 1102200. [100-69-6].

Жидкость желтого цвета. Смешивается с водой.

20

d

около 0.97.

20

D

n

около 1.549.

1-Винилпирролидин-2-он. С

6

Н

9

NО. (M

r

111.1). 1111900. [88-12-0]. 1-Этенилпирролидин-

2-он.

Содержит не менее 99.0 % С

6

Н

9

NО.

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Вода (2.5.12). Не более 0.1 %. Определение проводят из 2.5 г, используя в качестве ра-

створителя смесь 50 мл метанола безводного Р и 10 мл бутиролактона Р.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28).

Хроматографирование проводят на газовом хроматографе с пламенно-ионизационным

детектором в следующих условиях:

‒ колонка кварцевая капиллярная размером 30 м х 0.5 мм, покрытая слоем

макрогола 20 000 Р.

‒ газ-носитель гелий для хроматографии Р;

‒ температура:

Время (мин)

Температура (

о

С)

Колонка

0 – 1

80

1 – 12

80 → 190

12 – 27

190

Устройство для ввода проб

190

Хроматографируют 0.3 мкл испытуемого вещества, регулируя скорость потока газа-

носителя таким образом, чтобы время удерживания пика, соответствующего 1-

винилпирролидин-2-ону, составляло около 17 мин.

Винилполимер октадецилсилильный для хроматографии. 1121600.

Сферические частицы (5 мкм) сополимера винилового спирта с октадецилсиланом.

Содержит 17 % углерода.

Винилхлорид. С

2

Н

3

С1. (M

r

62.5). 1095400. [75-01-4].

Бесцветный газ. Мало растворим в органических растворителях.

Вода. H

2

O. (M

r

18.02). 1095500. [7732-18-5].

Вода очищенная, предназначенная для приготовления лекарственных средств, кроме

стерильных и апирогенных, при отсутствии других указаний в частной монографии.

Вода Р1.

Готовят из воды дистиллированной Р путем многократной дистилляции. Перед

использованием удаляют углерода диоксид кипячением в колбе для дистилляции из

силикатного или боросиликатного стекла в течение 15 мин, охлаждают. Допускается

использование другого подходящего метода. При первом использовании желательно

применять ранее использованную в испытании колбу для дистилляции или наполненную

водой Р и автоклавированной при температуре 121 °С в течение 1 ч. Непосредственно

перед использованием 50 мл воды Р нейтрализуют по метиловому красному раствору Р,

т.е. окраска должна быть оранжево-красной (не красно-фиолетовой или желтой),

соответствующее значению рН 5.5 ± 0.1 при добавлении 0.05 мл метилового красного

раствора Р1.

Электропроводимость, определенная кондуктометрически при температуре 25 °С, не

более 1 мкСм·см

-1

(см. Вода).

Вода дистиллированная.1095504.

Вода Р, полученная путем дистилляции.

Вода дистиллированная деионизированная.1095508.

Деионизированная вода Р, полученная путем перегонки с сопротивление не менее 0.18

МОм·м.

Вода для инъекций. 1095505.

См. монографию Вода для инъекций.

Вода для хроматографии. 1095503.

Деионизированная вода Р, имеющая сопротивление не менее 0.18 МОм·м.

Вода, не содержащая аммиака. 1095501.

К 100 мл воды Р прибавляют 0.1 мл серной кислоты Р, перегоняют, используя прибор для

определения Температурных пределов перегонки (2.2.11), отбрасывают первые 10 мл и

собирают следующие 50 мл.

Вода, не содержащая нитратов. 1095506.

К 100 мл воды Р прибавляют несколько миллиграммов калия перманганата Р и бария

гидроксида Р; перегоняют, используя прибор для определения Температурных пределов

перегонки (2.2.11), отбрасывают первые 10 мл и собирают следующие 50 мл.

Вода, не содержащая углерода диоксида. 1095502

Воду Р кипятят в течение нескольких минут, защищая от атмосферного воздействия при

охлаждении и хранении, или деионизированная вода Р с сопротивление не менее 0.18

МОм·м.

Вода, не содержащая частиц. 1095507

Воду Р фильтруют через мембранный фильтр с размером пор 0.22 мкм.

Водород для хроматографии. Н

2

. (M

r

2.016). 1043700. [1333-74-0].

Содержит не менее 99.95 % (об/об) Н

2

.

Водорода пероксида раствор концентрированный. 1043900. [7722-84-1].

Водорода пероксида раствор (30 %) содержит не менее 29.0 % (м/м) и не более 31.0 %

(м/м) Н

2

О

2

(M

r

34.01).

Один объем субстанции соответствует приблизительно 110 объемам кислорода. Может

быть добавлен подходящий стабилизатор.

Бесцветная прозрачная жидкость.

Водорода пероксида раствор разбавленный. 1043800. [7722-84-1].

Водорода пероксида раствор (3 %) содержит не менее 2.5 % (м/м) и не более 3.5 % (м/м)

Н

2

О

2

(M

r

34.01).

Один объем данного раствора соответствует приблизительно 10 объемам кислорода.

Может быть добавлен подходящий стабилизатор.

Бесцветная прозрачная жидкость.

Галактоза. С

6

Н

12

О

6

. (M

r

180.2). 1039700. [59-23-4]. D-(+)-Галактоза.

Кристаллический порошок белого цвета. Легко растворима в воде.

20

][

D



от +79 до +81. Определение проводят, используя раствор 100 г/л галактозы в воде Р,

содержащей около 0.05 % NH

3

.

1,6-Галактозилгалактоза. С

6

Н

22

О

11

. (M

r

342.30). 1195900. [5077-31-6]. 6-O-β-D-

галактопиранозил-D-галактопираноза.

Порошок белого или почти белого цвета.

Галактуроновая кислота. С

6

Н

10

О

7

. (M

r

194.14). 1196000. [685-73-4]. D-(+)-

галактуроновая кислота. (2S,3R,4S,5R)-2,3,4,5-тетрагидрокси-6-оксо-гексановая кислота.

20

][

D



около + 53. Определение проводят, используя раствор 100 г/л галактуроновой

кислоты.

Галловая кислота. С

7

Н

6

О

5

,Н

2

О. (M

r

188.1). 1039800. [5995-86-8].

3,4,5-тригидроксибензойной кислоты моногидрат.

Кристаллический порошок или длинные игольчатые кристаллы, бесцветные или слегка

желтоватого цвета. Растворима в воде, легко растворима в горячей воде, этаноле (96 %) и

глицерине.

Галловая кислота теряет кристаллизационную воду при температуре 120 °С.

Температура плавления около 260 °С с разложением.

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27) в

соответствии с указаниями в монографии Листья толокнянки; на хроматограмме должно

обнаруживаться только одно основное пятно.

Гарпагозид. С

24

Н

30

О

11

. (M

r

494.5). 1098600.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета, очень гигроскопичен.

Растворим в воде и этаноле (96 %).

Температура плавления от 117 °С до 121 °С.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Гваяазулен. С

15

Н

18

. (M

r

198.3). 1041500. [489-84-9]. 1,4-диметил-7-изопропилазулен.

Кристаллы темно-синего цвета или жидкость синего цвета. Очень мало растворим в воде,

смешивается с жирными и эфирными маслами и вазелином, умеренно растворим в

этаноле (96 %), растворим в растворе 500 г/л серной кислоты и 80 % (м/м) фосфорной

кислоте с образованием бесцветного раствора.

Температура плавления около 30 °С.

Хранят в защищенном от света и воздуха месте.

Гваяковая смола. 1041400.

Смола, полученная из сердцевины дерева Guaiacum officinale L. и Guaiacum sanctum L.

Твердые, гладкие фрагменты красновато-коричневого или зеленовато-коричневатого

цвета, блестят на изломе.

Гексадиметрина бромид. (С

13

Н

30

Вr

2

N)

n

. 1042300. [28728-55-4]. 1,5-диметил-1,5-

диазаундекаметиленполиметобромид. Поли(1,1,5,5- тетраметил-1,5-

азониаундекаметилендибромид).

Аморфный порошок белого или почти белого цвета, гигроскопичен. Растворим в воде.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Гексакозан. С

26

Н

54

. (M

r

366.7). 1042200. [630-01-3].

Бесцветные или белого или почти белого цвета хлопья.

Температура плавления около 57 °С.

2,2',2",6,6',6"-Гекса(1,1-диметилэтил)-4,4',4"-[(2,4,6-триметил-1,3,5-бензолтриил)

трисметилен]трифенол. С

54

Н

78

О

3

. (М. 775). 1042100.

2,2',2",6,6',6"-гекса-трет-бутил-4,4',4''-[(2,4,6-триметил-1,3,5-бензолтриил)трисметилен]

трифенол.

Кристаллический порошок. Практически не растворим в воде, растворим в ацетоне, мало

растворим в этаноле (96 %).

Температура плавления около 144 °С.

Гексаметилдисилазан. С

6

Н

19

NSi

2

. (M

r

161.4). 1042400. [999-97-3].

Прозрачная, бесцветная жидкость.

20

d

около 0.78.

20

D

n

около 1.408.

Температура кипения около 125 °С.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Гексаметилентетрамин. С

6

Н

12

N

4

. (M

r

140.2). 1042500. [100-97-0]. Гексамин. 1,3,5,7-тетра-

азатрицикло[3.3.1.1

3,7

] декан.

Бесцветный кристаллический порошок. Очень легко растворим в воде.

Гексан. С

6

Н

14

. (M

r

86.2). 1042600. [110-54-3].

Бесцветная воспламеняющаяся жидкость. Практически не растворим в воде, смешивается

с этанолом безводным.

20

d

от 0.659 до 0.663.

20

D

n

от 1.375 до 1.376.

Температурные пределы перегонки (2.2.11). Должно перегоняться не менее 95 % при

температуре от 67 °С до 69 °С.

Гексан, используемый в спектрофотометрии, должен выдерживать следующее

испытание.

Минимальное пропускание (2.2.25). 97 %. Определение проводят в области длин волн от

260 нм до 420 нм, используя в качестве компенсационной жидкости воду Р.

Гексиламин. С

6

Н

15

N. (M

r

101.2). 1042700. [111-26-2]. Гексанамин.

Бесцветная жидкость. Мало растворим в воде, растворим в этаноле (96 %).

20

d

около 0.766.

20

D

n

около 1.418.

Температура кипения от 127 °С до 131 °С.

Гелий для хроматографии. Не. (А

r

4.003). 1041800. [7440-59-7].

Содержит не менее 99.995 % (об/об) Не.

Гемоглобин. 1041700. [9008-02-0].

Азот. От 15 % до 16 %.

Железо. От 0.2 % до 0.3 %.

Потеря в массе при высушивании (2.2.32). Не более 2 %.

Сульфатная зола (2.4.14). Не более 1.5 %.

Гемоглобина раствор. 1041701.

2 г гемоглобина Р помещают в стакан вместимостью 250 мл, прибавляют 75 мл хло-

роводородной кислоты разбавленной Р2 и перемешивают до полного растворения.

Доводят рН 1 М хлороводородной кислотой до 1.6 ± 0.1. Полученный раствор

переносят в колбу вместимостью 100 мл с помощью хлороводородной кислоты

разбавленной Р2 и прибавляют 25 мг тиомерсала Р.

Готовят ежедневно при температуре (5 ± 3)

о

С; перед использованием доводят

значение рН до 1.6.

Хранят при температуре от 2 °С до 8 °С.

Гепарин. 1041900. [9041-08-1].

См. монографию Гепарин натрия.

Гепариназа I. 1187600. [9025-39-2]. Гепаринлиаза (ЕС 4.2.2.7).

Фермент из Flavobacterium heparinum, расщепляющий с элиминированием полисахариды,

содержащие (14)-связанные остатки D-глюкуроната или L-идуроната и (14)-

связанные остатки 2-сульфамино-2-дезокси-6сульфо-D-глюкозы, с образованием

олигосахаридов с 4-дезокси-α-D-глюк-4-энуронозильными группами на

невосстанавливающихся концах.

Гепариназа II. 1187700. [149371-12-0].

Фермент из Flavobacterium heparinum, вызывающий деполимеризацию сульфированных

полисахаридных цепей, содержащих (14)-связи между остатками гексозамина и

кислоты уроновой (остатков идуроновой и глюкуроновой кислот). В результате реакции

образуются олигосахариды (главным образом дисахариды), содержащие ненасыщенные

уроновые кислоты.

Гепариназа III. 1187800. [37290-86-1]. Гепаринсульфатлиаза (ЕС 4.2.2.8).

Фермент из Flavobacterium heparinum, вызывающий деполимеризацию избирательно

сульфированных полисахаридных цепей, содержащих (14)-связи между остатками

гексозамина и кислоты уроновой с образованием олигосахаридов (главным образом

дисахариды), содержащих ненасыщенные уроновые кислоты.

Гептан. С

7

Н

16

. (M

r

100.2). 1042000. [142-82-5].

Бесцветная, воспламеняющаяся жидкость. Практически не растворим в воде, смешивается

с этанолом безводным.

20

d

от 0.683 до 0.686.

20

D

n

от 1.387 до 1.388.

Температурные пределы перегонки (2.2.11). Должно перегоняться не менее 95 % при

температуре от 97 °С до 98 °С.

Геранилацетат. С

12

Н

20

О

2

. (M

r

196.3). 1106500. [105-87-3]. (Е)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-

ил ацетат.

Бесцветная или слабо желтого цвета жидкость, со слабым запахом розы и лаванды.

Геранилацетат, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать

следующее испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указаниями в частной монографии Масло цветков померанца,

используя геранилацетат в качестве испытуемого раствора.

Содержание геранилацетата, рассчитанное методом внутренней нормализации, должно

быть не менее 98.0 %.

Гидразина сульфат. H

6

N

2

O

4

S. (M

r

130.1). 1043400. [10034-93-2].

Бесцветные кристаллы. Умеренно растворим в холодной воде, растворим в горячей воде

(50

о

С) и легко растворим в кипящей воде, практически не растворим в этаноле (96 %).

Мышьяк (2.4.2, метод А). Не более 1 млн

-1

.

1.0 г должен выдерживать испытание на мышьяк.

Сульфатная зола (2.4.14). Не более 0.1 %.

Гидрокортизона ацетат. С

23

H

32

O

6

. (M

r

404.5). 1098800. [50-03-3].

Гидрокортизона ацетат содержит не менее 97.0 % и не более 102.0 % 11β,17-

дигидрокси-3,20-диоксопрегна-4-ен-21-ила ацетата в пересчете на сухую субстанцию.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.

Практически не растворим в воде, мало растворим в безводном этаноле и метиленхлориде.

Гидроксиламина гидрохлорид. NH

4

С1О. (M

r

69.5). 1044300. [5470-11-1].

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Очень легко растворим в воде,

растворим в этаноле (96 %).

Гидроксиламина раствор спиртовый.1044301.

3.5 г гидроксиламина гидрохлорида Р растворяют в 95 мл этанола (60 %, об/об) Р,

прибавляют 0.5 мл раствора 2 г/л метилового оранжевого Р в этаноле (60 %, об/об)

Р и достаточное количество 0.5 М раствора калия гидроксида в спирте (60 %, об/об)

до получения чeткого жeлтого окрашивания раствора, доводят этанолом (60 %,

об/об) Р до объѐма 100 мл.

Гидроксиламина раствор щелочной.1044302.

Непосредственно перед использованием смешивают равные объемы раствора 139 г/л

гидроксиламина гидрохлорида Р и раствора 150 г/ л натрия гидроксида Р.

Гидроксиламина раствор щелочной Р1. 1044303.

Раствор А. 12.5 г гидроксиламина гидрохлорида Р растворяют в метаноле Р и

доводят объем раствора тем же растворителем до 100 мл.

Раствор В. 12.5 г натрия гидроксида Р растворяют в метаноле Р и доводят объем

раствора тем же растворителем до 100 мл.

Непосредственно перед использованием смешивают равные объемы растворов А и

В.

Гидроксиламина гидрохлорида раствор Р2. 1044304.

2.5 г гидроксиламина гидрохлорида Р растворяют в 4.5 мл горячей воды Р, прибавляют 40

мл этанола (96 %) Р, 0.4 мл раствора бромфенолового синего Р2 и достаточное

количество 0.5 М раствора калия гидроксида спиртового до получения зеленовато-

желтого окрашивания, доводят объем раствора этанолом (96 %) Р до 50.0 мл.

4-Гидроксибензойная кислота. С

7

Н

6

О

3

. (M

r

138.1). 1106700. [99-96-7].

Кристаллический порошок. Очень мало растворима в воде, очень легко растворима в

этаноле (96 %), растворима в ацетоне.

Температура плавления от 214 °С до 215 °С.

4-Гидроксиизофталевая кислота. С

8

Н

6

О

5

. (M

r

182.1). 1106900. [636-46-4].

4-гидроксибензол-1,3-дикарбоновая кислота.

Игольчатые или в виде пластинок кристаллы. Очень мало растворима в воде, легко

растворима в этаноле (96 %).

Температура плавления около 314 °С с разложением.

Гидроксиметилфурфурол. С

6

Н

6

О

3

. (M

r

126.1). 1044400. [67-47-0].

5-гидроксиметилфурфурол.

Игольчатые кристаллы. Легко растворим в воде, ацетоне и этаноле (96 %).

Температура плавления около 32 °С.

Гидроксинафтолового синего натриевая соль. С

20

Н

11

N

2

Na

3

O

11

S

3

. (M

r

620).

1044500. [63451-35-4]. Тринатрия 2,2'-дигидрокси-1,1'-азонафталин-3',4,6'-трисульфонат.

12-Гидроксистеариновая кислота. С

18

Н

36

О

3

. (M

r

300.5). 1099000. [106-14-9].

12-гидроксиоктадекановая кислота.

Порошок белого или почти белого цвета.

Температура плавления от 71 °С до 74 °С.

5-Гидроксиурацил. С

4

Н

4

N

2

О

3

. (M

r

128.1). 1044700. [496-76-4]. Изобарбитуровая кислота.

Пиримидин-2,4,5- триол.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.

Температура плавления около 310 °С с разложением.

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27) в

соответствии с указаниями в монографии Фторурацил; на хроматограмме должно

обнаруживайся только одно основное пятно с R

F

около 0.3.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Гидроксихинолин. С

9

Н

7

NО. (M

r

145.16). 1044600. [148-24-3]. 8-Гидроксихинолин.

Хинолин-8-ол.

Кристаллический порошок белого или слегка желтоватого цвета. Мало растворим в воде,

легко растворим в ацетоне, этаноле (96 % ) и разбавленных минеральных кислотах.

Температура плавления около 75 °С.

Сульфатная зола (2.4.14). Не более 0.05 %.

Гидрохинон. С

6

Н

6

О

2

. (M

r

110.11). [123-31-9]. Бензол-1,4-диол.

Бесцветные или белого цвета, игольчатые, мелкие кристаллы, темнеющие под действием

воздуха и света. Растворим в воде, этаноле (96 %).

Температура плавления около 173 С.

Хранят в защищeнном от света и воздуха месте.

Гидрохинона раствор.

0.5 г гидрохинона Р растворяют в воде Р, прибавляют 20 мкл серной кислоты Р и

доводят водой Р до объема 50 мл.

Гиосциамина сульфат. C

34

H

48

N

2

O

10

S·2H

2

O. (M

r

713). [620-61-1]. Бис-[(1R, 3r,5S)-8-

метил-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил(2S)-3-гидрокси-2-фенилпропаноат]сульфата дигидрат.

Содержит не менее 98.0 % и не более 101.0 % C

34

H

48

N

2

O

10

S в пересчете на сухую

субстанцию.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные иглы.

Очень легко растворим в воде, умеренно растворим или растворим в этаноле (96 %).

Температура плавления около 203 С с разложением.

Гиосцина гидробромид. C

17

H

22

BrNO

4

·3H

2

O. (M

r

438.3). [6533-68-2]. (1R,2R, 4S,5S,7s)-9-

метил-3-оксо-9-азотрицикло[3.3.1.0

2,4

]нон-7-ил(2S)-3-гидрокси-2-фенилпропаноат

гидробромида тригидрат.

Содержит не менее 99.0 % и не более 101.0 % C

17

H

22

BrNO

4

в пересчете на сухую

субстанцию.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.

Легко растворим в воде, растворим в этаноле (96 %).

Гиперозид. С

21

Н

20

О

12

. (M

r

464.4). 1045000. 2-(3,4-дигидроксифенил)-3-β-D-

галактопиранозилокси-5,7-дигидроксихромен-4-он.

Игольчатые кристаллы светло-желтого цвета. Растворим в метаноле.

Температура плавления около 240 С с разложением.

Абсорбция (2.2.25). Раствор в метаноле Р имеет два максимума поглощения при длинах

волн 259 нм и 364 нм.

Гипофосфита реактив.

10 г натрия гипофосфита Р растворяют при слабом нагревании в 20 мл воды Р и доводят

объем раствора хлороводородной кислотой Р до 100 мл, отстаивают и декантируют или

фильтруют через стекловату.

Гистамина дигидрохлорид. C

5

H

9

N

3

·HCl (M

r

184,1). [56-92-8]. 2-(1Н-имидазол-4-ил)этан-

1-амина дигидрохлорид.

Cодержит не менее 98.5 % и не более 101.0 % C

5

H

11

Cl

2

N

3

в пересчете на сухую

субстанцию.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.

Гигроскопичен. Очень легко растворим в воде, растворим в этаноле (96 %).

Гистамина раствор.

Раствор 9 г/л натрия хлорида Р, содержащий 0.1 мкг/мл гистамина фосфата или

гистамина дигидрохлорида в пересчете на гистамин-основание.

Гистидина монохлорид. С

6

Н

10

СlN

3

O

2

·Н

2

O. (M

r

209.6). [123333-71-1]. (RS)-2-амино-3-

(имидазол-4-ил)пропановой кислоты гидрохлорида моногидрат.

Бесцветные кристаллы или кристаллический порошок. Растворим в воде.

Температура плавления около 250 С с разложением.

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27) в

соответствии с указаниями в частной монографии Гистамина дигидрохлорид; на

хроматограмме должно обнаруживаться только одно основное пятно.

Гитоксин. С

41

Н

64

О

14

. (M

r

781). [4562-36-1]. Гликозид Digitalis purрurea L. 3β-(О-2,6-

дидезокси-β-D-рибо-гексопиранозил-(1→4)-О-2,6-дидезокси-β-D-рибогексопиранозил-(1

→4)-2,6-дидезокси-β-D-рибо-гексопиранозилокси)-14,16β-дигидрокси-5β,14β-кард-

20(22)енолид.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Практически не растворим в

воде и большинстве органических растворителей, растворим в пиридине.

20

][

D



от +20 до +24. Определение проводят, используя раствор 5 г/л гитоксина в смеси

равных объемов хлороформа Р и метанола Р.

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27) в

соответствии с указаниями в частной монографии Листья наперстянки; на

хроматограмме должно обнаруживаться только одно основное пятно.

Гликолевая кислота. С

2

Н

4

О

3

. (M

r

76.05). [79-14-1]. 2-Гидроксиуксусная кислота.

Кристаллы. Растворима в воде, ацетоне, этаноле (96 % ) и метаноле.

Температура плавления около 80 С.

Глиоксальгидроксианил. С

14

Н

12

N

2

О

2

. (M

r

240.26). [1149-16-2]. Глиоксаль-бис(2-

гидроксианил).

Кристаллы белого или почти белого цвета. Растворим в горячем этаноле (96 %).

Температура плавления около 200 С.

Глиоксаля раствор. [107-22-2].

Содержит около 40 % (м/м) глиоксаля.

Количественное определение. 1.000 г раствора глиоксаля помещают в колбу с притертой

стеклянной пробкой, прибавляют 20 мл раствора 70 г/л гидроксиламина гидрохлорида Р и

50 мл воды Р, выдерживают в течение 30 мин и титруют 1 М раствором натрия

гидроксида до перехода окраски раствора от красной до зеленой, используя в качестве

индикатора 1 мл смешанного раствора метилового красного Р. Параллельно проводят

контрольный опыт.

1 мл 1 М раствора натрия гидроксида соответствует 29.02 мг глиоксаля (С

2

Н

2

О

2

).

Глицерин. C

3

H

8

O

3

. (M

r

92.1). 1040500. [56-81-5].

Содержит не менее 98.0 % (м/м) и не более 101.0 % (м/м) пропан-1,2,-триола в пересчете

на безводную субстанцию.

Сиропообразная, маслянистая на ощупь, бесцветная или почти бесцветная прозрачная

жидкость. Очень гигроскопичен.

Смешивается с водой и этанолом (96 %), мало растворим в ацетоне, практически не

растворим в жирных и эфирных маслах.

Глицерин (85 %). 1040600.

Водный раствор пропан-1,2,3-триола, содержащий не менее 83.5 % (м/м) и не более 88.5

% (м/м) пропан-1,2,3-триола (C

3

H

8

O

3

, M

r

92.1).

Сиропообразная, маслянистая на ощупь, бесцветная или почти бесцветная, прозрачная

жидкость. Очень гигроскопичен.

Смешивается с водой и этанолом (96 %), мало растворим в ацетоне, практически не

растворим в жирных и эфирных маслах.

Глицин. С

2

H

5

NО

2

. (M

r

75.1). 1040700. [56-40-6].

Содержит не менее 98.5 % и не более 101.0 % 2-аминоуксусной кислоты в пересчете на

сухую субстанцию.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.

Легко растворим в воде, очень мало растворим в этаноле (96 %).

Глицирретовая кислота. С

30

Н

46

О

4

. (M

r

470.7). [471-53-4]. Глицирретиновая кислота.

12,13-дидегидро-3β-гидрокси-11-оксоолеан-30-овая кислота.

Смесь α и β-глицирретовых кислот, в которой преобладает β-изомер.

Порошок от белого до желтовато-коричневатого цвета. Практически не растворима в воде,

растворима в этаноле безводном и уксуcной кислоте ледяной.

20

][

D



от +145 до +155. Определение проводят, используя раствор 10.0 г/л в этаноле

безводном Р.

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27),

используя в качестве тонкого слоя силикагель GF

254

Р, суспензию которого готовят,

используя 0.25 % (об/об) раствор фосфорной кислоты Р. На хроматографическую

пластинку наносят 5 мкл раствора 5 г/л кислоты глицирретовой в смеси равных объемов

хлороформа Р и метанола Р. Хроматографируют в смеси растворителей метанол Р ‒

хлороформ Р (5 : 95). Когда фронт растворителей пройдет 10 см, хроматограмму

просматривают в УФ свете при длине волны 254 нм. На хроматограмме должно

обнаруживаться темное пятно (R

F

около 0.3), соответствующее кислоте β-глицирретовой,

и меньшее пятно (R

F

около 0.5), соответствующее кислоте α-глицирретовой. Пластинку

опрыскивают раствором анисового альдегида Р и нагревают при температуре от 100 С

до 105 С в течение 10 мин. Оба пятна должны быть окрашены в синевато-фиолетовый

цвет; между ними допускается наличие меньшего пятна синевато-фиолетового цвета.

Глутаминовая кислота. С

5

H

9

NО

4

. (M

r

147.1). 1040400. [56-86-0].

Содержит не менее 98.5 % и не более 100.5 % (2S)-2-аминопентандиновой кислоты в

пересчете на сухую субстанцию.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.

Легко растворима в кипящей воде, умеренно растворима в холодной воде, практически не

растворима в уксусной кислоте, ацетоне и спирте.

Глутаровый альдегид. С

5

Н

8

О

2

. (M

r

100.1). 1098300. [111-30-8].

Маслянистая жидкость. Растворим в воде.

25

D

n

около 1.434.

Температура кипения около 188 °С.

Глутаровая кислота. С

5

Н

8

О

4

. (M

r

132.1). 11149700. [110-94-1]. Пентандиоевая кислота.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.

Глюкоза. С

6

Н

12

О

6

. (M

r

180.2). 1025700. [50-99-7].

Содержит не менее 97.5 % и не более 102.0 % D-глюкопиранозы в пересчете на

безводную субстанцию. Получают из крахмала.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.

Легко растворима в воде, очень мало растворима в этаноле (96 %).

Глюкозамина гидрохлорид. С

6

Н

14

СlNО

5

. (M

r

215.6). 1040300. [66-84-2].

D-глюкозамина гидрохлорид.

Кристаллы. Растворим в воде.

20

][

D



+100, снижающееся до +47.5 через 30 мин. Определение проводят, используя

раствор 100 г/л глюкозамина гидрохлорида в воде Р.

D-Глюкуроновая кислота. С

6

Н

10

О

7

. (M

r

194.1). 1119700. [6556-12-3].

Содержит не менее 96.0 % С

6

Н

10

О

7

в пересчете на сухую субстанцию, высушенное в

вакууме (2.2.32). Растворима в воде и этаноле (96 %).

Обнаруживает мутаротацию:

24

][

D



+11.7 → +36.3.

Количественное определение. 0.150 г растворяют при перемешивании в метаноле

безводном Р и титруют 0.1 М раствором тетрабутиламмония гидроксида

потенциометрически (2.2.20), защищая раствор от воздействия атмосферного углерода

диоксида во время растворения и титрования.

1 мл 0.1 М раствора тетрабутиламмония гидроксида соответствует 19.41 мг С

6

Н

10

О

7

.

Гольмия(III) оксид. Но

2

О

3

. (M

r

377.9). 1043100. [12055-62-8]. Дигольмия триоксид.

Порошок желтоватого цвета. Практически не растворим в воде.

Гольмия перхлората раствор. 1043101.

Раствор 40 г/л гольмия оксида Р в растворе 141 г/л (НСlO

4

) хлорной кислоты Р.

Гуанидина гидрохлорид. CH

5

N

3

HCl. (M

r

95.5). 1098500. [50-01-1].

Кристаллический порошок. Легко растворим в воде и этаноле (96 %).

Гуанин. C

5

H

5

N50. (M

r

151.1). 1041600. [73-40-5]. 2- Амино-1,7-дигидро-6Н-пурин-6-он.

Аморфный порошок белого или почти белого цвета. Практически не растворим в воде,

мало растворим в этаноле (96 %), растворим в растворах аммиака и разбавленных ра-

створах гидроксидов щелочных металлов.

Гуммиарабик. 1000100.

См. Гуммиарабик.

Гуммиарабика раствор. 1000101.

100 г гуммиарабика Р растворяют в 1000 мл воды Р при перемешивании

механической мешалкой в течение 2 ч. Центрифугируют с ускорением около 2000 g

в течение 30 мин до получения прозрачного раствора.

Хранят в полиэтиленовых контейнерах вместимостью около 250 мл при температуре

от 0 °С до –20 °С.

Дантрон. С

14

Н

8

О

4

. (M

r

240.2). 1024500. [117-10-2]. 1,8-дигидроксиантрахинон. 1,8-

дигидроксиантрацен-9,10-дион.

Кристаллический порошок оранжевого цвета, практически не растворим в воде, слабо

растворим в этаноле (96 %), растворим в растворах щелочных гидроксидов.

Температура плавления около 195 °С.

Дейтерия оксид.

2

Н

2

О. (M

r

20.03). 1025300. [7789-20-0]. Вода дейтерированная.

Степень дейтерирования не менее 99.7 %.

20

d

около 1.11

20

D

n

около 1.328.

Температура кипения около 101 °С.

Дейтерированная кислота уксусная. С

2

Н

4

О

2

. (M

r

64.1). 1101100. [1186-52-3].

Тетрадейтероуксусная кислота. Уксусная-d

3

кислота-d.

Степень дейтерирования не менее 99.7 %.

20

d

около 1.12

20

D

n

около 1.368.

Температура кипения около 115 °С.

Температура плавления около 16 °С.

Дейтерированный ацетон. С

3

2

Н

6

О. (M

r

64.1). 1024900. [666-52-4].

Ацетон-d

6

. (

2

Н

6

)-ацетон.

Степень дейтерирования не менее 99.5 %. Прозрачная, бесцветная жидкость. Смешивается

с водой, диметилформамидом, этанолом безводным и метанолом.

20

d

около 0.87.

20

D

n

около 1.357.

Температура кипения около 55 °С.

Вода и дейтерия оксид. Не более 0.1 %.

Дейтерированный диметисульфоксид. С

2

Н

6

OS. (M

r

84.2). 1025100. [2206-27-1]. (

2

Н

6

)-

диметилсульфоксид. Диметилсульфоксид-d

6

.

Степень дейтерирования не менее 99.8 %.

Вязкая, практически бесцветная, сильно гигроскопичная жидкость. Растворим в воде,

ацетоне и этаноле безводном.

20

d

около 1.18.

Температура плавления около 20 °С.

Вода и дейтерия оксид. Не более 0.1 %.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Дейтерированный метанол. С

2

Н

4

O. (M

r

36.1). 1025200. [811-98-3]. (

2

Н

4

)-метанол.

Метанол-d.

Степень дейтерирования не менее 99.8 %. Прозрачная, бесцветная жидкость. Смешивается

с водой, этанолом (96 %) и метиленхлоридом.

20

d

около 0.888.

20

D

n

около 1.326.

Температура кипения около 65.4 °С.

Дейтерированный хлороформ. С

2

НCl

3

. (M

r

120.4). 1025000. [865-49-6]. (

2

Н

4

)-хлороформ.

Хлороформ- d.

Степень дейтерирования не менее 99.7 %.

Прозрачная бесцветная жидкость. Практически не растворим в воде, смешивается с

ацетоном, этанолом (96 %). Может быть стабилизирован серебряной фольгой.

20

d

около 1.51.

20

D

n

около 1.445.

Температура кипения около 60 °С.

Вода и дейтерия оксид. Не более 0.05 %.

Декан. С

10

Н

22

. (M

r

142.3). 1024600. [124-18-5].

Бесцветная жидкость. Практически не растворим в воде.

20

D

n

около 1.411.

Температура кипения около 174 °С.

Деканол. С

10

Н

22

О. (M

r

158.3). 1024700. [112-30-1]. Декан-1-ол.

Вязкая жидкость, затвердевающая при температуре 6 °С. Практически не растворим в

воде, растворим в этаноле (96 %).

20

D

n

около 1.436.

Температура кипения около 230 °С.

Декстран поперечно-сшитый для хроматографии Р2. 1025500.

Гранулы шарообразной формы, пригодны для разделения пептидов и белков с

молекулярными массами от 15 х 10

2

до 30 х 10

3

. Сухие гранулы имеют диаметр от 20 мкм

до 80 мкм.

Декстран поперечно-сшитый для хроматографии Р3. 1025600.

Гранулы шарообразной формы, пригодны для разделения пептидов и белков с

молекулярными массами от 4 х 10

3

до 15 х 10

4

. Сухие гранулы имеют диаметр от 40 мкм

до 120 мкм.

Декстроза. 1025700. [50-99-7]. См. Глюкоза Р.

2′-Дезоксиуридин. С

9

Н

12

N

2

O

5

. (M

r

228.2). 1024800. [951-78-0]. 1-(2-дезокси-β-D-эритро-

пентофуранозил)-1Н,3Н-пиримидин-2,4-дион.

Температура плавления около 165 °С.

Хроматография. Определение проводят методом ТСХ (2.2.27) в соответствии с

указаниями в монографии Йодоксиуридин; наносят 5 мкл раствора 0.25 г/л 2′-

дезоксиуридина; на хроматограмме должно обнаруживаться только одно основное пятно.

Диазобензолсульфоновой кислоты раствор Р1. 10265000.

0.9 г сульфаниловой кислоты Р растворяют в смеси 30 мл хлороводородной кислоты

разбавленной Р и 70 мл воды Р. К 3 мл полученного раствора прибавляют 3 мл раствора 50

г/л натрия нитрита Р, охлаждают в ледяной бане в течение 5 мин, затем прибавляют 12

мл раствора натрия нитрита, снова охлаждают и доводят водой Р до объема 100 мл.

Реактив помещают в ледяную баню. Готовят непосредственно перед использованием,

выдерживая в ледяной бане в течение 15 мин.

3,3'-Диаминобензидина тетрагидрохлорид. С

12

Н

18

Cl

4

N

4

,2Н

2

O. (M

r

396.1). 1098000.

[7411-49-6]. 3,3',4,4'-дифенилтетрамин.

Порошок почти белого или слегка розового цвета. Растворим в воде.

Температура плавления около 280 °С с разложением.

Диатомит. 1025900. [91053-39-3].

Мелкий гранулированный порошок белого или почти белого цвета, полученный из

кремнистых оболочек окаменевших диатомовых водорослей или их осколков.

Практически не растворим в воде, этаноле (96 %). Идентифицируют с помощью

микроскопа при увеличении х 500.

Диатомит для газовой хроматографии. 1026000.

Мелкий гранулированный порошок белого или почти белого цвета, полученный из

кремнистых оболочек окаменевших диатомовых водорослей или их осколков.

Практически не растворим в воде, этаноле (96 %). Идентифицируют с помощью

микроскопа при увеличении х 500; очищают посредством обработки хлороводородной

кислотой Р и промыванием водой Р до нейтральной реакции.

Диатомит силанизированный для газовой хроматографии. 1026300.

Диатомит для газовой хроматографии Р, силанизированный диметилдихлорсиланом или

другими подходящими силанизирующими реагентами.

Дибутиловый эфир. С

8

Н

18

O. (M

r

130.2). 1026700. [142-96-1].

Бесцветная воспламеняющаяся жидкость. Практически не растворим в воде, смешивается

с этанолом безводным.

20

d

около 0.77.

20

D

n

около 1.399.

Не перегоняют, если дибутиловый эфир не выдерживает испытания на пероксиды.

Пероксиды. 8 мл раствора крахмала с калия йодидом Р помещают в цилиндр с притертой

стеклянной пробкой, вместимостью 12 мл и диаметром около 1.5 см, полностью

заполняют испытуемым эфиром, закрывают пробкой и перемешивают. Выдерживают в

темном месте в течение 30 мин. Не должно появляться окрашивание.

Название и концентрация любого добавленного стабилизатора должны быть указаны на

этикетке.

Дибутилфталат. С

16

Н

22

O

4

. (M

r

278.3). 1026800. [84-74-2]. Дибутилбензол-1,2-

дикарбоксилат.

Прозрачная, бесцветная или слабо окрашенная маслянистая жидкость. Очень мало

растворим в воде, смешивается с ацетоном, этанолом (96 %) и эфиром.

20

d

от 1.043 до 1.048.

20

D

n

от 1.490 до 1.495.

10,11-Дигидрокарбамазепин. С

15

Н

14

N

2

О (M

r

238.3). 1028900. [3564-73-6]. 10,11-дигидро-

5Н- дибензо[b,f]азепин-5-карбоксамид.

Температура плавления от 205 °С до 210 °С.

Дигидроксинафталин. 1029000. [132-86-5].

См. 1,3- Дигидроксинафталин Р.

1,3-Дигидроксинафталин. С

10

Н

8

О

2

(M

r

160.2). 1029000. [132-86-5]. Нафталин-1,3-диол.

Кристаллический порошок обычно коричневато-фиолетового цвета. Легко растворим в

воде и этаноле (96 %).

Температура плавления около 125 °С.

2,7-Дигидроксинафталин. С

10

Н

8

О

2

. (M

r

160.2). 1029100. [582-17-2]. Нафталин-2,7-диол.

Игольчатые кристаллы. Растворим в воде, этаноле (96 %).

Температура плавления около 190 °С.

2,7-Дигидроксинафталина раствор. 1029101.

10 мг 2,7-дигидроксинафталина Р растворяют в 100 мл серной кислоты Р и

выдерживают до обесцвечивания.

Срок хранения 2 сут.

Дигитоксин. 1028800. [71-63-6].

См. монографию Дигитоксин.

Дигитонин. С

56

Н

92

О

29

. (M

r

1229). 1028700. [11024-24-1]. 3β-[О-β-D-Глюкопиранозил-

(1→3)-О-β-К -галактопиранозил-(1 →2)-О-[β-D-ксилопи ранозил-(1→3)]-О-β-D-

галактопиранозил-(1→4)-О-β-D- галактопиранозилокси]-(25R)-5α-спиростан-2α,15β-диол.

Кристаллы. Практически не растворим в воде, умеренно растворим в этаноле безводном,

мало растворим в этаноле (96 %).

Дидодецил-3,3'-тиодипропанат. С

30

Н

58

О

4

S. (M

r

514.8). 1027700. [123-28-4].

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Практически не растворим в

воде, легко растворим в ацетоне и петролейном эфире, мало растворим в этаноле (96 %).

Температура плавления около 39 °С.

Диизобутилкетон. С

9

Н

18

О (M

r

142.2). 1029200. [10883-8 ].

Прозрачная, бесцветная жидкость. Мало растворим в воде, смешивается с большинством

органических растворителей.

20

D

n

около 1.414

Температура кипения около 168 °С.

Диизопропиловый эфир. С

6

Н

14

О. (M

r

102.2). 1029300. [108-20-3].

Прозрачная, бесцветная жидкость. Очень мало растворим в воде, смешивается с этаноле

(96 %).

20

d

от 0.723 до 0.728.

Температура кипения от 67 °С до 69 °С.

Не перегоняют, если диизопропиловый эфир не выдерживает испытания на пероксиды.

Пероксиды. 8 мл раствора крахмала с калия йодидом Р помещают в цилиндр с притертой

стеклянной пробкой вместимостью 12 мл и диаметром около 1.5 см, полностью заполняют

испытуемым эфиром, закрывают пробкой и перемешивают. Выдерживают в темном месте

в течение 30 мин. Не должно появляться окрашивание.

Название и концентрация любого добавленного стабилизатора должны быть указаны на

этикетке.

Хранят в защищенном от света месте.

Дикарбоксидина гидрохлорид. С

20

Н

26

Cl

2

N

2

O

6

. (M

r

461.3). 1026900. [56455-90-4]. 4,4'-

[(4,4'-Диаминодифенил-3,3'-диил) диокси]дибутановой кислоты дигидрохлорид.

Диметикон. 1105400. [9006-65-9]. α-триметилсилил-ω-

метилполи[окси(диметилсиландиил)].

Поли(диметилсилоксан) получают путем гидролиза и поликонденсации

дихлордиметилсилана и хлортриметилсилана. Существуют марки диметикона,

различающиеся между собой числом после наименования, обозначающим номинальную

кинематическую вязкость.

Степень полимеризации (n = 20 – 400) диметиконов должна соответствовать номинальной

кинематической вязкости от 20 мм

2.

с

-1

до 1300 мм

2.

с

-1

.

Диметиконы с номинальной вязкостью 50 мм

2.

с

-1

или ниже предназначены только для

наружного применения.

Прозрачная, бесцветная жидкость различной вязкости.

Практически не растворим в воде, очень мало растворим или практически не растворим в

этаноле безводном, смешивается с этилацетатом, метилэтилкетоном и толуолом.

Диметиламинобензальдегид. С

9

Н

11

NО. (M

r

149.2). 1029800. [100-10-7].

4-диметиламинобензальдегид.

Кристаллы белого или желтовато-белого цвета. Растворим в этаноле (96 % ) и

разбавленных кислотах.

Температура плавления около 74 °С.

Диметиламинобензальдегида раствор Р1.1029801.

0.2 г диметиламинобензальдегида Р растворяют в 20 мл этанола (96 %) Р, прибавляют

0.5 мл хлороводородной кислоты Р, полученный раствор встряхивают с углем

активированным Р и фильтруют. Окраска раствора не должна быть интенсивнее

окраски раствора йода Р3. Готовят непосредственно перед использованием.

Диметиламинобензальдегида раствор Р2. 1029802.

0.2 г диметиламинобензальдегида Р растворяют без нагревания в смеси 4.5 мл воды Р и

5.5 мл хлороводородной кислоты Р. Готовят непосредственно перед использованием.

Диметиламинобензальдегида раствор Р6. 1029803.

0.125 г диметиламинобензальдегида Р растворяют в охлажденной смеси 35 мл воды Р и

65 мл серной кислоты Р, прибавляют 0.1 мл раствора 50 г/л железа(III) хлорида Р.

Перед использованием выдерживают 24 ч в защищенном от света месте.

Хранят при комнатной температуре 1 нед; в холодильнике – в течение нескольких

месяцев.

Диметиламинобензальдегида раствор Р7. 1029804.

1.0 г диметиламинобензальдегида Р растворяют в 50 мл хлороводородной кислоты Р и

прибавляют 50 мл этанола (96 %) Р.

Хранят в защищенном от света месте.

Срок хранения 4 нед.

Диметиламинобензальдегида раствор Р8. 1029805.

0.25 г диметиламинобензальдегида Р растворяют в смеси 5 г фосфорной кислоты Р, 45

г воды Р и 50 г уксусной кислоты безводной Р. Готовят непосредственно перед

использованием.

4-Диметиламинокоричный альдегид. С

11

Н

13

NО. (M

r

175.2). 1029900. [6203-18-

5]. 3-(4-диметиламинофенил)проп-2-енал.

Кристаллы или порошок от оранжевого до оранжево-коричневого цвета. Чувствителен к

свету.

Температура плавления около 138 °С.

4-Диметиламинокоричного альдегида раствор. 1029901.

2 г 4-диметиламинокоричного альдегида Р растворяют в смеси 100 мл хлороводородной

кислоты Р1 и 100 мл этанола безводного Р.

Хранят в прохладном месте. Непосредственно перед использованием раствор разводят

этанолом безводным Р в 4 раза.

Диметиламинонафталинсульфонилхлорид. С

12

Н

12

С1NО

2

S. (M

r

269.8). 1030000. [605-65-

2]. 5-диметиламино-1-нафталинсульфонилхлорид.

Кристаллический порошок желтого цвета. Мало растворим в воде, растворим в метаноле.

Температура плавления около 70 °С.

Диметиланилин. 1030100. [121-69-7 ].

См. N,N-Диметиланилин Р.

N,N-Диметиланилин. С

8

Н

11

N. (M

r

121.2). 1030100. [121-69-7].

Прозрачная маслянистая жидкость. Свежеперегнанный – почти бесцветный, при хранении

темнеет до красновато-коричневого цвета. Практически не растворим в воде, легко

растворим в этаноле (96 %).

20

D

n

около 1.558.

Температурные пределы перегонки (2.2.11). Должно перегоняться не менее 95 % при

температуре от 192 °С до 194 °С.

2,3-Диметиланилин. C

8

H

11

N. (M

r

121.2). 1105300. [87-59-2]. 2,3-ксилидин.

Жидкость желтоватого цвета. Умеренно растворим в воде, растворим в этаноле (96 %).

20

d

от 0.993 до 0.995.

20

D

n

около 1.569.

Температура кипения около 224 °С.

2,6-Диметиланилин. C

8

H

11

N. (M

r

121.2). 1030200. [87-62-7]. 2,6-ксилидин.

Бесцветная жидкость. Умеренно растворим в воде, растворим в этаноле (96 %).

20

d

около 0.98.

Диметилацетамид. C

4

H

9

NО. (M

r

, 87.1). 1029700. [127-19-5]. N,N-диметилацетамид.

Содержит не менее 99.5 % C

4

H

9

NO.

Бесцветная жидкость. Смешивается с водой и большинством органических растворителей.

20

d

около 0.94.

20

D

n

около 1.437.

Температура кипения около 165 °С.

Диметилглиоксим. С

4

Н

8

N

2

О

2

. (M

r

116.1). 1030400. [95-415-4]. 2,3-бутандиона диоксим.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.

Практически не растворим в холодной воде, очень мало растворим в кипящей воде,

растворим в этаноле (96 %).

Температура плавления около 240 °С с разложением.

Сульфатная зола (2.4.14). Не более 0.05 %.

Диметилдециламин. С

17

Н

27

N. (M

r

185.4). 1113500. [1120-24-7]. N,N-Диметилдециламин.

Содержит не менее 98.0 % (м/м) С

17

Н

27

N.

Температура кипения около 234 °С.

N,N-Диметилоктиламин. С

10

Н

23

N (M

r

157.3). 1030500. [7378-99-6]. Октилдиметиламин.

Бесцветная жидкость.

20

d

около 0.765.

20

D

n

около 1.424.

Температура кипения около 195 °С.

1,3-Диметил-2-имидозолидинон. С

5

Н

10

N

2

О. (M

r

114.2). [80-73-9].

N,N′-диметилэтиленмочевина.

20

D

n

около 1.4720.

Температура кипения около 224 °С.

Диметилкарбонат. С

3

Н

6

О

3

.(М, 90.1). 1119300. [616-38-6].

Диметиловый эфир угольной кислоты.

Жидкость. Не растворим в воде, смешивается с этанолом (96 %).

17

4

d

около 1.065

20

D

n

около 1.368.

Температура кипения около 90 °С.

Диметилпиперазин. C

6

H

14

N

2

. (M

r

114.2). 1030700. [106-58-1]. 1,4-Диметилпиперазин.

Бесцветная жидкость. Смешивается с водой и этанолом (96 %).

20

d

около 0.85.

20

D

n

около 1.446.

Температура кипения около 131 °С.

Диметилстеариламид. С

20

H

41

NO. (M

r

311.6). 1030800. NN-Диметилстеариламид.

Твердая масса белого или почти белого цвета. Растворим в большинстве органических

растворителей, включая ацетон.

Температура плавления: около 51 °С.

Диметилсульфоксид. (M

r

78.1). 1029500. [67-68-5].

Прозрачная, бесцветная, маслянистая, гигроскопичная жидкость. Смешивается с водой и

этанолом (96 %).

Диметилсульфоксид, используемый в спектрофотометрии, должен выдерживать

требования для диметилсуль фоксидс Р, но с другим содержанием водыi, приведенным

ниже, с также следующие дополнительные испытания.

Оптическое полглощение (2.2.25) определяют, используя в качестве компенсационной

жидкости воду Р.

10 % при длине волны 262 нм,

35 % при длине волны 270 нм,

70 % при длине волны 290 нм,

98 % при длине волны 340 нм и более.

Вода (2.5.12). Не более 0.2 % (м/м).

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Диметилсульфон. С

2

Н

6

ОS. (M

r

94.1). 1030900. [67-71-0].

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Легко растворим в воде,

растворим в ацетоне и этаноле (96 %).

Температура плавления: от 108 °С до 110 °С.

2,6-Диметилфенол. С

8

Н

10

О. (M

r

122.2). 1030600. [57(5-2(5-1].

Бесцветные игольчатые кристаллы. Мало растворим в воде, легко растворим в этаноле (96

%).

Температура кипения около 203 °С.

Температура плавления от 46 °С до 48 °С.

3,4-Диметилфенол. С

8

Н

10

О. (M

r

122.2). 1098100. [95-65-8].

Кристаллы белого или почти белого цвета. Мало растворим в воде, легко растворим в

этаноле (96 %).

Температура кипения около 226 °С.

Температура плавления от 25 °С до 27 °С.

Диметилформамид. C

3

Н

7

NO. (M

r

73.1). 1030300. [68-12-2].

Прозрачная, бесцветная, жидкость. Смешивается с водой и этанолом (96 %).

20

d

от 0.949 до 0.952.

Температура кипения около 153 °С.

Водa (2.5.12). Не более 0.1 %.

Диметилформамида диэтилацеталь. С

7

Н

17

NО

2

. (М, 147.2). 1113600. [1188-33-6]. N,N-

диметилформамида диацеталь.

20

D

n

около 1.40.

Температура кипения: от 128 °С до 130 °С.

1,1-Диметилэтиламин. С

4

H

11

|N. (M

r

73.1). 1100900. [75-64-9]. 2-амино-2-метилпропан.

трет-Бутиламин.

Жидкость. Смешивается с этанолом (96 %).

20

d

около 0.694.

20

D

n

около 1.378.

Температура кипения около 46 °С.

1,1-Диметилэтилметиловый эфир.С

5

Н

12

О. (M

r

88.1). 1013900. [1634-04-4]. трет-бутил-

метиловый эфир.

Бесцветная, прозрачная, воспламеняющаяся жидкость.

20

D

n

около 1.376.

Оптическое полглощение (2.2.25) определяют, используя в качестве компенсационной

жидкости воду Р:

не менее 50 % при длине волны 240 нм,

не менее 80 % при длине волны 255 нм,

не менее 98 % при длине волны 280 нм.

Диметоксипропан. С

5

Н

12

О

2

(M

r

104.1). 1105200. [77-76-9]. 2,2-диметоксипропан.

Бесцветная жидкость. Разлагается под действием влажного воздуха или воды.

20

d

около 0.847.

20

D

n

около 1.378.

Температура кипения около 83 °С.

Димидия бромид. С

20

Н

18

ВrN

3

. (M

r

380.3). 1031100. [518-67-2]. 3,8-диамино-5-метил-6-

фенилфенантридиния бромид.

Кристаллы темно-красного цвета. Мало растворим в воде при температуре 20 °С,

умеренно растворим в воде при температуре 60

о

С и этаноле (96 %).

Димидия бромида и сульфанового синего смешанный раствор. 1031101.

Отдельно растворяют 0.5 г димидия бромида Р и 0.25 г сульфанового синего Р в 30 мл

горячей смеси растворителей этанол Р – вода Р (1 : 9) и перемешивают. Оба раствора

смешивают и доводят объем раствора той же смесью растворителей до 250 мл. 20 мл

полученного раствора смешивают с 20 мл 14.0 % (об/об) раствора серной кислоты Р,

предварительно разбавленной примерно 250 мл воды Р, доводят водой Р до объема 500

мл.

Хранят в защищенном от света месте.

Динатрия арсенат. Na

2

HAsO

4

,7H

2

O. (M

r

312.0). 1102500. [10048-95-0]. Динатрия

гидроарсената гептагидрат.

Кристаллы, выветривающиеся на воздухе. Легко растворим в воде, растворим в

глицерине, мало растворим в этаноле (96 %). Водный раствор имеет щелочную реакцию

по лакмусу.

20

d

около 1.87.

Температура плавления около 57 °С (при быстром нагревании).

Динатрия гидрофосфат. Na

2

HPО

4

·12H

2

О. (M

r

358.1). 1033300. [10039-32-4]. Фосфата

динатрия додекагидрат.

Содержит не менее 98.5 % и не более 102.5 % Na

2

HPО

4

·12H

2

О.

Кристаллы бесцветные прозрачные, легко выветриваются.

Очень легко растворим в воде, практически не растворим в этаноле (96 %).

Динатрия гидрофосфата додекагидрата раствор. 1033301.

Раствор 90 г/л динатрия гидрофосфата додекагидрата.

Динатрия гидрофосфата безводный. Na

2

НРО

4

. (M

r

142.0). 1033400. [7558-79-4].

Динатрия гидрофосфата дигидрат. Na

2

HPО

4

·2H

2

О. (M

r

178.0). 1033500. [10028-24-7].

Фосфата динатрия дигидрат.

Содержит не менее 98.0 % и не более 101.0 % в пересчете на сухую субстанцию.

Порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.

Растворим в воде, практически не растворим в этаноле (96 %).

Динатрия гидроцитрат. С

6

Н

6

Na

2

О

7

,1.5Н

2

О. (M

r

263.1). 1033200. [144-33-2]. Натрия

цитрат кислый. Динатрия 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилата кислого секвигидрат.

Порошок белого или почти белого цвета. Растворим менее, чем в 2 частях воды,

практически не растворим в этаноле (96 %).

Динатрия тетраборат. Na

2

B

4

O

7

·10H

2

O. (M

r

381.4). 1033600. [1303 96-4]. Тетрабората

динатрия декагидрат. Бура.

Содержит не менее 99.0 % и не более 103.0 % Na

2

B

4

O

7

·10H

2

O.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы или

кристаллические массы, выцветшие.

Растворим в воде, очень хорошо растворим в кипящей воде, легко растворим в глицерине.

Буры раствор. 1033601.

9.55 г динатрия терабората Р растворяют в серной кислоте Р при нагревании на

водяной бане и доводят объем раствора той же кислотой до 1 л.

Динитробензоилхлорид. С

7

Н

3

СlN

2

О

5

. (M

r

230.6). 1031400. [99-33-2]. 3,5-

динитробензоилхлорид.

Кристаллический порошок светло-желтого цвета или бесцветные кристаллы.

Температура плавления около 68 °С.

Испытание на пригодность. К 1 мл этанола безводного Р прибавляют 0.1 г

динитробензоилхлорида Р, 0.05 мл кислоты серной разбавленной Р и кипятят с обратным

холодильником в течение 30 мин. Затем выпаривают на водяной бане, прибавляют 5 мл

гептана Р к полученному остатку, нагревают до кипения и фильтруют горячий раствор.

Полученный раствор охлаждают до комнатной температуры, образовавшиеся кристаллы

промывают небольшими порциями гептана Р и сушат в сушильном шкафу.

Температура плавления кристаллов (2.2.14.) должна быть от 94 °С до 95 °С.

Динитробензойная кислота. С

7

Н

4

N

2

О

6

. (M

r

212.1). 1031300. [99-34-3]. 3,5-динит-

робензойная кислота.

Кристаллы почти бесцветные. Мало растворима в воде, очень легко растворима в этаноле

(96 %).

Температура плавления около 206 °С.

Динитробензойной кислоты раствор.1031301.

Раствор 20 г/л динитробензойной кислоты в этаноле (96 %) Р.

Динитробензол. С

6

Н

4

N

2

О

4

. (M

r

168.1). 1031200. [52829-0]. 1,3-динитробензол.

Кристаллический порошок или кристаллы желтоватого цвета. Практически не растворим

в воде, мало растворим в этаноле (96 %).

Температура плавления около 90 °С.

Динитробензола раствор. 1031201.

Раствор 10 г/л динитробензола в этаноле (96 % ) Р.

Динитрофенилгидразин. С

6

Н

6

N

4

О

4

. (M

r

198.1). 1031500. [119-26-6]. 2,4-

Динитрофенилгидразин.

Кристаллы красновато-оранжевого цвета. Очень мало растворим в воде, мало растворим в

этаноле (96 %).

Температура плавления около 203 °С (метод мгновенного плавления).

Динитрофенилгидразина уксусно-хлороводородный раствор. 1031501.

0.2 г динитрофенилгидразина Р растворяют в 20 мл метанола Р, прибавляют 80 мл

смеси равных объемов уксусной кислоты Р и хлороводородной кислоты Р1 и

перемешивают. Готовят непосредственно перед использованием.

Динитрофенилгидразина хлорводородный раствор. 1031502.

0.50 г динитрофенилгидразина Р растворяют при нагревании в хлороводородной

кислоте разбавленной Р, доводят объем раствора тем же растворителем до 100 мл,

охлаждают и фильтруют.

Готовят непосредственно перед использованием.

Динонилфталат. С

26

Н

42

О

4

. (M

r

418.6). 1031600. [28553-12-0].

Бесцветная или светло-желтого цвета вязкая жидкость.

20

d

от 0.97 до 0.98.

20

D

n

от 1.482 до 1.489.

Кислотность. 5.0 г встряхивают с 25 мл воды Р в течение 1 мин. После разделения слоев

отделяют водный слой, прибавляют 0.1 мл раствора фенолфталеина Р; окраска раствора

должна измениться при прибавлении не более 0.3 мл 0.1 М раствора натрия гидроксида

(0.05 % в пересчете на кислоту фталевую).

Вода (2.5.12). Не более 0.1 %.

Диоксан. С

4

Н

8

О

2

. (M

r

88.1). 1032000. [123-91-1]. 1,4-диоксан.

Прозрачная бесцветная жидкость. Смешивается с водой и большинством органических

растворителей.

20

d

около 1.03.

Температура затвердевания (2.2.18). От 9 °С до 11 °С.

Вода (2.5.12). Не более 0.5 %.

Не перегоняют, если диоксан не выдерживает испытание на пероксиды.

Пероксиды. 8 мл раствора крахмала с калия йодидом Р помещают в цилиндр с притертой

стеклянной пробкой вместимостью 12 мл и диаметром около 1.5 см, заполняют полностью

диоксаном и перемешивают. Выдерживают в темном месте в течение 30 мин. Не должно

обнаруживаться окрашивание.

Диоксан, используемый для жидкостной сцинтилляции, должен быть соответствующей

степени чистоты.

Диоксана исходный раствор. 1032001.

1.00 г диоксана Р растворяют в воде Р и доводят объем раствора тем же растворителем

до 100.0 мл. 5.0 мл полученного раствора доводят водой Р до объема 50.0 мл (1.0 мг/мл

диоксана).

Диоксана раствор. 1032002.

1.00 г диоксана Р растворяют в воде Р и доводят объем раствора тем же растворителем

до 100.0 мл. 5.0 мл полученного раствора доводят водой Р до объема 100.0 мл (0.5

мг/мл диоксана).

Диоксана раствор Р1. 1032003.

10.0 мл раствора диоксана Р доводят водой Р до объема 50.0 мл (0.1 мг/мл диоксана).

Ди(октадецил)-3,3'-тиодипропанат. С

42

Н

82

О

4

S. (M

r

683). 1031900. [693-36-7].

Кристаллический порошок белого цвета. Практически не растворим в воде, легко

растворим в метиленхло- риде, умеренно растворим в ацетоне, этаноле (96 % ) и

петролейном эфире.

Температура плавления от 58 °С до 67 °С.

2,2'-Ди(октадецилокси)-5,5'-спироби(1,3,2-диоксафосфоринан). С

41

Н

82

О

6

Р

2

. (M

r

733).

1031800.

Твердое воскообразное вещество белого цвета. Практически не растворим в воде,

растворим в растворах гидрокарбонатов.

Температура плавления от 40 °С до 70 °С.

Диоктадецилдисульфид. С

36

Н

74

S

2

. (M

r

571.1). 1031700. [1844-09-3].

Порошок белого цвета. Практически не растворим в воде.

Температура плавления от 53 °С до 58 °С.

Дитизон. С

13

Н

12

N

4

S. (M

r

256.3). 1033900. [60-10-6]. 1,5-дифенилтиокарбазон.

Порошок синевато-чѐрного, или коричневато-чѐрного, или чѐрного цвета. Практически не

растворим в воде, растворим в этаноле (96 %).

Хранят в защищѐнном от света месте.

Дитизона раствор. 1033901.

Раствор 0.5 г/л дитизона в хлороформе Р.

Готовят непосредственно перед использованием.

Дитизон Р1. С

13

Н

12

N

4

S. (M

r

256.3). 1105500. [60-10-6]. 1,5-дифенилтиокарбазон.

Содержит не менее 98.0 % С

13

Н

12

N

4

S.

Порошок синевато-чѐрного, или коричневато-чѐрного, или чѐрного цвета. Практически не

растворим в воде, растворим в этаноле (96 %).

Хранят в защищѐнном от света месте.

5,5'-Дитиобис(2-нитробензойная кислота). С

14

Н

8

N

2

О

8

S

2

. (M

r

396.4). 1097300. [69-78-3].

3-карбокси-4-нитрофенилдисульфид. Реактив Эльмана. DTNB.

Порошок желтого цвета. Умеренно растворима в этаноле (96 %).

Температура плавления: около 242 °С.

Дитиол. С

7

Н

8

S

2

. (M

r

156.3). 1033800. [496-74-2]. Толуол-3,4-дитиол. 4-метилбензол-1,2-

дитиол.

Кристаллы белого или почти белого цвета, гигроскопичны. Растворим в метаноле и

растворах гидроксидов щелочных металлов.

Температура плавления около 30 °С.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Дитиола реактив. 1033801.

К 1 г дитиола Р прибавляют 2 мл тиоликолевой кислоты Р и доводят раствором 20 г/л

натрия гидроксида Р до объема 250 мл. Готовят непосредственно перед

использованием.

Дитиотреитол. С

4

Н

10

О

2

S

2

. (M

r

154.2). 1098200. [27565-41-9]. трео-1,4-димеркаптобутан-

2,3- диол.

Игольчатые, слабо гигроскопичные кристаллы. Легко растворим в воде, ацетоне и этаноле

безводном.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Дифениламин. С

12

Н

11

N. (M

r

169.2). 1032100. [122-39-4].

Кристаллы белого цвета. Мало растворим в воде, растворим в этаноле (96 %).

Температура плавления: около 55 °С.

Хранят в защищѐнном от света месте.

Дифениламина раствор. 1032101.

Раствор 1 г/л дифениламина в серной кислоте Р.

Хранят в защищенном от света месте.

Дифениламина раствор Р1. 1032102.

Раствор 10 г/л дифениламина в серной кислоте Р.

Раствор должен быть бесцветным.

Дифениламина раствор Р2. 1032103.

1 г дифениламина Р растворяют в 100 мл уксусной кислоты ледяной Р и прибавляют

2.75 мл серной кислоты Р. Раствор используют немедленно.

Дифенилантрацен. С

26

Н

18

. (M

r

330.4). 1032200. [1499-10-1]. 9,10-дифенилантрацен.

Кристаллический порошок от желтоватого до желтого цвета. Практически не растворим в

воде.

Температура плавления около 248 °С.

Дифенилбензидин. С

24

Н

20

N

2

.( M

r

336.4). 1032300. [531-91-9].

N,N '-дифенилбензидин. N,N'-дифенилбифенил-4,4'-диамин.

Кристаллический порошок белого или белого с сероватым оттенком цвета. Практически

не растворим в воде, мало растворим в ацетоне и этаноле (96 %).

Температура плавления около 248 °С.

Нитраты. 8 мг растворяют в охлаждѐнной смеси 5 мл воды Р и 45 мл серной кислоты,

свободной от азота Р; полученный раствор должен быть бесцветным или слегка

голубоватого цвета.

Сульфатная зола (2.4.14). Не более 0.1 %.

Хранят в защищенном от света месте.

Дифенилборной кислоты аминоэтиловый эфир.С

14

Н

16

ВNО. (M

r

225.1). 1032400. [524-

95-8].

Кристаллический порошок белого или слегка желтоватого цвета. Практически не

растворим в воде, растворим в этаноле (96 %).

Температура плавления около 193 °С.

Дифенилкарбазид. С

13

Н

14

N

4

О. (M

r

242.3). 1032500. [140-22-7]. 1,5-

дифенилкарбондигидразид.

Кристаллический порошок белого цвета, постепенно розовеет на воздухе. Очень мало

растворим в воде, растворим в ацетоне, этаноле (96 %) и уксусной кислоте ледяной.

Температура плавления: около 170 °С.

Сульфатная зола (2.4.14). Не более 0.1 %.

Хранят в защищенном от света месте.

Дифенилкарбазида раствор. 1032501.

0.2 г дифенилкарбазида Р растворяют в 10 мл уксусной кислоты ледяной Р и доводят

объем раствора этанолом безводным Р до 100 мл. Готовят непосредственно перед

использованием.

Дифенилкарбазон. С

13

Н

12

N

4

О. (M

r

240.3). 1032600. [538-62-5]. 1,5-дифенилкарбазон.

Кристаллический порошок оранжево-желтого цвета. Практически не растворим в воде,

очень легко растворим в этаноле (96 %).

Температура плавления: около 157 °С с разложением.

Дифенилоксазол. С

15

Н

11

NО. (M

r

221.3). 1032700. [92-71-7]. 2,5-дифенилоксазол.

Порошок белого или почти белого цвета. Практически не растворим в воде, растворим в

метаноле, умеренно растворим в диоксане и уксусной кислоте ледяной.

Температура плавления около 70 °С.

%1

1см

Е

около 1260. Определение проводят при длине волны 305 нм, используя в качестве

растворителя метанол Р.

Дифенилоксазол, используемый для жидкостной сцинтилляции, должен быть

соответствующей степени чистоты.

Дифенилфениленоксида полимер. 1032800.

Полимер 2,6-дифенил-п-фениленоксида. Пористые гранулы шарообразной формы, белого

или почти белого цвета; размер гранул указывают в испытаниях, в которых они

используются.

Дихлорбензол. С

6

Н

4

С1

2

. (M

r

147.0). 1027100. [95-50-1]. 1,2-дихлорбензол.

Бесцветная маслянистая жидкость. Практически не растворим в воде, растворим в этаноле

безводном.

20

d

около 1.31.

Температура кипения около 180 °С.

Дихлорофос. С

4

Н

7

С1

2

O

4

P. (M

r

221). 1101200. [62-73-7]. 2,2-дихпорвинилдиметилфосфат.

Жидкость от бесцветного до коричневато-желтого цвета. Растворим в воде, смешивается с

большинством органических растворителей.

20

D

n

около 1.452.

Дихлоруксусная кислота. С

2

Н

2

С1

2

O

2

. (M

r

128.9). 1027000. [79-43-6].

Бесцветная жидкость. Смешивается с водой, этанолом (96 %).

20

d

около 1.566. 20

20

D

n

около 1.466.

Температура кипения около 193 °С.

Дихлоруксусной кислоты раствор. 1027001.

67 мл дихлоруксусной кислоты Р доводят водой Р до объема 300 мл и нейтрализуют

раствором аммиака Р по синей лакмусовой бумаге Р. Охлаждают, прибавляют 33 мл

дихлоруксусной кислоты Р и доводят водой Р до объема 600 мл.

Дихлорфенолиндофенола натриевая соль. С

12

Н

6

Сl

2

NNaО

2

2Н

2

O. (M

r

326.1). 1027300.

[620-45-1]. Натрия 2,6-дихлор-N-(4-гидроксифенил)-1,4- бензохинонмоноимина дигидрат.

Натрия- 2,6-дихлорфенолиндофенолята дигидрат.

Порошок тeмно-зелeного цвета. Легко растворима в воде и этаноле безводном. Водный

раствор имеет тeмно-синюю окраску, которая при подкислении раствора переходит в

розовую.

Дихлорфенолиндофенола титрованный раствор. 1027301.

50.0 мг дихлорфенолиндофенола натриевой соли Р растворяют в 100.0 мл воды Р и

фильтруют.

Установка титра. 20.0 мг аскорбиновой кислоты Р растворяют в 10 мл

свежеприготовленного раствора 200 г/л кислоты метафосфорной Р и доводят объѐм

раствора водой Р до 250.0 мл. 5.0 мл полученного раствора быстро титруют

приготовленным раствором дихлорфенолиндолфенола, из микробюретки с ценой деления

0.01 мл до появления розовой окраски, не исчезающей в течение 10 с, время титрования

должно быть не более 2 мин. Раствор дихлорфенолиндолфенола разбавляют водой Р до

получения раствора, 1 мл которого соответствует 0.1 мг аскорбиновой кислоты (С

6

Н

8

О

6

).

Срок хранения 3 сут.

Титр устанавливают непосредственно перед использованием.

Дихлорфлуоресцеин. С

20

Н

10

С1

2

О

5

. (M

r

401.2). 1027200. [76-54-0]. 2,7-

дихлорфлуоресцеин. 2-(2,7-дихлор-6-гидрокси-3-оксо-3Н-ксантен-9-ил)бензойная кис-

лота.

Порошок от желтовато-коричневого до жѐлто-оранжевого цвета. Мало растворим в воде,

легко растворим в этаноле (96 %) и разбавленных растворах гидроксидов щелочных

металлов с образованием раствора с желтовато-зелѐной флуоресценцией.

Дихлорхинонхлоримид. С

6

H

2

Cl

3

NO. (M

r

210.4). 1027400. [101-38-22]. 2,6-дихлор-N-хлор-

1,4-бензохинонмоноимин.

Кристаллический порошок от светло-жeлтого до зеленовато-жeлтого цвета. Практически

не растворим в воде, растворим в этаноле (96 % ) и разбавленных растворах гидроксидов

щелочных металлов.

Температура плавления около 66 °С.

Дициклогексиламин. С

12

Н

23

N (M

r

181.3). 1027500. [101-83-7]. N,N-Дициклогексиламин.

Бесцветная жидкость. Умеренно растворим в воде, смешивается с обычными

органическими растворителями.

20

D

n

около 1.484.

Температура кипения около 256 °С.

Температура затвердевания (2.2.18). От 0 °С до 1 °С.

Дициклогексилмочевина. С

13

Н

24

N

2

О. (M

r

224.4). 1027600. [2387-23-7]. 1,3-

дициклогексилмочевина.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.

Температура плавления около 232 °С.

Диэтаноламин. С

4

Н

11

NО

2

. (M

r

. 105.1). 1027800. [111-42-2]. 2,2'-Иминобисэтанол.

Прозрачная вязкая жидкость слегка желтоватого цвета или кристаллы, расплывающиеся

на воздухе, плавятся при температуре около 28 °С.

Очень легко растворим в воде, в ацетоне и метаноле.

20

d

около 1.09.

рН (2.2.3). От 10.0 до 11.5. Измеряют рН раствора 50 г/л диэтаноламина.

Диэтаноламин, используемый в испытании на щелочную фосфатазу, должен

выдерживать следующее дополнительное требование.

Этаноламин. Не более 1.0 %.

Определение проводят методом газовой хроматографии (2.2.28), используя в качестве

внутреннего стандарта пропаноламин Р.

Раствор внутреннего стандарта. 1.00 г пропаноламина Р растворяют в ацетоне Р и

доводят объем раствора тем же растворителем до 10.0 мл.

Испытуемый раствор (а). 5.00 г диэтиламина растворяют в ацетоне Р и доводят объем

раствора тем же растворителем до 10.0 мл.

Испыпуемый раствор (b). 5.00 г диэтиламина растворяют в ацетоне Р, прибавляют 1.0 мл

раствора внутреннего стандарта и доводят объѐм раствора тем же растворителем до 10.0

мл.

Растворы сравнения. 0.50 г этаноламина Р растворяют в ацетоне Р и доводят объем

раствора тем же растворителем до 10.0 мл. К 0.5 мл, 1.0 мл и 2.0 мл полученного раствора

прибавляют по 1.0 мл раствора внутреннего стандарта и доводят объем каждого раствора

ацетоном Р до 10.0 мл.

Хроматографирование проводят на газовом хроматографе с пламенно-ионизационным

детектором. Хроматографируют по 1.0 мкл каждого испытуемого раствора и по 1.0 мкл

каждого раствора сравнения в следующих условиях:

‒ колонка размером 1 м х 4 мм, заполненная

полимером дифенилфениленоксида Р с

размером частиц от 180 мкм до 250 мкм;

‒ газ-носитель азот для хроматографии Р;

‒ скорость газа-носителя 40 мл/мин;

‒ температуру колонки поддерживают при

125 °С в течение 3 мин; а затем повышают

температуру до 300 °С со скоростью

12 °С/мин;

‒ температура блока ввода проб 250 °С;

‒ температура детектора 280 °С.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Диэтиламин. С

4

Н

11

NO

2

(M

r

73.1). 1028000. [109-89-7].

Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость. Имеет сильно щелочную реакцию,

смешивается с водой и этанолом (96 %).

20

d

около 0.71.

Температура кипения около 55 °С.

Диэтиламиноэтилдекстран. 1028200.

Анионообменная смола в форме гидрохлорида. Порошок, образующий с водой гель.

N,N-Диэтиланилин. С

10

Н

15

N (M

r

149.2). 1028400. [91-66-7].

20

d

около 0.938.

Температура кипения около 217 °С.

Температура плавления около –38 °С.

Ди(2-этилгексил)фталат. С

24

Н

38

О

4

. (M

r

, 390.5). 1028100. Ди(2-этилгексил)бензол-1,2-

дикарбоксилат.

Прозрачная маслянистая жидкость. Практически не растворим в воде, растворим в

органических растворителях.

20

d

около 0.98.

20

D

n

около 1.486.

Вязкость (2.2.9). Около 80 мПа·с.

Диэтиленгликоль. С

4

Н

10

О

3

. (M

r

106.1). 1028300. [111-46-6]. 2,2'-оксидиэтанол.

Содержит не менее 99.5 % (м/м) С

4

Н

10

О

3

.

Прозрачная, бесцветная, гигроскопичная жидкость. Смешивается с водой, ацетоном и

этанолом (96 %).

20

d

около 1.118.

20

D

n

около 1.447.

Температура кипения от 244 °С до 246 °С.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Диэтилфенилендиамина сульфат. С

10

Н

18

N

2

O

4

S (M

r

262.3). 1028600. [6283-63-2]. N,N'-

диэтил-п-фенилендиамина сульфат. N,N'-диэтилбензол-1,4-диамина сульфат.

Порошок белого или слегка желтоватого цвета. Растворим в воде.

Температура плавления около 185 °С с разложением.

Хранят в защищенном от света месте.

Диэтилфенилендиамина сульфата раствор. 1028601.

К 250 мл воды Р прибавляют 2 мл серной кислоты Р и 25 мл 0.02 М раствора

динатрия эдетата. В полученном растворе растворяют 1.1 г диэтилфенилендиамина

сульфата Р и доводят водой Р до объема 1000 мл. Используют только бесцветный

раствор.

Хранят в прохладном защищенном от света месте.

Срок хранения 1 мес.

N,N-Диэтилэтан-1,2-диамин. C

6

H

16

N

2

. (M

r

116.2). 1028500. [100-36-7]. N,N-

диэтилэтилендиамин Р.

Содержит не менее 98.% C

6

H

16

N

2

.

Слегка маслянистая жидкость, бесцветная или слегка желтоватого цвета, с сильным

запахом аммиака. Оказывает раздражающее действие на кожу, глаза и слизистые

оболочки.

20

d

около 0.827.

Температура кипения от 145 °С до 147 °С.

Вода (2.5.12). Не более 1.0 %. Определение проводят из 0.500 г субстанции.

Диэтокситетрагидрофуран. С

8

Н

16

О

3

. (M

r

160.2). 1027900. [3320-90-9]. 2,5-

диэтокситетрагидрофуран. Смесь цис- и трaнс-изомеров.

Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость. Практически не

растворим в воде, растворим в 96 % этаноле и большинстве других органических

растворителей.

20

d

около 0.98.

20

D

n

около 1.418.

Докузат натрия. C

20

H

37

NaO

7

S. (M

r

444.6). 1034100. [577-11-7]. Натрия 1,4-бис[(2-

этилгексил)окси]-1,4-диоксобутан-2-сульфонат.

Содержит не менее 98.0 % и не более 101.0 % C

20

H

37

NaO

7

S в пересчете на безводную

субстанцию.

Воскообразная масса белого или почти белого цвета или хлопья. Гигроскопичен.

Умеренно растворим в воде, легко растворим в этаноле (96 % ) и в метиленхлориде.

Дотриаконтан. С

32

Н

66

. (M

r

450.9). 1034200. [544-85-4]. н-дотриаконтан.

Пластинки белого или почти белого цвета. Практически не растворим в воде, умеренно

растворим в гексане.

Температура плавления около 69 °С.

Примеси. Не более 0.1 % примесей со временем удерживания t

R

, характерным для α-

токоферола ацетата; определение проводят методом газовой хроматографии в

соответствии с указаниями в монографии α-Токоферолa ацетат.

Желатин. 1040000. [9000-70-8].

Очищенный белок, полученный частичным щелочным или кислотным гидролизом и/или

ферментным гидролизом и/или термическим гидролизом коллагена животных.

Гидролиз приводит к образованию гелеобразующего и негелеобразующего видов

желатина. Различные виды желатина образуют водные растворы с разной степенью

прозрачности и цветности. Для желатина специального применения допускается

подходящая спецификация прозрачности и цветности.

Гелеобразующий желатин. Твердое вещество бледно-желтого или слегка желтовато-

коричневого цвета, обычно встречающееся в виде полупрозрачных листочков, клочков,

гранул или порошка. Практически не растворим в обычных органических растворителях,

набухает в холодной воде, при нагревании образует коллоидный раствор, при охлаждении

принимающий форму более или менее плотного геля.

Негелеобразующий желатин. Гранулы или порошок бледно-желтого или белого цвета.

Растворим в холодной или теплой воде, практически не растворим в обычных

органических растворителях.

Желатин гидролизованный. 1040100.

50 г желaтинa Р растворяют в 1000 мл воды Р. Обрабатывают насыщенным паром в

автоклаве при температуре 121 °С в течение 90 мин и лиофилизируют.

Железо. Fe. (А

г

55.85). 1046600. [7439-89-6].

Порошок серого цвета или проволока. Растворимо в разбавленных минеральных кислотах.

Железа(III) аммония сульфат. FeNH

4

(SO

4

)

2

, 12H

2

O. (M

r

482.2). 1037700. [7783-83-7].

Железа(III) аммония дисульфата додекагидрат.

Кристаллы бледно-фиолетового цвета, выцветающие на воздухе. Очень легко растворим в

воде, практически не растворим в этаноле (96 %).

Железа(Ш) аммония сульфата раствор Р2.1037702.

Раствор 100 г/л железа(Ш) аммония сульфата.

При необходимости перед использованием раствор фильтруют.

Железа(III) аммония сульфата раствор Р5.

Встряхивают 30.0 г железa(III) аммония сульфата Р с 40 мл азотной кислоты Р и

доводят объeм раствора водой Р до 100 мл. Если раствор мутный, его центрифугируют

или фильтруют.

Хранят в защищѐнном от света месте.

Железа(III) аммония сульфата раствор Р6.

20 г железa(III) аммония сульфата Р растворяют в 75 мл воды Р, прибавляют 10 мл 2.8

% (об/об) раствора серной кислоты Р и доводят объѐм раствора водой Р до

100 мл.

Железа(III) нитрат. Fe(NO

3

)

3

,9H

2

O. (M

r

404). 1106100. [7782-61-8].

Содержит не менее 99.0 % (м/м) Fe(NO

3

)

3

,9H

2

O .

Кристаллы или кристаллическая масса светло-фиолетового цвета. Очень легко растворим

в воде.

Свободная кислота: не более 0.3 % (в виде HNO

3

).

Железа салицилата раствор. 1046700.

0.1 г железа(III) аммония сульфата Р растворяют в смеси 2 мл серной кислоты

разбавленной Р и 48 мл воды Р, доводят объем раствора водой Р до 100 мл. К полученному

раствору прибавляют 50 мл раствора 11.5 г/л натрия салицилата Р, 10 мл уксусной

кислоты разбавленной Р, 80 мл раствора 136 г/л натрия ацетата Р и доводят объем

раствора водой Р до 500 мл. Готовят непосредственно перед использованием.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере в защищенном от света месте.

Железа(III) сульфат. Fe

2

( SO

4

)

3

, х Н

2

O. 1037900. [10028-22-5]. Железа(III) сульфат

гидратированный.

Порошок желтовато-белого цвета, сильно гигроскопичен, разлагается на воздухе. Мало

растворим в воде и этаноле (96 %).

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере в защищѐнном от света месте.

Железа(III) хлорид. FeCl

3

,6H

2

O . (M

r

270.3). 1037800. [10025-77-1]. Железа(III) хлорида

гексагидрат.

Кристаллическая масса жeлто-оранжевого или коричневого цвета, расплывающаяся на

воздухе. Очень легко растворим в воде, растворим в этаноле (96 %). Под действием света

железа(III) хлорид и его растворы частично восстанавливаются.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Железа(III) хлорида раствор Р1. 1037801.

Раствор 105 г/л железа(III) хлорида.

Железа(III) хлорида раствор Р2. 1037802.

Раствор 13 г/л железа(III) хлорида.

Железа(III) хлорида раствор Р3. 1037803.

2.0 г железa(III) хлорида Р растворяют в этаноле безводном Р и доводят объeм

раствора тем же растворителем до 100.0 мл.

Железа(Ш) хлорида и сульфаминовой кислоты реактив. 1037804.

Раствор содержит 10 г/л железa(Ш) хлорида Р и 16 г/л сульфаминовой кислоты Р.

Железа(III) сульфат. Fe

2

(SO

4

)

3

H

2

O 1037900. [15244-10-7]. Железа (III) трисульфата

гидрат.

Порошок желтовато-белого цвета, очень гигроскопичен, разлогается на воздухе. Слабо

растворим в воде и этаноле (96 %).

Хранить в воздухлнепроницаемом контейнере, защищенном от света месте.

Железа(III) сульфата раствор. 1037901.

50 г железа(III) сульфата Р растворяют в избытке воды Р, добавляют 200 мл серной

кислоты Р и доводят объем раствора водой Р до 1000 мл.

Желудочный искусственный сок. 1039900.

2.0 г натрия хлорида Р и 3.2 г пепсина порошка Р растворяют в воде Р, прибавляют 80 мл

1 М хлороводородной кислоты и доводят объем раствора водой Р до 1000 мл.

Изатин. С

8

Н

5

NO

2

. [M

r

147.1). 1046800. [91-56-5]. Индолин-2,3-дион.

Мелкие кристаллы желтовато-красного цвета. Мало растворим в воде, растворим в

горячей воде, этаноле 96 %, растворим в растворах гидроксидов щелочных металлов с

образованием фиолетового окрашивания, переходящего при стоянии в желтое

окрашивание.

Температура плавления: около 200 °С, с частичной сублимацией.

Сульфатная зола (2.4.14). Не более 0.2 %.

Изатина реактив. 1046801.

6 мг железа(III) сульфата Р растворяют в 8 мл воды Р, прибавляют при

перемешивании 50 мл серной кислоты Р; к полученному раствору прибавляют 6 мг

изатина Р и перемешивают до растворения.

Раствор должен быть светло-желтого цвета, но не должен иметь оранжевый или

красный цвет.

Изоамиловый спирт. С

5

Н

12

O. (М

r

88.1). 1046900. [123-51-3]. 3-Метилбутан-1-ол.

Бесцветная жидкость. Мало растворим в воде, смешивается с этанолом (96 %).

Температура кипения около 130 °С.

Изоандростерон. С

19

Н

30

O

2

. (М

r

290.4). 1107100. [48129-8]. Эпиандростерон. 3β-uидрокси-

5α-андростан-17-он.

Порошок белого или почти белого цвета. Практически не растворим в воде, растворим в

органических растворителях.

Температура плавления: от 172 °С до 174 °С.

20

][

D



:+88°. Определение проводят, используя раствор 20 г/л изоамилового спирта в

метаноле Р.

ΔA (2.2.41): 14.24 х 10

3

. Определение проводят при длине волны 304 нм, используя

раствор 1.25 г/л изоамилового спирта.

Изоментол. С

10

Н

20

O. (М

r

156.3). 1047000. [23283-97-8]. (+)-изоментол: (1S,2R,5R)-2-

изопропил-5-метилциклогексанол.

(±)-Изоментол: смесь равных частей (1S,2R,5R)- и (1R,2S,5S )-2-изопропил-5-метил-

циклогексанола.

Бесцветные кристаллы. Практически не растворим в воде, очень легко растворим в

этаноле (96 %).

20

][

D



(+)-изоментола около +24°. Определение проводят, используя раствор 100 г/л

изоандестерона в этаноле (96 % ) Р.

Температура кипения (+)-изоментола около 218 °С.

Температура плавления (+)-изоментола около 80 °С.

Температура плавления (±)-изоментола около 53 °С.

(+)-Изоментон. С

10

Н

18

O. (М

r

154.2). 1047100. (1R)- цис-п-ментан-3-он. (1R)-цис-2-

Изопропил-5-метилциклогексанон.

Содержит различные количества ментона.

Бесцветная жидкость. Очень мало растворим в воде, растворим в этаноле (96 %).

20

d

около 0.904.

20

D

n

около 1.453.

20

][

D



около + 93.2.

Изоментон, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать следующее

дополнительное испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствие указаниям в монографии Масло мяты перечной, используя (+)-

изоментон в качестве испытуемого раствора. Содержание изоментона, расссчитанное

методом внутренней нормализации, должно быть не 80.0 %.

Изопропиламин. С

3

Н

9

N (М

r

59.1). 1119800. [75-31-0]. Пропан-2-амин.

Бесцветная, сильно летучая, воспламеняющаяся жидкость.

20

D

n

около 1.374.

Температура кипения от 32 °С до 34 °С.

Изопропилмиристат. C

17

H

34

O

2

. (M

r

270.5). 1047200. [110-27-0]. 1-

Метилэтилтетрадеканоат.

Содержит не менее 90.0 % C

17

H

34

O

2

.

Прозрачная, бесцветная, маслянистая жидкость.

Не смешивается с водой, смешивается с этанолом (96 %), метиленхлоридом, жирными

маслами и жидким парафином.

Относительная плотность около 0.853.

4-Изопропилфенол. С

9

H

12

O. (М

r

136.2). 1047300. [ 99-89-8].

Содержит не менее 98 % С

9

H

12

O .

Температура кипения: около 212 °С.

Температура плавления: от 59 °С до 61 °С.

Имидазол. С

3

Н

4

N

2

. (М

r

68.1). 1045400. [288-32-4].

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета; растворим в воде и этаноле 96

%.

Температура плавления: около 90 °С.

Иминодибензил. С

14

Н

13

N (М

r

195.3). 1045500. [494-19-9].

10,11-дигидродибенз[b,f]азепин.

Кристаллический порошок бледно-желтого цвета. Практически не растворим в воде, легко

растворим в ацетоне.

Температура плавления: около 106 °С.

Индигокармин. С

16

Н

8

N

2

Na

2

O

8

S

2

. [М

r

466.3). 1045600. [860-22-0].

Показатель Шульца №. 13109.

Индекс цветности № 73015.

Динатрия 3,3'-диоксо-2,2'-бисиндолиден-5,5'-дисульфонат. Е 132. Обычно содержит

натрия хлорид.

Порошок от синего до фиолетово-синего цвета или гранулы синего цвета с медным

блеском. Умеренно растворим в воде, практически не растворим в этаноле (96 %).

Осаждается из водного раствора натрия хлоридом.

Индигокармина раствор. 10456001.

2 г индигокармина Р растворяют в смеси 10 мл хлороводородной кислоты Р и 990 мл

раствора 200 г/л серной кислоты, свободной от азота, Р.

Раствор должен выдерживать следующее испытание:

10 мл полученного раствора прибавляют к раствору 1.0 мг калия нитрата Р в 10 мл

воды Р, тотчас прибавляют 20 мл серной кислоты, свободной от азота, Р и нагревают

до кипения. Синее окрашивание раствора должно исчезнуть в течение 1 мин.

Индигокармина раствор Р1. 10456002.

4 г индигокармина Р растворяют в воде Р, прибавляя воду отдельными порциями до

объема 900 мл, затем прибавляют 2 мл серной кислоты Р и доводят объем раствора

водой Р до 1000 мл.

Установка титра. 10.0 мл стандартного раствора нитрата (100 млн

-1

NO

3

) Р

помещают в коническую колбу с широким горлом вместимостью 100 мл, прибавляют

10 мл воды Р, 0.05 мл раствора индигокармина Р1 и тотчас прибавляют (за один раз, но

осторожно) 30 мл серной кислоты Р. Полученный раствор тотчас титруют

приготовленным раствором индигокармина Р1 до получения стабильной синей ок-

раски.

Объем в миллилитрах (n), израсходованный на титрование, соответствует 1 мг NO

3.

Индометацин. C

19

H

16

ClNO

4

. (M

r

357.8). 1101500. [53-86-1]. 2-[1- (4-хлорбензоил)-5-

метокси-2-метил-1Н-индол-3-ил]уксусной кислоты.

Содержит не менее 98.0 % и не более 102.0 % C

19

H

16

ClNO

4

в пересчете на сухую

субстанцию.

Белый или желтый кристаллический порошок.

Практически не растворим в воде, умеренно растворим в этаноле (96 %).

Ионообменная смола сильнокислотная. 1085400.

Смола в протонированной форме с группами кислоты сульфоновой, присоединенными к

решетке, состоящей из полистирола, поперечно сшитого 8 % дивинилбензола. Выпускают

в виде гранул шарообразной формы; при отсутствии других указаний размер частиц со-

ставляет от 0.3 мм до 1.2 мм.

Емкость. От 4.5 ммоль/г до 5 ммоль/г при содержании воды от 50 % до 60 %.

Приготовление колонки. При отсутствии других указаний используют трубку, с

вплавленным внутрь диском из пористого стекла, длиной 400 мм, внутренним диаметром

20 мм и высотой заполнения около 200 мм. Смолу предварительно смешивают с водой Р,

полученную взвесь вводят в трубку, не допуская образования пузырьков воздуха между

частицами. Во время работы жидкость не должна опускаться ниже поверхности смолы.

Если смола находится в протонированной форме, промывают водой Р до тех пор, пока для

нейтрализации 50 мл потребуется не более 0.05 мл 0.1 М раствора натрия гидроксида. В

качестве индикатора используют 0.1 мл раствора метилового оранжевого Р. Если смола

находится в натриевой форме или нуждается в регенерации, через колонку медленно

пропускают около 100 мл смеси равных объемов кислоты хлороводородной Р1 и воды Р, а

затем промывают водой Р, как описано выше.

Йод. I

2

. (M

r

253.8). 1045800. [7553-56-2].

Содержит не менее 99.5 % и не более 100.5 % I

2

.

Кристаллические пластинки или мелкие кристаллы серовато-фиолетового цвета с

металлическим блеском.

Очень мало растворим в воде, растворим в этаноле (96 % ), мало растворим в глицерине,

очень легко растворим в концентрированных растворах йодидов.

Медленно выветривается при комнатной температуре.

Йода раствор Р1. 1045801.

К 10.0 мл 0.05 М раствора йода прибавляют 0.6 г калия йодида Р и доводят объем

раствора водой Р до 100.0 мл.

Готовят непосредственно перед исполызованием.

Йода раствор Р2. 1045802.

К 10.0 мл 0.05 М раствора йода прибавляют 0.6 г калия йодида Р и доводят объем

раствора водой Р до 1000 мл.

Готовят непосредственно перед использованием.

Йода раствор Р3. 1045803.

2.0 мл раствора йода Р1 доводят водой Р до объема 100.0 мл.

Готовят непосредственно перед использованием.

Йода раствор Р4. 1045806.

14 г йода Р растворяют в 100 мл раствора 400 г/л калия йодида Р, прибавляют 1 мл

хлороводородной кислоты разбавленной Р и доводят объем раствора водой Р до 1000

мл.

Хранят в защищѐнном от света месте.

Йода раствор спиртовый. 1045804.

Раствор 10 г/л в йода Р этаноле (96 %) Р.

Хранят в защищѐнном от света месте.

Йода раствор в хлороформе. 1045805

Раствор 5 г/л йода Р в хлороформе Р.

Хранят в защищѐнном от света месте.

Йода бромид. IВr. (М

r

206.8). 1045900. [7789-33-5].

Кристаллы от синевато-чѐрного до коричневато-чѐрного цвета. Легко растворим в воде,

этаноле (96 %) и уксусной кислоте ледяной.

Температура кипения около 116 °С.

Температура плавления около 40 °С.

Хранят в прохладном защищенном от света месте.

Йода бромида раствор. 1045901.

20 г йода бромида Р растворяют в уксусной кислоте ледяной Р и доводят объем

раствора тем же растворителем до 1000 мл.

Хранят в защищенном от света месте.

Йода пентоксид, перекристаллизированный. I

2

О

5

. (М. 333.8). 1046000. [12029-98-0].

Иода пентоксид. Йодный ангидрид. Содержит не менее 99.5 % I

2

О

5

.

Кристаллический порошок белого цвета или гранулы от белого до серовато-белого цвета.

Гигроскопичен, очень легко растворим в воде с образованием НIО

3

.

Стабильность при нагревании. 2 г йода (V) оксида, предварительно выдержанного при

температуре 200 °С в течение 1 ч, растворяют в 50 мл воды Р; раствор должен быть

бесцветным.

Количественное определение. 0.100 г йода(V) оксида перекристаллизированного

растворяют в 50 мл воды Р, прибавляют 3 г калия йодида Р и 10 мл хлороводородной

кислоты разбавленной Р. Титруют высвободившийся йод 0.1 М раствором натрия

тиосулыфата, используя в качестве индикатора 1 мл раствора крахмала Р.

1 мл 0.1 М раствора натрия тиосульфата соответствует 2.782 мг I

2

О

5

.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере в защищенном от света месте.

2-Йодбензойная кислота. С

7

Н

5

IO

2

. (М

r

248.0). 1046100. [88-67-5].

Кристаллический порошок от белого до светло-желтого цвета. Мало растворима в воде,

растворима в этаноле (96 %).

Температура плавления около 160 °С.

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27),

используя в качестве тонкого слоя целлюлозу для хроматографии F

254

Р. На линию старта

хроматографической пластинки наносят 20 мкл раствора кислоты 2-йодбензойной, при-

готовленного растворением 40 мг в 4 мл 0.1 М раствора натрия гидроксида и

разведением водой Р до объема 10 мл. Хроматографируют, используя в качестве

подвижной фазы верхний слой, полученный при встряхивании смеси растворителей вода

Р – уксусная кислота ледяная Р – толуол Р (20 : 40 : 40). Когда фронт растворителей

пройдет 12 см, пластинку просматривают в УФ-свете при длине волны 254 нм. На

хроматограмме должно обнаруживаться только одно основное пятно.

2-Йодгиппуровая кислота. С

9

Н

8

INO

3

,2Н

2

O. (М

r

341.1). 1046200. [147-58-0]. 2-(2-

йодбензамидо)уксусной кислоты дигидрат.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Умеренно растворима в воде.

Температура плавления около 170 °С.

Вода (2.5.12). От 9 % до 13 %. Определение проводят из 1.000 г.

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27),

используя в качестве тонкого слоя целлюлозу для хроматографии F

254

Р. На линию старта

хроматографической пластинки наносят 20 мкл раствора кислоты 2-йод-гиппуровой, при-

готовленного растворением 40 мг в 4 мл 0.1 М раствора натрия гидроксида и

разведением водой Р до объема 10 мл. Хроматографируют, используя в качестве

подвижной фазы верхний слой, полученный при встряхивании смеси растворителей вода

Р – уксусная кислота ледяная Р – толуол Р (20 : 40 : 40). Когда фронт растворителей

пройдет 12 см, пластинку просматривают в УФ-свете при длине волны 254 нм. На

хроматограмме должно обнаруживаться только одно основное пятно.

Йодплатината реактив. 1046300.

К 3 мл раствора 100 г/л хлорплатиновой кислоты Р прибавляют 97 мл воды Р и 100 мл

раствора 60 г/л калия йодида Р.

Хранят в защищенном от света месте.

Йодуксусная кислота. С

2

Н

3

IO

2

. (М

r

185.9). 1107000. [64-69-7]

Бесцветные или белого или почти белого цвета кристаллы. Растворима в воде и этаноле

(96 %).

Температура плавления от 82 °С до 83 °С.

5-Йодурацил. С

4

H

3

IN

2

O

2

. (М

r

238.0). 1046500. [696-07-1]. 5-Йод-1H,3H-пиримидин-2,4-

дион.

Температура плавления около 276 °С с разложением.

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27) в

соответствии с указаниями монографии Йодоксиуридин. На хроматографическую

пластинку наносят 5 мкл раствора 0.25 г/ л; на полученной хроматограмме должно быть

только одно основное пятно.

Йодэтан. С

2

Н

5

I. (М

r

155.9). 1099100. [75-03-6].

Жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета, под действием воздуха и света

темнеет. Смешивается с этанолом (96 %) и большинством органических растворителей.

20

d

около 1.95.

20

D

n

около 1.513.

Температура кипения около 72 °С.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Кадмий. Cd. (А

r

, 112.4). 1014100. [10108-64-2].

Блестящий металл серебристо-белого цвета. Практически не растворим в воде, легко

растворим в азотной кислоте и горячей хлороводородной кислоте.

Казеин. 1016600. [9000-71-9].

Смесь родственных фосфопротеинов, полученных из молока.

Аморфный порошок или гранулы белого или почти белого цвета. Очень мало растворим в

воде и неполярных органических растворителях, растворим в кислоте хлороводородной

концентрированной, с образованием бледно-фиолетового окрашивания.

Образует соли с кислотами и основаниями. Изоэлектрическая точка казеина находится

при значении рН около 4.7. Щелочные растворы имеют левое вращение плоскости

поляризации.

Калия бикарбонат. 1069900. [298-14-6].

См. Калия гидрокарбонат Р.

Калия бикарбоната раствор насыщенный, метанольный.1069901.

См. Калия гидрокарбоната раствор насыщенный, метанольный Р.

Калия бромат. КВrO

3

. (M

r

167.0). 1068700. [7758-01-2].

Кристаллы или гранулированный порошок белого или почти белого цвета. Растворим в

воде, мало растворим в этаноле (96 %).

Калия бромид. 1068800. [7758-02-3].

См. монографию Калия бромид (0184).

Калия бромид, используемый в инфракрасной абсорбционной спектрофотометрии

(2.2.24), должен выдерживать следующее дополнительное испытание.

ИК-спектр диска калия бромида, толщиной 2 мм, предварительно высушенного при

температуре 250 °С в течение 1 ч, должен иметь практически ровную базовую линию в

интервале длин волн от 4000 см

-1

до 620 см

-1

. Не должен иметь максимумов с поглощени-

ем более 0.02 над базовой линией, за исключением максимумов для воды при длинах волн

3440 см

-1

и 1630 см

-1

.

Калия гидрокарбонат. КНСО

3

. (М

r

100.1). 1069900. [298-14-6]. Калия бикарбонат.

Прозрачные бесцветные кристаллы. Легко растворим в воде, практически не растворим в

этаноле (96 %).

Калия гидрокарбоната раствор насыщенный, метанольный. 1069901.

0.1 г калия гидрокарбоната Р растворяют в 0.4 мл воды Р при нагревании на водяной

бане, прибавляют 25 мл метанола Р и перемешивают круговыми движениями,

продолжая нагревание до растворения.

Готовят непосредственно перед использованием.

Калия гидроксид. КОН. (M

r

56.11). 1070300/ [1310-58-3].

Содержит не менее 85.0 % и не более 100.5 % смеси щелочей в пересчете на КОН.

Твердая кристаллическая масса белого или почти белого цвета в виде палочек, пластинок

или бесформенных кусочков. Расплывается на воздухе. Гигроскопичен. Поглощает

углерода диоксид.

Очень легко растворим в воде, легко растворим в этаноле (96 %).

Калия гидроксида 2 М раствор спиртовой. 1070301.

12 г калия гидроксида Р растворяют в 10 мл воды Р и доводят объем раствора этанолом

(96 % ) Р до 100 мл.

Калия гидроксида 0.5 М раствор спиртовой (10 %, об/об). 1070302.

28 г калия гидроксида Р растворяют в 100 мл этанола (96 %) Р и доводят объем

раствора водой Р до 1000 мл.

Калия гидроксида раствор спиртовый. 1070303.

3 г калия гидроксида Р растворяют в 5 мл воды Р и доводят объем раствора спиртом,

свободным от альдегидов, Р до 100 мл. Декантируют прозрачный раствор. Раствор

должен быть почти бесцветным.

Калия гидроксида раствор спиртовой Р1. 1070304.

6.6 г калия гидроксида Р растворяют в 50 мл воды Р и доводят объем раствора

этанолом безводным Р до 1000 мл.

Калия гидросульфат. КHSO

4

. (М

r

136.2). 1070100. [7646-93-7].

Прозрачные, бесцветные, гигроскопичные кристаллы. Легко растворим в воде с

образованием сильно кислого раствора.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Калия гидротартрат. С

4

Н

5

KО

6

. (М

r

188.2). 1070200. [868-14-4]. Калия гидро(2R,3R)-2,3-

дигидроксибутан-1,4- диоат.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные, слегка

матовые кристаллы. Мало растворим в воде, растворим в кипящей воде, очень мало

растворим в этаноле (96 %).

Калия гидрофталат. С

8

Н

5

КО

4

. (М

r

204.2). 1070000. [877-24-7]. Калия гидробензол-1,2-

дикарбоксилат.

Кристаллы белого или почти белого цвета. Растворим в воде, мало растворим в этаноле

(96 %).

Калия гидрофталата 0.2 М раствор. 1070001.

Раствор калия гидрофталата Р содержит 40.84 г калия гидрофталата в пересчете на

С

8

Н

5

КО

4

в 1000 мл.

Калия дигидрофосфат. KH

2

PО

4

. (M

r

136.1). 1069600. [7778-77-0]. Дигидрофосфат калия.

Содержит не менее 98.0 % и не более 100.5 % КН

2

РО

4

в пересчете на сухую субстанцию.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.

Легко растворим в воде, практически не растворим в этаноле (96 %).

Калия дигидрофосфата 0.2 М раствор. 1069601.

Раствор калия дигидрофосфата Р содержит 27.22 г в пересчете на КН

2

РО

4

в 1000 мл.

Калия дихромат. К

2

Сr

2

O

7

. (М

r

294.2). 1069500. [777850-9]. Дикалия дихромат.

Калия дихромат, используемый для калибровки спектрофотометров (2.2.25), должен

содержать не менее 99.9 % К

2

Сr

2

O

7

в пересчете на сухое вещество, высушенное при

температуре 130 °С.

Кристаллы оранжево-красного цвета. Растворим в воде, практически не растворим в

этаноле (96 %).

Количественное определение. 1.000 г калия дихромата растворяют в воде Р и доводят

объем раствора тем же растворителем до 250.0 мл. 50.0 мл полученного раствора

помещают в колбу вместимостью 500 мл прибавляют свежеприготовленный раствор,

состоящий из 4 г калия йодида Р, 2 г натрия гидрокарбоната Р и 6 мл кислоты

хлороводородной Р в 100 мл воды Р. Колбу закрывают пробкой, выдерживают в защищен-

ном от света месте в течение 5 мин и титруют 0.1 М раствором натрия тиосульфата,

используя в качестве индикатора 1 мл раствора крахмала, свободного от йода, Р.

1 мл 0.1 М раствора натрия тиосульфата соответствует 4.903 мг К

2

Сr

2

O

7

.

Калия дихромата раствор. 1069501

Раствор 106 г/л калия дихромата Р.

Калия дихромата раствор Р1. 1069502

Раствор 5 г/л калия дихромата Р.

Калия йодат. К I O

3

. (М

r

214.0). 1070400. [7758-05-6].

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета, растворим в воде.

Калия йодид. KI. (M

r

166.0). 1070500. [7681-11-0].

Содержит не менее 99.0 % и не более 100.5 % KI в пересчете на сухую субстанцию.

Порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.

Очень легко растворим в воде, легко растворим в глицерине, растворим в этаноле (96 %).

Калия йодида раствор. 1070502.

Раствор 166 г/л калия йодида Р.

Калия йодида йодированный раствор. 1070503

2 г йода Р и 4 г калия йодида Р растворяют в 10 мл воды Р, после полного растворения

доводят объем раствора водой Р до 100 мл.

Калия йодида насыщенный раствор. 1070504

Насыщенный раствор калия йодида Р в воде, свободной от углерода диоксида, Р,

должен содержать нерастворенные кристаллы. 0.5 мл насыщенного раствора калия

йодида смешивают с 30 мл смеси хлороформ Р – кислота уксусная Р (2 : 3),

прибавляют 0.1 мл раствора крахмала Р; если появляется синее окрашивание, то оно

должно исчезнуть при прибавлении 0.05 мл 0.1 М раствора натрия тиосульфата.

Хранят в защищенном от света месте.

Калия йодовисмутата раствор.1070600.

К 0.85 г висмута нитрата основного Р прибавляют 40 мл воды Р, 10 мл уксусной

кислоты ледяной Р и 20 мл раствора 400 г/л калия йодида Р.

Калия йодовисмутата раствор Р1. 1070601. 100 г винной кислоты Р растворяют в 400 мл

воды Р, прибавляют 8.5 г висмута нитрата основного Р, встряхивают в течение 1 ч,

прибавляют 200 мл раствора 400 г/л калия йодида Р и энергично встряхивают.

Выдерживают 24 ч и фильтруют.

Хранят в защищѐнном от света месте.

Калия йодовисмутата раствор Р2. 1070602.

Основной раствор. Суспендируют 1.7 г висмута нитрата основного Р и 20 г винной

кислоты Р в 40 мл воды Р. К суспензии прибавляют 40 мл раствора 400 г/л калия йодида

Р, встряхивают в течение 1 ч и фильтруют. Раствор можно хранить несколько дней во

флаконах коричневого стекла.

Раствор для опрыскивания. Непосредственно перед использованием смешивают 5 мл

основного раствора с 15 мл воды Р.

Калия йодовисмутата раствор разбавленный 1070603.

100 г винной кислоты Р растворяют в 500 мл воды Р и прибавляют 50 мл раствора калия

йодовисмутата Р1.

Хранят в защищѐнном от света месте.

Калия карбонат. К

2

СO

3

. (М

r

138.2). 1068900. [584-08-7]. Дикалия карбонат.

Гранулированный порошок белого или почти белого цвета; гигроскопичен. Очень легко

растворим в воде, практически не растворим в этаноле безводном.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Калия нитрат. КNO

3

. (М

r

101.1). 1070700. [7757-79-1].

Бесцветные кристаллы. Очень легко растворим в воде.

Калия перйодат. КIO

4

. (М

r

230.0). 1070800. [7790-21-8].

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.

Растворим в воде.

Калия ферриперйодата раствор. 1070801.

1 г калия перйодата Р растворяют в 5 мл свежеприготовленного раствора 120 г/л калия

гидроксида Р, прибавляют 20 мл воды Р и 1.5 мл раствора железа(III) хлорида Р1,

доводят свежеприготовленным раствором 120 г/л калия гидроксида Р до объѐма 50 мл.

Калия перманганат. KMnO

4

. (M

r

158.0). 1070900. [7722-64-7].

Содержит не менее 99.0 % и не более 100.5 % КМnО

4

.

Гранулированный порошок темно-фиолетового или коричневато-черного цвета или кри-

сталлы темно-фиолетового или почти черного цвета, обычно с металлическим блеском.

Растворим в холодной воде, легко растворим в кипящей воде. Разлагается при

взаимодействии с некоторыми органическими веществами.

Калия перманганата раствор в кислоте фосфорной. 1070901.

3 г калия перманганата Р растворяют в смеси 15 мл фосфорной кислоты Р и 70 мл

воды Р, доводят объѐм раствора водой Р до 100 мл.

Калия перманганата раствор. 1070902.

Раствор 30 г/л калия перманганата Р.

Калия перренат. КReO

4

. (М

r

289.3). 1071000. [1046665-6]. ,

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Растворим в воде, мало

растворим в этаноле (96 %), метаноле и пропиленгликоле.

Калия персульфат. К

2

S

2

O

8

. (М

r

270.3). 1071100. [7727-21-1]. Дикалия пероксидисульфат.

Бесцветные кристаллы или кристаллический порошок белого или почти белого цвета.

Умеренно растворим в воде, практически не растворим в этаноле (96 %).

Водные растворы разлагаются при комнатной температуре, при нагревании разлагаются

быстее.

Хранят в прохладном месте.

Калия пироантимонат. KSb(OH)

6

(М

r

262.9). 1071300. [12208-13-8]. Калия

гексагидроксоантимонат.

Кристаллы или кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Умеренно

растворим в воде.

Калия пироантимоната раствор. 1071301.

2 г калия пироантимоната Р растворяют в 95 мл горячей воды Р, быстро охлаждают,

прибавляют раствор, содержащий 2.5 г калия гидроксида Р в 50 мл воды Р, и 1 мл

раствора натрия гидроксида разбавленного Р. Выдерживают в течение 24 ч,

фильтруют и доводят водой Р до объѐма 150 мл.

Калия плюмбита раствор. 1071200.

1.7 г свинца(II) ацетата Р, 3.4 г калия цитрата Р и 50 г калия гидроксида Р растворяют в

воде Р и доводят объѐм раствора тем же растворителем до 100 мл.

Калия тартрат. С

4

Н

4

К

2

O

6

,1

/

2

Н

2

О. (М

r

235.3). 1071400.[921-53-9]. Дикалия (2R,3R)-2,3-

дигидроксибутан-1,4-диоата гемигидрат.

Гранулированный порошок или кристаллы белого или почти белого цвета. Очень легко

растворим в воде, очень мало растворим в этаноле (96 %).

Калия тетрайодомеркурата раствор. 1071500. 1.35 г ртути(II) хлорида Р растворяют в 50

мл воды Р, прибавляют 5 г калия йодида Р и доводят объѐм раствора водой Р до 100 мл.

Калия тетрайодомеркурата щелочной раствор.1071600.

11 г калия йодида Р и 15 г ртути (II) йодида Р растворяют в воде Р, доводят объѐм

раствора тем же растворителем до 100 мл. Непосредственно перед использованием один

объем полученного раствора смешивают с таким же объемом раствора 250 г/л натрия

гидроксида Р.

Калия тетраоксалат. С

4

Н

3

КO

8

,2Н

2

О. (М

r

254.2). 1071700. [6100-20-5]. Калия

тетраоксалата дигидрат.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Умеренно растворим в воде,

растворим в кипящей воде, мало растворим в этаноле (96 %).

Калия тиоцианат. KSCN (М

r

97.2). 1071800. [333-20-0]. .

Бесцветные кристаллы, расплывающиеся на воздухе. Очень легко растворим в воде и

этаноле (96 %). Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Калия тиоцианата раствор.1071801.

Раствор 97 г/л калия тиоцианата Р.

Калия феррицианид. К

3

[Fе(СN)

6

]. (М

r

329.3). 1069700. [13746-66-2]. Калия

гексацианоферрат(III).

Кристаллы красного цвета. Легко растворим в воде.

Калия феррицианида раствор. 1069701. Промывают 5 г калия феррицианида Р

небольшим количеством воды Р, растворяют в воде Р и доводят объѐм раствора тем же

растворителем до 100 мл.

Готовят непосредственно перед использованием.

Калия ферроцианид. К

4

[Fе(СN)

6

],3Н

2

О. (М

r

. 422.4). 1069800. [14459-95-1]. Калия

гексацианоферрата(II) тригидрат.

Прозрачные кристаллы жѐлтого цвета. Легко растворим в воде, практически не растворим

в этаноле (96 %).

Калия ферроцианида раствор. 1069801.

Раствор 53 г/л калия ферроцианида Р.

Калия хлорат. КСIO

3

. (М

r

122.6). 1069000. [3811-04-9].

Порошок или гранулы, или кристаллы белого или почти белого цвета. Растворим в воде.

Калия хлорид. 1069100. [7447-40-7].

См. монографию Калия хлорид.

Калия хлорид, используемый для инфракрасной абсорбционной спектрофотометрии

(2.2.24), должен выдерживать следующее дополнительное требование.

ИК-спектр диска калия хлорида, толщиной 2 мм, предварительно высушенного при

температуре 250 °С в течение 1 ч, должен иметь практически ровную базовую линию в

интервале длин волн от 4000 см

-1

до 620 см

-1

. Не должен иметь максимумов с поглощени-

ем более 0.02 над базовой линией, за исключением максимумов для воды при длинах волн

3440 см

-1

и 1630 см

-1

.

Калия хлорида 0.1 М раствор. 1069101.

Раствор калия хлорида Р содержит 7.46 г KCl в пересчете на KCl в 1000 мл.

Калия хромат. К

2

СrO

4

. (М

r

194.2). 1069200. [7789-00-6]. Дикалия хромат.

Кристаллы жѐлтого цвета. Легко растворим воде.

Калия хромата раствор.1069201.

Раствор 50 г/л калия хромата Р.

Калия цианид. KCN. (М

r

65.1). 1069400. [151-50-8].

Кристаллический порошок или масса, или гранулы белого или почти белого цвета. Легко

растворим в воде, мало растворим в этаноле (96 %).

Калия цианида раствор. 1069401.

Раствор 100 г/л калия цианида Р.

Калия цитрат. С

6

Н

5

К

3

О

7

·Н

2

О. (М

r

324.4). 1069300. [6100-05-6]. Трикалия 2-

гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат.

Калия цитрат содержит не менее 99.0 % и не более 101.0 % С

6

Н

5

К

3

О

7

·Н

2

О в пересчете на

безводную субстанцию.

Гранулированный порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.

Гигроскопичный.

Очень легко растворим в воде, практически не растворим в этаноле (96 %).

Кальконкарбоновая кислота. С

21

Н

14

N

2

О

7

S,3Н

2

О. (М

r

492.5). 1015300. [3737-95-9]. 2-

гидрокси-1-(2-гидрокси-4-сульфо-1-нафтилазо) нафталин-3-карбоновая кислота.

Порошок коричневато-чѐрного цвета. Мало растворима в воде, очень мало растворима в

ацетоне и этаноле (96 %), умеренно растворима в разбавленных растворах натрия

гидроксида.

Кальконкарбоновой кислоты индикаторная смесь. 1015301.

Смешивают одну часть кальконкарбоновой кислоты Р с 99 частями натрия хлорида

Р.

Испытание на чувствительность. 50 мг индикаторной смеси кальконкарбоновой

кислоты растворяют в смеси 2 мл раствора натрия гидроксида концентрированного

Р и 100 мл воды Р; появляется голубое окрашивание, которое должно перейти в

фиолетовое при прибавлении 1 мл раствора 10 г/л магния сульфата Р и 0.1 мл

раствора 1.5 г/л кальция хлорида Р; при прибавлении 0.15 мл 0.01 М раствора нат-

рия эдетата вновь появляется голубое окрашивание.

Кальция ацетат. С

4

Н

6

СаО

4

. (М

r

158.2). 1191600. [62-54-4]. Кальция диацетат.

Содержит не менее 99.0 % и не более 101.0 % С

4

Н

6

СаО

4

в пересчете на безводную

субстанцию.

Гигроскопичный порошок белого или почти белого цвета.

Легко растворим в воде, мало растворим в этаноле (96 %).

Кальция гидроксид. Ca(OH)

2

. (М

r

74.1). 1015000. [1305-62-0]. Кальция дигидроксид.

Порошок белого или почти белого цвета. Почти полностью растворим в 600 частях воды.

Кальция гидроксида раствор. 1015001.

Свежеприготовленный насыщенный раствор.

Кальция карбонат. CaCO

3

. (M

r

100.1). 1014500. [471-34-1]. Карбонат кальция.

Содержит не менее 98.5 % и не более 100.5 % СaCО

3

в пересчете на сухую субстанцию.

Порошок белого или почти белого цвета. Практически не растворим в воде.

Кальция карбоната Р1. 1014501.

Должен выдерживать требования для кальция карбоната Р и следующее

дополнительное требование

Хлориды (2.4.4). Не более 50 ppm.

Кальция лактата пентагидрат. C

6

H

10

CaO

6

·5H

2

O. (M

r

308.3). 1015100. [41372-22-9].

Лактата кальция пентагидрат.

Содержит не менее 98.0 % и не более 102.0 % бис (2-гидроксипропаноат кальция) или

смесь пентагидратов кальция (2R) -, (2S) - и (2RS) -2-гидроксипропаноатов в пересчете на

сухую субстанцию.

Кристаллический или гранулированный порошок белого или почти белого цвета, слегка

выветривающийся на воздухе.

Растворим в воде, легко растворим в кипящей воде, очень мало растворим в этаноле (96

%).

Кальция сульфат. CaSO

4

,

1

/

2

H

2

O. (М

r

145.1). 1015200. [10034-76-1]. Кальция сульфата

гемигидрат.

Порошок белого или почти белого цвета. Растворим примерно в 1500 частях воды,

практически не растворим в этаноле (96 %). При смешивании с водой, масса которой

равна половине массы кальция сульфата, порошок быстро затвердевает, превращаясь в

твердую пористую массу.

Кальция сульфата раствор. 1015201.

5 г кальция сульфата Р взбалтывают со 100 мл воды Р в течение 1 ч и фильтруют.

Кальция хлорид. CaCI

2

·2H

2

О. (M

r

147.0). 1014600. [10035-04-8].

Кальция хлорида дигидрат содержит не менее 97.0 % и не более 103.0 % СаС1

2

·2Н

2

О.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Гигроскопичный.

Легко растворим в воде, растворим в этаноле (96 %).

Кальция хлорида раствор. 1014601.

Раствор 73.5 г/л кальция хлорида Р.

Кальция хлорида 0.01 М раствор. 1014602.

0.147 г кальция хлорида Р растворяют в воде Р и доводят объем раствора тем же

растворителем до 100.0 мл.

Кальция хлорида 0.02 М раствор. 1014603.

2.94 г кальция хлорида Р растворяют в 900 мл воды Р, устанавливают рН раствора в

пределах от 6.0 до 6.2 и доводят объем раствора водой Р до 1000 мл.

Хранят при температуре от 2 °С до 8 °С.

Кальция хлорида 0.025 М раствор. 1014604.

0.368 г кальция хлорида Р растворяют в воды Р и доводят объем раствора водой Р до

100.0 мл.

Кальция хлорид Р1. CaCl

2

,4H

2

O (M

r

183.1), 1014700. Кальция хлорида тетрагидрат.

Содержит не более 0.05 ppm Fe.

Кальция хлорид безводный. CaCl

2.

(М

r

111.0). 1014800. [10043-52-4].

Содержит не менее 98.0 % CaCl

2

в пересчете на сухую субстанцию.

Гранулы белого или почти белого цвета, расплывающиеся на воздухе. Очень легко

растворим в воде, легко растворим в этаноле (96 % ) и метаноле.

Потеря в массе при высушивании (2.2.32). Не более 5.0 %. Определение проводят в

сушильном шкафу при температуре 200 °С.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере, защищенном от влаги месте.

Камфора. 1113000. [76-22-2]. См. монографию Камфора рацемическая.

Камфора, используемая в газовой хроматографии, должна выдерживать следующее

дополнительное испытание.

Количественное определние. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указаниями в монографии Масло лавандовое.

Испытуемый раствор. 10 г/л раствор камфоры Р в гексане Р.

Содержание камфоры, рассчитанное методом внутренней нормализации, должно быть не

менее 95.0 %.

(1S)-(+)10-Камфоросульфоновая кислота. C

10

H

16

O

4

S. (М

r

232.3). 1104100. [3144-16-9].

(1S,4R)- (+)-2-Оксо-10-борненсульфоновая кислота. [(1S)-7,7-диметил-2-оксобицик-

ло[2.2.1]гептан-1-ил]метан сульфоновая кислота. Кислота Рейхлера.

Кристаллы в виде призм. Гигроскопична, растворима в воде.

Содержит не менее 99.0 % (1S)-(+)10-камфоросульфоновой кислоты.

20

][

D



+20 ± 1. Определение проводят, используя раствор 43 г/л (1S)-(+)10-

камфоросульфоновой кислоты Р в воде Р.

Температура плавления около 194 °С, с разложением.

ΔА (2.2.41): 10.2 х 10

3

. Определение проводят при длине волны 290.5 нм, используя

раствор 1.0 г/л (1S)-(+)10-камфоросульфоновой кислоты Р.

Каолин легкий. 1047400. [1332-58-7].

Очищенный природный алюмосиликат гидратированный. Содержит подходящий

диспергатор.

Легкий порошок белого или почти белого цвета, не содержащий твердых спекшихся

частиц, маслянистый на ощупы. Практически не растворим в воде и минеральных

кислотах.

Крупные частицы. Не более 0.5 %.

5.0 г каолина помещают в цилиндр с притертой стеклянной пробкой длиной около 160 мм

и диаметром 35 мм, прибавляют 60 мл раствора 10 г/л натрия пирофосфата Р, энергично

встряхивают и отстаивают в течение 5 мин. С помощью пипетки отбирают 50 мл

жидкости на уровне около 5 см ниже поверхности и отбрасывают. К оставшейся жидкости

прибавляют 50 мл воды Р, встряхивают, отстаивают в течение 5 мин и удаляют 50 мл, в

соответствии с описанием выше. Эту операцию повторяют до тех пор, пока не будет

удалено в общей сложности 400 мл. Переносят оставшуюся суспензию в чашку для

выпаривания, упаривают на водяной бане досуха и сушат до постоянной массы при

температуре от 100

о

С до 105

о

С. Масса остатка должна быть не более 25 мг.

Мелкие частицы 5.0 г каолина диспергируют в 250 мл воды Р при энергичном

встряхивании в течение 2 мин и тотчас выливают в стеклянный цилиндр диаметром

50 мм. С помощью пипетки отбирают 20 мл, помещают в фарфоровую чашку, упаривают

на водяной бане досуха и сушат до постоянной массы при температуре от 100

о

С до 105

о

С. Остаток суспензии отстаивают при температуре 20

о

С в течение 4 ч и с помощью

пипетки удаляют 20 мл на уровне точно 5 см ниже поверхности, не взмучивая осадок.

Остаток помещают в фарфоровую чашку, упаривают досуха и сушат до постоянной массы

при температуре от 100

о

С до 105

о

С. Масса второго остатка должна быть не менее 70 %

от массы первого остатка.

Каприловый спирт. 1024700.

См. Деканол Р.

Карбазол. С

12

Н

9

N. (М

r

167.2). 1015400. [86-74-8]. Дибензопиррол.

Кристаллы. Практически не растворим в воде, легко растворим в ацетоне, мало растворим

в этаноле безводном.

Температура плавления около 245 °С.

Карбомер. 1015500. [9007-20-9].

Поперечно-сшитый полимер акриловой кислоты, после высушивания при температуре 80

о

С в течение 1 ч содержит большое количество карбоксильных групп (СO

2

Н, от 56 % до 68

%).

Средняя молекулярная масса около 3 x 10

6

.

рН (2.2.3). Около 3. Измеряют рН суспензии 10 г/л карбомера Р.

Карбофенотион. С

11

Н

16

СIO

2

PS

3

. (М

r

342.9). 1016200. [786-19-6]. O,O-диэтил-S-[[(4-

хлорфенил)тио]метил]- фосфордитиоат.

Жидкость желтоватого цвета. Практически не растворим в воде, смешивается с

органическими растворителями.

25

4

d

около 1.27.

Для частной монографии Ланолин может быть использован сертификационный раствор

сравнения (10 нг/мкл карбофенотиона в изооктане).

Карвакрол. С

10

Н

14

O. (М

r

150.2). 1016400. [499-75-2]. 5-изопропил-2-метилфенол.

Жидкость коричневатого цвета. Практически не растворим в воде, очень легко растворим

в этаноле (96 %) и эфире.

20

d

:около 0.975.

20

D

n

:около 1.523.

Температура кипения: около 237 °С. Карвакрол, используемый в газовой хроматографии,

должен выдерживать следующее дополнительное испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указаниями в частной монографии Масло мяты перечной.

Испытуемый раствор. 0.1 г карвакрола растворяют в 10 мл ацетона Р.

Содержание карвакрола, рассчитанное методом внутренней нормализации, должно быть

не менее 95.0 %.

Карвон. С

10

Н

14

O. (М

r

150.2). 1016500. [2244-16-8]. (+)-п-мета-6,8-диен-2-он. (5S)-2-

метил-5-(1-метилэтенил)циклогекс-2-енон.

Жидкость. Практически не растворим в воде, смешивается с этанолом (96 %).

20

d

около

0.965.

20

D

n

около 1.500.

20

][

D



около +61.

Температура кипения около 230 °С.

Карвон, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать следующее

дополнительное испытание.

Количественное определение. Проводят методом газовой хроматографии (2.2.28) в

соответствии с указаниями в монографии Масло мяты перечной, используя карвон в

качестве испытуемого раствора.

Содержание карвона, рассчитанное методом внутренней нормализации, должно быть не

менее 98.0 %.

Катехин. C

15

H

14

O

6

хН

2

О. (М

r

290.3, для безводного вещества). 1119000. [154-23-4].

(+)-(2R,3S) -2-(3,4-дигидроксифенил)- 3,4-дигидро-2Н-хромен-3,5,7-триол.

Катехол. Цианиданол. Цианидол.

Катионообменная смола. 1016700.

Смола в протонированной форме с группами сульфоновой кислоты, присоединенными к

решетке полимера, состоящего из полистирола, поперечно-сшитого 8 % дивинилбензола.

Выпускают в виде гранул, размер которых указывают после названия реактива в испы-

таниях, в которых он используется.

Катионообменная смола Р1. 1121900.

Смола в протонированной форме с группами сульфоновой кислоты, присоединенными к

решетке полимера, состоящего из полистирола, поперечно-сшитого 4 % дивинилбензола.

Выпускают в виде сферических гранул.

Катионообменная смола сильная (кальциевая форма). 1104600.

Смола в кальциевой форме с группами сульфоновой кислоты, присоединенными к

решетке полимера, состоящего из полистирола, поперечно-сшитого 8 % дивинилбензола.

Катионообменная смола сильная (натриевая форма). 117610.

Смола в кальциевой форме с группами сульфоновой кислоты, присоединенными к

решетке полимера, состоящего из полистирола, поперечно-сшитого дивинилбензола.

Кетостеариловый спирт. 1017500. [67762-27-0].

Смесь твердых алифатических спиртов, главным образом октадекан-1-ол (стеариловый

спирт, C

18

H

38

O, М

r

270.5) и гексадекан-1-ол (цетиловый спирт, C

16

H

34

O, M

r

242.4),

животного или растительного происхождения.

Содержит не менее 40.0 % стеарилового спирта и в сумме не менее 90.0 % стеарилового

спирта и цетилового спирта.

Воскоподобная масса белого или бледно-желтого цвета, пластины, хлопья или гранулы.

Практически нерастворим в воде, растворим в этаноле (96 % ) и в петролейном эфире.

При плавлении смешивается с жирными маслами, с жидким парафином и с растопленным

шерстяным жиром.

Кизельгур G. 1047600.

Состоит из кизельгура, обработанного кислотой хлороводородной и кальцинированного

прибавлением около 15 % кальция сульфата гемигидрата.

Мелкий порошок серовато-белого цвета; при растирании с водой серый цвет становится

более выраженным. Средний размер частиц от 10 мкм до 40 мкм.

Кальция сульфат. Определение проводят методом, указанным для силикагеля G Р.

рН (2.2.3). От 7 до 8. Измеряют рН суспензии, полученной встряхиванием 1 г с 10 мл

воды, свободной от углерода диоксида, Р в течение 5 мин.

Хроматографическая разделяющая способность. Определение проводят методом

тонкослойной хроматографии (2.2.27). Пластинки готовят, используя взвесь кизельгура G

с раствором 2.7 г/л натрия ацетата Р. На линию старта хроматографической пластинки

наносят 5 мкл раствора, содержащего по 0.1 г/л лактозы, сахарозы, глюкозы и фруктозы в

пиридине Р. Хроматографируют в системе растворителей вода Р – 2-пропанол Р –

этилацетат Р (12 : 23 : 65). Время прохождения фронта растворителей на расстояние 14

см около 40 мин. Пластинку сушат на воздухе, опрыскивают раствором анисового

альдегида Р, расходуя около 10 мл и нагревают при температуре от 100 °С до 105 °С в

течение 5 мин. На хроматограмме должны обнаруживаться четыре четко выраженных

разделенных друг от друга пятен, без "хвостов".

Кизельгур для хроматографии. 1047500.

Легкий порошок белого или желтовато-белого цвета. Практически не растворим в воде,

разбавленных кислотах и органических растворителях.

Скорость фильтрации. Используют хроматографическую колонку размером 0.25 м х 10

мм с пластинкой из пористого стекла (100) и двумя отметками на высоте 0.10 м и 0.20 м

над пластинкой. Колонку заполняют испытуемым веществом до первой отметки, а до

второй отметки заполняют водой Р. Когда первые капли начинают вытекать из колонки,

снова заполняют до второй отметки водой Р и измеряют время вытекания из колонки

первых 5 мл воды. Скорость потока должна быть не менее 1 мл/мин.

Цветность (2.2.2, метод I). Элюат, полученный при испытании на скорость фильтрации,

должен быть бесцветным.

Кислотность или щелочность. К 1.00 г прибавляют 10 мл воды Р, энергично взбалтывают

и выдерживают в течение 5 мин. Суспензию фильтруют через фильтр, предварительно

промытый горячей водой Р до нейтральной реакции в промывной воде. К 2.0 мл фильт-

рата прибавляют 0.05 мл раствора метилового красного Р; раствор должен иметь желтое

окрашивание. К 2.0 мл фильтрата прибав-ляют 0.05 мл раствора фенолфталеина Р1;

допускается слабо розовое окрашивание раствора.

Водорастворимые вещества. 10.0 г помещают в хроматографическую колонку размером

0.25 м х 10 мм, элюируют водой Р, собирая первые 20 мл элюата, упаривают досуха,

остаток сушат при температуре от 100 °С до 105 °С. Масса остатка должна быть не более

10 мг.

Железо (2.4.9). Не более 200 ppm.

К 0.50 г прибавляют 10 мл смеси равных объемов кислоты хлороводородной Р1 и воды Р,

энергично встряхивают, выдерживают в течение 5 мин и фильтруют. 1.0 мл фильтрата

должен выдерживать испытание на железо.

Потеря в массе после прокаливания. Не более 0.5 %.

Во время прокаливания (600 ± 50) о°С вещество не должно иметь коричневую или черную

окраску.

Кислород. O

2

. (М

r

32.00). 1108800. Содержит не менее 99.99 % (об/об) O

2

.

Азот и аргон. Не более 100 ppm.

Углерода диоксид. Не более 10 ppm.

Углерода монооксид. Не более 5 ppm.

Кислотный синий 83. C

45

H

44

N

3

NAO

7

S

2

. (М

r

826). 1012200. [6104-59-2].

Цветной индекс № 42660.

Бриллиантовый синий. Кумасси бриллиантовый синий Р 250.

Порошок коричневого цвета. Не растворим в холодной воде, мало растворим в кипящей

воде и этаноле безводном, растворим в серной кислоте, уксусной кислоте ледяной и

разбавленных растворах гидроксидов щелочных металлов.

Кислотный синий 90. С

47

Н

48

N

3

NaO

7

S

2

(М

r

854). 1001300. [6104-58-1].

Цветной индекс № 42655.

Натрий [4-[[4-[(4-этоксифенил)амино]фенил][[4-(этил)(3-сульфонатобензил)амино]

фенил] метилен]цикпогекса-2,5-диен-1-илиден](этил)-(3-сульфонатобензил)аммоний.

Порошок темно-коричневого цвета с фиолетовым блеском и с вкрапленными частицами,

имеющих металлический блеск. Растворим в воде и этаноле безводном.

Потеря в массе при высушивании (2.2.32). Не более 5.0 %. 0.500 г кислотного синего 90

сушат в сушильном шкафу при температуре от 100 °С до 105 °С.

%1

1см

Е

более 500 в пересчѐте на сухую субстанцию. Определение проводят при длине волны

577 нм, используя раствор 0.01 г/л в буферном растворе с рН 7.0.

Потеря в массе при высушивании (2.2.32). Не более 5.0 %.

0.500 г кислотного синего 90 сушат в сушильном шкафу при температуре от 100 °С до 105

°С.

Кислотный синий 92. С

26

Н

16

N

3

Na

3

O

10

S

3.

(M

r

696).1001400. [3861-73-2].

Цветной индекс № 13390.

Кумасси синий. Аназолен натрий. Тринатрия 8-гидрокси- 4'-(фениламино)азонафталин-

3,5',6-трисульфонат.

Кристаллы темно-синего цвета. Мало растворим в этаноле (96 %), растворим в воде,

ацетоне и моноэтиловом эфире этиленгликоля.

Кислотного синего 92 раствор.1001401.

0.5 г кислотного синего 92 Р растворяют в смеси 10 мл уксусной кислоты ледяной Р, 45

мл этанола (96 %) Р и 45 мл воды Р.

Клобетазола пропионат. С

25

Н

32

СIFO

5

. (М

r

467.0). 1097700. [25122-46-7].

21-хлор-9-фтор-11β,17-дигидрокси-16β-метилпрегна-1,4- диен-3,20-дион-17-пропионат.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Не растворим в воде,

растворим в этаноле (96 % ) и ацетоне.

Кобальта нитрат. Со(NO

3

)

2

,6Н

2

O. (М

r

291.0). 1021700. [10026-22-9].

Мелкие кристаллы гранатового цвета. Очень легко растворим в воде.

Кобальта хлорид. СоСI

2

,6Н

2

O. (М

r

237.9). 1021600. [7791-13-1].

Кристаллический порошок красного цвета или кристаллы темно-красного цвета. Очень

легко растворим в воде, растворим в этаноле (96 %).

Кодеин. C

18

H

21

NO

3

·H

2

O. (M

r

317.4). 1021800. [6059-47-8]. 7,8-Дидегидро-4,5α-эпокси-3-

метокси-17-метилморфинан-6α-ол.

Содержит не менее 99.0 % и не более 101.0 % C

18

H

21

NO

3

·H

2

O в пересчете на сухую

субстанцию.

Белый или почти белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы.

Растворим в кипящей воде, легко растворим в этаноле (96 %).

Кодеина фосфат. C

18

H

24

NO

7

P· ½Н

2

О. (M

r

406.4). 1021900. [52-28-8]. 7,8-дидегидро-4,5α-

эпокси-3-метокси-17-метилморфинан-6α-ола фосфата гемигидрат.

Содержит не менее 98.5 % и не более 101.0 % C

18

H

24

NO

7

P· ½Н

2

О в пересчете на сухую

субстанцию.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета, или небольшие бесцветные

кристаллы.

Легко растворим в воде, мало растворим или очень мало растворим в этаноле (96 %).

Конго красный. C

32

H

22

N

6

Na

2

O

6

S

2

. (М

r

697). 1022000. [573-58-0].

Показатель Шульца № 360.

Цветной индекс № 22120.

Динатрий (бифенил-4,4'-диил-бис-2,2'- азо)бис(1-аминонафталин-4-сульфонат).

Порошок коричневато-красного цвета. Растворим в воде.

Конго красного бумага. 1022002.

Полоски фильтровальной бумаги погружают на несколько минут в раствор конго

красного Р. Высушивают.

Конго красного раствор. 1022001.

0.1 г конго красного Р растворяют в смеси 20 мл этанола (96 % ) Р и воды Р и доводят

объем раствора водой Р до 100 мл.

Испытание на чувствительность. К 100 мл воды, свободной от углерода диоксида, Р

прибавляют 0.2 мл раствора конго красного и 0.3 мл 0.1 М хлороводородной кислоты;

появляется синее окрашивание, которое должно перейти в розовое при прибавлении не

более 0.3 мл 0.1 М раствора натрия гидроксида.

Изменение окраски. В интервале значений рН от 3.0 (синего) до 5.0 (розового).

Коричный альдегид. С

9

Н

8

O. (М

r

132.1). 1020700. [104-55-2]. 3-фенилпропеналь.

Маслянистая жидкость от желтоватого до зеленовато- желтого цвета. Мало растворим в

воде, очень легко растворим в этаноле (96 %).

20

D

n

около 1.620.

Хранят в прохладном защищенном от света месте.

Кортизон. С

21

Н

28

О

5

. (М

r

360.4). 1175000. [53-06-5].

Содержит не менее 95.0 %.

Температура плавления от 223 °С до 228 °С.

Кортизона ацетат. C

23

H

30

O

6

. (М

r

402.5). 1097800. [50-04-4]. 17-гидрокси-3,11,20-

триооксопрегн-4-ен-21-ил ацетат.

Содержит не менее 97.0 % и не более 103.0 % C

23

H

30

O

6

в пересчете на сухую

субстанцию.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.

Практически нерастворим в воде, легко растворим в метиленхлориде, растворим в

диоксане, умеренно растворим в ацетоне, мало растворим в этаноле (96 %) и в метаноле.

Обладает полиморфизмом.

Крахмал растворимый. 1085100. [9005-84-9].

Порошок белого цвета.

Крахмала раствор. 1085103.

1.0 г крахмала растворимого Р растирают в порошок с 5 мл воды Р, полученную смесь

медленно при постоянном перемешивании вливают в 100 мл кипящей воды Р,

содержащей 10 мг ртути йодида Р.

При каждом использовании реактива проводят испытание на чувствительность.

Примечание: можно использовать коммерческие реагенты, включая растворы, не

содержащие ртуть или растворы, содержание альтернативные консерванты.

Испытание на чувствительность. К смеси 1 мл раствора крахмала и 20 мл воды Р

прибавляют около 50 мг калия йодида Р и 0.05 мл раствора йода Р1; раствор должен

иметь синее окрашивание.

Крахмала раствор Р1. 1085105.

1 г крахмала растворимого Р смешивают с небольшим количеством холодной воды Р.

Полученную смесь прибавляют при перемешивании к 200 мл кипящей воды Р,

добавляют 250 мг кислоты салициловой Р, кипятят в течение 3 мин и тотчас

охлаждают.

Хранение: от 2 до 3 недель при температуре от 4 °С до 10 °С.

Свежий раствор крахмала готовят случае нерезкого перехода окраски от синей к

бесцветной в точке эквивалентности.

Испытание на чувствительность. К 2 мл раствора крахмала Р1 прибавляют 20 мл

воды Р, около 50 мг калия йодида Р и 0.05 мл раствора йода Р1; полученный раствор

должен иметь синее окрашивание.

Крахмала раствор Р2. 1085107.

1.0 г крахмала растворимого Р растирают с 5 мл воды Р и при перемешивании

вливают смесь в 100 мл кипящей воды Р. Используют свежеприготовленный раствор.

Испытание на чувствительность. К 2 мл раствора крахмала Р1 прибавляют 20 мл

воды Р, около 50 мг калия йодида Р и 0.05 мл раствора йода Р1; полученный раствор

должен иметь синее окрашивание.

Крахмала раствор, свободный от йодидов. 1085104.

Готовят раствор в соответствии с указаниями для раствора крахмала Р, но без ртути

йодида. Готовят непосредственно перед использованием.

Крезол. С

7

Н

8

O. (М

r

108.1). 1022700. [95-48-7]. о-крезол. 2-метилфенол.

Кристаллы или переохлажденная жидкость, темнеющая на свету и воздухе. Смешивается

с этанолом безводным, растворим примерно в 50 частях воды и растворах гидроксидов

щелочных металлов.

20

d

около 1.05.

20

D

n

от 1.540 до 1.550.

Температура кипения около 190 °С.

Температура затвердевания (2.2.18). Не ниже 30.5 °С.

Остаток после выпаривания. Не более 0.1 % (м/м).

Выпаривают на водяной бане и сушат при температуре от 100 °С до 105 °С.

Хранят в защищенном от кислорода, света и влаги месте.

Перед использованием перегоняют.

Крезоловый красный. С

21

Н

18

O

5

S. (М

r

382.4). 1022800. [1733-12-6].

Крезолсульфонфталеин. 4,4'-(3Н- 2,1-бензоксатиол-3-илиден)бис(2-метилфенол)S,S-

диоксид.

Кристаллический порошок красновато-коричневого цвета. Мало растворим в воде,

растворим в этаноле (96 %) и разбавленных растворах гидроксидов щелочных металлов.

Крезолового красного раствор. 1022801.

0.1 г крезолового красного Р растворяют в смеси 2.65 мл 0.1 М раствора натрия

гидроксида и 20 мл этанола (96 % ) Р, доводят объем раствора водой Р до 100 мл.

Испытание на чувствительность. К 100 мл воды, свободной от углерода диоксида, Р

прибавляют 0.1 мл раствора крезолового красного и 0.15 мл 0.02 М раствора натрия

гидроксида; появляется пурпурно-красное окрашивание, которое должно перейти в

желтое при прибавлении не более 0.15 мл 0.02 М хлороводородной кислоты.

Изменение окраски. В интервале значений рН от 7.0 (желтого) до 8.6 (красного).

м-Крезоловый пурпурный. С

21

Н

18

O

5

S. (М

r

382.44). 1121700. [2303-01-7].

м-крезолсульфонфталеин.

Кристаллический порошок оливково-зеленого цвета. Мало растворим в воде, растворим в

этаноле (96 %), уксусной кислоте ледяной и метаноле.

м-Крезолового пурпурного раствор. 1121701.

0.1 г м-крезолового пурпурного Р растворяют в 13 мл 0.01 М раствора натрия

гидроксида, доводят объем раствора водой Р до 100 мл и перемешивают.

Изменение окраски. В интервале значений рН от 1.2 (красного) до 2.8 (желтого).

В интервале значений рН от 7.4 (желтого) до 9.0 (фиолетового).

Кристаллический фиолетовый. С

25

Н

30

СIN

3

. (М

r

408.0). 1022900. [548-62-9].

Показатель Шульца № 78.

Цветной индекс № 42555. Гексаметилпарарозанилина хлорид.

Кристаллы или порошок темно-зеленого цвета. Растворим в воде и этаноле (96 %).

Кристаллического фиолетового раствор.1022901.

0.5 г кристаллического фиолетового Р растворяют в уксусной кислоте безводной Р и

доводят объем раствора тем же растворителем до 100 мл.

Испытание на чувствительность. К 50 мл уксусной кислоты безводной Р прибавляют

0.1 мл раствора кристаллического фиолетового; появляется голубовато-фиолетовое

окрашивание, которое должно перейти в голубовато-зеленое при прибавлении 0.1 мл

0.1 М раствора хлорной кислоты.

Ксантгидрол. С

13

Н

10

О

2

. (М

r

198.2). 1096100. [90-46-0]. 9-ксантенол.

Содержит не менее 90.0 % С

13

Н

10

О

2

.

Порошок от белого до светло-желтого цвета. Очень мало растворим в воде, растворим в

этаноле (96 %) и уксусной кислоте ледяной. Доступен так же в виде раствора,

содержащего от 90 г/л до 110 г/л ксантгидрола в метаноле Р.

Температура плавления около 123 °С.

Количественное определение. 0.300 г ксантгидрола помещают в колбу вместимостью 250

мл, растворяют в 3 мл метанола Р или используют 3.0 мл раствора. Прибавляют 50 мл

уксусной кислоты ледяной Р и по каплям при встряхивании 25 мл раствора 20 г/л мо-

чевины Р. Отстаивают 12 ч, затем фильтруют через стеклянный фильтр (16) (2.1.2). Осадок

на фильтре промывают 20 мл этанола (96 %) Р, сушат в сушильном шкафу при темпе-

ратуре от 100 о°С до 105 °С и взвешивают.

1 г осадка соответствует 0.9429 г ксантгидрола.

Хранят в защищенном от света месте. При использовании метанольного раствора, их

следует хранить в небольших герметично закрытых ампулах и при необходимости перед

использованием фильтруют.

Ксантгидрол Р1. 1096101.

Должен выдерживать требования для ксантгидрола Р и следующее дополнительное

требование. Содержит не менее 98 % С

13

Н

10

O

2.

Ксантгидрола раствор. 1096102.

К 100 мл уксусной кислоты безводной Р прибавляют 0.1 мл раствора 100 г/л ксан-

тгидрола Р в метаноле Р, 1 мл хлороводородной кислоты Р и выдерживают 24 ч.

Ксиленоловый оранжевый. С

31

Н

28

N

2

NaO

13

S. (М

r

761). 1096300. [3618-43-7. Тетранатрий

3,3ʹ-(3Н-2,1-бензокса-тиол-3-илиден)бис[(6-гидрокси-5-метил-3,1-

фенилен)метилениминобисацетат]5,5-диоксид.

Кристаллический порошок красновато-коричневатого цвета. Растворим в воде.

Ксиленолового оранжевого индикаторная смесь. 1096301.

Растирают в порошок 1 часть ксиленолового оранжевого Р c 99 частями калия нитрата Р.

Испытание на чувствительность. К 50 мл воды Р прибавляют 1 мл уксусной кислоты

разбавленной Р, 50 мг индикаторной смеси ксиленолового оранжевого и 0.05 мл раствора

свинца нитрата Р. Прибавляют гексаметилентетрамин Р до тех пор, пока окраска

раствора не изменится от жѐлтой до фиолетово-красной; после прибавления 0.1 мл 0.1 М

раствора натрия эдетата окраска раствора должна измениться на жѐлтую.

Ксилоза. C

5

H

10

O

5

. (M

r

150.1). 1096400. [58-86-6]. D-ксилопираноза.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные иглы.

Легко растворима в воде, растворима в горячем этаноле (96 %).

Ксилол. С

8

Н

10

. (М

r

106.2). 1096200.[1330-20-7].

Смесь изомеров. Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость. Практически не

растворим в воде, смешивается с этанолом (96 %).

20

d

около 0.867.

20

D

n

около 1.497.

Температура кипения около 138 °С.

о-Ксилол. С

8

Н

10

. (М

r

106.2). 1100600. [95-47-6]. 1,2-диметилбензол.

Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость. Практически не растворим в воде,

смешивается с этанолом (96 %).

20

d

около 0.881.

20

D

n

около 1.505.

Температура кипения около 144 °С.

Температура плавления около –25 °С.

м-Ксилол. С

8

Н

10

. (М

r

106.2). 1117700. [108-38-3]. 1,3-Диметилбензол.

Прозрачная, бесцветная, воспламеняю-щаяся жидкость. Практически не растворим в воде,

смешивается с этанолом (96 %).

20

d

около 0.884.

20

D

n

около 1.497.

Температура кипения около 139 °С.

Температура плавления около –47 °С.

Кумасси синий. 1001400. [3861-73-2].

См. Кислотный синий 92 Р.

Кумасси синего раствор.

1001401. См. Кислотного синего 92 раствор Р.

Куркумин. С

21

Н

20

O

6

(М

r

368.4).

1023500. [458-37-7]. 1,7-бис(4-гидрокси-3-метоксифенил) гепта-1,6-диен-3,5-дион.

Кристаллический порошок оранжево-коричневого цвета. Практически не растворим в

воде, растворим в уксусной кислоте ледяной.

Температура плавления около 183 °С.

Лавандулол. С

10

Н

18

О. (М

r

154.2). 1114100. [498-16-8]. (R)-5-метил -2-(1-метилэтил)-4-

гексан -1-ол.

Маслянистая жидкость с характерным запахом.

Лавандулол, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать следующее

испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указаниями в частной монографии Масло лавандовое.

Испытуемый раствор. Испытуемая субстанция.

Содержание лавандулола, рассчитанное методом внутренней нормализации, должно быть

не менее 90.0 %.

Лавандулола ацетат. C

12

H

20

O

2

. (М

r

196.3). 1114200. [25905-14-0]. 2-изопропенил-5-

метилгекс-4-ен-1-ил ацетат.

Бесцветная жидкость с характерным запахом.

Лавандулола ацетат, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать

следующее дополнительное испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указанниями в частной монографии Масло лавандовое.

Испытуемый раствор. Испытуемая субстанция.

Содержание лавандулола ацетата, рассчитанное методом внутренней нормализации,

должно быть не менее 93.0 %.

Лакмус. 1049300. [1393-92-6].

Показатель Шульца № 1386.

Фрагменты сине-фиолетового цвета, полученные из различных видов Rocella, Lecanora

или других лишайников. Растворим в воде, практически не растворим в этаноле (96 %).

Изменение окраски. В интервале значений рН от 5 (красной) до 8 (синей).

Лакмусовая бумага синяя.1049301.

10 частей грубо измельченного лакмуса Р кипятят со 100 частями этанола (96 %) Р в

течение 1 ч. Спирт декантируют, к остатку прибавляют смесь из 45 частей этанола (96 %)

Р и 55 частей воды Р. Через 2 дня прозрачную жидкость декантируют, пропитывают

полоски фильтровальной бумаги и сушат.

Испытание на чувствительность. Полоску фильтровальной бумаги размером

10 мм х 60 мм погружают в смесь 10 мл 0.02 М хлороводородной кислоты и 90 мл воды Р.

При встряхивании бумага должна приобрести красное окрашивание в течение 45 с.

Лакмусовая бумага красная. 1049302.

К синему экстракту лакмуса прибавляют по каплям хлороводродную кислоту

разбавленную Р до перехода синей окраски в красную. Полоски фильтровальной бумаги

пропитывают полученным раствором и сушат.

Испытание на чувствительность. Полоску фильтровальной бумаги размером

10 мм х 60 мм погружают в смесь 10 мл 0.02 М раствора натрия гидроксида и 90 мл

воды Р. При встряхивании бумага должна приобрести синее окрашивание в течение 45 с.

Лактобионовая кислота. С

12

Н

22

O

12

. (М

r

358.3). 1101600. [96-82-2].

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Легко растворима в воде,

практически не растворима в этаноле (96 %).

Температура плавления около 115 °С.

Лактозы моногидрат. C

12

H

22

O

11

·H

2

O. (M

r

360.3). 1047900. [5989-81-1]. Лактозы

моногидрат. O-β-d-Галактопиранозил- (1 → 4) -α-d-глюкопиранозы.

Белый или почти белый кристаллический порошок.

Легко растворима в воде, практически не растворима в этаноле (96 %).

Лантана нитрат. Lа(NO

3

)

3

,6H

2

O. (М

r

433.0). 1048000. [10277-43-7].

Лантана тринитрата гексагидрат.

Бесцветные кристаллы, расплывающиеся на воздухе. Легко растворим в воде.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Лантана нитрата раствор. 1048001.

Раствор 50 г/л лантана нитрата Р.

Лантана(III) оксид. La

2

O

3

. (М

r

325.8). 1114000. [1312-81-8]. Лантана триоксид.

Аморфный порошок почти белого цвета. Практически не растворим в воде, растворим в

разбавленных минеральных кислотах, поглощает углерода диоксид из воздуха.

Кальций. Не более 5 ppm.

Лантана(Ш) хлорида раствор. 1114001.

К 58.65 г лантана(III) оксида Р медленно прибавляют 100 мл хлороводородной кислоты Р,

нагревают до кипения, охлаждают и доводят объѐм раствора водой Р до 1000.0 мл.

Лауриловый спирт. С

12

Н

26

О. (М

r

186.3). 1119900. [112-53-8]. Додекан-1-ол.

20

d

около 0.820

Температура кипения от 24 °С до 27 °С.

Содержит не менее 98.0 % С

12

Н

26

О. Определяют методом газовой хроматографии (2.2.28).

Лейцин. С

6

H

13

NО

2

. (M

r

131.2). 1048500. [61-90-5]. (2S)-2-амино-4-метилпентановая

кислота.

Содержит не менее 98.5 % и не более 101.0 % С

6

H

13

NО

2

в пересчете на сухую субстанцию.

Представляет собой продукт ферментации, экстракт или белковый гидролизат.

Кристаллический порошок или блестящие пластинки белого или почти белого цвета.

Умеренно растворим в воде, практически не растворим в этаноле (96 %).

Растворяется в разбавленных минеральных кислотах и разбавленных растворах

гидроксидов щелочных металлов.

Лимонен. С

10

Н

16

. (М

r

136.2). 1048600. [5989-27-5]. D-лимонен. (+)-п-мента-1,8-диен. (R)-4-

изопропенил-1-метилциклогекс-1-ен.

Бесцветная жидкость. Практически не растворим в воде, растворим в этаноле (96 %).

20

d

около 0.84

20

D

n

от 1.471 до 1.474

20

][

D



около + 124.

Температура кипения от 175 °С до 177 °С.

Лимонен, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать следующее

дополнительное испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указаниями в монографии Масло мяты перечной, используя

лимонен в качестве испытуемого раствора.

Содержание лимонена, рассчитанное методом внутренней нормализации, должно быть не

менее 99.0 %.

Лимонная кислота моногидрат. С

6

Н

8

О

7

·Н

2

О. (M

r

210.1). 1021000. [5949-29-1]. 2-

гидрокси-пропан-1,2,3-трикарбоновой кислоты моногидрат.

Содержит не менее 99.5 % и не более 100.5 % С

6

Н

8

О

7

·Н

2

О в пересчете на безводную

субстанцию.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета, бесцветные кристаллы или

гранулы. Выветривается на воздухе.

Очень легко растворим в воде, легко растворим в этаноле (96 %).

При использовании в испытании на железо, лимонная кислота должна выдерживать

следующее дополнительное испытание.

0.5 г лимонной кислоты растворяют в 10 мл воды Р, прибавляют 0.1 мл тиогликолевой

кислоты Р, перемешивают, прибавляют раствор аммиака Р до щелочной реакции и

доводят объем полученного раствора водой Р до 20 мл. Раствор не должен окрашиваться в

розовый цвет.

Лимонная кислота безводная. C

6

H

8

O

7

. (M

r

192.1). 1021200. [77-92-9]. 2-

Гидроксипропан-1,2,3-трикарбоновая кислота.

Содержит не менее 99.5 % и не более 100.5 % C

6

H

8

O

7

в пересчете на безводную

субстанцию.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета, бесцветные кристаллы или

гранулы.

Очень легко растворима в воде, легко растворима в этаноле (96 %).

Температура плавления около 153 °С с разложением.

Лимонное масло. 1101700.

См. монографию Масло лимонное.

Линалила ацетат. С

12

Н

20

О

2

. (М

r

196.3). 1107200. [115-95-7].

(RS)-1,5-диметил-1-винилгекс-4-енилацетат.

Бесцветная или слегка желтая жидкость с сильным запахом бергамота и лаванды.

25

d

от 0.895 до 0.912

20

D

n

от 1.448 до 1.451

Температура кипения около 215 °С.

Линалила ацетат, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать

следующее дополнительное испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указаниями в монографии Масло цветков померанца, используя

линалила ацетат в качестве испытуемого раствора.

Содержание линалилацета, рассчитанное методом внутренней нормализации, должно

быть не менее 95.0 %.

Линалол. С

10

Н

18

О. (М

r

154.2). 1048700. [78-70-6]. (RS)-3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ол.

Смесь двух стереоизомеров (ликареола и кориандрола).

Жидкость. Практически не растворим в воде.

20

d

около 0.860.

20

D

n

около 1.462.

Температура кипения около 200 °С.

Линалол, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать следующее

дополнительное испытание.

Количественное определение. Проводят методом газовой хроматографии (2.2.28) в

соответствии с указаниями в статье Масло анисовое, используя линалол в качестве

испытуемого раствора.

Содержание линалола, рассчитанное методом внутренней нормализации, должно быть не

менее 98.0 %.

Литий. Li. (А

r

6.94). 1048800. [7439-93-2].

Мягкий металл, на свежем срезе серебристо-серого цвета, при контакте с воздухом быстро

становится тусклым. Бурно реагирует с водой с образованием водорода и раствора лития

гидроксида; растворим в метаноле с образованием водорода и раствора лития метоксида;

практически не растворим в петролейном эфире.

Хранят под петролейным эфиром или жидким парафином.

Лития гидроксид. LiОН,Н

2

O. (М

r

41.96). 1049100. [1310-66-3]. Лития гидроксида

моногидрат.

Гранулированный порошок белого или почти цвета. Является сильной щелочью, быстро

поглощает воду и углерода диоксид, растворим в воде, умеренно растворим в этаноле (96

%).

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Лития карбонат. Li

2

CO

3

. (М

r

73.9). 1048900. [554-13-2]. Дилития карбонат.

Легкий порошок белого или почти цвета. Умеренно растворим в воде, очень мало

растворим в этаноле (96 %). Насыщенный раствор при температуре 20 °С содержит около

13 г/л Li

2

CO

3

.

Лития метаборат безводный. LiВO

2

. (М

r

49.75). 1120000. [13453-69-5].

Лития сульфат. Li

2

SO

4

,Н

2

O. (М

r

128.0). 1049200. [10102-25-7]. Дилития сульфата

моногидрат.

Бесцветные кристаллы. Легко растворим в воде, практически не растворим в этаноле (96

%).

Лития хлорид. LiCl. (М

r

42.39). 1049000. [7447-41-8].

Кристаллический порошок или гранулы, или кубические кристаллы; расплывается на

воздухе. Легко растворим в воде, растворим в ацетоне и этаноле (96 %). Водные растворы

имеют нейтральную или слабо щелочную реакцию.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Магний. Mg. (А

r

24.30). 1049500. [7439-95-4].

Лента, или стружка, или проволока серебристо-белого цвета, или порошок серого цвета.

Магния ацетат. С

4

Н

6

МgО

4

,4Н

2

О. (М

r

214.5). 1049600. [16674-78-5]. Магния диацетата

тетрагидрат.

Бесцветные кристаллы, расплывающиеся на воздухе. Легко растворим в воде и этаноле

(96 %).

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Магния нитрат. Мg(NO

3

)

2

6H

2

O. (М

r

256.4). 1049800. [13446-18-9]. Магния нитрата

гексагидрат.

Бесцветные прозрачные кристаллы, расплывающиеся на воздухе. Очень легко растворим в

воде, легко растворим этаноле (96 %).

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Магния нитрата раствор. 1049801.

17.3 г магния нитрата Р растворяют при осторожном нагревании в 5 мл воды Р,

прибавляют 80 мл этанола (96 % ) Р, охлаждают и доводят объем раствора тем же

растворителем до 100.0 мл.

Магния оксид. MgO. (M

r

40.30). 1049900. [1309-48-4].

Магния оксид легкий содержит не менее 98.0 % и не более 100.5 % МgО в пересчете на

прокаленную субстанцию.

Мелкий аморфный порошок белого или почти белого цвета.

Практически не растворим в воде. Растворяется в разбавленных кислотах со слабым

выделением пузырьков газа.

Магния оксид Р1. 1049901.

Должен выдерживать требования для магния оксида Р со следующими изменениями.

Мышьяк (2.4.2, метод А). Не более ppm.

0.5 г магния оксида растворяют в смеси 5 мл воды Р и 5 мл хлороводродной кислоты Р1.

Тяжелые металлы (2.4.8, метод А). Не более 10 ppm.

1.0 г магния оксида растворяют в смеси 3 мл воды Р и 7 мл хлороводородной кислоты Р1,

прибавляют 0.05 мл раствора фенолфталеина Р и раствора аммиака концентрированного

Р до получения розового окрашивания. Избыток аммиака нейтрализуют уксусной

кислотой ледяной Р, прибавляют 0.5 мл избытка кислоты, доводят водой Р до объема 20

мл и фильтруют при необходимости. 12 мл раствора должны выдерживать испытание на

тяжелые металлы. Раствор сравнения готовят, используя 5 мл стандартного раствора

свинца ионов (1 млн

-1

Pb

2+

) Р и 5 мл воды Р.

Железо (2.4.9). Не более 50 ppm.

0.2 г магния оксида растворяют в 6 мл хлороводродной кислоты разбавленной Р и доводят

объем раствора водой Р до 10 мл.

Магния оксид тяжелый. MgO. (M

r

40.30). 1050000. [1309-48-4].

Содержит не менее 98.0 % и не более 100.5 % МgО в пересчете на прокаленную

субстанцию.

Мелкий порошок белого или почти белого цвета.

Практически не растворим в воде. Растворяется в разбавленных кислотах со слабым

выделением пузырьков газа.

Магния сульфат. MgSО

4

·7H

2

О. (M

r

246.5). 1050200. [10034-99-8]. Сульфата меди

гептагидрат.

Содержит не менее 99.0 % и не более 100.5 % MgSО

4

·7H

2

О в пересчете на сухую

субстанцию.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или блестящие бесцветные

кристаллы.

Легко растворим в воде, очень легко растворим в кипящей воде, практически не

растворим в этаноле (96 %).

Магния хлорид. MgCI

2

·6H

2

О. (M

r

203.3). 1049700. [7791-18-6]. Магния хлорида

гексагидрат.

Содержит не менее 98.0 % и не более 101.0 % МgС1

2

·6Н

2

О.

Бесцветные кристаллы. Гигроскопичный.

Очень легко растворим в воде, легко растворим в этаноле (96 %).

Макрогол 200. 1099200. [25322-68-3]. Полиэтиленгликоль 200.

Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная вязкая жидкость. Легко растворим в

ацетоне и этаноле безводном, практически не растворим в жирных маслах.

20

d

около 1.127.

20

D

n

около 1.450.

Макрогол 200 Р1. 1099201.

500 мл макрогола 200 Р помещают в круглодонную колбу вместимостью 1000 мл,

отгоняют летучие вещества при температуре 60 °С в течение 6 ч, используя ротационный

испаритель и вакуум от 1.5 кПа до 2.5 кПа.

Макрогол 300. 1067100. [25322-68-3]. Полиэтиленгликоль 300.

Прозрачная, вязкая, бесцветная или почти бесцветная гигроскопичная жидкость.

Смешивается с водой, очень легко растворим в ацетоне, этаноле (96 %) и метиленхлориде,

практически не растворим в жирных и минеральных маслах.

Макрогол 400. 1067200. [25322-68-3]. Полиэтиленгликоль 400.

Прозрачная, вязкая, бесцветная или почти бесцветная гигроскопичная жидкость.

Смешивается с водой, очень легко растворим в ацетоне, этаноле (96 %) и метиленхлориде,

практически не растворим в жирных и минеральных маслах.

Макрогол 600. 1189700. [25322-68-3]. Полиэтиленгликоль 600.

Прозрачная, вязкая, бесцветная или почти бесцветная гигроскопичная жидкость.

Смешивается с водой, очень легко растворим в ацетоне, этаноле (96 %) и метиленхлориде,

практически не растворим в жирных и минеральных маслах.

Макрогол 1000.1067300. [25322-68-3]. Полиэтиленгликоль 1000.

Белая или почти белая, гигроскопичная, воскоподобная или парафиноподобная масса.

Очень легко растворим в воде, легко растворим в этаноле (96 %) и метиленхлориде,

практически не растворим в жирных и минеральных маслах.

Макрогол 1500. 1067400. [25322-68-3]. Полиэтиленгликоль 1500.

Белая или почти белая воскоподобная или парафиноподобная масса.

Очень легко растворим в воде и метиленхлориде, легко растворим в этаноле (96 %),

практически не растворим в жирных и минеральных маслах.

Макрогол 20 000. 1067600. Полиэтиленгликоль 20 000.

Белая или почти белая воскоподобная или парафиноподобная масса.

Очень легко растворим в воде, растворим в метиленхлориде, практически не растворим в

этаноле (96 %), жирных и минеральных маслах.

Макрогол 20 000 2-нитротерефталат. 1067601. Полиэтиленгликоль 20 000 встроенный с

2-нитро-терефталатной группой.

Макрогол 20 000 Р модифицированный обработкой 2-нитротерефталевой кислотой.

Твѐрдая воскообразная масса белого или почти белого цвета. Растворим в ацетоне.

Малахитовый зелѐный. С

23

Н

25

С1N

2

. (М

r

364.9). 1050500. [123333-61-9].

Показатель Шульца № 754. Цветной индекс № 42000.

[4-[[4-(диметиламино)фенил)фенил-метипен]-циклогекса-2,5-диен-1-

илиден]диметиламмония хлорид.

Кристаллы зелѐного цвета с металлическим блеском. Очень легко растворим в воде с

образованием раствора синевато-зеленого цвета, растворим в этаноле (96 %) и метаноле.

Поглощение (2.2.25). Раствор 0.01 г/л малахитового зеленого Р в этаноле (96 %) Р имеет

максимум поглощения при длине волны 617 нм.

Малахитового зелѐного раствор. 1050501.

Раствор 5 г/л малахитового зеленого Р в уксусной кислоте безводной Р.

Малеиновая кислота. C

4

H

4

O

4

. (M

r

116.1). 1050600.

[110-16-7]. (Z)-бутендионовая

кислота.

Содержит не менее 99.0 % и не более 101.0 % C

4

H

4

O

4

в пересчете на безводную

субстанцию.

Кристаллический порошок белого цвета.

Легко растворима в воде и этаноле (96 %).

Малеиновый ангидрид. С

4

Н

2

О

3

. (М

r

98.1). 1050700. [108-31-6]. Бутендионовый ангидрид.

2,5-фурандион.

Кристаллы белого или почти белого цвета. Растворим в воде с образованием кислоты

малеиновой, очень легко растворим в ацетоне и этилацетате, легко растворим в толуоле,

растворим в этаноле (96 %) с образованием сложного эфира, очень мало растворим в

петролейном эфире.

Температура плавления около 52 °С.

Любой остаток, не растворимый в толуоле, не должен превышать 5 % (малеиновая

кислота).

Малеинового ангидрида раствор. 1050701.

5 г малеинового ангидрида Р растворяют в толуоле Р и доводят объем раствора тем же

растворителем до 100 мл.

Срок хранения 1 мес. Раствор фильтруют в случае помутнения.

Маннитол. C

6

H

14

O

6

. (M

r

182.2). 1051000. [69-65-8].

Содержит не менее 97.0 % и не более 102.0 % C

6

H

14

O

6

в пересчете на безводную

субстанцию.

Кристаллы или порошок белого или почти белого цвета.

Легко растворим в воде, практически нерастворим в этаноле (96 %).

Проявляет полиморфизм.

Манноза. С

6

Н

12

О

6

. (М

r

180.2). 1051100. [3458-28-4]. D-(+)-манноза.

Кристаллический или мелкокристаллический порошок белого или почти белого цвета.

Очень легко растворима в воде, мало растворима в этаноле безводном.

20

][



от + 13.7 до + 14.7. Определение проводят, используя раствор 200 г/л маннозы в

воде Р, содержащей около 0.05 % NН

3

.

Температура плавления около 132 °С с разложением.

Марганца сульфат. МnSO

4

,Н

2

O. (М

r

169.0). 1050900. [10034-96-5]. Марганца сульфата

моногидрат.

Кристаллический порошок или кристаллы бледно-розового цвета. Легко растворим в воде,

практически не растворим в этаноле (96 %).

Потеря в массе после прокаливании. От 10.0 % до 12.0 %. Определение проводят из 1.000

г субстанции при температуре (500

± 50) °С.

Масляная кислота. С

4

Н

8

О

2

. (М

r

88.1). 1014000. [107-92-6]. Бутановая кислота.

Содержит не менее 99.0 % С

4

Н

8

О

2

.

Маслянистая жидкость. Смешивается с водой и этанолом (96 %).

20

d

около 0.96.

20

D

n

около 1.398.

Температура кипения около 163 °С.

Меди ацетат. С

4

Н

6

СuO

4

,Н

2

O. (М

r

199.7). 1022200. [6046-93-1].

Кристаллы или порошок голубовато-зеленого цвета. Легко растворим в кипящей воде,

растворим в воде и этаноле (96 %), мало растворим в 85 % глицерине.

Меди нитрат. Сu(NO

3

)

2

, 3Н

2

O. (М

r

241.6). 1022400. [10031-43-3]. Меди динитрата

тригидрат.

Кристаллы синего цвета. Гигроскопичен, очень легко растворим в воде, водный раствор

имеет сильнокислую реакцию, легко растворим в этаноле (96 %) и азотной кислоте

разбавленной.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Меди сульфат пентагидрат. СuSO

4

,5Н

2

O. (М

r

249.7). 1022500. [7758-99-8].

Порошок или кристаллы синего цвета. Медленно выветривается на воздухе, очень легко

растворим в воде, мало растворим в этаноле (96 %).

Меди сульфата раствор.1022501.

Раствор 125 г/л меди сульфата пентагидрата Р.

Меди тетрааммиаката аммиачный раствор. 1022600.

34.5 г меди сульфата пентагидрата Р растворяют в 100 мл воды Р, прибавляют при

перемешивании по каплям аммиака раствора концентрированного Р до растворения

образовавшегося осадка. Поддерживая температуру ниже 20 °С, при непрерывном

встряхивании прибавляют по каплям 30 мл раствора натрия гидроксида концентри-

рованного Р. Фильтруют через стеклянный фильтр (40) (2.1.2), промывают водой Р до

получения прозрачного фильтрата. Встряхивают с 200 мл аммиака раствора кон-

центрированного Р и фильтруют через стеклянный фильтр (2.1.2), затем повторно

фильтруют, чтобы уменьшить осадок до минимума.

Меди эдетата раствор. 1022300.

К 2 мл раствора 20 г/л меди ацетата Р прибавляют 2 мл 0.1 М раствора динатрия

эдетата и доводят объем раствора водой Р до 50 мл.

Медь. Сu. (А

r

63.55). 1022100. [7440-50-8].

Фольга очищенная, стружка, проволока или металлический порошок электролитической

чистоты.

Мезитилоксид. С

6

Н

10

О. (М

r

98.1). 1120100. [141-79-7]. 4-метилпент-3-ен-2-он.

Бесцветная маслянистая жидкость. Растворим в 30 частях воды, смешивается с

большинством органических растворителей.

20

d

около 0.858.

Температура кипения от 129 °С до 130 °С.

Меклозина гидрохлорид. C

25

H

27

Cl

2

N

2

·2HCl. (M

r

463.9). 1051200. [1104-22-9]. 1 - [(RS) -

(4-хлорфенил) фенилметил] -4 - [(3-метилфенил) метил] пиперазина дигидрохлорид.

Содержит не менее 98.0 % и не более 102.0 % C

25

H

27

Cl

2

N

2

·2HCl в пересчете на безводную

субстанцию.

Кристаллический порошок белого или желтовато-белого цвета, слегка гигроскопичен.

Мало растворим в воде, растворим в этаноле (96 % ) и в метиленхлориде.

Меламин. С

3

Н

6

N

6

. (М

r

126.1). 1051300. [108-78-1]. 1,3,5-триазин-2,4,6-триамин.

Аморфный порошок белого или почти белого цвета. Очень мало растворим в воде и

этаноле (96 %).

Менадион. C

11

H

8

O

2

. (M

r

172.2). 1051400. [58-27-5]. 2-Метилнафталин-1,4-дион.

Менадион содержит не менее 98.5 % и не более 101.0 % C

11

H

8

O

2

в пересчете на сухую

субстанцию.

Бледно-желтый кристаллический порошок.

Практически не растворим в воде, легко растворим в толуоле, умеренно растворим в

спирте и метаноле. Светочувствителен.

Ментилацетат. С

12

Н

22

O

2

. (М

r

198.3). 1051800. [2623-23-6]. 2-изопропил-5-

метилциклогексилацетат.

Бесцветная жидкость. Мало растворим в воде, смешивается с этанолом (96 %).

20

d

около 0.92.

20

D

n

около 1.447.

Температура кипения около 228 °С.

Ментилацетат, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать

следующее дополнительное испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указаниями монографии Масло мяты перечной.

Испытуемый раствор. Используют субстанцию.

Содержание ментилацетата, рассчитанное методом внутренней нормализации, должно

быть не менее 97.0 %.

Ментол. 1051600. [2216-51-5].

См. монографию Леваментол и Ментол рацемический.

Ментол, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать следующее

дополнительное испытание.

Количественное определение. Проводят методом газовой хроматографии (2.2.28) в

соответствии с указаниями монографии Ментол рацемический в испытании Родственные

примеси.

Содержание ментола, рассчитанное методом внутренней нормализации, должно быть не

менее 98.0 %.

Ментон. С

10

Н

18

О. (М

r

154.2). 1051700. [14073-97-3]. (2S,5R)-2-изопропил-5-метил-

цикпогексанон. (-)-транс-п-ментан-3-он.

Содержит различные количества изоментона.

Бесцветная жидкость. Очень мало растворим в воде, очень легко растворим в этаноле (96

%).

20

d

около 0.897.

20

D

n

около 1.450.

Ментон, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать следующее

дополнительное испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указаниями монографии Масло мяты перечной.

Испытуемый раствор. Используют субстанцию.

Содержание ментона, рассчитанное методом внутренней нормализации, должно быть не

менее 90.0 %.

Ментофуран. С

10

Н

14

О. (М

r

150.2). 1051500. [17957-94-7]. 3,9-эпокси-п-мента-3,8-диен.

3,6-диметил-4,5,6,7-тетрагидробензофуран.

Жидкость слегка синеватого цвета. Очень мало растворим в воде, растворим в этаноле (96

%).

20

15

d

около 0.965.

20

D

n

около 1.480.

20

][



около +93.

Температура кипения 196

о

С.

Ментофуран, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать следующее

дополнительное испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указаниями монографии Масло мяты перечной.

Испытуемый раствор. Используют субстанцию.

Содержание ментофурана, рассчитанное методом внутренней нормализации, должно быть

не менее 97.0 %.

Меркаптопурин. C

5

H

4

N

4

S·H

2

O. (М

r

170.2). 1051900. [6112-76-1]. 7Н-Пурин-6-тиола

моногидрат.

Содержит не менее 98.5 % и не более 101.0 % C

5

H

4

N

4

S·H

2

O в пересчете на безводную

субстанцию.

Кристаллический порошок желтого цвета.

Практически не растворим в воде, мало растворим в этаноле (96 %).

Растворяется в растворах гидроксидов щелочных металлов.

2-Меркаптоэтанол. С

2

Н

6

OS. (М

r

78.1). 1099300. [60-24-2].

Жидкость, смешивается с водой.

20

15

d

около 1.116.

Температура кипения около 157 °С.

Метакриловая кислота. С

4

Н

6

O

2

. (М

r

86.1). 1101800. [79-41-4]. 2-метилпроп-2-еновая

кислота.

Бесцветная жидкость.

20

D

n

около 1.431.

Метанол. СН

4

O. (М

r

32.04). 1053200. [67-56-1].

Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость. Смешивается с водой и этанолом

(96 %).

20

d

от 0.791 до 0.793.

Температура кипения от 64 °С до 65 °С.

Метанол Р1. 1053201.

Должен выдерживать требования для метанола Р и следующее дополнительное

испытание.

Поглощение (2.2.25) определяют, используя в качестве компенсационной жидкости

воду Р:

0.70 при длине волны 210 нм

0.30 при длине волны 220 нм

0.13 при длине волны 230 нм

0.02 при длине волны 250 нм

0.01 при длине волны 260 нм и более.

Метанол Р2. 1053202.

Метанол Р2, используемый в жидкостной хроматографии, должен выдерживать

следующее требование.

Содержит не менее 99.8 % СН

4

O.

Поглощение (2.2.25). Не более 0.17. Измеряют при длине волны 225 нм, используя в

качестве компенсационной жидкости воду Р.

Метанол подкисленный. 1053203.

1.0 мл хлороводородной кислоты Р1 доводят метанолом Р до объема 100.0 мл.

Метанол безводный. 1053400. [67-56-1].

1000 мл метанола Р обрабатывают 5 г магния Р. При необходимости инициируют

реакцию, прибавляя 0.1 мл раствора ртути хлорида Р. После прекращения выделения

газа жидкость перегоняют, отгон собирают в сухой контейнер и защищают от влаги.

Вода (2.5.12). Не более 0.3 г/л.

Метанол, свободный от альдегидов. 1053300.

25 г йода Р растворяют в 1 л метанола Р, полученный раствор прибавляют при

постоянном помешивании к 400 мл 1 М раствора натрия гидроксида, затем добавляют

150 мл воды Р и оставляют на 16 ч. Фильтруют и кипятят с обратным холодильником до

исчезновения запаха йодоформа. Раствор перегоняют фракционной перегонкой.

Альдегиды и кетоны: не более 0.001 %.

Метансульфоновая кислота. СН

4

O

3

S (М

r

96.1). 1053100. [75-75-2].

Прозрачная, бесцветная жидкость, затвердевающая при температуре около 20 °С.

Смешивается с водой, мало растворима в толуоле, практически не растворима в гексане.

20

d

около 1.48.

20

D

n

около 1.430.

Метафосфорная кислота. (НРО

3

)

x

. 1053000. [37267-86-0].

Стекловидные комочки или палочки, содержащие определенное количество натрия

метафосфата. Гигроскопична, очень легко растворима в воде.

Нитраты. 1.0 г метафосфорной кислоты кипятят с 10 мл воды Р, охлаждают, прибавляют

1 мл раствора индигокармина Р, 10 мл серной кислоты, свободной от азота, Р и

нагревают до кипения. Синяя окраска не должна полностью исчезнуть.

Восстанавливающие вещества. Не более 0.01 % в пересчете на НРО

3

.

35.0 г метафосфорной кислоты растворяют в 50 мл воды Р, прибавляют 5 мл раствора 200

г/л серной кислоты Р, 50 мг калия бромида Р и 5.0 мл 0.02 М раствора калия бромата и

нагревают на водяной бане в течение 30 мин; охлаждают, прибавляют 0.5 г калия йодида Р

и титруют выделившийся йод 0.1 М раствором натрия тиосульфата, используя в

качестве индикатора 1 мл раствора крахмала Р. Проводят контрольный опыт.

1 мл 0.02 М раствора калия бромата соответствует 4.10 мг НРО

3

.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

4-Метиламинофенола сульфат. С

14

Н

20

N

2

О

6

S. (М

r

344.4). 1053800. [55-55-0].

Бесцветные кристаллы. Очень легко растворим в воде, мало растворим в этаноле (96 %).

Температура плавления около 260 °С.

Метилантранилат. С

8

Н

9

NO

2

(М

r

151.2). 1107300. [134-20-3]. Метил-2-аминобензоат.

Бесцветные кристаллы или жидкость от бесцветного до желтоватого цвета. Растворим в

воде, легко растворим в этаноле (96 %).

Температура плавления от 24 °С до 25 °С.

Температура кипения от 134 °С до 136 °С.

Метилантранилат, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать

следующее дополнительное испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указаниями монографии Масло цветков померанца.

Испытуемый раствор. Используют субстанцию.

Содержание метилантранилата, рассчитанное методом внутренней нормализации, должно

быть не менее 95.0 %.

Метиларахидат. С

21

Н

42

O

2

(М

r

326.6). 1053900. [1120-28-1]. Метилэйкозанат.

Содержит не менее 98.0 % С

21

Н

42

O

2

.

Определение проводят методом газовой хроматографии (2.4.22).

Кристаллическая масса от белого до желтого цвета. Растворим в этаноле (96 %) и

петролейном эфире.

Температура плавления около 46 °С.

Метилацетат. С

3

Н

6

О

2

. (М

r

74.1). 1053700. [79-20-9].

Прозрачная бесцветная жидкость. Растворим в воде, смешивается с этанолом (96 %).

20

d

около 0.933.

20

D

n

около 1.361.

Температура кипения от 56 °С до 58 °С.

Метилбегенат. С

23

Н

46

О

2

. (М

r

, 354.6). 1107500. [929-77-1]. Метилдокозанат.

Температура плавления от 54 °С до 55 °С.

Метилбензотиазолонгидразона гидрохлорид. С

8

H

10

ClN

3

S, H

2

O. (М

r

, 233.7). 1055300.

[38894-11-0]. 3-метилбензотиазол-2(3Н)-он гидразона гидрохлорида моногидрат.

Кристаллический порошок почти белого или желтоватого цвета.

Температура плавления около 270 °С.

Испытание на пригодность для определения альдегидов. К 2 мл метанола, свободного от

альдегидов, Р прибавляют 60 мкл раствора 1 г/л пропанового альдегида Р в метаноле,

свободном от альдегидов, Р и 5 мл раствора 4 г/л метилбензотиазолонгидразона

гидрохлорида, перешивают и оставляют на 30 мин. Готовят контрольный раствор, не

содержащий пропановый альдегид. К испытуемому и контрольному раствору прибавляют

по 25.0 мл раствора 2 г/л железа(III) хлорида Р, доводят объем каждого раствора

ацетоном Р до 100.0 мл и перемешивают. Оптическая плотность (2.2.25) испытуемого

раствора, измеренная при длине волны 660 нм с использованием в качестве компенса-

ционной жидкости контрольного раствора, должна быть не менее 0.62.

2-Метилбутан. С

5

Н

12

. (М

r

72.2). 1099500. [78-78-4]. Изопентан.

Содержит на менее 99.5 % С

5

Н

12

.

Бесцветная, легко воспламеняющаяся жидкость.

20

d

около 0.621.

20

D

n

около 1.354.

Температура кипения около 29 °С.

Вода (2.5.12). Не более 0.02 %.

Остаток после выпаривания. Не более 3·10

-4

%.

Поглощение (2.2.25) определяют, используя в качестве компенсационной жидкости воду

Р:

0.30 при длине волны 210 нм

0.07 при длине волны 220 нм

0.01 при длине волны 240 нм и более.

2-Метилбутен. С

5

Н

10

. (М

r

70.1). 1055400. [513-35-9].

Очень легко воспламеняющаяся жидкость. Практически не растворим в воде,

смешивается с этанолом (96 %).

Температура кипения от 37.5 °С до 38.5 °С.

Метилдеканоат. С

11

Н

22

O

2

(М

r

186.3). 1054000. [110-42-9].

Содержит не менее 99.0 % С

11

Н

22

O

2

.

Прозрачная, бесцветная или желтого цвета жидкость. Растворим в петролейном эфире.

20

d

от 0.871 до 0.876.

20

D

n

от 1.425 до 1.426.

3-О-Метилдопамина гидрохлорид. С

9

Н

14

СlNО

2

. (М

r

203.7). 1055600. [1477-68-5]. 4-(2-

аминоэтил)-2- метоксифенола гидрохлорид.

Температура плавления от 213 °С до 215 °С.

4-О-Метилдопамина гидрохлорид. С

9

Н

14

СlNО

2

(М

r

203.7). 1055700. [645-33-0].

5-(2-аминоэтил)-2-метоксифенола гидрохлорид.

Температура плавления от 207 °С до 208 °С.

Метиленбисакриламид. С

7

Н

10

N

2

О

2

. (М

r

154.2). 1056000. [110-26-9].

N,N'-метиленбиспропенамид.

Очень мелкий порошок белого или почти белого цвета. Мало растворим в воде, растворим

в этаноле (96 %).

Температура плавления 300 °С с разложением.

Метиленовый синий. С

16

Н

18

СlN

3

S,хН2О. (М

r

319.9, безводный). 1055800. [122965-43-9].

Показатель Шульца № 1038.

Цветной индекс № 52015.

3,7-диметиламинофенотиазина-5 хлорид.

Существует в различных гидратированных формах и может содержать до 22 % воды.

Кристаллический порошок темно-зеленого или бронзового цвета. Легко растворим в воде,

растворим в этаноле (96 %).

Метиленхлорид. СН

2

С1

2

. (М

r

84.9). 1055900. [75-09-2]. Дихлорметан.

Бесцветная жидкость. Умеренно растворим в воде, смешивается с этанолом (96 %).

Температура кипения от 39 °С до 42 °С.

Метиленхлорид, используемый в флуориметрии, должен выдерживать следующее

дополнительное испытание.

Флуоресценция. При облучении светом с длиной волны 365 нм поглощение (2.2.21),

измеренное при длине волны 460 нм в кювете с толщиной слоя 1 см, не должно быть

интенсивнее поглощения раствора, содержащего 2-10

-3

ppm хинина Р в 0.5 М растворе

серной кислоты, измеренной в тех же условиях.

Метиленхлорид подкисленный. 1055901.

К 100 мл метиленхлоридe Р прибавляют 10 мл хлороводородной кислоты Р,

встряхивают. После разделения слоев используют нижний слой.

Метилизобутилкетон. С

6

Н

12

О (М

r

100.2). 1054300. [108-10-1]. 4-метил-2-пентанон.

Прозрачная, бесцветная жидкость. Мало растворим в воде, смешивается с большинством

органических растворителей.

20

d

около 0.80.

Температура кипения около 115 °С.

Температурные пределы перегонки (2.2.11). Перегоняют 100 мл. Интервал температуры

перегонки не должен превышать 4.0 °С; должно перегоняться от 1 мл до 95 мл.

Остаток после выпaривaния. Не более 0.01 %.

Выпаривают на водяной бане, остаток сушат при температуре от 100 °С до 105 °С.

Метилизобутилкетон Р1. 1054301.

50 мл свежеперегнанного метилизобутилкетонa Р встряхивают с 0.5 мл хлороводо-

родной кислоты Р1 в течение 1 мин. После разделения слоев нижний слой

отбрасывают. Готовят непосредственно перед использованием.

Метилкапрат. 1054000.

См. Метилдекaнaт Р.

Метилкаприлат. С

9

Н

18

О

2

(М

r

158.2). 1120400. [111-11-5]. Метилоктaноaт.

20

d

около 0.876.

20

D

n

около 1.417.

Температура кипения от 193 °С до 194 °С.

Метилкапроат. С

7

Н

14

О

2

(М

r

130.2). 1120300. [106-70-7]. Метилгексаноат.

20

d

около 0.885.

20

D

n

около 1.405.

Температура кипения: от 150

°С до 151 °С.

Метиллаурат. С

13

Н

26

О

2

. (М

r

. 214.4). 1054400. [111-82-0]. Метилдодеканоат.

Содержит на менее 98.0 % С

13

Н

26

О

2

. Определение проводят методом газовой

хроматографии.

Бесцветная или жѐлтого цвета жидкость. Растворим в 96 % этаноле и петролейном эфире.

20

d

около 0.87.

20

D

n

около 1.431.

Температура плавления около 5 °С.

Метиллигноцерат. С

25

Н

50

О

2

(М

r

. 382.7). 1120600. [2442-49-1]. Метилтетракозаноат.

Хлопья.

Температура плавления около 58 °С.

Метиллинолеат. С

19

Н

34

О

2

(М

r

294.5). 1120700. [112-63-0]. Метил-(9Z,12Z)- октадека-9,12-

диеноат.

d 20: около 0.888.

20

D

n

около 1.466.

Температура кипения от 207 °С до 208 °С.

Метиллиноленат. С

19

Н

32

О

2

. (М

r

292.5). 1120800. [301-00-8]. Метил-(9Z, 12Z, 15Z)-

октадека-9,12,15-триенoат. Метил-α-линоленат.

20

d

около 0.901.

20

D

n

около 1.471.

Температура кипения около 207 °С.

Метилмаргарат. С

18

Н

36

О

2

. (М

r

284.5). 1120900. [1731-92-6]. Метилгепадеканоат.

Порошок белого или почти белого цвета.

Температура плавления от 32 °С до 34 °С.

Метилмаргарат, используемый при количественном определении суммы жирных кислот

в монографии Плоды пальмы сереноа должен выдерживать следующее дополнительное

испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указаниями монографии Плоды пальмы сереноа.

Содержание метилмаргарата, рассчитанное методом нормализации, должно быть не менее

97 %.

Метилметакрилат. С

5

Н

8

О

2

. (М

r

100.1). 1054500. [80-62-6]. Метил-2-метилпроп-2-еноат.

Бесцветная жидкость.

20

D

n

около 1.414.

Температура кипения около 100 °С.

Температура плавления около –48 °С.

Содержит подходящий стабилизирующий реагент.

Метилмиристат. С

15

Н

30

О

2

. (М

r

. 242.4). 1054600. [124-10-7]. Метилтетрадеканоат.

Содержит не менее 98.0 % С

15

Н

30

О

2

. Определение проводят методом газовой

хроматографии.

Бесцветная или светло-желтого цвета жидкость. Растворим в этаноле (96 %) и

петролейном эфире.

20

d

около 0.87.

20

D

n

около1.437.

Температура плавления около 20 °С.

Метиловый красный. С

15

Н

15

N

3

O

2

. (М

r

269.3). 1055100. [493-52-7].

Показатель Шульца № 250.

Цветной индекс № 13020.

2-(4-диметиламинофенилазо)бензойная кислота.

Порошок темно-красного цвета или кристаллы фиолетового цвета. Практически не

растворим в воде, растворим в этаноле (96 %).

Метилового красного смешанный раствор. 1055101.

0.1 г метилового красного Р и 50 мг метиленового синего Р растворяют в 100 мл

этанола (96 %) Р.

Изменение окраски. В интервале значений рН от 5.2 (красно-фиолетового) до 5.6

(зеленого).

Метилового красного раствор. 1055102.

50 мг метилового красного Р растворяют в смеси 1.86 мл 0.1 М раствора натрия

гидроксида и 50 мл этанола (96 %) Р, доводят объем раствора водой Р до 100 мл.

Испытание на чувствительность. К 100 мл воды, свободной от углерода диоксида, Р

прибавляют 0.1 мл раствора метилового красного и 0.05 мл 0.02 М хлороводородной

кислоты; появляется красное окрашивание, которое должно перейти в желтое при

прибавлении не более 0.1 мл 0.02 М раствора натрия гидроксида.

Изменение окраски. В интервале значений рН от 4.4 (красного) до 6.0 (желтого).

Метиловый оранжевый. C

14

H

14

N

3

NаО

3

S. (М

r

327.3). 1054800. [547-58-0].

Показатель Шульца № 176.

Цветной индекс № 13025.

Натрия 4′-(диметиламино)азобензол-4-сульфонат.

Кристаллический порошок оранжево-желтого цвета. Мало растворим в воде, практически

не растворим в этаноле (96 %).

Метилового оранжевого смешанный раствор. 1054801.

20 мг метилового оранжевого Р и 0.1 г бромкрезолового зеленого Р растворяют в 1 мл

0.2 М раствора натрия гидроксида и доводят объем раствора водой Р до 100 мл.

Изменение окраски. В интервале значений рН от 3.0 (оранжевого) до 4.4 (желтовато-

зеленого).

Метилового оранжевого раствор. 1054802.

0.1 г метилового оранжевого Р растворяют в 80 мл воды Р и доводят объем раствора

этанолом (96 % ) Р до 100 мл.

Испытание на чувствительность. К 100 мл воды, свободной от углерода диоксида, Р

прибавляют 0.1 мл раствора метилового оранжевого; появляется желтое окрашивание,

которое должно перейти в красное при прибавлении не более 0.1 мл 0.1 М

хлороводородной кислоты.

Изменение окраски. В интервале значений рН от 3.0 (красного) до 4.4 (желтого).

Метилолеат. С

19

Н

36

О

2

. (М

r

296.4). 1054700. [112-62-9]. Метил-(Z)-октадек-9-енат.

Содержит не менее 98.0 % С

19

Н

36

О

2

. Определение проводят методом газовой

хроматографии.

Бесцветная или слегка желтого цвета жидкость. Растворим в этаноле (96 %) и

петролейном эфире.

20

d

около 0.88.

20

D

n

около 1.452.

Метилпальмитат. С

17

Н

34

О

2

.( М

r

270.5). 1054900. [112-39-0]. Метилгексадеканоат.

Содержит не менее 98.0 % С

17

Н

34

О

2

. Определение проводят методом газовой

хроматографии (2.4.22).

Кристаллическая масса белого или желтого цвета. Растворим в этаноле (96 %) и

петролейном эфире.

Температура плавления около 30 °С.

Метилпальмитолеат. С

17

Н

32

О

2

. (М

r

268.4). 1121000. [1120-25-8]. Метил-(9Z)- гексадек-9-

еноат.

20

d

: около 0.876.

20

D

n

около 1.451.

Метилпарагидроксибензоат. C

8

H

8

O

3

. (M

r

152.1). 1055000. [99-76-3]. Метил-4-

гидроксибензоат.

Содержит не менее 98.0 % и не более 102.0 % C

8

H

8

O

3

.

Белый или почти белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы.

Очень мало растворим в воде, легко растворим в этаноле (96 % ) и метаноле.

4-Метилпентан-2-ол. С

6

Н

1

О. (М

r

102.2). 1114300. [108-11-2].

Прозрачная, бесцветная, летучая жидкость.

20

4

d

около 0.802.

20

D

n

около 1.411.

Температура кипения около 132 °С.

Метилпиперазин. С

5

Н

12

N

2

. (М

r

100.2). 1056300. [109-01-3]. 1-

Метилпиперазин.

Бесцветная жидкость. Смешивается с водой и этанолом (96 %).

20

d

около 0.90.

20

D

n

около 1.466.

Температура кипения около 138 °С.

4-(4-Метилпиперидин-1-ил)пиридин. С

11

Н

16

N

2

. (М

r

176.3). 1114400. [80965-30-6].

Прозрачная жидкость.

20

D

n

около 1.565.

2-Метилпропанол. С

4

Н

10

О. (М

r

74.1). 1056400. [78-83-1]. Изобутиловый спирт.

2-метилпропан-1-ол.

Прозрачная, бесцветная жидкость. Растворим в воде, смешивается с этанолом (96 %).

20

d

около 0.80.

20

D

n

от 1.397 до 1.399.

Температура кипения около 107 °С.

Температурные пределы перегонки (2.2.11). От 107 °С до 109 °С; должно перегоняться не

менее 96 %.

2-Метил-2-пропанол. С

4

Н

10

О. (М

r

74.1). 1056500. [75-65-0]. 1,1-диметилэтиловый спирт.

трет-бутиловый спирт.

Прозрачная, бесцветная жидкость или кристаллическая масса. Растворим в воде,

смешивается с этанолом (96 %).

Температура затвердевания (2.2.18). Около 25 °С.

Температурные пределы перегонки (2.2.11). От 81 °С до 83 °С; должно перегоняться не

менее 95 %.

Метилстеарат. С

19

Н

38

О

2

. (М

r

298.5). 1055200. [112-61-8]. Метилоктадеканоат.

Содержит не менее 98.0 % С

19

Н

38

О. Определение проводят методом газовой

хроматографии (2.4.22).

Кристаллическая масса белого или желтого цвета. Растворим в этаноле (96 % ) и

петролейном эфире.

Температура плавления около 38 °С.

Метилтридеканат. С

14

Н

28

О

2

. (М

r

228.4). 1121100. [1731-88-0].

Бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость. Растворим в этаноле (96 %) и

петролейном эфире.

20

d

около 0.86.

20

D

n

около 1.441.

Температура плавления около 6 °С.

Метилтрикозанат. С

24

Н

48

О

2

. (М

r

368.6). 1111500. [2433-97-8]. Метиловый эфир

трикозановой кислоты.

Содержит не менее 99.0 % С

24

Н

48

О

2

.

Кристаллы белого или почти белого цвета. Практически не растворим в воде, растворим в

гексане.

Температура плавления от 55 °С до 56 °С.

Метилфенилоксазолилбензол. С

26

Н

20

N

2

О

2

. (М

r

392.5). 1056200. [3073-87-8]. 1,4-Бис[2-(4-

метил-5-фенил)оксазолил]-бензол.

Мелкий порошок зеленовато-желтого цвета с синей флуоресценцией или мелкие

кристаллы. Растворим в этаноле (96 %), умеренно растворим в ксилоле.

Температура плавления около 233 °С.

Метилфенилоксазолилбензол, используемый для жидкостной сцинтилляции, должен

быть соответствующей степени чистоты.

Метилцеллюлоза 450. 1055500. [9004-67-5].

См. монографию Метилцеллюлоза.

Номинальная вязкость: 450 мПа·с.

Метилциннамат. С

10

Н

10

O

2

. (М

r

162.2). 1099400. [103-26-4].

Бесцветные кристаллы. Практически не растворим в воде, растворим в этаноле (96 %).

20

D

n

около 1.56.

Температура кипения около 260 °С.

Температура плавления от 34 °С до 36 °С.

Метилэтилкетон. С

4

Н

8

O (М

r

72.1). 1054100. [78-93-3]. Этилметилкетон. 2-бутанон.

Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость. Очень легко растворим в воде,

смешивается с этанолом (96 %).

20

d

около 0.81.

Температура кипения от 79 °С до 80 °С.

Метилэйкозеноат. С

21

Н

40

O

2

(М

r

324.5). 1120500. [2390-09-2]. Метил-(11Z)-эйкоз-11-

еноат.

L-Метионин. C

5

H

11

NO

2

S. (M

r

149.2). 1053500. [63-68-3]. (2S)-2-амино-4-

(метилсульфанил)бутановая кислота.

Содержит не менее 99.0 % и не более 101.0 % C

5

H

11

NO

2

S в пересчете на сухую

субстанцию.

Белый или почти белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы.

Растворим в воде, очень мало растворим в этаноле (96 %).

Метоксифенилуксусная кислота. С

9

Н

10

O

3

(М

r

166.2). 1053600. [7021-09-2]. (RS)-2-

метокси-2-фенилуксусная кислота.

Кристаллический порошок белого цвета или кристаллы белого или почти белого цвета.

Умеренно растворима в воде, легко растворима в этаноле (96 %).

Температура плавления около 70 °С.

Хранят в прохладном месте.

Метоксифенилуксусной кислоты реактив. 1053601.

2.7 г метоксифенилуксусной кислоты Р растворяют в 6 мл раствора

тетраметиламмония гидроксида Р и прибавляют 20 мл этанола безводного Р.

Хранят в полиэтиленовом контейнере.

(RS)-Метотрексат. С

20

Н

22

N

8

О

5

. 1120200. [60388-53-6]. (RS)-2-[4-[[(2,4-диаминоптеридин-

6-ил)метил]-метиламино]бензоиламино]пентандионовая кислота.

Содержит не менее 96.0 % С

20

Н

22

N

8

O

5

.

Температура плавления около 195 °С.

Миозмин. С

9

Н

10

N

2

. (М

r

146.2). 1121200. [532-12-7].

3-(4,5-дигидро-3Н-пиррол-2-ил)пиридин.

Бесцветные кристаллы.

Температура плавления около 45 °С.

Миристиловый спирт. С

14

Н

30

O. (М

r

214.4). 1121300. [112-72-1]. Тетрадекан-1-ол.

20

d

около 0.823.

Температура плавления от 38 °С до 40 °С.

Миристицин. С

11

Н

12

O

3

. (М

r

192.2). 1099600. [607-91-0]. 5-аллил-1-метокси-2,3-

метилендиоксибензол. 4-метокси-6-(проп-2-енил)-1,3-бензодиоксол.

Бесцветная маслянистая жидкость. Практически не растворим в воде, мало растворим в

этаноле безводном, смешивается с толуолом и ксилолом.

20

d

около 1.144.

20

D

n

около 1.540.

Температура кипения от 276 °С до 277 °С.

Температура плавления около 173 °С.

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27) в

соответствии с указаниями частной монографии Аниса зведчатого плоды; на полученной

хроматограмме должно обнаруживаться только одно основное пятно.

Хранят в прохладном защищенном от света месте.

Мирисцитицин, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать

следующее дополнительное требование.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с частной монографией Мускатное масло.

Содержание миристицина, рассчитанное методом внутренней нормализации, должно

быть не менее 95.0 %.

β-Мирцен. С

10

Н

16

. (М

r

136.2). 1114500. [123-35-3]. 7-Метил-3-метиленокта-1,6-диен.

Маслянистая жидкость с приятным запахом. Практически не растворим в воде,

смешивается с этанолом (96 %), растворим в уксусной кислоте ледяной и растворах

гидроксидов щелочных металлов.

20

4

d

около 0.794.

20

D

n

около 1.470.

β-Мирцен, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать следующее

дополнительное испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указаниями монографии Масло мяты перечной, используя β-

мирцен в качестве испытуемого раствора.

Содержание β-мирцена, рассчитанное методом внутренней нормализации, должно быть

не менее 90.0 %.

Молекулярное сито. 1056600.

Молекулярное сито состоит из натрия алюмосиликата. Имеются в виде шариков или

порошка с размерами пор 0.4 нм.

При повторном использовании молекулярное сито рекомендуется регенерировать в

соответствии с инструкциями производителя.

Молибденованадиевый реактив. 1056700.

В стакане вместимостью 150 мл смешивают растертые в порошок 4 г аммония молибдата

Р и 0.1 г аммония ванадата Р, прибавляют 70 мл воды Р и перемешивают стеклянной

палочкой до растворения. Через несколько минут должен образоваться прозрачный

раствор, к которому прибавляют 20 мл кислоты азотной Р и доводят объем раствора

водой Р до 100 мл.

Молочная кислота. C

3

H

6

O

3

. (M

r

90.1). 1047800. [50-21-5].

Смесь 2-гидроксипропановой кислоты, ее продуктов конденсации, таких как лактоил-

молочная кислота и полимолочная кислота, и воды. Равновесие между молочной кислотой

и полимолочной кислотой зависит от концентрации и температуры. Обычно это рацемат

((RS) - молочная кислота).

Содержит не менее 88.0 % (м/м) и не более 92.0 % (м/м) C

3

H

6

O

3

.

Бесцветная или светло-желтого цвета сиропообразная жидкость.

Смешивается с водой и с этанолом (96 %).

Молочной кислоты реактив. 1047801.

Раствор А. К 60 мл молочной кислоты Р прибавляют 45 мл предварительно

отфильтрованного раствора молочной кислоты Р, насыщенного без нагревания

суданом красным G Р. Кислота молочная насыщается медленно без нагревания,

поэтому всегда необходим избыток красителя.

Раствор В. Готовят 10 мл насыщенного раствора анилина Р и фильтруют.

Раствор С. 75 мг калия йодида Р растворяют в воде Р и доводят тем же растворителем

до объема 70 мл. К полученному раствору прибавляют 10 мл этанола (96 % ) Р и 0.1 г

йода Р, встряхивают.

Смешивают растворы А и В, прибавляют раствор С.

Морфина гидрохлорид. C

17

H

20

ClNO

3

·3H

2

O. (M

r

375.8). 1056900. [6055-06-7]. 7,8-

дидегидро-4,5α-эпокси-17-метилморфинан-3,6α-диолгидрогидрат.

Содержит не менее 98.0 % и не более 102.0 % C

17

H

20

ClNO

3

в пересчете на безводную

субстанцию.

Белый или почти белый, кристаллический порошок или бесцветные, шелковистые иглы

или кубические массы, выветривается в сухом воздухе.

Растворим в воде, мало растворим в этаноле (96 %), практически не растворим в толуоле.

Морфолин. С

4

Н

9

NO. (М

r

87.1). 1057000. [110-91-8]. Тетрагидро-1,4-оксазин.

Бесцветная, гигроскопическая, воспламеняющаяся жидкость. Растворим в воде и этаноле

(96 %).

20

4

d

около 1.01.

Температурные пределы перегонки (2.2.11). От 126 °С до 130 °С; должно перегоняться не

менее 95 %.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Мочевина. CH

4

N

2

О. (M

r

60.1). 1095000. [57-13-6].

Содержит не менее 98.5 % и не более 101.5 % карбамида в пересчете на безводную

субстанцию.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или прозрачные кристаллы.

Слегка гигроскопична.

Очень легко растворима в воде, растворима в этаноле (96 %), практически не растворима в

метиленхлориде.

Муравьиная кислота безводная. СН

2

О

2

(М

r

46.03). 1039300. [64-18-6].

Содержит не менее 98.0 % (м/м) СН

2

О

2

Бесцветная жидкость. Вызывает коррозию, смешивается с водой и этанолом (96 %).

20

4

d

около 1.22.

Количественное определение. 10 мл воды Р помещают в коническую колбу, точно

взвешивают, быстро прибавляют около 1 мл кислоты муравьиной безводной и снова

взвешивают. Прибавляют 50 мл воды Р и титруют 1 М раствором натрия гидроксида,

используя в качестве индикатора 0.5 мл раствора фенолфталеина Р.

1 мл 1 М раствора натрия гидроксида соответствует 46.03 мг СН

2

О

2

.

Мышьяка(III) оксид. As

2

O

3

. (М

r

197.8). 1008300. [1327-53-3]. Мышьяковистый ангидрид.

Димышьяка триоксид.

Кристаллический порошок или масса белого или почти белого цвета. Мало растворим в

воде, растворим в кипящей воде.

Натрий. Na. (А

r

22.99). 1078500. [7440-23-5].

Металл, на свежем срезе имеет блестящую серебристо-серую поверхность. На воздухе

быстро тускнеет и полностью окисляется до натрия оксида, который превращается в

натрия карбонат. Бурно реагирует с водой с образованием водорода и натрия гидроксида;

растворим в метаноле безводном с образованием водорода и натрия метилата;

практически не растворим в петролейном эфире.

Хранят в петролейном эфире или жидком парафине.

Натрия азид. NaN

3

. (М

r

65.0). 1078900. [26628-22-8].

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или кристаллы белого цвета.

Легко растворим в воде, мало растворим в этаноле (96 %).

Натрия арсенит. NaAsO

2

. (М

r

129.9). 1165900. [7784-46-5].

Натрия метаарсенит.

Натрия арсенита раствор. 1165901.

5.0 г натрия арсенита Р растворяют в 30 мл 1 М раствора натрия гидроксида,

охлаждают до температуры 0 °С и добавляют при перемешивании 65 мл

хлороводородной кислоты разбавленной Р.

Натрия аскорбата раствор. 1078800. [134-03-2].

3.5 г аскорбиновой кислоты Р растворяют в 20 мл 1 М раствора натрия гидроксида.

Готовят непосредственно перед использованием.

Натрия ацетат. C

2

H

3

NaО

2

·3H

2

О. (M

r

136.1). 1078600. [6131-90-4]. Ацетата натрия

тригидрат.

Содержит не менее 99.0 % и не более 101.0 % C

2

H

3

NaО

2

·3H

2

О в пересчете на сухую

субстанцию.

Порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.

Очень легко растворим в воде, растворим в этаноле (96 %).

Натрия ацетат безводный. С

2

H

3

NaO

2

. (М

r

82.0). 1078700. [127-09-3].

Бесцветные кристаллы или гранулы. Очень легко растворим в воде, умеренно растворим в

этаноле (96 %).

Потеря в массе при высушивании (2.2.32). Не более 2.0 %. Определение проводят при

температуре 105 °С.

Натрия бикарбонат. 1081300. [144-55-8].

См. Натрия гидрокарбонат Р.

Натрия бутансульфонат. С

4

Н

9

NaO

3

S. (М

r

160.2). 1115600. [2386-54-1].

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Растворим в воде.

Температура плавления более 300 °С.

Натрия гексансульфонат. С

6

Н

13

NaО

3

S. (М

r

188.2). 1081200. [2832-45-3].

Порошок белого или почти белого цвета. Легко растворим в воде.

Натрия гептансульфонат. С

7

Н

15

NaО

3

S. (М

r

202.3). 1081000. [22767-50-6].

Кристаллическая масса белого или почти белого цвета. Легко растворим в воде, растворим

в метаноле.

Натрия гептансульфонат моногидрат. С

7

Н

15

NaО

3

S, H

2

O . (М

r

220.3). 1081100.

Содержит не менее 96 % С

7

Н

15

NaО

3

S в пересчете на безводную субстанцию.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Растворим в воде, очень мало

растворим в этаноле безводном.

Вода (2.5.12). Не более 8 %. Определение проводят из 0.300 г субстанции.

Количественное определение. 0.150 г растворяют в 50 мл уксусной кислоты безводной Р и

титруют 0.1 М раствором хлорной кислоты потенциометрически (22.2.20).

1 мл 0.1 М раствора кислоты хлорной соответствует 20.22 мг С

7

Н

15

NaО

3

S.

Натрия гидрокарбонат. NaHCO

3

. (M

r

84.0). 1081300. [144-55-8]. Гидрокарбонат натрия.

Содержит не менее 99.0 % и не более 101.0 % NaHCO

3

.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.

Растворим в воде, практически не растворим в этаноле (96 %).

Нагревание сухой субстанции или ее раствора приводит к постепенному превращению

натрия гидрокарбоната в натрия карбонат.

Натрия гидрокарбоната раствор. 1081301.

Раствор 42 г/л натрия гидрокарбоната Р.

Натрия гидроксид. NaOH. (M

r

40.00). 1081400. [1310-73-2]. Гидроксид натрия.

Содержит не менее 97.0 % и не более 100.5 % суммы щелочей в пересчете на NaOH.

Кристаллическая масса белого или почти белого цвета в виде гранул, палочек или

пластинок. Расплывается на воздухе, легко поглощает углерода диоксид воздуха. Очень

легко растворим в воде, легко растворим в этаноле (96 %).

Натрия гидроксида раствор. 1081401.

20.0 г натрия гидроксида Р растворяют в воде Р и доводят объем раствора тем же

растворителем до 100.0 мл. Концентрацию раствора определяют титрованием 1 М

хлороводородной кислотой, используя в качестве индикатора раствор метилового

оранжевого Р; при необходимости, раствор укрепляют или разбавляют до

концентрации 200 г/л натрия гидроксида Р.

Натрия гидроксида 2 М раствор. 3009800.

84 г натрия гидроксида Р растворяют в воде, свободной от углерода диоксида, Р и

доводят объем раствора тем же растворителем до 1000.0 мл.

Натрия гидроксида раствор разбавленный. 1081402.

8.5 г натрия гидроксида Р растворяют в воде Р и доводят объем раствора тем же

растворителем до 100 мл.

Натрия гидроксида метанольный раствор. 1081403.

40 мг натрия гидроксида Р растворяют в 50 мл воды Р, полученный раствор охлаждают

и прибавляют 50 мл метанола Р.

Натрия гидроксида метанольный раствор Р1. 1081405.

200 мг натрия гидроксида Р растворяют в 50 мл воды Р, полученный раствор

охлаждают и прибавляют 50 мл метанола Р.

Натрия гидроксида раствор концентрированный. 1081404.

42 г натрия гидроксида Р растворяют в воде Р и доводят объем раствора тем же

растворителем до 100 мл.

Натрия гидросульфат. NaНSО

4

. (М

r

120.1). 1131900. [7681-38-1]. Гидросульфат натрия.

Легко растворим в воде, очень легко растворим в кипящей воде. Разлагается в этаноле (96

% ) на натрия сульфат и свободную кислоту серную.

Температура плавления около 315 °С.

Натрия гидросульфит. NaНО

3

S (М

r

104.1). 1115700. [7631-90-5].

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.

Легко растворим в воде, умеренно растворим в этаноле (96 %).

На воздухе частично теряет серы диоксид и постепенно окисляется до сульфата.

Натрия гипобромита раствор. 1081500.

20 мл раствора натрия гидроксида концентрированного Р и 500 мл воды Р смешивают на

ледяной бане, прибавляют 5 мл раствора брома Р и осторожно перемешивают до

растворения. Готовят непосредственно перед использованием.

Натрия гипофосфит. NaН

2

РО

2

,Н

2

О. (М

r

106.0). 1081700. [10039-56-2]. Натрия фосфината

моногидрат.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.

Гигроскопичен, легко растворим в воде, растворим в этаноле (96 %).

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Натрия гипохлорита раствор концентрированный. 1081600.

Содержит не менее 25 г/л и не более 30 г/л активного хлора.

Жидкость желтоватого цвета, имеет щелочную реакцию.

Количественное определение. В колбу с 50 мл воды Р последовательно помещают 1 г

калия йодида Р и 12.5 мл кислоты уксусной разбавленной Р. 10.0 мл раствора натрия

гипохлорита концентрированного доводят водой Р до объема 100.0 мл. 10.0 мл получен-

ного раствора помещают в колбу с реактивами и титруют 0.1 М раствором натрия

тиосульфата, используя в качестве индикатора 1 мл раствора крахмала Р.

1 мл 0.1 М раствора натрия тиосульфата соответствует 3.546 мг активного хлора.

Хранят в защищенном от света месте.

Натрия глюкуронат. С

6

Н

9

NaО

7

,Н

2

О. (М

r

234.1). 1080900.

Натрия D-глюкуроната моногидрат.

20

][

D



около + 21.5. Определение проводят, используя раствор 20 г/л натрия глюкуроната.

Натрия дезоксирибонуклеат. (Около 85 % имеет относительную молекулярную массу 2

х 10

7

или более). 1079900. [73049-39-5].

Волокнистое вещество белого или почти белого цвета; получают из тимуса теленка.

Испытание на пригодность. 10 мг растворяют в имидазольном буферном растворе с рН

6.5 Р и доводят объем раствора тем же буферным раствором до 10.0 мл (раствор А). 2.0 мл

раствора А доводят имидазольным буферным раствором с рН 6.5 Р до объема 50.0 мл.

Оптическая плотность (2.2.25) полученного раствора, измеренная при длине волны

260 нм, должна быть от 0.4 до 0.8.

К 0.5 мл раствора А прибавляют 0.5 мл имидазольного буферного раствора с рН 6.5 Р,

3 мл раствора 25 г/л хлорной кислоты; образуется осадок, который центрифугируют.

Измеряют оптическую плотность надосадочной жидкости при длине волны 260 нм,

используя в качестве компенсационной жидкости смесь, состоящую из 1 мл

имидазольного буферного раствора с рН 6.5 Р и 3 мл раствора 25 г/л (HCIО

4

) хлорной

кислоты. Оптическая плотность должна быть не более 0.3.

В каждую из двух пробирок помещают по 0.5 мл раствора А и 0.5 мл раствора сравнения

стрептодорназы, содержащего 10 МЕ/мл в имидазольном буферном растворе с рН 6.5 Р. В

одну пробирку тотчас прибавляют 3 мл раствора 25 г/л (HCIО

4

) хлорной кислоты;

образуется осадок, который центрифугируют и собирают надосадочную жидкость (А).

Другую пробирку нагревают при температуре 37 °С в течение 15 мин, прибавляют 3 мл

раствора 25 г/л хлорной кислоты, центрифугируют и собирают надосадочную жидкость

(В). Измеряют оптическую плотность надосадочной жидкости (В) при длине волны

260 нм, используя в качестве компенсационного раствора надосадочную жидкость (А).

Оптическая плотность должна быть не менее 0.15.

Натрия декансульфонат. С

10

Н

21

Na

3

S. (М

r

244.3). 1079800. [13419-61-9].

Кристаллический порошок или хлопья белого или почти белого цвета. Легко растворим в

воде, растворим в метаноле.

Натрия дигидрофосфат. NaН

2

РO

4

·2Н

2

О. (M

r

156.0). 1080100. [13472-35-0].

Дигидрофосфата натрия дигидрат.

Содержит не менее 98.0 % и не более 100.5 % NaН

2

РO

4

в пересчете на сухую субстанцию.

Порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.

Очень легко растворим в воде, очень мало растворим в этаноле (96 %).

Натрия дигидрофосфат безводный. NaН

2

РО

4

. (М

r

120.0). 1080200. [7558-80-7].

Порошок белого или почти белого цвета, гигроскопичен.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Натрия дигидрофосфата моногидрат. NaН

2

РО

4

,Н

2

О. (М

r

138.0). 1080300. [10049-21-5].

Кристаллы или гранулы белого или почти белого цвета, слегка расплывающиеся на

воздухе. Легко растворим в воде, практически не растворим в этаноле (96 %).

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Натрия дитионит. Na

2

S

2

O

4

. (М

r

174.1). 1080400. [7775-14-6].

Кристаллический порошок белого или серовато-белого цвета; на воздухе окисляется.

Очень легко растворим в воде, мало растворим в этаноле (96 %).

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Натрия диэтилдитиокарбамат. C

5

H

10

NNaS

2

,

3H

2

O. (М

r

225.3). 1080000. [20624-25-3].

Натрия диэтилдитиокарбамата тригидрат.

Бесцветные или белого цвета кристаллы. Легко растворим в воде, растворим в этаноле (96

%). Водный раствор бесцветный.

Натрия додецилсульфат. 1080500. [151-21-3].

См.монографию Натрия лаурилсульфат.

Содержит не менее 99.0 % додецилсульфата.

Буферный рабочий раствор для электрофореза в системе натрия додецилсульфат-

полиакриламидный гель (SDS-PAGE). 1114900.

151.4 г трис(гидроксиметил)аминометана Р, 721.0 г глицина Р и 50.0 г натрия лаурилсуль

фата Р растворяют в воде Р и доводят тем же растворителем до объема 5 л.

Непосредственно перед использованием, разводят водой Р в 10 раз и перемешивают.

рН (2.2.3) полученного раствора должно быть в пределах от 8.1 до 8.8.

Буферный образцовый раствор (концентрированный) для электрофореза в системе

натрия додецилсульфатполиакриламидный гель (SDS-PAGE). 1115000.

1.89 г тригидроксиметиламинометана Р, 5.0 г натрия лаурилсульфата Р, 50 мг

бромфенолового синего Р и 25.0 мл глицерина Р растворяют в 100 мл воды Р. Доводят рН

раствора до 6.8 хлороводородной кислотой Р и доводят водой Р до объема 125 мл.

Буферный образцовый раствор (концентрированный) для электрофореза в системе

натрия додецилсульфатполиакриламидный гель (SDS-PAGE) для восстано-

вительных условий. 1122100.

3.78 г тригидроксиметиламинометана Р, 10.0 г натрия додецилсульфата Р, 100 мг

бромфенолового синего Р и 50.0 мл глицерина Р растворяют в 200 мл воды Р. К

полученному раствору прибавляют 25.0 мл 2-меркапгоэтанола Р, доводят рН (2.2.3)

раствора до 6.8 хлороводородной кислотой Р и доводят водой Р до объема 250.0 мл.

Альтернативно в качестве восстанавливающего вещества вместо 2-меркаптоэтанола

может быть использован дитиотреитол. В этом случае образцовый буферный раствор

готовят следующим образом: 3.78 г трис(гидроксиметил)-аминометана Р, 10.0 г натрия

додецилсульфата Р, 100 мг бромфенолового синего Р и 50.0 мл глицерина Р растворяют в

200 мл воды Р. Доводят рН (2.2.3) раствора до значения 6.8 хлороводородной кислотой Р и

доводят водой Р до объема 250.0 мл. Непосредственно перед использованием прибавляют

дитиотреитол Р до конечной концентрации 100 мМ.

Натрия йодид. NaI. (M

r

149.9). 1081800. [7681-82-5].

Содержит не менее 99.0 % и не более 100.5 % NaI в пересчете на сухую субстанцию.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.

Гигроскопичный.

Очень легко растворим в воде, легко растворим в этаноле (96 %).

Натрия карбонат. Na

2

CO

3

·10Н

2

О. (M

r

286.1). 1079200. [6132-02-1]. Карбоната натрия

декагидрат.

Содержит не менее 36.7 % и не более 40.0 % Na

2

CO

3

.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные, прозрачные

кристаллы. Выветривается на воздухе.

Легко растворим в воде, практически не растворим в этаноле (96 %).

Натрия карбонат безводный. Na

2

СO

3

. (М

r

106.0). 1079300. [497-19-8]. Динатрия

карбонат.

Порошок белого или почти белого цвета, гигроскопичен. Легко растворим в воде.

Потеря в массе при высушивании при температуре около 300 °С должна быть не более 1

%.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Натрия карбоната раствор. 1079301.

Раствор 106 г/л натрия карбоната безводного Р.

Натрия карбоната раствор Р1. 1079302.

Раствор 20 г/л натрия карбоната безводного Р в 0.1 М растворе натрия гидроксида.

Натрия кобальтинитрит. Na

3

[Co(NO

2

)

6

]. (М

r

403.9). 1079700. [13600-98-1]. Натрия

гексанитрокобальтат(III).

Порошок оранжево-желтого цвета. Легко растворим в воде, мало растворим в этаноле (96

%).

Натрия кобальтинитрита раствор. 1079701.

Раствор 100 г/л натрия кобальтинитрита Р.

Готовят непосредственно перед использованием.

Натрия лаурилсульфат. 1081900. [151-21-3]. Лаурилсульфат натрия.

Смесь натрия алкилсульфатов, состоящих преимущественно из натрия додецилсульфата

(C

12

H

25

NaО

4

S, М

r

288.4). Субстанция содержит не менее 85.0 % натрия алкилсульфатов в

пересчете на C

12

H

25

NaО

4

S.

Порошок или кристаллы белого или бледно-желтого цвета.

Легко растворим в воде с образованием опалесцирующего раствора, частично растворим в

этаноле (96 %).

Натрия метабисульфит. Na

2

S

2

O

5

. (M

r

190.1). 1082000. [7681-57-4]. Дисульфит натрия.

Содержит не менее 95.0 % и не более 100.5 % Na

2

S

2

O

5

.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.

Легко растворим в воде, мало растворим в этаноле (96 %).

Натрия метансульфонат. СН

3

SО

3

Na. (М

r

118.1). 1082100. [2386-57-4].

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета, гигроскопичен.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Натрия молибдат. Na

2

МоО

4

,2Н

2

O. (М

r

242.0). 1082200. [10102-40-6]. Динатрия молибдата

дигидрат.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.

Легко растворим в воде.

Натрия нафтохинонсульфонат. C

10

H

5

NaO

5

S. (М

r

260.2). 1082300. [521-24-4]. Натрия 1,2-

нафтохинон-4- сульфонат.

Кристаллический порошок от желтого до оранжево-желтого цвета. Легко растворим в

воде, практически не растворим в этаноле (96 %).

Натрия нитрат. NaNO

3

. (М

r

85.0). 1082400. [7631-99-4].

Порошок или гранулы белого или почти белого цвета или бесцветные прозрачные

кристаллы, расплывающиеся на воздухе.

Легко растворим в воде, мало растворим в этаноле (96 %).

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Натрия нитрит. NаNO

2

. (М

r

69.0). 1082500. [7632-00-0].

Содержит не менее 97.0 % NаNO

2

.

Гранулированный порошок белого или почти белого цвета или кристаллический порошок

слегка желтоватого цвета. Легко растворим в воде.

Количественное определение. 0.100 г натрия нитрита Р растворяют в 50 мл воды Р,

прибавляют 50.0 мл 0.02 М раствора калия перманганата, 15 мл серной кислоты

разбавленной Р, 3 г калия йодида Р и титруют 0.1 М раствором натрия тиосульфата,

используя в качестве индикатора 1 мл раствора крахмала Р.

1 мл 0.02 раствора калия перманганата соответствует 3.450 мг NаNO

2

.

Натрия нитрита раствор. 1082501.

Раствор 100 г/л натрия нитрита Р.

Готовят непосредственно перед использованием.

Натрия нитропруссид. Na

2

[Fe(CN)

5

(NO)], 2H

2

O. (М

r

298.0). 1082600. [13755-38-9].

Натрия пентацианонитрозилферрата(Ш) дигидрат.

Порошок или кристаллы красновато-коричневого цвета. Легко растворим в воде, мало

растворим в этаноле (96 %).

Натрия оксалат. C

2

Na

2

O

4

. (М

r

134.0). 1082900. [62-76-0].

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Растворим в воде, практически

не растворим в этаноле (96 %).

Натрия октансульфонат. C

8

H

17

NaO

3

S. (М

r

216.3). 1082700. [5324-84-5].

Содержит не менее 98.0 % C

8

H

17

NaO

3

S.

Кристаллический порошок или хлопья белого или почти белого цвета. Легко растворим в

воде, растворим в метаноле.

Оптическая плотность (2.2.25). Оптическая плотность раствора 54 г/л натрия

октансульфоната Р при длине волны 200 нм должна быть не более 0.10, а при длине

волны 250 нм ˗ не более 0.01.

Натрия октилсульфат. С

8

Н

17

NaО

4

S. (М

r

232.3). 1082800. [142-31-4].

Кристаллический порошок или хлопья белого или почти белого цвета. Легко растворим в

воде, растворим в метаноле.

Натрия пентансульфонат. C

5

H

11

NaO

3

S. (М

r

174.2). 1083000. [22767-49-3].

Твердое кристаллическое вещество белого или почти белого цвета. Растворим в воде.

Натрия перйодат. NaIО

4

. (М

r

213.9). 1083200. [7790-28-5]. Натрия метаперйодат.

Содержит не менее 99.0 % NaIО

4

.

Кристаллический порошок или кристаллы белого или почти белого цвета. Растворим в

воде и минеральных кислотах.

Натрия перйодата раствор. 1083201.

1.07 г натрия перйодaтa Р растворяют в воде Р, прибавляют 5 мл серной кислоты

разбавленной Р и доводят объем раствора водой Р до 100.0 мл.

Готовят непосредственно перед использованием.

Натрия перхлорат. NaClO

4

, Н

2

O. (М

r

140.5). 1083100. [7791-07-3].

Содержит не менее 99.0 % NaClO

4

, Н

2

O.

Кристаллы белого или почти белого цвета, расплывающиеся на воздухе. Очень легко

растворим в воде.

Хранят в плотно закрытом контейнере.

Натрия пикрата щелочной раствор. 1083300.

Смешивают 20 мл рaстворa пикриновой кислоты Р и 10 мл раствора 50 г/л натрия

гидроксидa Р, доводят объем раствора водой Р до 100 мл.

Используют в течение 2 сут.

Натрия пирофосфат. Na

4

Р

2

О

7

, 10Н

2

O. (М

r

446.1). 1083600. [13472-36-1]. Тетранатрия

дифосфата декагидрат.

Бесцветные, слегка выветривающиеся кристаллы. Легко растворим в воде.

Натрия родизонат. С

6

Na

2

O

6

. (М

r

214.0). 1122300. [523-21-7]. [(3,4,5,6-

тетраоксоциклогекс-1-ен-1,2-илен-)диокси]динатрий.

Кристаллы фиолетового цвета. Растворим в воде с образованием оранжево-желтого

раствора.

Растворы нестабильны и готовят в день использования.

Натрия салицилат. C

7

H

5

NaO

3

.

(M

r

160.1). 1083700. [54-21-7]. Натрия 2-

гидроксибензолкарбоксилат.

Содержит не менее 99.0 % и не более 101.0 % C

7

H

5

NaO

3

в пересчете на сухую

субстанцию.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета, или мелкие бесцветные

кристаллы, или блестящие пластинки.

Легко растворим в воде, умеренно растворим в этаноле (96 %).

Натрия сульфат безводный. 1083800. [7757-82-6].

Прокаленный при температуре от 600 °С до 700 °С натрия сульфат безводный должен

выдерживать требования, указанным в монографии Натрия сульфат безводный.

Потеря в мaссе при высушивании (2.2.32). Не более 0.5 %. Определение проводят при

температуре 130

о

С.

Натрия сульфид. Na

2

S,9H

2

O. (М, 240.2). 1083900. [1313-84-4]. Динатрия сульфида

нонагидрат.

Бесцветные, быстро желтеющие кристаллы, расплывающиеся на воздухе. Очень легко

растворим в воде.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Натрия сульфида раствор. 1083901.

12 г натрия сульфида Р растворяют при нагревании в 45 мл смеси растворителей водa

Р – глицерин (85 %) Р (10 : 29), затем охлаждают и доводят объем раствора той же

смесью растворителей до 100 мл. Раствор должен быть бесцветным.

Натрия сульфита гептагидрат. Na

2

SO

3

·7H

2

O. (M

r

252.2). 1084000. [10102-15-5].

Содержит не менее 48.0 % и не более 52.5 % Na

2

SO

3

·7H

2

O.

Бесцветные кристаллы.

Легко растворим в воде, очень мало растворим в этаноле (96 %).

Натрия сульфит безводный. Na

2

SO

3

. (M

r

126.0). 1084100. [7757-83-7].

Содержит не менее 95.0 % и не более 100.5 % Na

2

SО

3

.

Порошок белого или почти белого цвета.

Легко растворим в воде, очень мало растворим в этаноле (96 %).

Натрия тартрат. С

4

Н

4

Na

2

О

6

,2Н

2

O. (М

r

230.1). 1084200. [6106-24-7]. Динатрия (2R,3R)-2,3-

дигидроксибутандиоата дигидрат.

Кристаллы или гранулы белого или почти белого цвета. Очень легко растворим в воде,

практически не растворим в этаноле (96 %).

Натрия тетрафенилборат. NaB(С

6

Н

5

)

4

. (М

r

342.2). 1084400. [143-66-8].

Объемный порошок белого или слегка желтоватого цвета. Легко растворим в воде и

ацетоне.

Натрия тетрафенилбората раствор. 1084401.

Раствор 10 г/л натрия тетрафенилбората Р. При необходимости, перед

использованием фильтруют.

Срок хранения 7 сут.

Натрия тиогликолят. С

2

Н

3

NaО

2

S. (М

r

114.1). 1084500. [367-51-1]. Натрия

меркаптоацетат.

Гранулированный порошок или кристаллы белого или почти белого цвета.

Гигроскопичен, легко растворим в воде и метаноле, мало растворим в этаноле (96 %).

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Натрия тиосульфат. Na

2

S

2

O

3

·5H

2

O. (M

r

248.2). 1084600. [10102-17-7]. Тиосульфат

натрия.

Содержит не менее 99.0 % и не более 101.0 % Na

2

S

2

O

3

·5H

2

O.

Прозрачные бесцветные кристаллы. Выветриваются на сухом воздухе.

Очень легко растворим в воде, практически не растворим в этаноле (96 %). Растворяется в

кристаллизационной воде при температуре около 49 °С.

Натрия флуоресцеинат. С

20

Н

10

Na

2

О

5

. (М

r

376.3). 1080700. [518-47-8].

Показатель Шульца № 880.

Цветной индекс № 45350.

Флуоресцеин натрия. Динатрия 2-(3-оксо-6-оксидо-3H-ксантен-9-ил)бензоат.

Порошок оранжево-красного цвета. Легко растворим в воде. Водные растворы имеют

интенсивную желтовато-зеленую флуоресценцию.

Натрия формиат. СНNaO

2

. (М

r

68.0). 1122200. [141-53-7].

Кристаллический порошок или расплывающиеся гранулы белого или почти белого цвета.

Растворим в воде и глицерине, мало растворим в этаноле (96 %).

Температура плавления около 253 °С.

Натрия фторид. NaF. (M

r

41.99). 1080800. [7681-49-4].

Содержит не менее 98.5 % и не более 100.5 % NaF в пересчете на сухую субстанцию.

Порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.

Растворим в воде, практически не растворим в этаноле (96 %).

Натрия хлорид. NaCl. (M

r

58.44). 1079500. [7647-14-5]. Хлорид натрия.

Содержит не менее 99.0 % и не более 100.5 % NaCl в пересчете на сухую субстанцию.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы или

белые крупинки.

Легко растворим в воде, практически не растворим в этаноле безводном.

Натрия хлорида раствор. 1079502.

Раствор 20 % (м/м) натрия хлорида Р.

Натрия хлорида насыщенный раствор. 1079503.

1 часть натрия хлорида Р смешивают с 2 частями воды Р, периодически встряхивают и

отстаивают. При необходимости перед использованием раствор декантируют и

фильтруют.

Натрия цетостеарилсульфат. 1079400.

Смесь натрия цетилсульфатат (С

16

Н

33

NaO

4

S; M

r

344.5) и натрия стеарилсульфата

(С

18

Н

37

NaO

4

S; M

r

372.5). Содержит не менее 99.0 % натрия цетостеариласульфата и не

менее 40.0 % натрия цетилсульфата, оба в пересчете на безводную субстанцию.

Допускается добавление подходящего буферного раствора.

Аморфный или кристаллический порошок белого или бледно-желтого цвета.

Растворим в горячей воде с образованием мутного раствора, практически не растворим в

холодной воде, частично растворим в этаноле (96 %).

Натрия цитрат. C

6

H

5

Na

3

O

7

·2H

2

O. (M

r

294.1). 1079600. [6132-04-3]. Тринатрия 2-

гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилата дигидрат.

Содержит не менее 99.0 % и не более 101.0 % в пересчете на безводную субстанцию.

Кристаллический порошок или гранулированные кристаллы белого или почти белого

цвета, слегка расплывается во влажном воздухе.

Легко растворим в воде, практически не растворим в этаноле безводном.

Натрия эдетат. C

10

H

14

N

2

Na

2

O

8

·2H

2

O. (M

r

372.2). 1080600. [6381-92-6]. Динатрия диэфира

(этилендинитрило)тетраацетата дигидрат.

Содержит не менее 98.5 % и не более 101.0 % C

10

H

14

N

2

Na

2

O

8

·2H

2

O.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.

Растворим в воде, практически не растворим в этаноле (96 %).

Нафталин. С

10

Н

8

. (М

r

128.2). 1057100. [91-20-3].

Кристаллы белого цвета. Практически не растворим в воде, легко растворим в эфире,

растворим в этаноле (96 %).

Температура плавления около 80 °С.

Нафталин, используемый для жидкостной сцинтилляции, должен быть

соответствующей степени чистоты.

Нафтарзон. С

16

Н

11

АsN

2

Na

2

O

10

S

2

. (М

r

576.3). 1121400. [3688-92-4]. Торин. Динатрия 4-[(2-

арсонофенил)азо]-3-гидроксинафталин-2,7-дисульфонат.

Порошок красного цвета. Растворим в воде.

Нафтарзона раствор. 1121401.

Раствор 0.58 г/л нафтарзона Р.

Испытание на чувствительность. К 50 мл этанола (96 % ) Р прибавляют 20 мл воды

Р, 1 мл 0.05 М раствора серной кислоты, 1 мл раствора нафтарзона и титруют 0.025 М

раствором бария перхлората до перехода окраски раствора от оранжево-желтой до

оранжево-розовой.

Хранят в защищенном от света месте.

Срок хранения 7 сут.

Нафтиламин. С

10

Н

9

N. (М

r

143.2). 1057700. [134-32-7]. 1-Нафтиламин.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета, под действием света и воздуха

розовеет. Мало растворим в воде, легко растворим в этаноле (96 %).

Температура плавления около 51 °С.

Хранят в защищенном от света месте.

Нафтилэтилендиамина дигидрохлорид. С

12

Н

16

С1N

2

. (М

r

259.2). 1057800. [1465-25-4].

N-(1-нафтил)этилендиамина дигидрохлорид.

Может содержать кристаллизационный метанол.

Порошок белого или желтовато-белого цвета. Растворим в воде, мало растворим в этаноле

(96 %).

α-Нафтол. С

10

Н

8

О. (М

r

144.2). 1057300. [90-15-3]. 1-нафтол.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные или белого

цвета кристаллы, темнеющие под действием света. Мало растворим в воде, легко раство-

рим в этаноле (96 %).

Температура плавления около 95 °С.

Хранят в защищенном от света месте.

α-Нафтола раствор. 1057301.

0.10 г α-нафтола Р растворяют в 3 мл раствора 150 г/л натрия гидроксида Р и доводят

объем раствора водой Р до 100 мл. Готовят непосредственно перед использованием.

β-Нафтол. С

10

Н

8

О. (М

r

144.2). 1057400. [135-19-3]. 2-Нафтол.

Пластинки или кристаллы белого или слабо розового цвета. Очень мало растворим в воде,

очень легко растворим в этаноле (96 %).

Температура плавления около 122 °С.

Хранят в защищенном от света месте.

β-Нафтола раствор. 1057401.

5 г свежеперекристаллизованного β-нафтола Р растворяют в 40 мл раствора натрия

гидроксида разбавленного Р и доводят объем раствора водой Р до 100 мл.

Готовят непосредственно перед использованием.

β-Нафтола раствор Р1. 1057402.

3.0 мг β-нафтола Р растворяют в 50 мл серной кислоты Р и доводят объем раствора

той же кислотой до 100.0 мл. Готовят непосредственно перед использованием.

Нафтолбензеин. С

27

Н

20

О

3

. (М

r

374.4). 1057600. [145-50-6]. α-Нафтолбензеин. 4-[(4-

гидроксинафтален-1-ил)(фенил)метилиден]нафтален-1(4Н)-он.

Порошок коричневато-красного цвета или блестящие кристаллы коричневато-черного

цвета. Практически не растворим в воде, растворим в этаноле (96 %) и уксусной кислоте

ледяной.

Нафтолбензеина раствор. 1057601.

Раствор 2 г/л нафтолбензеина Р в уксусной кислоте безводной Р.

Испытание на чувствительность. К 50 мл уксусной кислоты ледяной Р прибавляют

0.25 мл раствора нафтолбензеина; появляется коричневато-желтое окрашивание,

которое должно перейти в зеленое при прибавлении не более 0.05 мл 0.1 М раствора

хлорной кислоты.

Нерилацетат. С

12

Н

20

О

2

. (М

r

196.3). 1108000. [141-12-8]. (Z)-3,7-диметилокта-2,6-

диенилацетат.

Бесцветная маслянистая жидкость.

20

d

около 0.907.

20

D

n

около 1.460.

Температура кипения

25

134 °С.

Нерилацетат, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать следующее

дополнительное испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указаниями монографии Масло цветков померанца.

Испытуемый раствор. Используют субстанцию.

Содержание нерилацетата, рассчитанное методом нормализации, должно быть не менее

93.0 %.

транс-Неролидол. С

15

Н

26

О. (М

r

222.4). 1107900. [40716-66-3]. 3,7,11-триметилдодека-

1,6,10-триен-3-ол.

Жидкость слегка желтого цвета с легким запахом лилии или ландыша. Практически не

растворим в воде и глицерине, смешивается с этанолом (96 %).

20

d

около 0.876.

20

D

n

около 1.479.

Температура кипения

12

от 145 °С до 146 °С.

транс-Неролидол, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать

следующее дополнительное испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указаниями монографии Масло цветков померанца, используя

транс-неролидол в качестве испытуемого раствора.

Содержание транс-неролидола, рассчитанное методом нормализации, должно быть не

менее 90.0 %.

Никель-алюминиевый сплав. 1058100.

Содержит от 48 % до 52 % алюминия (Al, А

r

26.98) и от 48 % до 52 % никеля (Ni, А

r

58.70).

Перед использованием измельчают до мелкого порошка (180) (2.9.12).

Практически не растворим в воде, растворим в минеральных кислотах.

Никель-алюминиевый сплав, свободный от галогенов. 1118100.

Содержит от 48 % до 52 % алюминия (Al, А

r

26.98) и от 48 % до 52 % никеля (Ni, А

r

58.70).

Мелкий порошок серого цвета. Практически не растворим в воде, растворим в

минеральных кислотах с образованием солей.

Хлориды. Не более 10 ppm.

0.400 г сплава растворяют в 40 мл смеси серная кислота Р ˗ азотная кислота

разбавленная Р (67 : 33). Раствор выпаривают почти досуха, остаток растворяют в воде Р и

доводят объем раствора тем же растворителем до 20.0 мл. К 10.0 мл испытуемого

раствора прибавляют 1.0 мл 0.1 М раствора серебра нитрата, через 15 мин фильтруют и

добавляют к фильтрату 0.2 мл раствора натрия хлорида (10 мкг/мл С1

-

). Через 5 мин

опалесценция полученного раствора не должна превышать опалесценцию второй

половины испытуемого раствора с 1.0 мл 0.1 М раствора серебра нитрата.

Никеля сульфат. NiSO

4

,7H

2

O. (М

r

280.9). 1058000. [10101-98-1]. Никеля(II) сульфата

гептагидрат.

Кристаллический порошок или кристаллы зеленого цвета. Легко растворим в воде, мало

растворим в этаноле (96 %).

Никеля хлорид. NiCl

2

. (М

r

129.6). 1057900. [7718-54-9]. Никеля хлорид безводный.

Кристаллический порошок желтого цвета. Очень легко растворим в воде, растворим в

этаноле (96 %). Сублимируется в отсутствие воздуха и легко абсорбирует аммиак. Водный

раствор имеет кислую реакцию.

Никотинамидаденина динуклеотид. С

21

Н

27

N

7

O

14

P

2

. (М

r

663). 1108100. [53-84-9]. NAD

+

.

Порошок белого или почти белого цвета, сильно гигроскопичен. Легко растворим в воде.

Никотинамидаденина динуклеотида раствор. 1108101.

40 мг никотинамидаденина динуклеотида Р растворяют в воде Р и доводят объем

раствора тем же растворителем до 10 мл. Готовят непосредственно перед

использованием.

Нильский синий А. С

20

Н

21

N

3

O

5

S. (М

r

415.5). 1058200. [3625-57-8].

Показатель Шульца № 1029.

Цветной индекс № 51180.

5-fмино-9-(диэтиламино)бензо[α]феноксазинилия гидросульфат.

Кристаллический порошок зеленого цвета с бронзовым блеском. Умеренно растворим в

этаноле (96 %), уксусной кислоте ледяной и пиридине.

Полгощение (2.2.25). Раствор 0.005 г/л нильского синего А Р в этаноле (50 %, об/об) Р

имеет максимум поглощения при длине волны 640 нм.

Нильского синего А раствор. 1058201.

Раствор 10 г/л нильского синего А Р в уксусной кислоте безводной Р.

Испытание на чувствительность. К 50 мл уксусной кислоты безводной Р прибавляют

0.25 мл раствора нильского синего А; появляется голубое окрашивание, которое

переходит в сине-зеленое при прибавлении не более 0.1 мл 0.1 М раствора хлорной

кислоты.

Изменение окраски. В интервале значений рН от 9.0 (синего) до 13.0 (красного).

Нингидрин. С

9

Н

4

О

3

,Н

2

О (М

r

178.1). 1058300. [485-497-2]. 1,2,3-индантриона моногидрат.

Кристаллический порошок белого или слегка желтого цвета. Растворим в воде и этаноле

(96 %).

Хранят в защищенном от света месте.

Нингидрина и олова(II) хлорида реактив. 1058301.

0.2 г нингидрина Р растворяют в 4 мл горячей воды Р, прибавляют 5 мл раствора 1.6 г/л

олова(II) хлорида Р, оставляют на 30 мин, фильтруют и хранят при температуре от 2 °С

до 8 °С. Непосредственно перед использованием к 2.5 мл полученного раствора

прибавляют 5 мл воды Р и 45 мл 2-пропанола Р.

Нингидрина раствор. 1058303.

Раствор 2 г/л нингидрина Р в смеси растворителей уксусная кислота разбавленная Р –

бутанол Р (5:95).

Нингидрина раствор Р1. 1058304.

1.0 г нингидрина Р растворяют в 50 мл этанола (96 % ) Р и прибавляют 10 мл уксусной

кислоты ледяной Р.

Нингидрина раствор Р2. 1058305.

3 г нингидрина Р растворяют в 100 мл раствора 45.5 г/л натрия метабисульфита Р.

Нингидрина раствор Р3. 1058306.

Раствор 4 г/л нингидрина Р в смеси растворителей уксусная кислота безводная Р ‒

бутанол Р (5:95).

Нингидрина раствор Р4. 1058307.

Раствор 3 г/л нингидрина Р в смеси растворителей уксусная кислота безводная Р ‒

2-пропанол Р (5:95).

Нитроанилин. С

6

Н

6

N

2

O

2

. (М

r

138.1). 1058600. [100-01-6]. 4-Нитроанилин.

Кристаллический порошок ярко-жѐлтого цвета.

Очень мало растворим в воде, умеренно растворим в кипящей воде, растворим в этаноле

(96 %), образует водорастворимые соли с сильными минеральными кислотами.

Температура плавления около 147 °С.

Нитробензальдегид. С

7

Н

5

NO

3

. (М

r

151.1). 1058700. [552-89-6]. 2-Нитробензальдегид.

Игольчатые кристаллы желтого цвета. Мало растворим в воде, легко растворим в этаноле

(96 %), сублимируется паром.

Температура плавления около 42 °С.

Нитробензальдегидная бумага. 1058701.

0.2 г нитробензальдегида Р растворяют в 10 мл раствора 200 г/л натрия гидроксида Р.

Раствор используют в течение 1 ч. В полученный раствор погружают нижнюю

половину полоски из медленно фильтрующей бумаги длиной 10 см и шириной 0.8 – 1

см. Избыток реактива удаляют, промокая полоску между двумя листами

фильтровальной бумаги. Используют в течение нескольких минут после

приготовления.

Нитробензальдегида раствор. 1058702.

0.12 г порошка нитробензальдегида Р прибавляют к 10 мл раствора натрия гидроксида

разбавленного Р, встряхивают в течение 10 мин и фильтруют. Готовят непосредственно

перед использованием.

Нитробензилхлорид. С

7

Н

6

СlNO

2

. (М

r

171.6). 1059000. [100-14-1]. 4-нитробензилхлорид.

Кристаллы светло-желтого цвета. Вызывает слезотечение. Практически не растворим в

воде, очень легко растворим в этаноле (96 %).

Нитробензоилхлорид. С

7

Н

4

СlNO

3

. (М

r

185.6). 1058900. [122-04-3]. 4-

нитробензоилхлорид.

Кристаллы или кристаллическая масса желтого цвета, расплывающаяся на воздухе.

Растворим в растворе натрия гидроксида с образованием желтовато-оранжевого

окрашивания.

Температура плавления около 72 °С.

Нитробензол. С

6

Н

5

NO

2

. (М

r

123.1). 1058800. [98-95-3].

Бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость. Практически не растворим в воде,

смешивается с этанолом (96 %).

Температура кипения около 211 °С.

Динитробензол. К 0.1 мл нитробензола прибавляют 5 мл ацетона Р, 5 мл воды Р и 5 мл

раствора натрия гидроксида концентрированного Р и встряхивают; после разделения

слоев верхний слой должен быть почти бесцветным.

4-(4-Нитробензил)пиридин. C

12

H

10

N

2

О

2

. (М

r

214 2). 1101900. [1083-48-3].

Порошок желтого цвета.

Температура плавления около 70 °С.

4-Нитробензойная кислота. С

7

Н

5

NO

4

. (М

r

167.1). 1144000. [62-23-7].

Желтые кристаллы.

Температура плавления около 240 °С.

Нитрозодипропиламин. С

6

Н

14

N

2

O. (М

r

130.2). 1099900. [621-64-7].

Дипропилнитрозамин.

Жидкость. Растворим в этаноле безводном и концентрированных кислотах.

20

d

около 0.915.

Температура кипения около 78 °С.

Степень чистоты подходит для определения хемилюминесценции.

Нитрозодипропиламина раствор. 1099901.

Вводят 78.62 г этанола безводного Р, прокалывая инъекционной иглой пробку сосуда,

содержащего нитрозодипропиламин Р, разбавляют этанолом безводным Р в

соотношении 1 : 100 и помещают по 0.5 мл в контейнеры с обжатыми крышками.

Хранят в темном месте при температуре 5 °С.

Нитрометан. СН

3

NO

2

. (М

r

61.0). 1059700. [75-52-5].

Прозрачная бесцветная маслянистая жидкость. Мало растворим в воде, смешивается с

этанолом (96 %).

20

d

от 1.132 до 1.134.

20

D

n

от 1.381 до 1.383.

Температурные пределы перегонки (2.2.11). Должно перегоняться не менее 95 % при

температуре от 100

о

С до 103

о

С.

Нитромолибденованадиевый реактив. 1060100.

Раствор А. 10 г аммония молибдата Р растворяют в воде Р, прибавляют 1 мл раствора

аммиака Р и доводят объем раствора водой Р до 100 мл.

Раствор В. 2.5 г аммония ванадата Р растворяют в горячей воде Р, прибавляют 14 мл

азотной кислоты Р и доводят объем раствора водой Р до 500 мл.

К 96 мл азотной кислоты Р прибавляют 100 мл раствора А, 100 мл раствора В и доводят

объем раствора водой Р до 500 мл.

Нитротетразолиевый синий. С

40

Н

30

С1

2

N

10

O

6

. (М

r

818). 1060000. [298-83-9]. 3,3'-(3,3'-

диметокси-4,4'-дифенилен)ди[2-(4-нитрофенил)-5-фенил-2Н-тетразолия]дихлорид.

п-нитротетразолиевый синий.

Кристаллы. Растворим в метаноле с образованием прозрачного раствора желтого цвета.

Температура плавления около 189 °С с разложением.

Нитрофурантоин. C

8

H

6

N

4

O

5

. (M

r

238.2). 1099700. [67-20-9]. 1-[[(5-нитрофуран-2-

ил)метилен]амино]имидазолидин-2,4-дион.

Содержит не менее 98.0 % и не более 102.0 % C

8

H

6

N

4

O

5

в пересчете на сухую

субстанцию.

Кристаллический порошок или кристаллы желтого цвета, очень мало растворим в воде и в

этаноле (96 %), растворим в диметилформамиде.

Нитроэтан. C

2

H

5

NO

2

. (М

r

75.1). 1059200. [79-24-3].

Прозрачная бесцветная маслянистая жидкость.

Температура кипения около 114 °С.

Нордазепам. С

15

Н

11

СlN

2

O. (М, 270.7).1060200. [1088-11-5]. 7-хлор-2,3-дигидро-5-фенил-

1H-1,4-бензодиазепин-2-он.

Кристаллический порошок белого или светло-желтого цвета. Практически не растворим в

воде, мало растворим в этаноле (96 %).

Температура плавления около 216 °С.

D,L- Норлейцин. С

6

H

13

NO

2

. (М

r

131.2). 1060300. [616-06-8]. (RS)-2-аминогексановая

кислота.

Блестящие кристаллы. Умеренно растворим в воде и этаноле (96 %), растворим в

кислотах.

Носкапина гидрохлорид. C

22

H

24

ClNO

7

·H

2

O. (M

r

467.9). 1060500. [912-60-7]. (3S) -6,7-

диметокси-3 -[(5R)-4-метокси-6-метил-5,6,7,8-тетрагидро-1,3-диоксоло[4,5-g]изохинолин-

5-ил]-2-бензофуран-1(3H)-он гидрохлорида гидрат.

Содержит не менее 99.0 % и не более 101.0 % C

22

H

24

ClNO

7

в пересчете на сухую

субстанцию.

Белый или почти белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы.

Гигроскопичен.

Легко растворим в воде и в этаноле (96 %). Водные растворы слабокислые, при стоянии

растворов может выпадать осадок основания.

Температура плавления около 200 °С с разложением.

Октадецил[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]пропионат]. С

35

Н

62

O

3

.

(М

r

530.9). 1060600. [2082-79-3]. Октадецил-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-

гидроксифенил)пропионат.

Кристаллический порошок белого или слегка желтоватого цвета. Практически не

растворим в воде, очень легко растворим в ацетоне и гексане, мало растворим в метаноле.

Температура плавления от 49 °С до 55 °С.

Октанол. С

8

Н

18

O. (М

r

130.2). 1060700. [111-87-5]. Октанол-1. Каприловый спирт.

Бесцветная жидкость. Практически не растворим в воде, смешивается с этанолом (96 %).

20

d

около 0.828.

Температура кипения около 195 °С.

3-Октанон. С

8

Н

16

O. (М

r

128.2). 1114600. [106-68-3]. Октан-3-он. Этилпентилкетон.

Бесцветная жидкость с характерным запахом.

20

d

около 0.822.

20

D

n

около 1.415.

Температура кипения около 167 °С.

3-Октанон, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать следующее

дополнительное испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указаниями монографии Масло лавандовое.

Испытуемый раствор. Используют субстанцию.

Содержание 3-октанона, рассчитанное методом внутренней нормализации, должно быть

не менее 98.0 %.

Октоксинол 10. С

34

Н

62

O

11

(средняя). (М

r

647). 1060800. [9002-93-1]. α-[4-(1,1,3,3-

тетраметилбутил)фенил]-ω-гидроксиполи-(оксиэтилен).

Прозрачная вязкая жидкость светло-желтого цвета. Смешивается с водой, ацетоном и

этанолом (96 %), растворим в толуоле.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Олеамид. С

18

Н

35

NO. (М

r

281.5). 1060900. (9Z)- Октадек-9-еноамид.

Порошок или гранулы от белого до желтоватого цвета. Практически не растворим в воде,

очень легко растворим в метиленхлориде, растворим в этаноле безводном.

Температура плавления около 80 °С.

Оливковое масло. 1061000. [8001-25-0].

См. Масло оливковое.

Орцин. С

7

Н

8

O

2

,Н

2

О. (М

r

142.2). 1108700. [6153-39-5]. 5-метилбензол-1,3-диола

моногидрат.

Кристаллический порошок, чувствителен к свету.

Температура кипения около 290 °С.

Температура плавления от 58 °С от 61 °С.

Палладий. Рd. (А

r

106.4). 1114700. [7440-05-3].

Металл серовато-белого цвета. Растворим в хлороводородной кислоте.

Палладия хлорид. PdCl

2

. (М

r

177.3). 1061500. [7647-10-1].

Кристаллы красного цвета.

Температура плавления от 678 °С до 680 °С.

Палладия хлорида раствор. 1061501.

1г палладия хлорида Р растворяют в 10 мл теплой хлороводородной кислоты Р,

полученный раствор доводят смесью равных объемов хлороводородной кислоты

разбавленной Р и воды Р до объема 250 мл. Непосредственно перед использованием

раствор разбавляют двумя объемами воды Р.

Пальмитиновая кислота. С

16

Н

32

O

2

. (М

r

256.4). 1061600. [57-10-3]. Гексадекановая

кислота.

Кристаллические чешуйки белого или почти белого цвета. Практически не растворима в

воде, легко растворима в горячем этаноле (96 %).

Температура плавления около 63 °С.

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27) в

соответствии с указаниями частной монографии Хлорамфеникола пальмитат; на

полученной хроматограмме должно обнаруживаться только одно основное пятно.

Пальмитовая кислота, используемая при количественном определении суммы жирных

кислот в монографии Плоды пальмы сереноа должна выдерживать дополнительно

следующие требование.

Количественное определение. Проводят методом газовой хромотографии (2.2.28) в

соответвии с указаниями монографии Плоды пальмы сереноа.

Содержание пальмитовой кислоты, рассчитанное методом внутренней нормализации,

должно быть не менее 98 %.

Панкреатина порошок. 1061700.

См. монографию Панкреатина порошок.

Папаверина гидрохлорид. С

20

H

22

ClNО

4

. (M

r

375.9). 1061800. [61-25-6]. 1-(3,4-

Диметоксибензил)-6,7-диметоксиизохинолина гидрохлорид.

Содержит не менее 99.0 % и не более 101.0 % С

20

H

22

ClNО

4

в пересчете на сухую

субстанцию.

Кристаллический порошок или кристаллы белого или почти белого цвета.

Умеренно растворим в воде, мало растворим в этаноле (96 %).

Парарозанилина гидрохлорид. С

19

Н

18

CIN

3

. (М

r

323.8). 1062200. [569-61-9].

Показатель Шульца № 779.

Цветной индекс № 42500.

4-[бис(4-аминофенил) метилен]циклогекса-2,5-диениминия хлорид.

Кристаллический порошок синевато-красного цвета. Мало растворим в воде, растворим в

этаноле безводном. Растворы в воде и этаноле имеют интенсивную красную окраску,

растворы в серной кислоте и хлороводородной кислоте имеют желтую окраску.

Температура плавления около 270 °С с разложением.

Парарозанилина обесцвеченный раствор. 1062201.

0.1 г парарозанилина гидрохлорида Р помещают в колбу с притертой стеклянной

пробкой, прибавляют 60 мл воды Р и раствора 1.0 г натрия сульфита безводного Р, или

раствора 2.0 г натрия сульфита Р, или раствора 0.75 г натрия метабисульфита Р в 10

мл воды Р, затем медленно при перемешивании прибавляют 6 мл хлороводородной

кислоты разбавленной Р, закрывают колбу пробкой и продолжают перемешивание до

растворения, объем полученного раствора доводят водой Р до 100 мл.

Раствор используют через 12 ч после приготовления.

Хранят в защищенном от света месте.

Парафин жидкий. 1062100. [8042-47-5].

См. монографию Парафин жидкий.

Парафин мягкий белый. 1062100.

Полужидкая смесь углеводородов, полученная из нефти и обесцвеченная. Практически не

растворим в воде и этаноле (96 %), растворим в петролейном эфире Р1; раствор иногда

обнаруживает слабую опалесценцию.

Парацетамол. C

8

H

9

NO

2

. (M

r

151.2). 1061900. [103-90-2]. N-(4-гидроксифенил)ацетамид.

Содержит не менее 99.0 % и не более 101.0 % C

8

H

9

NO

2

в пересчете на сухую субстанцию.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.

Умеренно растворим в воде, легко растворим в этаноле (96 %), очень мало растворим в

метиленхлориде.

Парацетамол, свободный от 4-аминофенола.1061901.

Парацетамол Р перекристаллизовывают из воды Р и сушат в вакууме при температуре

70 °С; процедуру повторяют до тех пор, пока парацетамол не будет выдерживать

следующее испытание: 5 г высушенного парацетамола растворяют в смеси равных

объемов метанола Р и воды Р и доводят объѐм раствора той же смесью растворителей до

100 мл. Прибавляют 1 мл свежеприготовленного раствора, содержащего 10 г/л натрия

нитропруссида Р и 10 г/л натрия карбоната безводного Р, перемешивают и выдерживают

в течение 30 мин в защищѐнном от света месте. Не должно появляться синее или зелѐное

окрашивание.

Пенициллиназы раствор. 1062300.

10 г казеина гидролизата, 2.72 г калия дигидрофосфата Р и 5.88 г натрия цитрата Р

растворяют в 200 мл воды Р, доводят рН раствором 200 г/л натрия гидроксида Р до

значения 7.2 и доводят водой Р до объема 1000 мл. 0.41 г магния сульфата Р растворяют в

5 мл воды Р, прибавляют 1 мл раствора 1.6 г/л железа(II) аммония сульфата Р и доводят

объем раствора водой Р до 10 мл. Стерилизуют оба раствора нагреванием в автоклаве,

охлаждают, смешивают, распределяют тонкими слоями в конических колбах и

культивируют с Bacillus ceeus (NOTC 9946). Выдерживают колбы при температуре от 18

°С до 37 °С до явных признаков роста, а затем выдерживают при температуре от 35 °С до

37 °С в течение 16 ч, постоянно встряхивая для обеспечения максимальной аэрации.

Центрифугируют, надосадочную жидкость стерилизуют методом мембранной филь-

трации. 1.0 мл раствора пенициллиназы содержит не менее 0.4 микрокатал (что

соответствует гидролизу не менее 500 мг бензилпенициллина до бензилпенициллиновой

кислоты в час) при температуре 30 °С и значении рН 7, при условии, что концентрация

бензилпенициллина не опускается ниже уровня, необходимого для ферментного

насыщения.

Константа Михаэлиса для пенициллиназы по бензилпенициллину в растворе

пенициллиназы составляет около 12 мкг/мл.

Стерильность (2.6.1). Должен выдерживать испытание на стерильность.

Хранят при температуре от 0 °С до 2 °С и используют в течение 2 – 3 сут.

Лиофилизированный препарат хранят в запаянных ампулах в течение нескольких месяцев.

Пентан. С

5

Н

12

. (М

r

72.2). 1062500. [109-66-0].

Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость. Очень мало растворим в воде,

смешивается с ацетоном, этанолом безводным.

20

d

около 0.63.

20

D

n

: около 1.359.

Температура кипения около 36 °С.

Пентан, используемый в спектрофотометрии, должен выдерживать следующее

дополнительное испытание.

Поглощение (2.2.25) определяют, используя в качестве компенсационной жидкости воду Р.

0.70 при длине волны 200 нм

0.30 при длине волны 210 нм

0.07 при длине волны 220 нм

0.03 при длине волны 230 нм

0.01 при длине волны 240 нм.

1,2-Пентандиол. С

5

Н

12

О

2

. (М

r

104.2). 1155800. [5343-92-0]. (2RS)-Пентан-1,2-диол.

20

4

d

около 0.971.

20

D

n

около 1.439.

Температура кипения около 201 °С.

Пентанол. С

5

Н

12

О. (М

r

88.1). 1062600. [71-41-0]. 1-пентанол.

Бесцветная жидкость. Умеренно растворим в воде, смешивается с этанолом (96 %).

20

D

n

около 1.410.

Температура кипения около 137 °С.

Пентаэритритилтетракис[3-(3,5-ди(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил)пропионат].

С

73

Н

108

О

12

. (М

r

1178). 1062400. [6683-19-8]. Пентаэритритилтетракис[3-(3,5-ди-трет-бутил-

4-гидроксифенил)пропионат]. 2,2'-бис(гидроксиметил)пропан-1,3-диолтетракис[3-[3,5-

ди(1,1- диметил-этил)-4-гидроксифенил]]пропионат.

Кристаллический порошок от белого до слегка желтого цвета. Практически не растворим

в воде, очень легко растворим в ацетоне, растворим в метаноле, мало растворим в гексане.

Температура плавления от 110 °С до 125 °С.

α-форма: от 120 °С до 125 °С.

β-форма: от 110 °С до 115 °С.

трет-Пентиловый спирт. С

5

Н

12

О. (М

r

88.1). 1062700. [75-85-4]. трет-амиловый спирт. 2-

метил-2-бутанол.

Летучая воспламеняющаяся жидкость. Легко растворим в воде, смешивается с этанолом

(96 %) и глицерином.

20

d

около 0.81.

Температурные пределы перегонки (2.2.11). Должно перегоняться не менее 95 % при

температуре от 100 °С до 104 °С.

Хранят в защищѐнном от света месте.

Пепсина порошок. 1062800. [9001-75-6].

См. монографию Пепсина порошок.

Петролейный эфир. 1063100. [8032-32-4]. Петролейный эфир при температуре от 50

о

С

до 70

о

С.

Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость, не флуоресцирует. Практически не

растворим в воде, смешивается с этанолом (96 %).

20

d

от 0.661 до 0.664.

Температурные пределы перегонки. (2.2.11). От 50 °С до 70 °С.

Петролейный эфир Р1. 1063101. Петролейный эфир эфир при температуре от 40

о

С

до 60

о

С.

Должен выдерживать требования для петролейного эфира Р, со следующими

изменениями:

20

d

от 0.630 до 0.656.

Температурные пределы перегонки (2.2.11). От 40 °С до 60 °С.

Не должен мутнеть при температуре 0 °С.

Петролейный эфир Р2. 1063102. Петролейный эфир при температуре от 30

о

С до 40

о

С.

Должен выдерживать требования для петролейного эфира Р, со следующими

изменениями:

20

d

от 0.620 до 0.630.

Температурные пределы перегонки (2.2.11). От 30 °С до 40 °С.

Не должен мутнеть при температуре 0 °С.

Петролейный эфир Р3. 1063103. Петролейный эфир при температуре от 100

о

С до 120

о

С.

Должен выдерживать требования для петролейного эфира Р со следующими

изменениями:

20

d

от 0.720.

Температурные пределы перегонки (2.2.111). От 100 °С до 120 °С.

Вода (2.5.12). Не более 0.03 %.

Пикриновая кислота. С

6

Н

3

N

3

O

7

. (М

r

229.1). 1065800. [88-89-1]. 2,4,6-Тринитрофенол.

Призмы или пластинки желтого цвета. Растворима в воде и этаноле (96 %).

Хранят увлажненной водой Р.

Пикриновой кислоты раствор. 1065801.

Раствор 10 г/л пикриновой кислоты Р.

Пикриновой кислоты раствор Р1. 1065802.

К 100 мл насыщенного раствора пикриновой кислоты Р прибавляют 0.25 мл раствора

натрия гидроксида концентрированного Р.

α-Пинен. С

10

Н

16

. (М

r

136.2). 1130800. [7785-70-8]. (1R, 5R)-2, 6,6-триметилбицик-

ло[3.1.1]гепт-2ен.

Жидкость. Не смешивается с водой.

20

d

около 0.859.

20

D

n

около 1.466.

Температура кипения от 154 °С до 156 °С.

α-пинен, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать следующее

дополнительное испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указаниями в монографии Масло цветков померанца.

Испытуемый раствор. Используют субстанцию.

Содержание α-пинена, рассчитанное методом внутренней нормализации, должно быть не

менее 99.0 %.

β-Пинен. С

10

Н

16

. (М

r

136.2). 1109000. [127-91-3]. 6,6-диметил-2-метиленбицик-

ло[3.1.1]гептан.

Бесцветная, маслянистая жидкость с запахом, напоминающим скипидар. Практически не

растворим в воде, смешивается с этанолом (96 %).

β-Пинен, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать следующее

дополнительное испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указаниями монографии Масло цветков померанца.

Испытуемый раствор. Используют субстанцию.

Содержание β-пинена должно быть не менее 95.0 %.

Пиперазина гидрат. C

4

H

10

N

2

·6H

2

О. (M

r

194.2). 1065900. [142-63-2].Гексагират

пиперазина.

Содержит не менее 98.0 % и не более 101.0 % C

4

H

10

N

2

·6H

2

О.

Бесцветные кристаллы.

Легкорастворим в воде и в этаноле (96 %).

Температура плавления около 43 °С.

Пиперидин. С

5

Н

11

N (М

r

85.2). 1066000. [110-89-4]. Гексагидропиридин.

Бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость, имеет щелочную реакцию.

Смешивается с водой, этанолом (96 % ) и петролейным эфиром.

Температура кипения около 106 °С.

Пирид-2-амин. С

5

Н

6

N

2

. (М

r

94.1).1073400. [504-29-0]. 2-аминопиридин.

Крупные кристаллы. Растворим в воде и этаноле (96 %).

Температура кипения около 210 °С.

Температура плавления около 58 °С.

Пиридилазонафтол. С

15

Н

11

N

3

О. (М

r

249.3). 1073500. [85-85-8]. 1-(2-пиридилазо)-2-

нафтол.

Порошок кирпично-красного цвета. Практически не растворим в воде, растворим в

этаноле (96 %), метаноле и горячих разбавленных растворах гидроксидов щелочных

металлов.

Температура плавления около 138 °С.

Пиридилазонафтола раствор. 1073501.

Раствор 1 г/л пиридилазонафтола Р в этаноле безводном Р.

Испытание на чувствительность. К 50 мл воды Р прибавляют 10 мл ацетатного

буферного раствора с рН 4.4 Р, 0.10 мл 0.02 М раствора натрия эдетата и 0.25 мл

раствора пиридилазонафтола; после прибавления 0.15 мл раствора 5 г/л меди сульфата

Р окраска должна измениться от светло-желтой до фиолетовой.

Пиридин. С

5

Н

5

N (М

r

79.1). 1073200. [110-86-1].

Прозрачная, бесцветная, гигроскопичная жидкость. Смешивается с водой и этанолом (96

%).

Температура кипения около 115 °С.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Пиридин безводный. 1073300.

Пиридин Р сушат над натрия карбонатом безводным Р, фильтруют и перегоняют.

Вода (2.5.12). Не более 0.01 % (м/м).

Пировиноградная кислота. С

3

Н

4

О

3

. (М

r

88.1). 1109300. [127-17-3]. 2-oксопропановая

кислота.

Жидкость желтоватого цвета. Смешивается с водой и этанолом безводным.

20

d

около 1.267.

20

D

n

: около 1.413.

Температура кипения около 165 °С.

Пирогаллол. С

6

Н

6

О

3

. (М

r

126.1). 1073700. [87-66-1]. Бензол-1,2,3-триол.

Кристаллы белого или почти белого цвета, под действием воздуха и света коричневеют.

Очень легко растворим в воде, этаноле (96 %), мало растворим в углероде дисульфида.

Под действием воздуха водные растворы, а еще быстрее щелочные растворы приобретают

коричневую окраску вследствие абсорбции кислорода.

Температура плавления около 131 °С.

Хранят в защищенном от света месте.

Пирогаллола щелочной раствор. 1073701.

0.5 г пирогаллола Р растворяют в 2 мл воды, свободной от углерода диоксида, Р. 12 г

калия гидроксида Р растворяют в 8 мл воды, свободной от углерода диоксида, Р.

Непосредственно перед использованием смешивают оба раствора.

Пирокатехин. С

6

Н

6

О

2

. (М

r

110.1). 1073600. [120-80-9]. Бензол-1,2-диол.

Бесцветные или слабо желтого цвета кристаллы. Растворим в воде, ацетоне, этаноле (96

%).

Температура плавления около 102 °С.

Хранят в защищенном от света месте.

Плазма с пониженным содержанием тромбоцитов. 1066100.

45 мл крови человека отбирают пластмассовым шприцом вместимостью 50 мл,

содержащим 5 мл стерильного раствора 38 г/л натрия цитрата Р, и немедленно

центрифугируют с ускорением 1500 g при температуре 4

о

С в течение 30 мин. Отбирают с

помощью пластмассового шприца верхние 2/3 всплывшего слоя плазмы и немедленно

центрифугируют с ускорением 3500 g при температуре 4 °С в течение 30 мин. Отбирают

верхние 2/3 слоя жидкости и быстро замораживают ее в необходимом количестве

пластмассовых пробирок при температуре –40

о

С. Используют пластмассовое

оборудование или оборудование, обработанное силиконом.

Плазмы субстрат. 1066200.

Плазму отделяют от человеческой или бычьей крови, собирают в раствор 38 г/л натрия

цитрата Р, объем которого составляет 1/9 объема плазмы или в раствор, содержащий 20

г/л динатрия гидроцитрата Р и 25 г/л глюкозы Р, объем которого составляет 2/7 объема

плазмы. В первом случае субстрат готовят в день сбора крови; во втором случае субстрат

готовят в течение 2 сут со дня сбора крови.

Хранят при температуре –20 °С.

Плазмы субстрат Р1. 1066201.

Для взятия и обработки крови используют водоотталкивающее оборудование

(изготовленное из подходящих пластмасс или стекла, обработанного силиконом).

Необходимый объем крови собирают от каждой из не менее пяти овец. Достаточным

объемом для отбора является 285 мл крови в 15 мл раствора антикоагулянта, но может

быть собран и меньший объем. Кровь берут у живого животного или во время убоя,

используя иглу, присоединенную к подходящей канюле с длиной достаточной для

достижения дна сосуда для сбора. Отбрасывают первые несколько миллилитров и

собирают только свободно текущую кровь. Кровь собирают в достаточное количество

раствора антикоагулянта, содержащего 8.7 г натрия цитрата Р и 4 мг апротинина Р в

100 мл воды Р. Соотношение крови и раствора антикоагулянта должно быть 19 : 1. Во

время сбора и сразу после сбора кровь слегка перемешивают, не допуская вспенивания.

По окончанию сбора, сосуд закрывают и охлаждают до температуры от 10 °С до 15 °С.

После охлаждения содержимое всех колб объединяют за исключением тех, в которых

наблюдается явный гемолиз или образование сгустков, и хранят собранную кровь при

температуре от 10 °С до 15 °С. По возможности в пределах 4 ч после сбора

объединенную кровь центрифугируют с ускорением от 1000 g до 2000 g при

температуре от 10 °С до 15 °С в течение 30 мин. Отделяют надосадочную жидкость и

центрифугируют с ускорением 5000 g в течение 30 мин (при необходимости, для

получения прозрачной плазмы можно центрифугировать с большим ускорением,

например, с ускорением 20000 g в течение 30 мин, но фильтрация при этом не допус-

тима). Отделяют надосадочную жидкость, немедленно тщательно перемешивают и

помещают субстрат плазмы в небольшие контейнеры с пробками порциями,

достаточными для проведения полного количественного определения гепарина

(например, от 10 мл до 30 мл). Тотчас быстро охлаждают до температуры –70

о

С

(например, погружая контейнеры в жидкий азот) и хранят при температуре –30

о

С.

Плазма пригодна в качестве субстрата плазмы для количественного определения

гепарина, если в условиях количественного определения она обеспечивает время

образования сгустка, соответствующее использованному методу определения и

обеспечивает получение крутых логарифмических кривых доза–отклик. Перед

использованием необходимую порцию плазмы размораживают на водяной бане при

температуре 37 °С, осторожно перемешивая до полного размораживания.

Размороженную плазму содержат при температуре от 10 °С до 20 °С и немедленно

используют. При необходимости, размороженный субстрат плазмы слегка

центрифугируют, но не фильтруют.

Плазмы субстрат Р2. 1066202.

Готовят из человеческой крови, содержащей менее 1 % обычного количества фактора

IX. Собирают кровь в раствор 38 г/л натрия цитрата Р, объем которого составляет 1/9

объема плазмы.

Хранят в небольших количествах в пластмассовых контейнерах при температуре –30

о

С

или ниже.

Плазмы субстрат с недостаточным содержанием фактора V. 1066300.

Предпочтительно используют плазму, полученную от донора с врожденной

недостаточностью, или готовят ее следующим образом: отделяют плазму от человеческой

крови, собранной в раствор 13.4 г/л натрия оксалата Р, объем которого составляет 1/10

объема крови. Инкубируют при температуре 37 °С от 24 ч до 36 ч. Время свертывания,

определенное по методу, в соответствие с описаниями для раствора фактора V

свертывания крови Р, должно быть от 70 с до 100 с. Если время свертывания меньше 70 с,

то инкубируют снова от 12 ч до 24 ч.

Хранят в небольших количествах при температуре –20 °С или ниже.

Повидон. C

6n

H

9n+2

N

n

O

n

. 1068500. [9003-39-8]. α-Гидро-ω-гидрополи[1-(2-

оксопирролидин-1-ил)этилен].

Состоит из линейных полимеров 1-этенилпирролидин-2-она. Содержит не менее 11.5 % и

не более 12.8 % азота (N; А

r

14.01) в пересчете на безводную субстанцию.

Различные типы повидона характеризуются их вязкостью в растворе, выраженной как

величина К. Номинальное значение К составляет от 10 до 120.

Порошок или пластинки белого или желтовато-белого цвета. Гигроскопичен.

Легко растворим в воде, этаноле (96 % ) и метаноле, очень мало растворим в ацетоне.

Подсолнечное масло. 1086900.

См. Подсолнечное масло рафинированное.

Полиоксиэтилированное касторовое масло.1068200.

Жидкость светло-желтого цвета, становится прозрачной при температуре около 26 °С.

Полисорбат 20. 1068300. [9005-64-5].

Смесь частично этерифицированных жирных кислот, главным образом, лауриновой

кислоты (додекановой), с сорбитом и его этоксилированными ангидридами

приблизительно с 20 моль этиленоксида на каждый моль сорбита или его ангидридов.

Маслянистая желтого или коричневато-желтого цвета, прозрачная или слегка

опалесцирующая жидкость.

Растворим в воде, безводном этаноле, этилацетате и метаноле, практически не растворим

в жирных маслах и жидком парафине.

20

d

около 1.10.

Вязкость около 400 мПа·с при температуре 25 °С.

Полисорбат 80. Твин-80. 1068400. [9005-65-6].

Смесь частично этерифицированных жирных кислот, главным образом олеиновой

кислоты, с сорбитом и его этоксилированными ангидридами, приблизительно с 20 моль

этиленоксида на каждый моль сорбита и его ангидридов.

Маслянистая, бесцветная или коричневато-желтая, прозрачная или слегка

опалесцирующая жидкость.

Смешивается с водой, безводным этанолом, этилацетатом и метанолом, практически не

растворим в жирных маслах и жидком парафине.

20

d

около 1.10.

Вязкость около 400 мПа·с при температуре 25 °С.

Полистирол 900-1000. 1112200. [9003-53-6].

Органический стандарт, используемый для калибровки в газовой хроматографии.

М

w

около 950.

М

w

/M

n

1.10.

Полиэтиленгликоль адипинат. (С

8

Н

12

O

4

)

n

. [М

r

(172.2)

n

]. 1067700.

Воскообразная масса белого или почти белого цвета. Практически не растворим в воде,

растворим в хлороформе.

Температура плавления около 43 °С.

Полиэтиленгликоль сукцинат. (С

6

Н

8

O

4

)

n

. [М

r

(144.1)

n

]. 1067800.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Практически не растворим в

воде, растворим в хлороформе.

Температура плавления около 102 °С.

Полиэфирный гидроксилированный гель для хроматографии. 1067000.

Гель с небольшим размером частиц, имеющий гидрофильную поверхность к

гидроксильным группам. Имеет предел эксклюзии по декстрану с молекулярной массой

от 2 х 10

5

до 2.5 х 10

6

.

Прокаина гидрохлорид. C

13

H

21

ClN

2

O

2

. 1109400. (M

r

272.8). 2-(Диэтиламино)этил 4-

аминобензоата гидрохлорид.

Содержит не менее 99.0 % и не более 101.0 % C

13

H

21

ClN

2

O

2

в пересчете на сухую

субстанцию.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.

Очень легко растворим в воде, растворим в этаноле (96 %).

Пропанол. С

3

Н

8

O. (М

r

.60.1). 1072000. [71-23-8].1-Пропанол.

Прозрачная, бесцветная жидкость. Смешивается с водой и этанолом (96 %).

20

d

от 0.802 до 0.806.

Температура кипения около 97.2 °С.

Температурные пределы перегонки (2.2.11). Должно перегоняться не менее 95 % при

температуре от 96 °С до 99 °С.

Пропанол Р1. 1184400. [71-23-8].

См. Пропанол.

2-Пропанол. С

3

Н

8

О. (М

r

60.1). 1072100. [67-63-0]. Изопропиловый спирт.

Прозрачная бесцветная, воспламеняющаяся жидкость. Смешивается с водой и этанолом

(96 %).

20

d

около 0.785.

Температура кипения от 81 °С до 83 °С.

2-Пропанол Р1. 1072101

Должен выдерживать требование 2-пропанола P и следующие дополнительные

требование:

20

D

n

около 1.378

Вода (2.5.12) Не более 0.05 %. Определение проводят из 10 г субстанции.

Поглощение (2.2.25) определяют, используя в качестве компенсационной жидкости

воду Р.

0.60 при длине волны 210 нм

0.26 при длине волны 220 нм,

0.13 при длине волны 230 нм

0.02 при длине волны 250 нм

0.01 при длине волны 260 нм.

2-Пропанол Р2. 1184900. [67-63-0].

См. Изопропиловый спирт.

Пропилацетат. С

5

Н

10

O

2

. (М

r

102.1). 1072600. [109-60-4].

20

d

около 0.888.

Температура кипения около 102 °С.

Температура плавления: около –95 °С.

Пропиленгликоль. C

3

H

8

O

2

. (M

r

76.1). 1072900. [57-55-6]. (RS) -Пропан-1,2-диол.

Вязкая, прозрачная, бесцветная, гигроскопичная жидкость. Смешивается с водой и

этанолом (96 %).

Пропиленоксид. С

3

Н

6

O. (М

r

58.1). 1121800.

Бесцветная жидкость. Смешивается с этанолом (96 %).

Пропилпарагидроксибензоат. C

10

H

12

O

3

.

(M

r

180.2). 1121800. [94-13-3]. Пропил-4-

гидроксибензоат.

Содержит не менее 98.0 % и не более 102.0 % C

10

H

12

O

3

.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.

Очень мало растворим в воде, легко растворим в этаноле (96 % ) и метаноле.

Пропановая кислота. С

3

Н

6

O

2

. (М

r

74.1). 1072400. [79-09-4].

Маслянистая жидкость. Растворима в этаноле (96 %), смешивается с водой.

20

d

около 0.993.

20

D

n

около 1.387.

Температура кипения: около 141 °С.

Температура плавления: около –21 °С.

Пропановый ангидрид. С

6

Н

10

О

3

. (М

г

130.1). 1072500. [123-62-6].

Прозрачная бесцветная жидкость. Растворим в этаноле (96 %).

20

d

около 1.01.

Температура кипения: около 167 °С.

Пропанового ангидрида реактив. 1072501.

1 г толуолсульфоновой кислоты Р растворяют в 30 мл уксусной кислоты ледяной Р и

прибавляют 5 мл пропанового ангидрида Р. Используют через 15 мин после

приготовления.

Используют в течение 24 ч.

Протамина сульфат. 1073000. [53597-25-4 (сальмин) 9007-31-2 (клупеин)].

См. монографию Протамина сульфат.

Протравной чѐрный 11. С

20

Н

12

N

3

NaO

7

S. (М

r

461.4). 1056800. [1787-61-7].

Показатель Шульца № 241.

Цветной индекс №14645.

Натрия 2-гидрокси-1-[(1-гидроксинафт-2-ил)азо]-6-нитронафталин-4-сульфонат.

Эриохром черный.

Порошок коричневато-черного цвета. Растворим в воде и этаноле (96 %).

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере в защищенном от света месте.

Протравного чѐрного 11 индикаторная смесь. 1056801.

1 г протравного черного 11 Р смешивают с 99 г натрия хлорида Р.

Испытание на чувствительность. 50 мг индикаторной смеси растворяют в 100 мл

воды Р; появляется коричневато-фиолетовое окрашивание, которое должно перейти в

синее при прибавлении 0.3 мл раствора аммиака разбавленного Р1. При последующем

прибавлении 0.1 мл раствора 10 г/л магния сульфата Р окраска должна измениться на

фиолетовую. Хранят в воздухонепроницаемом контейнере, в защищенном от света

месте.

Протравного чѐрного 11 индикаторная смесь Р1. 1056802.

1.0 г протравного черного 11 Р смешивают с 0.4 г метилового оранжевого Р и 100 г

натрия хлорида Р.

Пулегон. С

10

Н

16

O. (М

r

152.2). 1073100. [89-82-7]. (R)-2-изопропилиден-5-

метилцикпогексанон. (+)-п-мент-4-ен-3-он.

Бесцветная маслянистая жидкость. Практически не растворим в воде, смешивается с

этанолом (96 %).

20

15

d

около 0.936.

20

D

n

от 1.485 до 1.489.

20

][

D



от +19.5 до +22.5.

Температура кипения от 222 °С до 224 °С.

Пулегон, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать следующее

дополнительное испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указаниями монографии Масло мяты перечной.

Испытуемый раствор. Используют субстанцию.

Содержание пулегона, рассчитанное методом внутренней нормализации, должно быть не

менее 98.0 %.

Раклоприда тартрат. С

19

Н

26

Cl

2

N

2

O

9

. (M

r

497.3). 1144700. [98185-20-7]. Раклоприда-L-

тартрат.

Твердое вещество белого или почти белого цвета, чувствительно к свету, растворимо в

воде.

25

][

D



+ 0.3. Определение проводят в растворе 3 г/л раклоприда тартрата.

Температура плавления около 141 °С.

Резорцин. 1074800. [108-46-3].

См. монографию Резорцин.

Резорцина реактив. 1074801.

К 80 мл хлороводородной кислоты Р прибавляют 10 мл раствора 20 г/л резорцина Р,

0.25 мл раствора 25 г/л меди сульфата Р и доводят водой Р до объема 100.0 мл.

Используют через 4 ч после приготовления.

Хранят при температуре от 2 °С до 8 °С.

Срок хранения 7 сут.

Рибоза. С

5

Н

10

О

5

. (М

r

150.1). 1109600. [50-69-1].

D-рибоза.

Растворима в воде, мало растворима в этаноле (96 %).

Температура плавления от 88 °С до 92 °С.

Рицинолеиновая кислота. С

18

Н

34

O

3

. (М

r

298.5). 1100100. [141-22-0]. (9Z,12R)-12-

гидроксиоктадец-9-еновая кислота. 12-гидроксиолеиновая кислота.

Вязкая жидкость от желтого до желтовато-коричневого цвета. Содержит смесь жирных

кислот, полученных гидролизом масла касторового. Практически не растворима в воде,

очень легко растворима в этаноле безводном.

20

d

около 0.942.

20

D

n

около 1.472.

Температура плавления: около 285 °С с разложением.

Родамин В. С

28

Н

31

ClN

2

O

3

. (М

r

479.0). 1075100. [81-88-9].

Показатель Шульца № 864.

Цветной индекс № 45170.

[9-(2-карбоксифенил)-6-(диэтиламино)-3Н-ксантен-3-илиден]диэтиламмония хлорид.

Кристаллы зеленого цвета или порошок красновато-фиолетового цвета. Очень легко

растворим в воде и этаноле (96 %).

Родамин 6G. С

28

Н

31

ClN

2

O

3

. (М

r

479.0). 1153300. [989-38-8].

Цветной индекс № 45160.

9-[2-(этоксикарбонил)фенил]-3,6-бис(этиламино)-2,7-диметилксантинилия хлорид.

Порошок коричневато-красного цвета.

Розмариновая кислота. С

18

Н

16

О

8

. (М

r

360.3). 1138300. [20283-92-5].

Температура плавления от 170 °С до 174 °С.

Ртути ацетат. С

4

Н

6

НgО

4

. (М

r

318.7). 1052000. [1600-27-7]. Ртути диацетат.

Кристаллы белого или почти белого цвета. Очень легко растворим в воде, растворим в

этаноле (96 %).

Ртути йодид. HgI

2

. (М

r

454.4). 1052300. [7774-29-0]. Ртути дийодид.

Плотный кристаллический порошок ярко-красного цвета. Мало растворим в воде,

умеренно растворим в ацетоне, этаноле (96 %), растворим в избытке раствора калия

йодида Р.

Хранят в защищенном от света месте.

Ртути нитрат. Hg(N0

3

)

2

, H

2

O. (М

r

342.6). 1052400. [7783-34-8]. Ртути динитрата

моногидрат.

Бесцветные или слегка окрашенные кристаллы. Гигроскопичен, растворим в воде в

присутствии небольшого количества кислоты азотной.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере в защищенном от света месте.

Ртути оксид. НgО. (М

r

216.6). 1052500. [21908-53-2]. Ртути оксид желтый. Ртути оксид.

Порошок от желтого до оранжево-желтого цвета. Практически не растворим в воде и

этаноле (96 %).

Хранят в защищенном от света месте.

Ртути сульфата раствор. 1052600. [7783-35-9].

1 г ртути оксида Р растворяют в смеси 20 мл воды Р и 4 мл серной кислоты Р.

Ртути тиоцианат. Hg(SCN)

2

. (М

r

316.7). 1052700. [592-85-8]. Ртути ди(тиоцианат).

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Очень мало растворим в воде,

мало растворим в этаноле (96 %), растворим в растворах натрия хлорида.

Ртути тиоцианата раствор. 1052701.

0.3 г ртути(II) тиоцианата Р растворяют в этаноле безводном Р и доводят объем

раствора тем же растворителем до 100 мл.

Срок хранения 7 сут.

Ртути хлорид. HgCl

2

. (M

r

271.5). 1052200. [7487-94-7]. Хлорид ртути(II).

Содержит не менее 99.5 % и не более 100.5 % HgCl

2

в пересчете на сухую субстанцию.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или кристаллы бесцветные или

белого или почти белого цвета или тяжелая кристаллическая масса.

Растворим в воде и глицерине, легко растворим в этаноле (96 %).

Ртути хлорида раствор. 1052201.

Раствор 54 г/л ртути хлорида Р.

Рутений красный. [(NH

3

)

5

RuORu(NH

3

)

4

ORu(NH

3

)

5

]Cl

6

, 4H

2

O. (М

r

858). 1075200. [11103-

72-3].

Порошок коричневато-красного цвета. Растворим в воде.

Рутения красного раствор. 1075201.

Раствор 0.8 г/л рутения красного Р в растворе свинца ацетата Р.

Рутин. 1075300. [250249-75-3].

См. Рутозида тригидрат Р.

Рутозида тригидрат. С

27

Н

30

O

16

,3Н

2

О. (М

r

665). 1075300. [250249-75-3]. Рутина тригидрат.

2-(3,4-дигидроксифенил)-5,7-дигидрокси-4-оксо-4Н-хромен-3-ил-6-О-(6-дезокси-α-L-

маннопиранозил)-

β

-D-глюкопиранозида тригидрат.

Кристаллический порошок желтого цвета, темнеет на свету. Очень мало растворим в

воде, растворим примерно в 400 частях кипящей воды, мало растворим в этаноле (96 %),

растворим в растворах гидроксидов щелочных металлов и аммиака.

Температура плавления около 210 °С с разложением.

Раствор рутозида в этаноле (96 %) Р имеет два максимума поглощения (2.2.25) при

длинах волн 259 нм и 362 нм.

Хранят в защищенном от света месте.

Сабинен. С

10

Н

16

. (М

r

136.2). 1109700. [3387-41-5]. туй-4(10)-ен.

4-метилен-1-изопропилбицикло[3.1.0]гексан.

Бесцветная маслянистая жидкость.

Сабинен, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать следующее

дополнительное испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указаниями в частной монографии Масло цветков померанца.

Испытуемый раствор. Используют субстанцию.

Содержание сабинена, рассчитанное методом внутренней нормализации, должно быть не

менее 95.0 %.

Салициловая кислота. С

7

Н

6

О

3

. (M

r

138.1). 1075600. [69-72-7]. 2-

гидроксибензолкарбоновая кислота.

Содержит не менее 99.0 % и не более 100.5 % С

7

Н

6

О

3

в пересчете на сухую субстанцию.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета, белые или бесцветные

игольчатые кристаллы.

Мало растворима в воде, легко растворима в этаноле (96 %), умеренно растворима в

метиленхлориде.

Салициловый альдегид. С

7

Н

6

О

2

. (М

r

122.1). 1075400. [90-02-8].

2-гидроксибензальдегид.

Прозрачная, бесцветная, маслянистая жидкость.

20

d

около 1.167.

20

D

n

около 1.574.

Температура кипения около 196 °С.

Температура плавления около –7 °С.

Салицилового альдегида азин. С

14

Н

12

N

2

О

2

. (М

r

240.3). 1075500.

2,2'-азинодиметилдифенол.

0.30 г гидрсзинa сульфата Р растворяют в 5 мл воды Р, прибавляют 1 мл уксусной

кислоты ледяной Р и 2 мл свежеприготовленного 20 % (об/об) раствора салицилового

альдегида Р в 2-пропаноле Р. Перемешивают, выдерживают до образования желтого осад-

ка, затем встряхивают с двумя порциями метиленхлорида Р по 15 мл. Объединенные

органические извлечения, высушенные над натрия сульфатом безводным Р, декантируют

или фильтруют и упаривают досуха. Осадок перекристаллизовывают при охлаждении из

смеси растворителей метанол Р ‒ толуол Р (40 : 60). Кристаллы сушат в вакууме.

Температура плавления около 213 °С.

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27) в

соответствии с указаниями в частной монографии Повидон в испытании на гидразин; на

хроматограмме должно обнаруживаться только одно основное пятно.

Сахароза. С

12

Н

22

О

11

. (М

r

342.3). 1085700. [57-50-1].

Представляет собой β-D-Фруктофуранозил α-D-глюкопиранозид.

Субстанция не содержит добавок.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета, или кристаллы блестящие,

бесцветные или белого или почти белого цвета.

Очень легко растворима в воде, мало растворима в этаноле (96 %), практически не

растворима в этаноле безводном.

Свинца ацетат. С

4

Н

6

O

4

Рb,3Н

2

O. (М

r

379.3). 1048100. [6080-56-4]. Свинца диацетата

тригидрат.

Бесцветные кристаллы, выветривающиеся на воздухе. Легко растворим в воде, растворим

в этаноле (96 %).

Свинцово-ацетатная бумага. 1048102.

Фильтровальную бумагу, плотность которой 80 г/ м

2

, погружают в смесь уксусная

кислота разбавленная Р ‒ раствор свинца ацетата Р (1 : 10), затем ее вынимают,

сушат и нарезают на полоски размером 15 мм х 40 мм.

Свинцово-ацетатная вата. 1048101.

Гигроскопическую вату погружают в смесь растворителей уксусная кислота

разбавленная Р ‒ раствор свинца(II) ацетата Р (1:10). Не отжимая ваты, удаляют

избыток жидкости, затем помещают ее на несколько слоев фильтровальной бумаги и

сушат на воздухе.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Свинца ацетата раствор. 1048103.

Раствор 95 г/л свинца ацетата Р в воде, свободной от углерода диоксида, Р.

Свинца ацетата основного раствор. 1048400. [1335-32-6]. Основной свинца ацетата

раствор.

Содержит не менее 16.7 % (м/м) и не более 17.4 % (м/м) Pb (А

r

207.2) в виде соединения,

соответствующего примерно формуле С

8

Н

14

О

10

Рb

3

.

40.0 г свинцa aцетaтa Р растворяют в 90 мл воды, свободной от углерода диоксида, Р. рН

раствора доводят раствором натрия гидроксидa концентрированным Р до значения 7.5,

центрифугируют и используют прозрачный бесцветный надосадочный раствор.

При хранении в хорошо закрытом контейнере раствор должен быть прозрачным.

Свинца диоксид. PbO

2

. (М

r

239.2). 1048200. [1309-60-0].

Порошок тѐмно-коричневого цвета, выделяющий кислород при нагревании. Практически

не растворим в воде, растворим в хлороводородной кислоте с выделением хлора, азотной

кислоте разбавленной в присутствии пероксида водорода, щавелевой кислоты или других

восстанавливающих реагентов, горячих концентрированных растворах гидроксидов

щелочных металлов.

Свинца нитрат. Pb(NO

3

)

2

. (М

r

331.2). 1048300. [10099-74-8]. Свинца динитрат.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.

Легко растворим в воде.

Свинца нитрата раствор. 1048301.

Раствор 33 г/л свинца нитрата Р.

Селен. Se. (А

r

79.0). 1075900. [7782-49-2].

Порошок или гранулы от коричневато-красного до черного цвета. Практически не

растворим в воде и этаноле (96 %), растворим в кислоте азотной.

Температура плавления около 220 °С.

Селенистая кислота. H

2

SeO

3

. (М

r

129.0). 1100200. [7783-00-8].

Кристаллы, расплывающиеся на воздухе. Легко растворима в воде.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Сера. (A

r

32.07). 1110800. [7704-34-9].

Содержит не менее 99.0 % и не более 101.0 % S.

Желтый порошок.

Практически не растворима в воде, растворима в дисульфиде углерода, мало растворима в

растительных маслах.

Температура плавления около 120 °C.

Размер большинства частиц не превышает 20 мкм, размер частиц не должен превышать 40

мкм.

Серебра диэтилдитиокарбамат. C

5

H

10

AgNS

2

. (М

r

256.1). 1110400. [1470-61-7].

Порошок от бледно-желтого до серовато-желтого цвета. Практически не растворим в

воде, растворим в пиридине.

Готовят следующим образом. 1.7 г серебра нитрата Р растворяют в 100 мл воды Р.

Отдельно растворяют 2.3 г натрия диэтилдитиокарбамата Р в 100 мл воды Р. Оба

раствора охлаждают до температуры 10 °С, затем их смешивают и при перемешивании

собирают осадок желтого цвета на стеклянном фильтре (2.1.2), промывают 200 мл

холодной воды Р и сушат в вакууме в течение 2 – 3 ч.

Серебра диэтилдитиокарбамат не должен изменять окраску или иметь сильный запах.

Серебра нитрат. AgNO

3

. (M

r

169.9). 1078300. [7761-88-8].

Нитрат серебра(I).

Содержит не менее 99.0 % и не более 100.5 % AgNO

3

.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или прозрачные бесцветные

кристаллы.

Очень легко растворим в воде, растворим в этаноле (96 %).

Серебра нитрата аммиачный раствор.1078303.

2.5 г серебра нитрата Р растворяют в 80 мл воды Р, по каплям прибавляют раствор

аммиака разбавленный Р1 до растворения осадка и доводят объем раствора водой Р до

100 мл. Готовят непосредственно перед использованием.

Серебра нитрата раствор Р1. 1078301.

Раствор 42.5 г/л серебра нитрата Р.

Хранят в защищенном от света месте.

Серебра нитрата раствор Р2. 1078302.

Раствор 17 г/л серебра нитрата Р.

Хранят в защищенном от света месте.

Серебра нитрата раствор в пиридине. 1078304.

Раствор 85 г/л серебра нитрата Р в пиридине Р.

Хранят в защищенном от света месте.

Серебра нитрата реактив. 1078305.

К смеси 3 мл раствора аммиака концентрированного Р и 40 мл 1 М раствора натрия

гидроксида прибавляют по каплям при перемешивании 8 мл раствора 200 г/л серебра

нитрата Р и доводят объем раствора водой Р до 200 мл.

Серебра оксид. Ag

2

O. (М

r

231.7). 1078400. [20667-12-3].

Оксид серебра (I).

Порошок коричневато-черного цвета. Практически не растворим в воде и этаноле (96 %),

легко растворим в разбавленной кислоте азотной и растворах аммиака.

Хранят в защищенном от света месте.

Серебряно-марганцевая бумага. 1078200.

Полоски медленно фильтрующей бумаги погружают в раствор, содержащий 8.5 г/л

марганца(II) сульфата Р и 8.5 г/л серебра нитрата Р. Выдерживают в течение

нескольких минут, сушат над фосфора(V) оксидом Р, защищая от воздействия паров

кислот и щелочей.

Серин. С

3

H

7

NО

3

. (M

r

105.1). 1076000. [56-45-1]. (2S)-2-амино-3-гидроксипропановая

кислота.

Содержит не менее 98.5 % и не более 101.0 % С

3

H

7

NО

3

в пересчете на сухую субстанцию.

Представляет собой продукт ферментации или белковый гидролизат.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.

Легко растворим в воде, практически не растворим в этаноле (96 %).

Серная кислота. H

2

SO

4

. (М

r

98.1). 1086800. [7664-93-9].

Содержит не менее 95.0 % (м/м) и не более 97.0 % (м/м) H

2

SO

4

.

Бесцветная, едкая, маслянистой консистенции, очень гигроскопическая жидкость.

Смешивается с водой и этанолом (96 %) с интенсивным выделением тепла.

20

d

от 1.834 до 1.837.

Раствор 10 г/л серной кислоты является сильной кислотой и дает реакцию на сульфаты

(2.3.1).

Прозрачность (2.2.1). Кислота серная должна быть прозрачной.

Цветность (2.2.2, метод II). Cерная rислота должна быть бесцветной.

Окисляющиеся вещества. Осторожно при охлаждении 20 г серной кислоты прибавляют к

40 мл воды Р, прибавляют 0.5 мл 0.002 М раствора калия перманганата; фиолетовая

окраска должна сохраняться не менее 5 мин.

Хлориды. Не более 0.5 ppm.

Осторожно при охлаждении 10 г серной кислоты прибавляют к 10 мл воды Р, охлаждают

и доводят объем раствора тем же растворителем до 20 мл. Прибавляют 0.5 мл раствора

серебра нитрата Р2 и выдерживают в течение 2 мин в защищенном от света месте.

Полученный раствор должен выдерживать испытание на хлориды. Раствор сравнения

готовят с использованием 1 мл стандартного раствора хлорида-ионов (5ppm С1

-

) Р, 19

мл воды Р и 0.5 мл раствора серебра нитрата Р2.

Нитраты. Не более 0.5 ppm.

Осторожно при охлаждении 50 г или 27.2 мл серной кислоты прибавляют к 15 мл воды Р,

затем прибавляют 0.2 мл свежеприготовленного раствора 50 г/л бруцина Р в уксусной кис-

лоте ледяной Р. Через 5 мин окраска полученного раствора должна быть не интенсивнее

окраски стандартного раствора, приготовленного аналогично испытуемому с

использованием 12.5 мл воды Р, 50 г серной кислоты, свободной от азота, Р, 2.5 мл

стандартного раствора нитрата-ионов (10 ppm NO

3

-

) Р и 0.2 мл раствора 50 г/л бруцина

Р в уксусной кислоте ледяной Р.

Аммоний. Не более 2 ppm.

Осторожно при охлаждении 2.5 г серной кислоты прибавляют к воде Р, доводят объем

раствора тем же растворителем до 20 мл, охлаждают и по каплям прибавляют 10 мл ра-

створа 200 г/л натрия гидроксида Р и 1 мл щелочного раствора калия

тетрайодомеркурата Р; окраска раствора должна быть не интенсивнее окраски стан-

дартного раствора, приготовленного с использованием 5 мл стандартного раствора

аммония-ионов (1 ppm NH

4+)

Р, 15 мл воды Р, 10 мл раствора 200 г/л натрия гидроксида Р

и 1 мл щелочного раствора калия тетрайодомеркурата Р.

Мышьяк (2.4.2, метод А). Не более 0.02 ppm.

Осторожно при охлаждении к 50 г серной кислоты P прибавляют 3 мл азотной кислоты

Р, осторожно упаривают до объема 10 мл, охлаждают, к полученному остатку прибавляют

20 мл воды Р и упаривают до объема 5 мл. Раствор должен выдерживать испытание на

мышьяк. Раствор сравнения готовят с использованием 1.0 мл стандартного раствора

мышьяка-ионов (1 ppm As

+

) Р.

Железо (2.4.9). Не более 1 ppm.

Зольный остаток, полученный при определении остатка после прокаливания, растворяют

при слабом нагревании в 1 мл хлороводородной кислоты разбавленной Р и доводят объем

раствора водой Р до 50.0 мл. 5 мл полученного раствора доводят водой Р до объема 10 мл.

Раствор должен выдерживать испытание на железо.

Тяжѐлые металлы (2.4.8, метод А). Не более 2 ppm.

10 мл раствора, приготовленного для испытания на железо, доводят водой Р до объема 20

мл. 12 мл полученного раствора должны выдерживать испытание на тяжелые металлы.

Раствор сравнения готовят с использованием стандартного раствора свинца-ионов (2

ppm Pb

2+)

Р.

Остаток после прокаливания. Не более 10

-3

%. Определение проводят из 100 г серной

кислоты путем осторожного выпаривания в небольшом тигле над открытым пламенем и

нагревания остатка до красного каления.

Количественное определение. В колбу с притертой стеклянной пробкой помещают 30 мл

воды Р, точно взвешивают, прибавляют 0.8 мл кислоты серной, охлаждают и снова

взвешивают. Титруют 1 М раствором натрия гидроксида, используя в качестве индика-

тора 0.1 мл раствора метилового красного Р.

1 мл 1 М раствора натрия гидроксида соответствует 49.04 мг H

2

SO

4

.

Хранят в контейнере с притертой стеклянной пробкой, изготовленном из стекла или

другого инертного материала.

Серной кислоты 5 М раствор. 1086809.

28 мл серной кислоты Р разбавляют водой Р до 100 мл.

Серной кислоты 2.5 М раствор спиртовой. 1086801.

Осторожно при постоянном охлаждении и перемешивании. 14 мл серной кислоты Р

прибавляют к 60 мл этанола безводного Р, охлаждают и доводят объем раствора

этанолом безводным Р до 100 мл. Готовят непосредственно перед использованием.

Серной кислоты 0.25 М раствор спиртовой. 1086802.

10 мл 2.5 М спиртового раствора серной кислоты Р доводят этанолом безводным Р до

объема 100 мл.

Готовят непосредственно перед использованием.

Серной кислоты раствор спиртовой. 1086803.

Осторожно при постоянном охлаждении и перемешивании 20 мл серной кислоты Р

прибавляют к 60 мл этанола (96 %) Р, охлаждают и доводят объем раствора этанолом

(96 %) Р до 100 мл.

Готовят непосредственно перед использованием.

Серная кислота разбавленная. 1086804.

Содержит 98 г/л H

2

SO

4

.

5.5 мл серной кислоты Р прибавляют к 60 мл воды Р, охлаждают и доводят объем

раствора тем же растворителем до 100 мл.

Количественное определение. В колбу с притертой стеклянной пробкой помещают 30

мл воды Р, прибавляют 10.0 мл серной кислоты разбавленной и титруют 1 М

раствором натрия гидроксида, используя в качестве индикатора 0.1 мл раствора

метилового красного Р.

1 мл 1 М раствора натрия гидроксида соответствует 49.04 мг H

2

SO

4

.

Серной кислоты – формальдегида реактив. 1086805.

Смесь 2 мл раствора формальдегида Р и 100 мл серной кислоты Р.

Серная кислота, свободная от азота. 1086806.

Должна выдерживать требования для серной кислоты Р и следующее дополнительное

испытание.

Нитраты. К 5 мл воды Р осторожно прибавляют 45 мл серной кислоты, охлаждают до

температуры 40 °С и прибавляют 8 мг дифенилбензидина Р; полученный раствор

должен быть бледно-розового или слегка бледно-голубого цвета.

Серная кислота, свободная от азота, Р1. 1086808.

Должна выдерживать требования для серной кислоты, свободной от азота, Р.

Содержание от 95.0 % (м/м) до 95.5 % (м/м).

Серная кислота, свободная от тяжелых металлов. 1086807.

Должна выдерживать требования для серной кислоты Р с содержанием тяжелых

металлов, не превышающим нижеприведенные пределы.

As: 0.005 ррm

Cd: 0.002 ррm

Cu: 0.001 ррm

Fe: 0.05 ррm

Hg: 0.005 ррm

Ni: 0.002 ррm

Pb: 0.001 ррm

Zn: 0.005 ррm.

Серная кислота Р1. H

2

SO

4

. (М

r

98.1). 1190900. [7664-93-9].

Содержит 75 % (об/об) H

2

SO

4

.

Сероводород. H

2

S. (М

r

34.08). 1044000. [7783-06-4].

Газ; мало растворим в воде.

Сероводород Р1. H

2

S. (М

r

34.08). 1106600.

Содержит не менее 99.7 % (об/об) H

2

S.

Серы диоксид. SO

2

. (М

r

64.1). 1086700. [7446-09-5]. Сернистый ангидрид.

Бесцветный газ. При сжатии превращается в бесцветную жидкость.

Серы диоксид Р1. SO

2

. (М

r

r 64.1). 1110900. [7446-09-5]

Содержит не менее 99.9 % (об/об) SO

2

.

Силикагель, алкилсвязанный для использования подвижных фаз с высоким

содержанием воды, для хроматографии.

Тонкоизмельченный силикагель с присоединенными алкильными группами, пригодный

для использования подвижных фаз с высоким содержанием воды.

Силикагель, алкилсвязанный для использования подвижных фаз с высоким

содержанием воды, эндкепированный для хроматографии.

Тонкоизмельченный силикагель с присоединенными алкильными группами, пригодный

для использования подвижных фаз с высоким содержанием воды. Для минимизации

взаимодействия с основными соединениями осторожно защищают большинство

оставшихся силанольных групп.

Силикагель G. 1076300. [112926-00-8].

Содержит около 13 % кальция сульфата гемигидрата. Мелкий гомогенный порошок

белого цвета, с размером частиц около 15 мкм.

Кальция сульфат. 0.25 г помещают в колбу с притѐртой стеклянной пробкой, прибавляют

3 мл хлороводородной кислоты разбавленной Р и 100 мл воды Р, энергично взбалтывают в

течение 30 мин, фильтруют через стеклянный фильтр (2.1.2) и промывают остаток. Филь-

трат и промывные воды объединяют и проводят определение содержания кальция

методом комплексометрии (2.5.11).

1 мл 0.1 М раствора натрия эдетата соответствует 14.51 мг CaSO

4

,1/2H

2

O .

рН (2.2.3). 1 г встряхивают в течение 5 мин с 10 мл воды, не содержащей диоксида

углерода, R. рН суспензии около 7.

Измеряют рН суспензии, полученной взбалтыванием 1 г с 10 мл воды, свободной от

углерода диоксида, Р в течение 5 мин.

Силикагель GF

254

. 1076400. [112926-00-8].

Содержит около 13 % кальция сульфата гемигидрата и около 1.5 % флуоресцентного

индикатора, имеющего оптимальную интенсивность поглощения при длине волны 254 нм.

Мелкий гомогенный порошок белого или почти белого цвета с размером частиц около 15

мкм.

Кальция сульфат. Определение проводят методом, указанным для силикагеля GР.

рН (2.2.3). Должен выдерживать требования для силикагеля GР.

Флуоресценция. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27).

используя в качестве тонкого слоя силикагель GF

254

Р. На хроматографическую

пластинку наносят в десять точек последовательно возрастающие объемы от 1 мкл до

10 мкл раствора 1 г/л бензойной кислоты Р в смеси растворителей муравьиная кислота

безводная Р ‒ 2-пропанол Р (10 : 90). Хроматографируют в той же смеси растворителей.

Когда фронт растворителей пройдет около 10 см, пластинку сушат и просматривают в

УФ-свете при длине волны 254 нм. На верхней трети хроматограммы на

флуоресцирующем фоне должны обнаруживаться темные пятна бензойной кислоты,

начиная от 2 мкг и более.

Силикагель OD для для хиральных разделений. 1146800.

Силикагель для хроматографии очень мелкий, тонко измельченный с размером частиц

5 мкм, покрытый следующим продуктом замещения:

Силикагель Н. 1076500. [112926-00-8].

Мелкий гомогенный порошок белого или почти белого цвета с размером частиц около

15 мкм.

рН (2.2.3). Должен выдерживать требования для силикагеля G Р.

Силикагель Н силанизированный. 1076600.

Приготовление тонкого слоя. См. силикагель HF

254

силанизированный Р.

Мелкий гомогенный порошок белого или почти белого цвета; после встряхивания с водой

всплывает на поверхность вследствие гидрофобных свойств.

Хроматографическая разделяющая способность. Должен выдерживать испытание для

силикагеля HF

254

силанизированного Р.

Силикагель HF

254

. 1076700.

Содержит около 1.5 % флуоресцентного индикатора, имеющего оптимальную

интенсивность поглощения при длине волны 254 нм.

Мелкий гомогенный порошок белого или почти белого цвета с размером частиц около

15 мкм.

рН (2.2.3). Должен выдерживать требование для силикагеля G Р.

Флуоресценция. Должен выдерживать требование для силикагеля GF

254

Р.

Силикагель HF

254

силанизированный. 1076800.

Содержит около 1.5 % флуоресцентного индикатора, имеющего оптималыную

интенсивность поглощения при длине волны 254 нм.

Мелкий гомогенный порошок белого или почти белого цвета; после встряхивания с водой

всплывает на поверхносты вследствие гидрофобных свойств.

Приготовление тонкого слоя. 30 г энергично встряхивают с 60 мл смеси растворителей

метанол Р – вода Р (1 : 2) в течение 2 мин. Тщательно очищенные пластинки покрывают

слоем толщиной 0.25 мм, используя устройство для нанесения. Пластинки с покрытием

сушат на воздухе, затем нагревают в при температуре от 100 °С до 105 °С в течение 30

мин.

Хроматографическая разделяющая способность. В коническую колбу вместимостью

250 мл помещают по 0.1 г метиллаурата Р, метилмиристата Р, метилпальмитата Р и

метилстеарата Р, прибавляют 40 мл раствора калия гидроксида спиртового Р и

нагревают с обратным холодильником на водяной бане в течение 1 ч. Охлаждают,

переносят раствор в делительную воронку с помощью 100 мл воды Р, подкисляют (рН от

2 до 3) хлороводородной кислотой разбавленной Р и встряхивают с тремя порциями

хлороформа Р по 10 мл. каждая. Объединенные хлороформные извлечения сушат над

натрия сульфатом безводным Р, фильтруют и упаривают досуха на водяной бане.

Остаток растворяют в 50 мл хлороформа Р. Проводят определение методом тонкослойной

хроматографии (2.2.27), используя в качестве тонкого слоя силикагель НР

254

силанизированный. На хроматографическую пластинку наносят в три точки по 10 мкл

хлороформного раствора и хроматографируют в системе растворителей уксусная кислота

ледяная Р – вода Р – диоксан Р (10 : 25 : 65). Когда фронт растворителей пройдѐт 14 см,

пластинку сушат при температуре 120

°

С в течение 30 мин, охлаждают, опрыскивают

раствором 35 г/л фосфорномолибденовой кислоты Р в 2-пропаноле Р и нагревают при

температуре 150 °С до появления пятен. Пластинку обрабатывают парами аммиака до по-

лучения белого фона. На хроматограммах должны обнаруживайся четыре чѐтко

разделѐнных хорошо выраженных пятна.

Силикагель для хроматографии. 1076900.

Силикагель очень тонко измельченный.

Силикагель, алкилсвязанный для использования подвижных фаз с высоким

содержанием воды, эндкепированный для хроматографии. 1176900.

Тонкоизмельченный силикагель с присоединенными алкильными группами, пригодный

для использования подвижных фаз с высоким содержанием воды. Для минимизации

взаимодействия с основными соединениями осторожно защищают большинство

оставшихся силанольных групп.

Силикагель для хроматографии, сильный анионит. 1077800.

Силикагель очень тонко измельченный c поверхностью, химически модифицированной

группами четвертичного аммония.

рН: используемые пределы от 2 до 8.

Силикагель модифицированный амилазой для хроматографии. 1109800.

Силикагель очень тонко измельченный с размером частиц 10 мкм и поверхностью,

химически модифицированной амилазой.

Силикагель аминопропилметилсилильный для хроматографии. 1102400.

Силикагель с мелким размером частиц, с поверхностью, химически модифицированной

аминопропилметилсилильными группами.

Силикагель аминопропилсилильный для хроматографии. 1077000.

Силикагель с мелким размером частиц, с поверхностью, химически модифицированной

аминопропилсилильными группами.

Силикагель безводный. 1076100. [112926-00-8].

Аморфная кремневая кислота, частично обезвоженная и полимеризованная, поглощающая

при температуре 20 °С около 30 % воды относительно своей массы. Практически не

растворим в воде, частично растворим в растворах натрия гидроксида. Содержит

подходящий индикатор для определения влажности; на этикетке указывают изменение

окраски при переходе гидратированной формы в безводную.

Силикагель бутилсилильный для хроматографии. 1076200.

Силикагель очень тонко измельченный с поверхностью химически модифицированной

бутилсилильными группами.

Силикагель гексилсилильный для хроматографии. 1077100.

Силикагель очень тонко измельченный c поверхностью, химически модифицированной

гексилсилильными группами.

Силикагель гидрофильный для хроматографии.1077200.

Силикагель очень тонко измельченный поверхность которого модифицирована с целью

придания гидрофильных свойств.

Силикагель диметилоктадецилсилильный для хроматографии. 1115100.

Силикагель очень тонко измельченный c поверхностью, химически модифицированной

диметилоктадецилсилильными группами.

Удельная площадь поверхности: 300 м

2

/г.

Силикагель диольный для хроматографии. 1110000.

Сферические частицы кремния диоксида с привитыми дигидроксипропильными

группами. Размер пор 10 нм.

Силикагель нитрильный для хроматографии. 1077300.

Силикагель очень тонко измельченный с поверхностью, химически модифицированной

цианопропилсилильными группами.

Силикагель нитрильный для хроматографии Р1.1077400.

Силикагель очень тонко измельченный, состоящий из пористых сферических частиц, с

химически связанными нитрильными группами.

Силикагель нитрильный для хроматографии Р2. 1119500.

Силикагель сверхчистый с поверхностью, химически модифицированной

цианопропилсилильными группами. Содержит менее 20 ppm металлов.

Силикагель октадеканоиламинопропилсилильный для хроматографии. 1115200.

Силикагель тонко измельченный c поверхностью, химически модифицированной

аминопропилсилильными группами, которые ацилированы октадеканоилгруппами.

Силикагель октадецилсилильный для хроматографии. 1077500.

Силикагель очень тонко измельченный c поверхностью, химически модифицированной

октадецилсилильными группами.

Силикагель октадецилсилильный для хроматографии Р1. 1110100.

Силикагель сверхчистый, очень тонко измельченный c поверхностью, химически

модифицированной октадецилсилильными группами.

Содержание металлов должно быть менее 20 ppm

.

Силикагель октадецилсилильный для хроматографии Р2. 1115300.

Силикагель сверхчистый, очень тонко измельченный с размером пор 15 нм и

поверхностью, химически модифицированной октадецилсилильными группами

(содержание углерода 20 %), предназначенный для анализа полициклических

ароматических углеводородов.

Силикагель октадецилсилильный дезактивированный по отношению к основаниям

для хроматографии. 1077600.

Силикагель очень тонко измельченный; перед введением октадецилсилильных групп его

предварительно обрабатывают путем тщательного промывания и гидролиза большинства

поверхностных силоксановых мостиков для минимизации взаимодействия с основными

компонентами.

Силикагель октадецилсилильный, дезактивированный по отношению к

основаниям, эндкепированный для хроматографии. 1108600.

Силикагель очень тонко измельченный и размером пор около 10 нм, содержит около 16 %

углерода. Перед введением октадецилсилильных групп его предварительно обрабатывают

путем тщательного промывания и гидролиза большинства поверхностных силоксановых

мостиков. Для дальнейшей минимизации какого-либо взаимодействия с основными

соединениями тщательно эндкепируют для устранения большинства оставшихся

силанольных групп.

Силикагель октадецилсилильный эндкепированный для хроматографии. 1115400.

Силикагель очень тонко измельченный и поверхностью, химически модифицированной

октадецилсилильных группами. Для минимизации взаимодействия с основными

соединениями тщательно эндкепируют для устранения большинства оставшихся

силанольных групп.

Силикагель октадецилсилильный эндкепированный для хроматографии Р1.

1115401.

Силикагель сверхчистый, очень тонко измельченный с размером пор 10 нм и

поверхностью, химически модифицированной октадецилсилильными группами

(содержание углерода 19 %). Для минимизации взаимодействия с основными

соединениями тщательно эндкепируют для устранения большинства оставшихся

силанольных групп.

Силикагель октилсилильный для хроматографии. 1077700.

Силикагель очень тонко измельченный c поверхностью, химически модифицированной

октилсилильными группами.

Силикагель октилсилильный для хроматографии Р1. 1077701.

Силикагель очень тонко измельченный c поверхностью, химически модифицированной

октилсилильными и метильными группами (дважды связанная фаза).

Силикагель октилсилильный для хроматографии Р2. 1077702.

Силикагель сверхчистый, очень тонко измельченный с размером пор 10 нм и

поверхностью, химически модифицированной октилсилильными группами (содержит 19

% углерода). Содержание металлов должно быть менее 20 ppm.

Силикагель октилсилильный, дезактивированный по отношению к основаниям для

хроматографии.

Силикагель очень тонко измельченный; перед введением октилсилильных групп его

предварительно обрабатывают путем тщательного промывания и гидролиза большинства

поверхностных силоксановых мостиков для минимизации взаимодействия с основными

компонентами.

Силикагель октилсилильный эндкепированный для хроматографии. 1119600.

Силикагель очень тонко измельченный с размером частиц от 3 мкм до 10 мкм и

поверхностью, химически модифицированной октилсилильными группами. Для

минимизации взаимодействия с основными соединениями тщательно эндкепируют для

устранения большинства силанольных групп.

Силикагель триметилсилильный для хроматографии. 1115500.

Силикагель очень тонко измельченный c поверхностью, химически модифицированной

триметилсилильными группами.

Силикагель фенилсилильный для хроматографии. 1110200.

Силикагель очень тонко измельченный и поверхностью, химически модифицированной

фенильными группами.

Силикагель фенилсилильный для хроматографии Р1. 1075700.

Силикагель тонко измельченный с размером частиц 5 мкм и поверхностью, химически

модифицированной фенильными группами.

Кремния диоксид сфероидальный: 8 нм.

Удельная площадь поверхности: 180 м

2

/г.

Содержание углерода: 5.5 %.

Силикагель цианосилильный для хроматографии. 1109900.

Силикагель очень тонко измельченный с поверхностью, химически модифицированной

цианосилильными группами.

Силикагель для эксклюзионной хроматографии. 1077900.

Силикагель очень тонко измельченный с размером частиц 10 мкм и очень гидрофильной

поверхностью. Средний диаметр пор около 30 нм. Он совместим с водными растворами с

рН от 2 до 8 и органическими растворителями. Пригоден для разделения протеинов с

молекулярными массами от 1 × 10

3

до 3 × 10

5

.

Синенсетин. С

20

Н

20

О

7

. (М

r

372). 1110500. [2306-27-6]. 3',4',5,6,7- пентаме-токсифлавон.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Практически не растворим в

воде, растворим в этаноле (96 %).

Температура плавления около 177 °С.

Оптическая плотность (2.2.25). Ультрафиолетовый спектр раствора синенсетина в

метаноле Р должен иметь максимумы при 243 нм, 268 нм и 330 нм.

Количественное определение. Определение проводят методом жидкостной хроматографии

(2.2.29) в соответствии с указаниями в статье Чай яванский. Содержание синенсетина,

рассчитанного методом нормализации, должно быть не менее 95 %.

Сквалан. С

30

Н

62

. (М

r

422.8). 1084900. [111-01-3]. 2,6,10,15,19,23-гексаметилтетракозан.

Бесцветная маслянистая жидкость. Легко растворим в жирных маслах, мало растворим в

ацетоне, этаноле (96 %), уксусной кислоте ледяной и метаноле.

20

d

от 0.811 до 0.813.

20

D

n

от 1.451 до 1.453.

Смола слабокатионитная. 1096000.

См. Слабая катионообменная смола Р.

Смола ионообменная сильнокислотная. 1085400.

Смола в протонированной форме с группами сульфоновой кислоты, присоединенными к

решетке, состоящей из полистирола, поперечно-сшитого с 8 % дивинилбензолом.

Выпускают в виде гранул шарообразной формы; при отсутствии других указаний размер

частиц составляет от 0.3 мм до 1.2 мм.

Емкость. От 4.5 ммоль/г до 5 ммоль/г при содержании воды от 50 % до 60 %.

Приготовление колонки. При отсутствии других указаний используют трубку с

вплавленным внутрь диском из пористого стекла длиной 400 мм, внутренним диаметром

20 мм и высотой заполнения около 200 мм. Смолу предварительно смешивают с водой Р.

Полученную взвесь вводят в трубку , не допуская образования пузырьков воздуха между

частицами. Во время работы жидкость не должна опускаться ниже поверхности смолы.

Если смола в протонированной форме, промывают водой Р до тех пор , пока для

нейтрализации 50 мл потребуется не более 0.05 мл 0.1 М раствора натрия гидроксида,

используя в качестве индикатора 0.1 мл раствора метилового оранжевого Р. Если смола

в натриевой форме или нуждается в регенерации, через колонку медленно пропускают

около 100 мл смеси равных объемов хлороводородной кислоты Р1 и воды Р, а затем

промывают водой Р, как описано выше.

Сополимер стирол-дивинилбензола. 1085500.

Твѐрдые, пористые гранулы из поперечно-сшитого полимера. Существуют различные

марки с разными размерами гранул. Размер гранул указывают после названия реактива в

испытаниях, в которых он используется.

Сополимер этилвинилбензолдивинилбензола. 1036900.

Твѐрдые, пористые гранулы шарообразной формы из поперечно-сшитого полимера.

Существуют различные марки с разными размерами гранул. Размер гранул указывают в

испытаниях, в которых он используется.

Сополимер этилвинилбензолдивинилбензола Р1. 1036901.

Твѐрдые, пористые гранулы шарообразной формы из поперечно-сшитого полимера, с но-

минальной удельной площадью поверхности от 500 м

2

/г до 600 м

2

/г и средним размером

пор 7.5 нм. Существуют различные марки с разными размерами гранул. Размер гранул

указывают в испытаниях, в которых он используется.

Сорбит. C

6

H

14

O

6

. (M

r

182.2). 1084800. [50-70-4].

D-глюцит (D-сорбит).

Содержит не менее 97.0 % и не более 102.0 % C

6

H

14

O

6

в пересчете на безводную

субстанцию.

Белый или почти белый кристаллический порошок.

Очень хорошо растворим в воде, практически нерастворим в этаноле (96 %).

Обладает полиморфизмом.

Спирт. 1002500. [64-17-5].

См. монографию этанол (96 %) Р.

Спирт (Х процентов, об/об). 1002502

См. монографию Этанол (х % об/об) Р.

Спирт, свободный от альдегидов. 1002501.

1200 мл этанола (96 %) Р смешивают с 5 мл раствора 400 г/л серебра нитрата Р и 10

мл охлажденного раствора 500 г/л калия гидроксида Р, встряхивают, отстаивают в

течение нескольких дней и фильтруют. Фильтрат перегоняют непосредственно перед

использованием.

Стеариновая кислота. С

18

Н

36

О. (М

r

284.5). 1085200. [57-11-4]. Октадекановая кислота.

Порошок или хлопья белого или почти белого цвета. Маслянистая на ощупь, практически

не растворима в воде, растворима в горячем этаноле (96 %).

Температура плавления: около 70 °С.

Стеариновая кислота, используемая для количественного определения суммы жирных

кислот в соответствии с указаниями в частной монографии Плоды пальмы сереноа,

должна дополнительно соответствовать следующему требованию.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указаниями в частной монографии Плоды пальмы сереноа.

Содержание стеариновой кислоты, рассчитанное методом внутренней нормализации,

должно быть не менее 98 %.

Стрептомицина сульфат. С

42

H

84

N

14

O

36

S

3

. (M

r

1457). 1085300. [3810-74-0].

Бис[N,Nʹ-бис(аминоиминометил)-4-О-[5-дезокси-2-О-[2-дезокси-2(метиламино)--L-

глюкопиранозил]-3-С-формил--L-ликсофуранозил]-D-стрептамина] трисульфат.

Антибиотик продуцируется определенными штаммами Streptomyces griseus или

производится любыми другими способами. Могут быть добавлены стабилизаторы.

Антимикробная активность должна быть не менее 720 МЕ/мг в пересчете на сухую

субстанцию.

Способы производства субстанции должны исключать или свести к минимуму

содержание веществ, понижающих кровяное давление. Способ производства считается

валидированным, если субстанция выдерживает следующее испытание:

Аномальная токсичность (2.6.9). Вводят каждой мыши раствор, содержащий 1 мг

субстанции в 0.5 мл воды для инъекций Р.

Порошок белого или почти белого цвета, гигроскопичный.

Очень легко растворим в воде, практически не растворим в этаноле безводном.

Стронция карбонат. SrCO

3

. (М

r

147.6). 1122700. [1633-05-2].

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.

Содержит не менее 99.5 % SrCO

3

.

Судан красный G. С

17

Н

14

NO

2

. (М

r

278.3). 1085800.

Показатель Шульца № 149.

Цветной индекс № 12150.

Растворимый красный 1. 1-[(2-метоксифенил)азо]нафталин-2-ол.

Порошок красновато-коричневого цвета. Практически не растворим в воде.

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27),

используя в качестве тонкого слоя силикагель G Р. На хроматографическую пластинку

наносят 10 мкл раствора 0.1 г/л в метиленхлориде Р и хроматографируют в том же ра-

створителе. Длина пробега фронта растворителя около 10 см от линии старта. На

полученной хроматограмме должно обнаруживаться только одно основное пятно.

Судан оранжевый. С

16

Н

12

N

2

O. (М

r

248.3). 1110700. [842-07-9].

Цветной индекс № 12055.

1-(Фенилазо)- нафталин-2-ол. Судан I.

Порошок оранжево-красного цвета. Практически не растворим в воде, растворим в

метиленхлориде.

Температура плавления около 131 °С.

Сульфаминовая кислота. H

3

NO

3

S. (М

r

97.1). 1085900. 5329-14-6].

Кристаллический порошок или кристаллы белого или почти белого цвета. Легко

растворима в воде, умеренно растворима в ацетоне, этаноле (96 % ) и метаноле.

Температура плавления около 205 °С с разложением.

Сульфаниламид. С

6

Н

8

N

2

O

2

S. (М

r

172.2). 1086100. [63-74-1]. 4-аминобензолсуль-

фонамид.

Порошок белого или почти белого цвета. Мало растворим в воде, легко растворим в

кипящей воде, ацетоне, разбавленных кислотах и растворах гидроксидов щелочных метал-

лов, умеренно растворим в этаноле (96 %) и петролейном эфире.

Температура плавления около 165 °С.

Сульфаниловая кислота. С

6

Н

7

NO

3

S. (М

r

173.2). 1086200. [121-57-3].

4-аминобензолсульфоновая кислота.

Бесцветные кристаллы. Умеренно растворима в воде, практически не растворима в

этаноле (96 %).

Сульфановый синий. С

27

Н

31

N

2

NaO

6

S

2

. (М

r

566.6). 1086000. [129-17-9].

Показатель Шульца № 769.

Цветной индекс № 42045.

Дисульфин синий. Кислотный синий 1. Синий VS. Натрия [[[4-(диэтиламино)фенил](2,4-

дисульфонатофенил)метилен]циклогекса-2,5- диен-1-илиден]диэтиламмоний.

Порошок фиолетового цвета. Растворим в воде. Разведенные растворы имеют синюю

окраску, которая переходит в желтую при прибавлении хлороводородной кислоты

концентрированной.

Сульфатиазол. С

9

Н

9

N

3

O

2

S

2

. (М

r

255.3). 1086300. [72-14-0]. 4-амино-м-(тиазол-2-

ил)бензол-сульфонамид.

Порошок или кристаллы белого или желтовато-белого цвета. Очень мало растворим в

воде, растворим в ацетоне, мало растворим в этаноле (96 %). Растворяется в разбавленных

минеральных кислотах, растворах гидроксидов и карбонатов щелочных металлов.

Температура плавления около 200 °С.

Сульфомолибденовый реактив Р2. 1086400.

Около 50 мг аммония молибдата Р растворяют в 10 мл серной кислоты Р.

Сульфомолибденовый реактив Р3. 1086500.

2.5 г аммония молибдата Р растворяют при нагревании в 20 мл воды Р. 28 мл серной

кислоты Р доводят водой Р до объема 50 мл, затем охлаждают. Оба раствора смешивают

и доводят объем раствора водой Р до 100 мл.

Хранят в полиэтиленовом контейнере.

Сурьмы-калия тартрат. C

8

H

4

K

2

O

12

Sb

2

·3H

2

O. (M

r

668). 1007600. [28300-74-5]. Дикалия

ди[тартрато(4-) О

1

, О

2

,О

3

,О

4

]бис[антимоната(III)]тригидрат.

Гранулированный порошок белого или почти белого цвета или прозрачные бесцветные

кристаллы. Растворим в воде и глицерине, легко растворим в кипящей воде, практически

не растворим в этаноле (96 %). Водный раствор имеет слабокислую реакцию.

Сульфосалициловая кислота. С

7

Н

6

O

6

S, 2Н

2

О. (М

r

254.2). 1086600. [5965-83-3].

2-гидрокси-5-сульфобензойная кислота. Кристаллический порошок или кристаллы белого

или почти белого цвета. Очень легко растворима в воде и этаноле (96 %).

Температура плавления около 109 °С.

Сурьмы хлорид. SbCl

3

. (М

r

228.1). 1007700. [10025-91-9]. Сурьмы трихлорид.

Бесцветные кристаллы или прозрачная кристаллическая масса. Гигроскопичен, легко

растворим в этаноле, гидролизуется водой.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере, защищают от влаги.

Сурьмы(III) хлорида раствор. 1007701.

30 г сурьмы хлорида Р быстро промывают двумя порциями хлороформа, свободного от

этанола, Р по 15 мл; отбрасывают промывные растворы и тотчас промытые кристаллы

растворяют при слабом нагревании в 100 мл хлороформа, свободного от этанола, Р.

Хранят раствор над несколькими граммами натрия сульфата безводного Р.

Сурьмы(III) хлорида раствор Р1. 1007702.

Раствор А. 110 г сурьмы(Ш) хлорида Р растворяют в 400 мл этиленхлорида Р,

прибавляют 2 г алюминия оксида безводного Р, перемешивают и фильтруют через

стеклянный фильтр (40) (2.1.2). Доводят объем фильтрата этиленхлоридом Р до 500.0

мл и перемешивают. Оптическая плотность (2.2.25) полученного раствора, измеренная

при длине волны 500 нм в кювете с толщиной слоя 2 см, не должна превышать 0.07.

Раствор В. В вытяжном шкафу смешивают 100 мл свежеперегнанного ацетилхлорида

Р и 400 мл этиленхлорида Р.

Смешивают 90 мл раствора А и 10 мл раствора В.

Хранят во флаконах оранжевого стекла с притертой пробкой. Срок хранения 7 сут.

Реактив не годен при появлении окрашивания.

Суспензия эритроцитов кролика. 1074500.

1.6 % (об/об) суспензию эритроцитов кролика готовят следующим образом: удаляют

фибрин из 15 мл свежеотобранной крови кролика, встряхивая со стеклянными шариками,

затем центрифугируют с ускорением 2000 g в течение 10 мин и промывают эритроциты

тремя порциями раствора 9 г/л натрия хлорида Р по 30 мл. 1.6 мл суспензии эритроцитов

доводят смесью растворителей фосфатный буферный раствор с рН 7.2 Р – раствор 9 г/л

натрия хлорида Р (1 : 9) до объема 100 мл.

Тагатоза. С

6

Н

12

O

6

. (М

r

180.16). 1111000. [87-81-0]. D-ликсо-гексулоза.

Порошок белого или почти белого цвета.

20

][

D



-2.3. Определение проводят, используя раствор 21.9 г/л тагатозы.

Температура плавления от 134 °С до 135 °С.

Таллия сульфат. Tl

2

SO

4

. (М

r

504.8). 1089100. [7446-18-6]. Диталлия сульфат.

Ромбовидные призмы белого или почти белого цвета. Мало растворим в воде,

практически не растворим в этаноле (96 %).

Тальк. 1087000. [14807-96-6].

См. монографию Тальк.

Таниновая кислота. 1087100. [1401-55-4]. Дубильная кислота.

Блестящие чешуйки или аморфный порошок от желтоватого до светло-коричневого цвета.

Очень легко растворима в воде, легко растворима в этаноле (96 %), растворима в ацетоне.

Хранят в защищенном от света месте.

Теофиллин. C

7

H

8

N

4

O

2

. (M

r

180.2). 1089300. [58-55-9]. 1,3-диметил-3,7-дигидро-1Н-пурин-

2,6-дион.

Содержит не менее 99.0 % и не более 101.0 % C

7

H

8

N

4

O

2

в пересчете на сухую субстанцию.

Белый или почти белый кристаллический порошок.

Мало растворим в воде, умеренно растворим в этаноле (96 %), растворим в растворах

гидроксидов щелочных металлов, в аммиаке и в минеральных кислотах.

γ-Терпинен. С

10

Н

16

. (М

r

136.2). 1115900. [99-85-4]. 1-изопропил-4-метилцикпогекса-1,4-

диен.

γ-Терпинен, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать следующее

испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указаниями в частной монографии Масло мяты перечной.

Испытуемый раствор. Используют субстанцию.

Содержание γ-терпинена, рассчитанное методом внутренней нормализации, должно быть

не менее 93.0 %.

Терпинен-4-ол. С

10

Н

18

О. (М

r

154.2). 1116000. [562-74-3]. 4-метил-1-(1-

метилэтил)циклогекс-3-ен-1-ол. п-мент-1- ен-4-ол.

Бесцветная маслянистая жидкость.

Терпинен-4-ол, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать следующее

испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указаниями в частной монографии Масло лавандовое.

Испытуемый раствор. Используют субстанцию.

Содержание терпинен-4-ола, рассчитанное методом внутренней нормализации, должно

быть не менее 90.0 %.

α-Терпинеол. С

10

Н

18

О. (М

r

154.2). 1087300. [98-55-5]. (RS)-2-(4-метилциклогекс-3-енил)-

2-пропанол.

Бесцветные кристаллы. Практически не растворим в воде, растворим в этаноле (96 %).

20

d

около 0.935.

20

D

n

около 1.483.

20

][

D



около 92.5°.

Температура плавления около 35 °С.

Может содержать от 1 % до 3 % β-терпинеола.

α-Терпинеол, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать следующее

испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указаниями в частной монографии Масло анисовое.

Испытуемый раствор. 100 г/л α-терпинеола в гексане Р.

Содержание α-терпинеола, рассчитанное методом внутренней нормализации, должно

быть не менее 97.0 %.

Тестостерон. C

19

H

28

O

2

. (M

r

288.4). 1116100. [58-22-0]. 17β-гидроксиандрост-4-ен-3-он.

Содержит не менее 97.0 % и не более 103.0 % C

19

H

28

O

2

в пересчете на сухую субстанцию.

Белый или почти белый кристаллический порошок или бесцветные или желтовато-белые

кристаллы.

Практически не растворим в воде, легко растворим в этаноле (96 %) и в метиленхлориде,

практически не растворим в жирных маслах.

Температура плавления около 155 °C.

Тестостерона пропанат. C

22

H

32

O

3

.( M

r

344.5). 1087400. [57-85-2]. 3-оксоандрост-4-ен-

17β-илпропаноат.

Содержит не менее 97.5 % и не более 102.0 % C

22

H

32

O

3

в пересчете на сухую субстанцию.

Белый или почти белый порошок или бесцветные кристаллы.

Практически не растворим в воде, легко растворим в ацетоне и этаноле (96 %), растворим

в жирных маслах.

Тетрабутиламмония гидроксид. С

16

H

37

NO,30H

2

O. (М

r

800). 1087800. [2052-49-5].

Содержит не менее 98.0 % С

16

H

37

NO,30H

2

O.

Кристаллы белого или почти белого цвета. Растворим в воде.

Количественное определение. 1.000 г растворяют в 100 мл воды Р и тотчас титруют 0.1 М

хлороводородной кислотой потенциометрически (2.2.20). Параллельно проводят

контрольный опыт.

1 мл 0.1 М хлороводородной кислоты соответствует 80.0 мг С

16

H

37

NO,30H

2

O.

Тетрабутиламмония гидроксида раствор (104 г/л). 1087801.

Раствор, содержащий 104 г/л С

16

H

37

NO (М

r

259.5), приготовленный разведением

реактива соответствующей степени чистоты.

Тетрабутиламмония гидроксида раствор (400 г/л). 1087802.

Раствор, содержащий 400 г/л С

16

H

37

NO (М

r

259.5) соответствующей степени чистоты.

Тетрабутиламмония гидросульфат. С

16

H

37

NO

4

S. (М

r

339.5). 1087700. [32503-27-8].

Кристаллический порошок или бесцветные кристаллы. Легко растворим в воде и

метаноле.

Температура плавления: от 169 °С до 173 °С.

Оптическая плотность (2.2.25). Не более 0.05.

Измеряют оптическую плотность раствора 50 г/л в области длин волн от 240 нм до 300 нм.

Тетрабутиламмония дигидрофосфат. С

16

Н

38

NO

4

Р. (М

r

339.5). 1087600. [5574-97-0].

Порошок белого или почти белого цвета, гигроскопичен.

рН (2.2.3). Около 7.5. Измеряют рН раствора 170 г/л тетрабутиламмония дигидрофосфата.

Оптическая плотность (2.2.25). Около 0.10.

Измеряют оптическую плотность раствора 170 г/л тетрабутиламмония дигидрофосфата

при длине волны 210 нм.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Тетрабутиламмония йодид. С

16

Н

36

IN. (М

r

3694). 1087900. [311-28-4].

Содержит не менее 98.0 % С

16

Н

36

IN.

Кристаллический порошок или кристаллы белого цвета или слегка окрашены. Растворим в

этаноле (96 %).

Сульфатная зола (2.4.14). Не более 0.02 %.

Количественное определение. 1.200 г растворяют в 30 мл воды Р, прибавляют 50.0 мл

0.1 М раствора серебра нитрата и 5 мл азотной кислоты разбавленной Р. Титруют

избыток серебра нитрата 0.1 М раствором аммония тиоцианата, используя в качестве

индикатора 2 мл раствора железо(III) аммония сульфата Р2.

1 мл 0.1 М раствора серебра нитрата соответствует 36.94 мг С

16

Н

36

IN.

Тетрагептиламмония бромид. С

28

Н

60

ВrN. (М

r

490.7). 1088400. [4368-51-8].

Кристаллический порошок или кристаллы белого цвета или слегка окрашены.

Температура плавления от 89 °С до 91

°

С.

Тетрагексиламмония гидросульфат. С

24

Н

53

NО

4

S. (М

r

451.8). 1116300. [32503-34-7].

N,N,N-тригексилгексан-1-аминогидрогена сульфат. Белые кристаллы.

Температура плавления от 100 °С до 102 °С.

Тетрагидрофуран. С

4

Н

8

О. (М

r

72.1). 1088500. [109-99-9]. Тетраметиленоксид.

Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость. Смешивается с водой, этанолом

(96 %).

20

d

около 0.89.

Не перегоняют, если тетрагидрофуран не выдерживает испытание на пероксиды.

Пероксиды. 8 мл раствора крахмала с калия йодидом Р помещают в цилиндр с притѐртой

пробкой вместимостью 12 мл и диаметром около 1.5 см, заполняют полностью

тетрагидрофураном, затем перемешивают и выдерживают в тѐмном месте в течение 30

мин. Не должно наблюдаться окрашивание.

Тетрагидрофуран, используемый в спектрофотометрии, должен выдерживать

следующее дополнительное испытание.

Минимальное пропускание (2.2.25). Определение проводят, используя в качестве

компенсационной жидкости воду Р.

0.70 при длине волны 255 нм

0.10 при длине волны 270 нм

0.01 при длине волны 310 нм.

Тетрадекан. С

14

Н

30

. (М

r

198.4). 1088200. [629-59-4]. н-тетрадекан.

Содержит не менее 99.5 % (м/м) С

14

Н

30

.

Бесцветная жидкость.

20

d

около 0.76.

20

D

n

около 1.429.

Температура кипения около 252 °С.

Температура плавления около –5 °С.

Тетрадециламмония бромид. С

40

Н

84

ВrN. (М

r

659). 1088300. [14937-42-9].

Тетракис(децил)аммония бромид.

Кристаллический порошок или кристаллы белого цвета или слегка окрашены.

Температура плавления от 88 °С до 89 °С.

Тетразолиевый синий. С

40

Н

32

С1

2

N

8

O

2

. (М

r

728). 1089000. [1871-22-3]. 3,3'-(3,3'-

диметокси[1,1'-бифенил]-4,4'-диил)бис[2,5-дифенил-2Н-тетразолий]дихлорид.

Кристаллы желтого цвета. Мало растворим в воде, легко растворим в этаноле (96 %) и

метаноле, практически не растворим в ацетоне.

Температура плавления около 245 °С с разложением.

Тетраметиламмония гидроксид. С

4

Н

13

NО,5Н

2

О. (М

r

181.2). 1122800.

Тетраметиламмония гидроксида пентагидрат.

Квалификация – для ВЭЖХ.

Тетраметиламмония гидроксида раствор. 1088600. [75-59-2].

Содержит не менее 10.0 % (м/м) С

4

Н

13

NО (М

r

91.2).

Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Смешивается с водой и этанолом (96 %).

Количественное определение. К 1.000 г прибавляют 50 мл воды Р и титруют 0.05 М

раствором серной кислоты, используя в качестве индикатора 0.1 мл раствора

метилового красного Р.

1 мл 0.05 М раствора серной кислоты соответствует 9.12 мг С

4

Н

13

NО.

Тетраметиламмония гидроксида раствор разбавленный. 1088601.

10 мл раствора тетраметиламмония гидроксида Р доводят этанолом, свободным от

альдегидов, Р до объема 100 мл. Готовят непосредственно перед использованием.

Тетраметиламмония гидросульфат. С

4

Н

13

NО

4

S. (М

r

171.2). 1116400. [80526-82-5].

Гигроскопический порошок.

Температура плавления около 295 °С.

Тетраметиламмония хлорид. С

4

H

12

ClN (М

r

109.6). 1100400. [75-57-0].

Бесцветные кристаллы. Растворим в воде и этаноле (96 %).

Температура плавления около 300 °С с разложением.

Тетраметилдиаминодифенилметан. С

17

Н

22

N

2

. (М

r

254.4). 1088700. [101-61-1]. 4,4'-

метиленбис-(N,N-ди метиланилин).

Кристаллы от белого до голубовато-белого цвета или листочки. Практически не

растворим в воде, мало растворим в этаноле (96 %), растворим в минеральных кислотах.

Температура плавления около 90 °С.

Тетраметилдиаминодифенилметана реактив. 1088701.

Раствор А. 2.5 г геграмегилдиаминодифенилметана Р растворяют в 10 мл уксусной

кислоты ледяной Р и прибавляют 50 мл воды Р.

Раствор В. 5 г калия йодида Р растворяют в 100 мл воды Р.

Раствор С. 0.30 г нингидрина Р растворяют в 10 мл уксусной кислоты ледяной Р и

прибавляют 90 мл воды Р.

Растворы А и В смешивают, к полученному раствору прибавляют 1.5 мл раствора С.

Тетраметилсилан. С

14

H

12

Si. (М

r

88.2). 1088900. [75-76-3]. TMS.

Прозрачная, бесцветная жидкость. Очень мало растворим в воде, растворим в ацетоне и

этаноле (96 %).

20

d

около 0.64.

20

D

n

около 1.358.

Температура кипения около 26 °С.

Тетраметилсилан, используемый в спектроскопии ядерного магнитного резонанса,

должен выдерживать следующее дополнительное испытание.

В ЯМР спектре примерно 10 % (об/об) раствора тетраметилсилана в дейтерированном

хлороформе Р интенсивность любого постороннего сигнала, за исключением тех, которые

соответствуют вращению боковых связей и хлороформу, не должна превышать

интенсивности боковых линий С-13, расположенных на расстоянии 59.1 Гц по обе

стороны основного сигнала тетраметилсилана.

Тетраметилэтилендиамин. С

6

H

16

N

2

. (М

r

1162). 1088800. [110-18-9]. N,N,N ',N '-

тетраметилэтилендиамин.

Бесцветная жидкость. Смешивается с водой, этанолом (96 %).

20

d

около 0.78.

20

D

n

около 1.418.

Температура кипения около 121 °С.

Тетрахлорэтан. С

2

Н

2

С1

4

. (М

r

167.9). 1088000. [79-34-5]. 1,1,2,2-тетрахлорэтан.

Прозрачная, бесцветная жидкость. Мало растворим в воде, смешивается с этанолом (96

%).

20

d

около 1.59.

20

D

n

около 1.495.

Температурные пределы перегонки (2.2.11). Должно перегоняться не менее 95 % при

темпеартуре от 145

о

С до 147

о

С.

Тетраэтиламмония гидроксида раствор. С

8

Н

21

NО. (М

r

147.3). 1100300. [77- 98-5].

Раствор 200 г/л; бесцветная жидкость, является сильной щелочью.

20

d

около 1.01.

20

D

n

около 1.372.

Квалификация – для ВЭЖХ.

Тетраэтиламмония гидросульфат. С

8

Н

21

NО

4

S. (М

r

227.3). 1116200. [16873-13-5].

Гигроскопический порошок.

Температура плавления около 245 °С.

Тетраэтиленпентамин. С

8

Н

23

N

5

. (М

r

189.3). 1102000. [112-57-2]. 3,6,9-триазаундекан-

1,11-диамин.

Бесцветная жидкость. Растворим в ацетоне.

20

D

n

около 1.506.

Хранят в сухом и прохладном месте.

Тиамазол. С

4

Н

6

N

2

S. (М

r

114.2). 1089400. [60-56-0]. Метимазол. 1-метил-1Н-имидазол-2-

тиол.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Легко растворим в воде,

растворим в этаноле (96 %) и метиленхлориде.

Температура плавления около 145 °С.

2-(2-Тиенил)уксусная кислота. С

6

Н

6

О

2

S. (М

r

1421). 1089500. [1918-77-0].

Порошок коричневого цвета.

Температура плавления около 65 °С.

Тимин. С

5

Н

6

N

2

О

2

. (М

r

126.1). 1090400. [65-71-4]. 5-метилпиримидин-2,4-(1 Н,3Н)-дион.

Короткие игольчатые кристаллы или пластинки. Мало растворим в холодной воде,

растворим в горячей воде, растворим в разбавленных растворах гидроксидов щелочных

металлов.

Тимол. 1090500. [89-83-8].

Очень мало растворим в воде, очень легко растворим в этаноле (96 %), легко растворим в

эфирных и жирных маслах, умеренно растворим в глицерине. Растворяется в

разбавленных растворах гидроксидов щелочных металлов.

Тимол, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать следующее

испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указаниями в частной монографии Масло мяты перечной.

Испытуемый раствор. 0.1 г тимола в 10 мл ацетона Р.

Содержание тимола, рассчитанное методом внутренней стандартизации, должно быть не

менее 95.0 %.

Тимоловый синий. С

27

Н

30

О

5

S. (М

r

466.6). 1090600. [76-61-9]. Тимолсульфонфталеин.

4,4'-(3Н-2,1-бензокса- тиол-3-или-ден)бис[2-изопропил-5-метилфенол]5,5-диоксид.

Кристаллический порошок от коричневато-зелѐного до зеленовато-синего цвета. Мало

растворим в воде, растворим в этаноле (96 %) и разбавленных растворах гидроксидов

щелочных металлов.

Тимолового синего раствор. 1090601.

0.1 г тимолового синего Р растворяют в смеси 2.15 мл 0.1 М раствора натрия

гидроксида и 20 мл этаноле (96 %) Р, доводят объем раствора водой Р до 100 мл.

Испытание на чувствительность. К 100 мл воды, свободной от углерода диоксида, Р

прибавляют 0.1 мл раствора тимолового синего и 0.2 мл 0.02 М раствора натрия

гидроксида; появляется синее окрашивание, которое должно перейти в жѐлтое при

прибавлении не более 0.15 мл 0.02 М хлороводородной кислоты.

Изменение окраски. В интервале значений рН от 1.2 (оливково-зеленого) до 2.8

(синего), в интервале значений рН от 8.0 (красного) до 9.6 (желтого).

Тимолфталеин. С

28

Н

30

О

4

. (М

r

430.5). 1090700. [125-20-2]. 3,3-бис(4-гидрокси-5-

изопропил-2-метилфенил)-3Н-изобензофуран-1-он.

Порошок от белого до желтовато-белого цвета. Практически не растворим в воде,

растворим в этаноле (96 %) и разбавленных растворах гидроксидов щелочных металлов.

Тимолфталеина раствор. 1090701.

Раствор 1 г/л тимолфталеина Р в 96 % этаноле Р.

Испытание на чувствительность. К 100 мл воды, свободной от углерода диоксида, Р

прибавляют 0.2 мл раствора тимолфталеина, раствор бесцветный; при прибавлении не

более 0.05 мл 0.1 М раствора натрия гидроксида должно появиться синее

окрашивание раствора.

Изменение окраски. В интервале значений рН от 9.3 (бесцветного) до10.5 (синего).

Тиоацетамид. С

2

Н

5

NS. (М

r

75.1). 1089600. [62-55-5].

Кристаллический порошок или бесцветные кристаллы. Легко растворим в воде и этаноле

(96 %).

Температура плавления около 113 °С.

Тиоацетамида раствор. 1089602.

Раствор 40 г/л тиоацетамида Р.

Тиоацетамида реактив. 1089601.

К 0.2 мл раствора тиоацетамида Р прибавляют 1 мл смеси 5 мл воды Р, 15 мл 1 М

раствора натрия гидроксида и 20 мл 85 % глицерина Р, нагревают на водяной бане в

течение 20 с. Готовят непосредственно перед использованием.

Тиобарбитуровая кислота. С

4

Н

4

N

2

О

2

S. (М

r

144.2). 1111200. [504-17-6]. 4,6-дигидрокси-2-

сульфанилпиримидин.

Тиогликолевая кислота. С

2

Н

4

О

2

S. (М

r

92.1). 1089700. [68-11-1]. 2-меркаптоуксусная

кислота.

Бесцветная жидкость. Смешивается с водой, растворима в этаноле (96 %).

Тиомерсал. C

9

H

9

HgNaO

2

S (М

r

404.8). 1089800 [54-64-8]. Натрия меркуротиолат. Натрия

2-[(этилмеркурио)тио]бензоат.

Легкий кристаллический порошок желтовато-белого цвета. Очень легко растворим в воде,

легко растворим в этаноле (96 %).

Тиомочевина. СН

4

N

2

S. (М

r

76.1). 1089900. [62-56-6].

Кристаллический порошок или кристаллы белого или почти белого цвета. Растворима в

воде и этаноле (96 %).

Температура плавления около 178 °С.

Тирамин. С

8

Н

11

NO. (М

r

137.2). 1117600. [51-67-2]. 4-(2-аминоэтил)фенол.

Кристаллы. Мало растворим в воде, растворим в горячем этаноле безводном.

Температура плавления от 164 °С до 165 °С.

Тирозин. С

9

Н

11

NO

3

. (М

r

181.2). 1094800. [60-18-4]. 2-амино-3-(4-

гидроксифенил)пропионовая кислота.

Кристаллический порошок или кристаллы белого цвета, или бесцветные кристаллы.

Мало растворим в воде, практически не растворим в ацетоне и этаноле безводном,

растворим в хлороводородной кислоте разбавленной и растворах гидроксидов щелочных

металлов.

Титан. Ti. (А

r

47.88). 1091000. [7440-32-6].

Содержит не менее 99 % Ti.

Металлический порошок или тонкая проволока, диаметром не более 0.5 мм, или губка.

Температура плавления около 1668 °С.

Плотность около 4.507 г/см

3

.

Титана диоксид. TiO

2

. (M

r

79.9). 1117900. [13463-67-7].

Содержит не менее 98.0 % и не более 100.5 % TiO

2

.

Порошок белого или почти белого цвета.

Практически не растворим в воде. Не растворяется в разбавленных минеральных

кислотах, медленно растворяется в горячей серной кислоте концентрированной.

Титана хлорид. TiCl

3

. (М

r

154.3). 1091200. [7705-07-9]. Титана трихлорид.

Кристаллы красновато-фиолетового цвета, расплывающиеся на воздухе. Растворим в воде

и этаноле (96 %).

Температура плавления около 440 °С.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Титана хлорида раствор. 1091201.

Раствор 150 г/л титана хлорида Р в растворе 100 г/л хлороводородной кислоты Р.

20

d

около 1.19.

Титана хлорида и серной кислоты реактив. 1091202.

20 мл раствора титана(Ш) хлорида Р осторожно смешивают с 13 мл серной кислоты

Р, прибавляют достаточное количество раствора водорода пероксида

концентрированного Р до получения желтого окрашивания, нагревают до начала

выделения белых паров и охлаждают. Разбавляют водой Р, повторяют выпаривание и

прибавление воды Р до получения бесцветного раствора. Объем раствора доводят

водой Р до 100 мл.

Титановый жeлтый. С

28

Н

19

N

5

Na

2

O

6

S

4

. (М

r

696). 1090900. [1829-00-1].

Показатель Шульца № 280.

Цветной индекс № 19540.

Тиазоловый желтый. Динатрия 2,2′-[(1-триазен-1,3-диил)ди-4,1-фенилен]бис-[6-метил-

бензотиазол-7-сульфонат].

Порошок желтовато-коричневого цвета. Легко растворим в воде и этаноле (96 %).

Титанового жeлтого бумага. 1090901.

Полоски фильтровальной бумаги погружают в раствор титанового желтого Р,

выдерживают несколько минут и сушат при комнатной температуре.

Титанового жeлтого раствор. 1090902.

Раствор 0.5 г/л титанового жeлтого Р.

Испытание на чувствительность. К 10 мл воды Р прибавляют 0.1 мл раствора

титанового жѐлтого, 0.2 мл стандартного раствора магния-ионов (10 ppm Мg

2+

) Р и

1.0 мл 1 М раствора натрия гидроксида. Полученный раствор сравнивают с раствором

сравнения, приготовленным таким же образом, за исключением магния; должно

наблюдаться отчетливое розовое окрашивание раствора.

Тозиларгинина метилового эфира гидрохлорид. С

14

Н

23

ClN

4

O

4

S. (М

r

378.9). 1092000.

[1784-03-8]. N-тозил-L-аргинин метилового эфира гидрохлорид. Метил- (S)-5-гуанидино-

2-(4-метилбензолсульфонамид)-валерата гидрохлорид.

20

][

D



от –12 до –16. Определение проводят, используя раствор 40 г/л.

Температура плавления около 145 °С.

Тозиларгинина метилового эфира гидрохлорида раствор. 1092001.

К 98.5 мг тозиларгинина метилового эфира гидрохлорида Р прибавляют 5 мл

буферного раствора трис(гидроксиметил)аминометана с рН 8.1 Р, встряхивают до

растворения, прибавляют 2.5 мл смешанного раствора метилового красного Р и

доводят объѐм раствора водой Р до 25.0 мл .

Тозил-лизил-хлорметана гидрохлорид. С

14

Н

22

Cl

2

N

2

O

3

S. (М

r

369.3). 1092100. [4238-41-

9]. N-тозил-L-лизил-хпорметана гидрохлорид. (3S)-7-амино-1-хлор-3-(4-

метилбензолсульфонамидо)гептан-2-она гидрохлорид.

20

][

D



от –7 до –9. Определение проводят, используя раствор 20 г/л тозил-лизил-

хлорметана гидрохлорида.

Температура плавления около 155 °С с разложением.

%1

1см

Е

от 310 до 340. Определение проводят при длине волны 230 нм, используя в качестве

компенсационной жидкости воду Р.

Тозилфенилаланилхлорметан. C

17

H

18

ClNO

3

S. (М

r

351.9). 1092200. [402-71-1].

N-Тозил-L-фенилаланилхлорметан.

20

][

D



от –85 до –89. Определение проводят, используя раствор 10 г/л

тозилфенилаланилхлорметана в 96 % этаноле Р.

Температура плавления около 105 °С.

%1

1см

Е

от 290 до 320. Определение проводят при длине волны 228.5 нм в этаноле (96 %) Р.

о-Толидин. С

14

Н

16

N

2

. (М

r

212.3). 1123000. [119-93-7]. 3,3'-диметилбензидин.

Содержит не менее 97.0 % С

14

Н

16

N

2

.

Кристаллический порошок светло-коричневого цвета.

Температура плавления около 130 °С.

о-Толидина раствор. 1123001.

0.16 г о-толидина Р растворяют в 30.0 мл уксусной кислоты ледяной Р, прибавляют 1.0

г калия йодида Р и доводят объѐм раствора водой Р до 500.0 мл.

о-Толуидин. С

7

Н

9

N (М

r

107.2). 1091700. [95-53-4]. 2-Метиланилин.

Жидкость бледно-жѐлтого цвета, под действием воздуха и света становится красновато-

коричневой. Мало растворим в воде, растворим в этаноле (96 %) и разбавленных

кислотах.

20

d

около 1.01.

20

D

n

около 1.569.

Температура кипения около 200 °С.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере в защищeнном от света месте.

п-Толуидин. С

7

Н

9

N (М

r

107.2). 1091800. [106-49-0]. 4-метиланилин.

Блестящие пластинки или хлопья. Мало растворим в воде, легко растворим в ацетоне и

этаноле (96 %).

Температура плавления около 44 °С.

о-Толуидина гидрохлорид. С

7

Н

10

ClN. (М

r

143.6). 1117300. [636-21-5]. 2-метиланилина

гидрохлорид. 2- метилбензамина гидрохлорид.

Содержит не менее 98.0 % С

7

Н

10

ClN.

Температура плавления от 215 °С до 217 °С.

Толуидиновый синий. C

15

H

16

ClN

3

S. (М

r

305.8). 1091900. [92-31-9].

Показатель Шульца № 1041.

Цветной индекс № 52040. Толуидиновый синий О. 3-амино-7-диметиламино-2-

метилфенотиазина-5 хлорид.

Порошок темно-зелѐного цвета. Растворим в воде, мало растворим в этаноле (96 %).

Толуол. С

7

Н

8

. (М

r

92.1). 1091300. [108-88-3]. Метилбензол.

Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость. Очень мало растворим в воде,

смешивается с этанолом (96 %).

20

d

от 0.865 до 0.870.

Температура кипения около 110 °С.

Толуол, свободный от серы. 1091301.

Должен выдерживать требования для толуола Р и следующее дополнительное

испытание.

Серосодержащие соединения. К 10 мл толуола прибавляют 1 мл этанола безводного Р,

3 мл раствора калия плюмбита Р и кипятят с обратным холодильником в течение 15

мин. Через 5 мин водный слой не должен потемнеть.

Вещества, родственные тиофену. 2 мл толуола встряхивают с 5 мл реактива изатина

Р в течение 5 мин и оставляют на 15 мин; в нижнем слое не должно наблюдаться синее

окрашивание.

о-Толуолсульфонамид. С

7

Н

9

NO

2

S. (М

r

171.2). 1091400. [88-19-7]. 2-

метилбензолсульфонамид.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Мало растворим в воде,

растворим в этаноле (96 %) и растворах гидроксидов щелочных металлов.

Температура плавления около 156 °С.

п-Толуолсульфонамид. 1091500. [70-55-3]

См. Толуолсульфонамид Р.

Толуолсульфонамид. С

7

H

9

NO

2

S. (М

r

171.2). 1091500. [70-55-3]. 4-

метилбензолсульфонамид. п-Толуолсульфонамид.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Мало растворим в воде,

растворим в этаноле (96 %) и растворах гидроксидов щелочных металлов.

Температура плавления около 136 °С.

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27) в

соответствии с указаниями в монографии Толбутамид; на полученной хроматограмме

должно обнаруживаться только одно основное пятно.

Толуолсульфоновая кислота. С

7

Н

8

О

3

S, H

2

O. (М

r

190.2). 1091600. [6192-52-5]. 4-

метилбензолсульфоновая кислота.

Содержит не менее 87.0 % С

7

Н

8

О

3

S.

Кристаллический порошок или кристаллы белого или почти белого цвета. Легко

растворима в воде, растворима в этаноле (96 %).

Трагакант. 1092300. [9000-65-1].

Затвердевающая на воздухе клейкая масса, выделяемая из естественных или специально

сделанных надрезов ствола и ветвей Astragalus gummifer Labil. и некоторых других видов

Astragalus из Западной Азии.

Треонин. C

4

H

9

NO

3

. (M

r

119.1). 1090000. [72-19-5]. (2S, 3R)-2-амино-3-гидроксибутановая

кислота.

Продукт ферментации или гидролиза белка.

Содержит не менее 99.0 % и не более 101.0 % C

4

H

9

NO

3

в пересчете на сухую субстанцию.

Белый или почти белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы.

Растворим в воде, практически не растворим в этаноле (96 %).

Триамцинолон. С

21

Н

27

FО

6

. (М

r

394.4). 1111300. [124-94-7]. 9-фтор-11β,16α,17,21-

тетрагидроксипрегна-1,4-диен- 3,20-дион.

Кристаллический порошок.

Температура плавления от 262 °С до 263 °С.

Триацетин. С

9

Н

14

О

6

. (М

r

218.2). 1092400. [102-76-1]. Пропан-1,2,3-триил триацетат.

Глицерина триацетат.

Почти прозрачная, бесцветная или желтоватого цвета жидкость. Растворим в воде,

смешивается с этанолом (96 %).

20

d

около 1.16.

20

D

n

около 1.43.

Температура кипения около 260 °С.

Трикозан. С

23

Н

48

. (М

r

324.6). 1092800. [638-67-5].

Кристаллы белого или почти белого цвета. Практически не растворим в воде, растворим в

гексане.

Температура плавления около 48 °С.

Триметилпентан. С

8

Н

18

. (М

r

114.2). 1093400. [540-84-1]. Изооктан. 2,2,4-триметилпентан.

Бесцветная, воспламеняющаяся жидкость. Практически не растворим в воде, растворим в

этаноле безводном.

20

d

от 0.691 до 0.696.

20

D

n

от 1.391 до 1.393.

Температурные пределы перегонки (2.2.11). От 98 °С и 100 °С; должно перегоняться не

менее 95 %.

Триметилпентан, используемый в спектрофотометрии, должен выдерживать

следующее дополнительное испытание.

Минимальное пропускание (2.2.25): 98 %. Определение проводят в области длин волн от

250 нм до 420 нм, используя в качестве компенсационной жидкости воду Р.

Триметилпентан Р1. 1093401.

Должен выдерживать требования для триметилпентана Р со следующим изменением.

Оптическая плотность (2.2.25). Не более 0.07. Определение проводят в области длин

волн от 220 нм до 360 нм, используя в качестве компенсационной жидкости воду Р.

Трис(гидроксиметил)аминометан. C

4

H

11

NO

3

. (M

r

121.1). 1094200. [77-86-1].

Аминометилидинетри(метанол). Трометамин.

Содержит не менее 99.0 % и не более 100.5 % C

4

H

11

NO

3

в пересчете на сухую субстанцию.

Белый или почти белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы. Легко

растворим в воде, умеренно растворим в этаноле (96 %), очень мало растворим в

этилацетате.

Трис(гидроксиметил)аминометана раствор.1094201.

Раствор трис(гидроксиметил)ами-нометана Р содержит 24.22 г С

4

Н

11

NO

3

в 1000.0 мл.

Трисцианоэтоксипропан. С

12

Н

17

N

3

О

3

. (М

r

251.3). 1093900. 1,2,3-трис(2-

цианоэтокси)пропан.

Вязкая жидкость коричнево-желтого цвета. Растворим в метаноле.

Используют в качестве неподвижной фазы в газовой хроматографии.

20

d

около 1.11.

Вязкость (2.2.9). Около 172 мПа·с.

Трифенилметанол. С

19

Н

16

О. (М

r

260.3). 1093700. [76-84-6]. Трифенилкарбинол.

Бесцветные кристаллы. Практически не растворим в воде, легко растворим в этаноле (96

%).

Трифенилтетразолия хлорид. C

19

H

15

ClN

4

. (М

r

334.8). 1093800. [298-96-4]. 2,3,5-

трифенил-2Н-тетразолия хлорид.

Содержит не менее 98.0 % C

19

H

15

ClN

4

.

Порошок бледно-желтого или тускло-желтого цвета. Растворим в воде, ацетоне и этаноле

(96 %).

Температура плавления около 240 °С с разложением.

Количественное определение. 1.000 г растворяют в смеси 5 мл азотной кислоты

разбавленной Р и 45 мл воды Р, прибавляют 50.0 мл 0.1 М раствора серебра нитрата и

нагревают до кипения. Охлаждают, прибавляют 3 мл дибутилфталата Р, энергично

встряхивают и титруют 0.1 М раствором аммония тиоцианата, используя в качестве

индикатора 2 мл раствора железа аммония сульфата Р2.

1 мл 0.1 М раствора серебра нитрата соответствует 33.48 мг C

19

H

15

ClN

4

.

Хранят в защищенном от света месте.

Трифенилтетразолия хлорида раствор. 1093801.

Раствор 5 г/л трифенилтетразолия хлорида Р в этаноле спирте, свободном от аль-

дегидов, Р.

Хранят в защищенном от света месте.

Трифторуксусная кислота. С

2

НF

3

О

2

. (М

r

114.0). 1093200. [76-05-1].

Содержит не менее 99 % С

2

НF

3

О

2

.

Жидкость, смешивается с ацетоном и этанолом (96 %).

20

d

около 1.53.

Температура кипения около 72 °С.

Используют квалификацию, пригодную для секвентации протеинов.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Трифторуксусный ангидрид. С

4

F

6

О

3

. (М

r

210.0). 1093300. [407-25-0].

Бесцветная жидкость.

20

d

около 1.5.

Трихлортрифторэтан. С

2

Сl

3

F

3

. (М

r

187.4). 1092700. [76-13-1]. 1,1,2-трихлор-1,2,2-

трифторэтан.

Бесцветная, летучая жидкость. Практически не растворим в воде, смешивается с

ацетоном.

20

d

около 1.58.

Температурные пределы перегонки (2.2.11). От 47 °С до 48 °С; должно перегоняться не

менее 98 %.

Трихлоруксусная кислота. С

2

НС1

3

О

2

. (М

r

163.4). 1092500. [76-03-9].

Бесцветные кристаллы или кристаллическая масса. Очень легко расплывается на воздухе,

очень легко растворима в воде и этаноле (96 %).

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Трихлоруксусной кислоты раствор. 1092501.

40.0 г трихлоруксусной кислоты Р растворяют в воде Р и доводят объѐм раствора тем

же растворителем до 1000.0 мл. Концентрацию определяют титрованием 0.1 М

раствором натрия гидроксида и при необходимости доводят до концентрации 40 ± 1

г/л.

1,1,1-Трихлорэтан. С

2

Н

3

С1

3

. (М

r

133.4). 1092600. [71-55-6]. Метилхлороформ.

Невоспламеняющаяся жидкость. Практически не растворим в воде, растворим в ацетоне и

метаноле.

20

d

около 1.34.

20

D

n

около 1.438.

Температура кипения: около 74 °С.

Трихлорэтилен. С

2

НС1

3

. (М

r

131.4). 1102100. [79-01-6].

Бесцветная жидкость. Практически не растворим в воде, смешивается с этанолом (96 %).

20

d

около 1.46.

20

D

n

около 1.477.

Триэтаноламин C

6

H

15

NO

3

. (M

r

149.2). 1092900. [102-71-6]. 2,2',2"-нитрилотриэтанол.

Содержит не менее 99.0 % (м/м) и не более 103.0 % (м/м) C

6

H

15

NO

3

от общего количества

оснований в пересчете на безводную субстанцию.

Прозрачная, вязкая, бесцветная или слегка желтая жидкость, очень гигроскопичная.

Смешивается с водой и с этанолом (96 %), растворим в метиленхлориде.

Триэтиламин. С

6

H

15

N. (М

r

101.2). 1093000. [121-44-8]. N,N-Диэтилэтанамин.

Бесцветная жидкость. Мало растворим в воде при температуре ниже 18.7 °С, смешивается

с этанолом (96 %).

20

d

около 0.727.

20

D

n

около 1.401.

Температура кипения около 90 °С.

Триэтилендиамин. С

6

H

12

N

2

. (М

r

112.2). 1093100. 1,4- диазабицикло[2.2.2]октан.

Кристаллы, очень гигроскопичны. Легко сублимируется при комнатной температуре.

Легко растворяется в воде, ацетоне и этаноле безводном.

Температура кипения около 174 °С.

Температура плавления около 158 °С.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Тромбин бычий. 1090200. [9002-04-4].

Ферментный препарат, полученный из бычьей плазмы, превращающий фибриноген в

фибрин. Порошок желтовато-белого цвета.

Хранят при температуре ниже 0 °С.

Тромбин человека. 1090100 [9002-04-4].

Сухой тромбин человека. Ферментный препарат, превращающий фибриноген

человеческий в фибрин. Получают из человеческой жидкой плазмы путѐм осаждения

подходящими солями и органическими растворителями в условиях контроля рН, ионной

силы и температуры.

Порошок желтовато-белого цвета. Легко растворим в растворе 9 г/л натрия хлорида с

образованием мутного бледно-желтого окрашивания.

Хранят в стеклянных контейнерах, укупоренных в атмосфере азота, при температуре не

выше 25 °С.

Тромбина человека раствор. 1090101.

Тромбин человека Р восстанавливают в соответствии с указаниями производителя, и

разводят буферным раствором трис(гидроксимети л)аминометана-натрия хлорида с

рН 7.4 Р до концентрации 5 МЕ/мл.

Тромбопластин. 1090300.

Препарат, состоящий из мембранного гликопротеина тканевого фактора и фосфолипида,

выделенного либо из мозга животного (обычно кроликов) или человеческой плаценты,

либо произведенный с использованием технологии рекомбинантной ДНК с добавлением

фосфолипидов. Препарат производится для рутинного анализа для измерения

протромбинового времени и может содержать кальций.

ТСХ пластинка со слоем силикагеля. 1116700.

Подложка из стекла, металла или пластика, покрытая слоем силикагеля с подходящей

толщиной и размером частиц (обычно от 2 мкм до 10 мкм для пластин с мелким размером

частиц (высокоэффективная тонкослойная хроматография (ВЭТСХ) и от 5 мкм до 40 мкм

для обычных ТСХ пластин). При необходимости, размер частиц указывают после

названия сорбента в испытаниях, где он используется.

Сорбент может содержать связующее органическое вещество.

Хроматографическая разделяющая способность. На пластинку наносят необходимый

объем раствора для определения пригодности ТСХ пластинок Р (10 мкл для обычной

пластинки и от 1 мкл до 2 мкл для пластинки с мелким размером частиц).

Хроматографируют в системе растворителей метанол Р – толуол Р (20 : 80). Когда фронт

растворителей пройдет две трети длины пластинки, она считается пригодной, если на ней

видны четыре четко разделенных пятна:

 пятно бромкрезолового зеленого с R

F

не более 0.15

 пятно метилового оранжевого с R

F

в пределах от 0.1 до 0.25

 пятно метилового красного с R

F

в пределах от 0.35 до 0.55

 пятно судана красного G с R

F

в пределах от 0.75 до 0.98.

Раствор для определения пригодности ТСХ пластинок. 1116600.

Смешивают по 1.0 мл раствора 0.5 г/л судана красного G Р в толуоле Р,

свежеприготовленного раствора 0.5 г/л метилового оранжевого Р в этаноле (96 %) Р,

раствора 0.5 г/л бромкрезолового зеленого P в ацетоне Р, раствора 0.25 г/л метилового

красного Р в ацетоне Р и доводят объем полученного раствора ацетоном Р до 10.0 мл.

ТСХ пластинка со слоем силикагеля F

254

. 1116800.

Должна выдерживать требования для ТСХ пластинки со слоем силикагеля Р со

следующими изменениями.

Содержит флуоресцентный индикатор с максимумом поглощения при длине волны 254

нм.

Гашение флуоресценции. На пластинку наносят в пять точек последовательно

возрастающие объемы от 1 мкл до 10 мкл для обычной ТСХ пластинки и от 0.2 мкл до 2

мкл для ВЭТСХ пластинки раствора 1 г/л кислоты бензойной Р в смеси растворителей

этанол Р – циклогексан Р (15 : 85). Хроматографируют в той же смеси растворителей.

Когда фронт растворителя пройдет половину длины пластинки, ее вынимают из камеры и

сушат до испарения растворителя. Пластинку просматривают в УФ-свете при длине

волны 254 нм. На обычных ТСХ пластинках кислота бензойная должна обнаруживаться в

виде темных пятен на флуоресцирующем фоне примерно на середине хроматограммы для

нанесенных количеств 2 мкг и более. На ВЭТСХ пластинках кислота бензойная должна

обнаруживаться в виде темных пятен на флуоресцирующем фоне примерно на середине

хроматограммы для нанесенных количеств 0.2 мкг и более.

ТСХ пластинка со слоем силикагеля G. 1116900.

Должна выдерживать требования для ТСХ пластинки со слоем силикагеля Р со

следующим изменением.

Содержит кальция сульфата гемигидрат в качестве связующего вещества.

ТСХ пластинка со слоем силикагеля GF

254

. 1117000.

Должна выдерживать требования для ТСХ пластинки со слоем силикагеля Р со

следующими изменениями.

Содержит кальция сульфата гемигидрат в качестве связующего вещества и

флуоресцентный индикатор с максимумом поглощения при длине волны 254 нм.

Гашение флуоресценции. Должна выдерживать требования для ТСХ пластинки со слоем

силикагеля F

254

Р.

ТСХ пластинка со слоем силикагеля силанизированного. 1117100.

Подложка из стекла, металла или пластика, покрытая слоем силикагеля

силанизированного с подходящей толщиной и размером частиц (обычно от 2 мкм до 10

мкм для пластин с мелким размером частиц [высокоэффективная тонкослойная

хроматография, ВЭТСХ] и от 5 мкм до 40 мкм для обычных ТСХ пластин). При

необходимости размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, где он

используется.

Сорбент может содержать связующее органическое вещество.

Хроматографическая разделяющая способность. По 0.1 г метиллаурата Р,

метилмеристата Р, метилпальмитата Р и метилстеарата Р помещают в коническую

колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 40 мл раствора калия гидроксида спиртового Р и

нагревают с обратным холодильником на водяной бане в течение 1 ч. Охлаждают, раствор

переносят в делительную воронку с помощью 100 мл воды Р, подкисляют кислотой

хлороводородной разбавленной Р до значения рН от 2 до 3 и встряхивают с тремя

порциями метиленхлорида Р по 10 мл. Объединенные метиленхлоридные извлечения

сушат над натрия сульфатом безводным Р, фильтруют и упаривают досуха на водяной

бане. Сухой остаток растворяют в 50 мл метиленхлорида Р (испытуемый раствор).

Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27), используя ТСХ

пластинку со слоем силикагеля силанизированного Р. На пластинку наносят в три точки

необходимый объем испытуемого раствора (около 10 мкл для обычной ТСХ пластинки и

от 1 мкл до 2 мкл для ВЭТСХ пластинки с мелким размером частиц). Хроматографируют

в системе растворителей кислота уксусная ледяная Р ‒ вода Р ‒ диоксан Р (10 : 25 : 65).

Когда фронт растворителей пройдет две трети длины пластинки, ее вынимают из камеры

и сушат при температуре 120 °С в течение 30 мин. Пластинку охлаждают, опрыскивают

раствором 35 г/л фосфорномолибденовой кислоты Р в 2-пропаноле Р и нагревают при

температуре 150 °С до появления пятен. Затем пластинку обрабатывают парами аммиака

до получения фона белого цвета. Пластинка считается пригодной, если на ней видны

четыре четко разделенных пятна.

ТСХ пластинка со слоем силикагеля силанизированного F

254

. 1117200.

Должна выдерживать требования для ТСХ пластинки со слоем силикагеля

силанизированного Р со следующим изменением.

Содержит флуоресцентный индикатор с максимумом поглощения при длине волны 254

нм.

Туйон. С

10

Н

16

О. (М

r

152.2). 1116500. [76231-76-0]. 4- метил-1-(1-

метилэтил)бицикло[3.1.0]-гексан-3-он.

Бесцветная или почти бесцветная жидкость. Практически не растворим в воде, растворим

в этаноле (96 %) и многих других органических растворителях.

Углеводороды с низким давлением паров (тип L). 1049400.

Маслянистая масса. Растворимы в бензоле и толуоле.

Углерода диоксид. CO

2

. (M

r

44.01). 1015600. [124-38-9].

Содержит не менее 99.5 % (об/об) CO

2

в газообразном состоянии.

Бесцветный газ. 1 объем газа растворяется примерно в 1 объеме воды при температуре

20 °C и давлении 101 кПа.

Углерода диоксид Р1. СO

2

. (М

r

44.01). 1015700.

Содержит не менее 99.995 % (об/об) СО

2

.

Углерода монооксид: менее 5 ppm.

Кислород: менее 25 ppm.

Азотная кислота: менее 1 ppm.

Углерода диоксид Р2. СO

2

. (М

r

44.01). 1134600. [124-38-9].

Содержит не менее 99 % (об/об) СО

2

.

Углерода дисульфид. СS

2

(М

r

76.1). 1015800. [75-15-0].

Бесцветная или желтоватого цвета воспламеняющаяся жидкость. Практически не

растворим в воде, смешивается с этанолом безводным.

20

d

около 1.26.

Температура кипения от 46 °С до 47 °С.

Углерода монооксид. СO. (М

r

28.01). 1016000. [630-08-0]. ,

Содержит не менее 99.97 % (об/об) СO.

Углерода монооксид Р1. СO. (М

r

28.01). 1134600. [630-08-0]. ,

Содержит не менее 99 % (об/об) СO.

Уголь активированный. 1017800. [64365-11-3].

Получают из растительного материала путем соответствующих процессов карбонизации,

обеспечивающих высокую адсорбционную способность.

Черный, легкий порошок, не содержащий песчаности.

Практически не растворим во всех обычных растворителях.

Уголь графитизированнный для хроматографии. 1015900.

Углеродные цепочки с длиной цепи более С

9.

Размер частиц от 400 мкм до 850 мкм.

Относительная плотность 0.72.

Площадь поверхности 10 м

2

/г.

Не применяют при температуре выше 400 °С.

Уголь графитизированнный для хроматографии Р1. 1153500.

Пористые сферические частицы углерода, состоящие из плоских слоев гексагонально-

расположенных атомов углерода.

Размер частиц от 5 мкм до 7 мкм.

Пористость 0.7 см

3

/г.

Уксусный ангидрид. С

4

Н

6

O

3

. (М

r

102.1). 1000500. [108-24-7]. ,

Содержит не менее 97.0 % (м/м) С

4

Н

6

O

3

.

Прозрачная бесцветная жидкость.

Температура кипения от 136 °С до 142 °С.

Количественное определение. 2.00 г уксусного ангидрида помещают в стеклянную колбу с

притертой пробкой, растворяют в 50.0 мл 1 М раствора натрия гидроксида, кипятят с

обратным холодильником в течение 1 ч и титруют 1 М хлороводородной кислотой,

используя в качестве индикатора 0.5 мл раствора фенолфталеина Р. Рассчитывают

количество миллилитров 1 М раствора натрия гидроксида, израсходованное на

титрование 1 г (n

1

). 2.00 г помещают в стеклянную колбу с притертой пробкой,

растворяют в 20 мл циклогексана Р , охлаждают на льду, затем прибавляют охлажденную

смесь 10 мл анилина Р и 20 мл циклогексана Р, кипятят с обратным холодильником в

течение 1 ч, прибавляют 50.0 мл 1 М раствора натрия гидроксида, перемешивают и

титруют 1 М хлороводородной кислотой, используя в качестве индикатора 0.5 мл

раствора фенолфталеина Р. Рассчитывают количество миллилитров 1 М раствора

натрия гидроксида, израсходованное на титрование 1 г (n

2

).

Содержание C

4

H

6

О

3

в процентах рассчитывают по формуле:

10.2 (n

1

- n

2

).

Уксусного ангидрида раствор Р1. 1000501.

25.0 мл уксусного ангидрида Р растворяют в пиридине безводном Р доводят тем же

растворителем до объема 100.0 мл.

Хранят, защищая от света и воздуха.

Уксусного ангидрида – серной кислоты раствор. 1000502.

Осторожно смешивают 5 мл уксусного ангидрида Р и 5 мл серной кислоты Р.

Полученную смесь прибавляют при охлаждении по каплям к 50 мл этанола безводного

Р.

Готовят непосредственно перед использованием.

Уксусная кислота безводная. C

2

H

4

O

2

. (М

r

60.1). 1000300. [64-19-7].

Содержит не менее 99.6 % (м/м) C

2

H

4

О

2

.

Бесцветная жидкость или белые или почти белые блестящие папоротникообразные

кристаллы. Легко смешивается или легко растворяется в воде, этаноле (96 %), 85 %

глицерине и большинстве жирных и эфирных маслах.

20

d

от 1.052 до 1.053

Температура кипения от 117 °С до 119 °С.

Раствор 100 г/л уксусной кислоты безводной является сильной кислотой (2.2.4).

Раствор 5 г/л уксусной кислоты безводной, нейтрализованный раствором аммиака

разбавленного Р2, дает реакцию (b) на ацетаты (2.3.1).

Температура затвердевания (2.2.18). Не ниже 15.8 °С.

Вода (2.5.12). Не более 0.4 %.

Если содержание воды превышает 0.4 %, прибавляют рассчитанное количество уксусного

ангидрида Р.

Хранят в защищенном от света месте.

Уксусная кислота ледяная. C

2

H

4

O

2

. (М

r

60.1). 1000400. [64-19-7].

См. монографию Уксусная кислота ледяная.

Уксусная кислота. 1000401.

Содержит не менее 290 г/л и не более 310 г/л C

2

H

4

O

2

(М

r

60.1).

30 г уксусной кислоты ледяной Р доводят водой Р до объема 100 мл.

Уксусная кислота разбавленная. 1000402.

Содержит не менее 115 г/л и не более 125 г/ л C

2

H

4

O

2

. (М

r

60.1).

12 г уксусной кислоты ледяной Р доводят водой Р до объема 100 мл.

Уксусная кислота разбавленная Р1. 1000403.

Содержит не менее 57.5 г/л и не более 62.5 г/ л C

2

H

4

O

2

. (М

r

60.1).

6 г кислоты ледяной уксусной Р доводят водой Р до объема 100 мл.

Уридин. C

9

H

12

N

2

O

6

. (М

r

244.2). 1095100. [58-96-8]. 1-β-D-рибофуранозилурацил.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Растворим в воде.

Фактора V свертывания крови раствор. 1021400.

Раствор фактора V свертывания крови может быть приготовлен следующим способом или

любым другим способом, исключающим фактор VIII.

Готовят реактив фактора V из свежеоксалатированной плазмы бычьей

фракционированием при температуре 4 °С с насыщенным раствором аммония сульфата

Р, приготовленным при температуре 4 °С. Отделяют фракцию, которая осаждается в

интервале насыщения от 38 % до 50 % и содержит фактор V без существенного

загрязнения фактором VIII. Аммония сульфат удаляют диализом и разводят раствором

9 г/ л натрия хлорида Р до получения раствора, содержащего от 10 % до 20 % количества

фактора V, присутствующего в обычной свежей плазме крови человека.

Количественное определение фактора V. Готовят два разведения препарата фактора в

имидазольном буферном растворе с рН 7.3 Р, содержащих один объем препарата

соответственно в 10 и 20 объемах буферного раствора. Каждый раствор испытывают

следующим образом: смешивают 0.1 мл субстрата плазмы без фактора V Р, 0.1 мл

испытуемого раствора, 0.1 мл реактива тромбопластина Р и 0.1 мл раствора 3.5 г/ л

кальция хлорида Р и измеряют время свертывания крови, т.е. интервал между моментом

прибавления раствора кальция хлорида и первым признаком образования фибрина,

который можно наблюдать визуально или при помощи соответствующих приборов. Таким

же образом определяют время свертывания крови (два параллельных определения)

четырех растворов обычной плазмы крови человека в имидазольном буферном растворе с

рН 7.3 Р, содержащих соответственно 1 объем в десяти (соответствует 100 % фактора V),

1 объем в 50 (20 %), 1 объем в 100 (10 %) и 1 объем в 1000 (1 %). Используя

двухстороннюю логарифмическую бумагу, наносят среднее значение времени

свертывания крови для каждого раствора плазмы человека от эквивалента процентного

содержания фактора V, в процентах, и с помощью интерполяции определяют содержание

фактора V, в процентах, для двух разбавленных растворов фактора V. Среднее значение

двух результатов дает содержание фактора V, в процентах, в испытуемом растворе.

Хранят раствор в замороженном состоянии при температуре –20 °С.

Фактор коагуляции Ха бычий. 1037300. [9002-05-5].

Фермент, превращающий протромбин в тромбин. Полуочищенный препарат получают из

жидкой бычьей плазмы; его можно получить также посредством активации зимогена

фактора Х с помощью подходящего активатора, такого как яд гадюки Руссела.

Хранят лиофилизированный препарат при температуре –20 °С, замороженный раствор

хранят при температуре –20 °С.

Фактор Ха бычьего раствор. 1037301.

Восстанавливают в соответствии с указаниями производителя и разводят буферным

раствором трис(гидроксиметил)аминометана-натрия хлорида с рН 7.4 Р.

Изменение оптической плотности не должно превышать 0.15-0.20 в мин. Измерение

проводят при длине волны 405 нм (2.2.25), используя в качестве компенсационной

жидкости буферный раствор трис(гидроксиметил)аминометана-натрия хлорида с рН

7.4 Р.

Фактор Ха бычьего раствор Р1. 1037302.

Восстанавливают в соответствии с указаниями производителя и разбавляют буферным

раствором трис(гидроксиметил)ЭДТА с рН 8.4 Р до 1.4 нкат/мл.

Фактор Ха, бычьего раствор Р2. 1037303.

Восстанавливают раствор в соответствии с указаниями производителя и разбавляют

буферным раствором трис(гидроксиметил)аминометан-ЭДТА с pH 8.4 Р1 для

получения раствора, который дает поглощение от 0.65 до 1.25 при 405 нм при

определении амидолитической активности в соответствии с общим разделом 2.7.5,

используя метод конечной точки.

Феназон. C

11

H

12

N

2

O. (M

r

188.2). 1063400. [60-80-0]. 1,5-диметил-2-фенил-1,2-дигидро-3Н-

пиразол-3-он.

Содержит не менее 99.0 % и не более 101.0 % C

11

H

12

N

2

O в пересчете на сухую

субстанцию.

Белый или почти белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы.

Очень легко растворим в воде, в этаноле (96 %) и в метиленхлориде.

Фенантрен. С

14

Н

10

. (М

r

178.2). 1063200. [85-01-8].

Кристаллы белого или почти белого цвета. Практически не растворим в воде, легко

растворим в эфире, умеренно растворим в этаноле (96 %).

Температура плавления около 100 °С.

Фенантролина гидрохлорид. С

12

Н

9

С1N

2

,Н

2

O. (М

r

234.7). 1063300. [3829-86-5]. 1,10-

фенантролина гидрохлорид моногидрат.

Порошок белого или почти белого цвета. Легко растворим в воде, растворим в этаноле

(96 %).

Температура плавления около 215 °С с разложением.

Фенилаланин. C

9

H

11

NO

2

. (M

r

165.2). 1064100. [63-91-2]. (2S)-2-амино-3-фенилпропановая

кислота.

Продукт ферментации или гидролиза белка.

Содержит не менее 98.5 % и не более 101.0 % C

9

H

11

NO

2

в пересчете на сухую субстанцию.

Белый или почти белый кристаллический порошок или блестящие белые хлопья.

Умеренно растворим в воде, очень мало растворим в этаноле (96 %), растворим в

разбавленных минеральных кислотах и в разбавленных растворах гидроксидов щелочных

металлов.

Фенилгидразин. С

6

Н

8

N

2

. (М

r

108.1). 1190800. [100-63-0].

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета, под действием воздуха

приобретает цвет от желтого или темно-красного цвета, плавящийся при комнатной

температуре с образованием маслянистой жидкости, смешивающейся с безводным

этанолом, умеренно растворимой в воде.

Температура кипения около 244 °С, с разложением.

Температура плавления около 20 °С.

Фенилгидразина гидрохлорид. С

6

Н

9

СlN

2

. (М

r

144.6). 1064500. [59-88-1].

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета, под действием воздуха

приобретает коричневую окраску. Растворим в воде и этаноле (96 %).

Температура плавления около 245 °С с разложением.

Хранят в защищенном от света месте.

Фенилгидразина гидрохлорида раствор. 1064501.

0.9 г фенилгидразина гидрохлорида Р растворяют в 50 мл воды Р, обесцвечивают углем

активированным Р и фильтруют. К фильтрату прибавляют 30 мл хлороводородной

кислоты Р и доводят объем раствора водой Р до 250 мл.

Фенилгидразина раствор в серной кислоте. 1064502.

65 мг фенилгидразина гидрохлорида Р, предварительно перекристаллизованного из

этанола (85 %, об/об) Р, растворяют в смеси растворителей вода Р – серная кислота Р

(80 : 170) и доводят той же смесью растворителей до объема 100 мл.

Готовят непосредственно перед использованием.

α-Фенилглицин. С

8

Н

9

NО

2

. (М

r

151.2). 1064300. [2835-06-5]. (RS)-2-амино-2-

фенилуксусная кислота.

D-Фенилглицин. С

8

Н

9

NО

2

. (М

r

151.2). 1144500. [875-74-1]. (2R)-2-амино-2-

фенилуксусная кислота.

Содержит не менее 99 % С

8

Н

9

NО

2

.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.

п-Фенилендиамина дигидрохлорид. С

6

Н

10

Cl

2

N

2

. (М

r

181.1). 1064200. [615-28-1]. 1,4-

диаминобензола дигидрохлорид.

Кристаллический порошок или кристаллы белого цвета или слегка окрашенные. На

воздухе краснеет. Легко растворим в воде, мало растворим в этаноле (96 %).

Фенилизотиоцианат. С

7

H

5

NS. (М

r

135.2). 1121500. [103-72-0].

Жидкость. Не растворим в воде, растворим в этаноле (96 %).

20

d

около 1.13.

20

D

n

около 1.65.

Температура кипения около 221 °С.

Температура плавления около –21 °С.

Используют сорт, подходящий для секвенирования белков.

Феноксиуксусная кислота. С

8

Н

8

О

3

. (М

r

152.1). 1063800. [122-59-8]. 2-феноксиэтановая

кислота.

Кристаллы почти белого цвета. Умеренно растворима в воде, легко растворима в этаноле

(96 %) и уксусной кислоте ледяной.

Температура плавления около 98 °С.

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27) в

соответствии с указаниями в монографии Феноксиметилпенициллин; на полученной

хроматограмме должно обнаруживаться только одно основное пятно.

Феноксиэтанол. С

8

Н

10

О

2

. (М

r

138.2). 1064000. [122-99-6]. 2-феноксиэтанол.

Прозрачная, бесцветная маслянистая жидкость. Мало растворим в воде, легко растворим в

этаноле (96 %).

20

d

около 1.11.

20

D

n

около 1.537.

Температура затвердевания (2.2.18). Не ниже 12 °С.

Фенол. C

6

Н

6

О. (M

r

94.1). 1063500. [108-95-2].

Содержит не менее 99.0 % и не более 100.5 % C

6

Н

6

О.

Бесцветные или слабо-розовые, или бледно-желтоватые кристаллы или кристаллическая

масса. Расплывается на воздухе.

Растворим в воде, очень легко растворим в этаноле (96 %), глицерине, метиленхлориде.

Феноловый красный. 1063600. [143-74-8].

Кристаллический порошок от ярко-красного до темно-красного цвета. Очень мало

растворим в воде, мало растворим в этаноле (96 %).

Фенолового красного раствор. 1063601.

0.1 г фенолового красного Р растворяют в смеси 2.82 мл 0.1 М раствора натрия

гидроксида и 20 мл этанола (96 % ) Р, доводят объем раствора водой Р до 100 мл.

Испытание на чувствительность. К 100 мл воды, свободной от углерода диоксида, Р

прибавляют 0.1 мл раствора фенолового красного; появляется жѐлтое окрашивание,

которое должно перейти в красно-фиолетовое при прибавлении не более 0.1 мл 0.02 М

раствора натрия гидроксида.

Изменение окраски. В интервале значений рН от 6.8 (желтого) до 8.4 (красновато-

фиолетового).

Фенолового красного раствор Р2. 1063603.

Раствор А. 33 мг фенолового красного Р растворяют в 1.5 мл раствора натрия

гидроксида разбавленного Р и доводят объем раствора водой Р до 100 мл.

Раствор В. 25 мг аммония сульфата Р растворяют в 235 мл воды Р, прибавляют

105 мл раствора натрия гидроксида разбавленного Р и 135 мл уксусной кислоты

разбавленной Р.

Раствор В смешивают с 25 мл раствора А. При необходимости, доводят рН раствора до

4.7.

Фенолового красного раствор Р3. 1063604.

Раствор А. 33 мг фенолового красного Р растворяют в 1.5 мл раствора натрия

гидроксида разбавленного Р и доводят объем раствора водой Р до 50 мл.

Раствор В. 50 мг аммония сульфата Р растворяют в 235 мл воды Р; прибавляют

105 мл раствора натрия гидроксида разбавленного Р и 135 мл уксусной кислоты

разбавленной Р.

Раствор В смешивают с 25 мл раствора А. При необходимости, доводят рН раствора

до 4.7.

Фенолфталеин. С

20

Н

14

О

4

. (М

r

318.3). 1063700. [77-09-8]. 3,3-бис(4-гидроксифенил)-3Н-

изобензофуран-1-он.

Порошок от белого до желтовато-белого цвета. Практически не растворим в воде,

растворим в этаноле (96 %).

Фенолфталеина раствор. 1063702.

0.1 г фенолфталеина Р растворяют в 80 мл этанола (96 %) Р и доводят объем раствора

водой Р до 100 мл.

Испытание на чувствительность. К 100 мл воды, свободной от не содержащей

углерода диоксида, Р прибавляют 0.1 мл раствора фенолфталеина; при прибавлении не

более 0.2 мл 0.02 М раствора натрия гидроксида окраска раствора должна измениться

от бесцветной до розовой.

Изменение окраски. В интервале значений рН от 8.2 (бесцветного) до 10.0 (ярко-

розового).

Фенолфталеина раствор Р1. 1063703.

Раствор 10 г/л фенолфталеина в этаноле (96 %) Р.

Фенолфталеиновая бумага. 1063704.

Полоски фильтровальной бумаги погружают на несколько минут в раствор

фенолфталеина Р, дают высохнуть.

Фенхон. С

10

Н

16

О.

(М

r

152.2). 1037600. [7787-20-4]. (1R)-1,3,3-

триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он.

Маслянистая жидкость. Смешивается с этанолом (96 %), практически не растворим в

воде.

20

D

n

около 1.46.

Температура кипения

15 мм

от 192 °С до 194 °С.

Фенхон, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать следующее

испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в условиях, указанных в монографии Фенхель горький.

Испытуемый раствор. Используют субстанцию.

Содержание фенхона, рассчитанное методом внутренней нормализации, должно быть не

менее 98.0 %.

Ферроин. 1038100. [14634-91-4].

0.7 г железа сульфата Р и 1.76 г фенантролина гидрохлорида Р растворяют в 70 мл воды

Р и доводят объем раствора тем же растворителем до 100 мл.

Испытание на чувствительность. К 50 мл серной кислоты разбавленной Р прибавляют

0.15 мл раствора осмия оксида Р и 0.1 мл ферроина. После прибавления 0.1 мл 0.1 M

раствора аммония церия нитрата окраска раствора должна измениться от красной до

ярко голубой.

Ферроцифен. С

26

Н

16

FeN

6

. (М

r

468.3). 1038000. [14768-11-7]. Дицианобис(1, 10-

фенантролин)железа(II).

Кристаллический порошок фиолетово-бронзового цвета. Практически не растворим в воде

и этаноле (96 %).

Хранят в сухом защищенном от света месте.

Фибрин конго красный. 1038400.

1.5 г фибрина оставляют на ночь в 50 мл раствора 20 г/л конго красного Р в этаноле (96

%, об/об) Р и фильтруют. Фибрин промывают водой Р и хранят под эфиром Р.

Промытый фибрин нарезают на маленькие кусочки и оставляют на ночь в растворе 20 г/л

конго красного Р в этаноле (90 %, об/об) Р и фильтруют; фибрин промывают водой Р и

хранят под эфиром Р.

Фибрин синий. 1101400.

1.5 г фибрина смешивают с 30 мл раствора 5 г/л индигокармина Р в 1 % (об/об) растворе

хлороводородной кислоты разбавленной Р, смесь нагревают до температуры 80 °С и

выдерживают при этой температуре около 30 мин при перемешивании, охлаждают и

фильтруют. Осадок тщательно промывают, ресуспендируя в 1 % (об/об) хлороводородной

кислоты разбавленной Р и перемешивая около 30 мин, и фильтруют. Осадок промывают

три раза, сушат при температуре 50 °С и измельчают.

Фибриноген. 1038500. [9001-32-5]. Фибриноген человека лиофиллизированный.

Стерильный лиофилизированный препарат фракции белка плазмы, содержащий

растворимый компонент плазмы человека, который превращается в фибрин при

добавлении тромбина. Получен из плазмы человека в соответствии с указаниями в

частной монографии Плазма человека для фракционирования. Препарат может содержать

эксципиенты, такие как соли, буферы и стабилизаторы.

При восстановлении раствор должен содержать не менее 10 г/л фибриногена.

Гигроскопичный порошок белого или бледно-желтого цвета или сыпучее сухое вещество.

Раствор препарата готовят непосредственно перед использованием.

Флороглюцин. С

6

Н

6

О

3

,2Н

2

О. (М

r

162.1). 1064600. [6099-90-7]. Бензол-1,3,5-триол.

Кристаллы белого или желтоватого цвета. Мало растворим в воде, растворим в этаноле

(96 %).

Температура плавления около 223 °С (метод мгновенного плавления).

Флороглюцина раствор. 1064601.

К 1 мл раствора 100 г/л флороглюцина Р в этаноле (96 %) Р прибавляют 9 мл

хлороводородной кислоты Р.

Хранят в защищенном от света месте.

Флуоресцеин. С

20

Н

12

О

5

. (М

r

332.3). 1106300. [2321-07-5]. 3',6'-

дигидроксиспиро[изобензофуран-1(3Н),9'-[9Н]ксантен]-3-он.

Порошок оранжево-красного цвета. Практически не растворим в воде, растворим в теплом

этаноле (96 %), растворах гидроксидов щелочных металлов. В растворе флуоресцеин

обнаруживает зеленую флуоресценцию.

Температура плавления около 315 °С.

Флуоресцеин-сопряженная сыворотка против бешенства. 1038700.

Иммуноглобулиновая фракция с высоким уровнем антител против бешенства,

приготовленная из сыворотки подходящих животных, иммунизированных инакти-

вированным вирусом бешенства; иммуноглобулин сопряжен с

флуоресцеинизотиоцианатом.

Флуфенаминовая кислота. С

14

Н

10

F

3

NО

2

. (М

r

281.2). 1106200. [530-78-9]. 2-[[3-

(трифторметил)фенил]амино]бензойная кислота.

Кристаллический порошок или игольчатые кристаллы бледно-жѐлтого цвета. Практически

не растворима в воде, легко растворима в этаноле (96 %).

Температура плавления от 132 °С до 135 °С.

Фолиевая кислота. C

19

H

19

N

7

O

6

. (M

r

441.4). 1039000. [75708-92-8]. (2S)-2-[[4-[[(2-амино-4-

оксо-1,4-дигидроптеридин-6-ил)метил]амино]бензоил]амино]пентан-дионовая кислота.

Содержит не менее 96.0 % и не более 102.0 % C

19

H

19

N

7

O

6

в пересчете на безводную

субстанцию.

Кристаллический порошок желтоватого или оранжевого цвета.

Практически не растворима в воде и в большинстве органических растворителей.

Растворяется в разбавленных кислотах и растворах щелочей.

Формальдегид. 1039100. [50-00-0].

См. Формальдегида раствор Р.

Формальдегида раствор. 1039101.

Формальдегида раствор (35 %) содержит не менее 34.5 % (м/м) и не более 38.0 % (м/м)

формальдегида (СН

2

О; М

г

30.03).

Содержит метанол в качестве стабилизатора.

Прозрачная бесцветная жидкость.

Смешивается с водой и этанолом (96 %).

При хранении может мутнеть.

Формальдегида раствор в серной кислоте. 1086805.

2 мл раствора формальдегида Р смешивают со 100 мл серной кислоты Р.

Формамид. СН

3

NО. (М

r

45.0). 1039200. [75-12-7].

Прозрачная, бесцветная, маслянистая, гигроскопическая жидкость. Смешивается с водой

и этанолом (96 %). Гидролизуется водой.

20

d

около 1.134.

Температура кипения около 210 °С.

Содержит не менее 99.5 % СН

3

NО.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Формамид обработанный. 1039201.

1.0 г сульфаминовой кислоты Р диспергируют в 20.0 мл формамида Р, содержащего 5

% (об/об) воды Р.

Формамид Р1. 1039202.

Должен выдерживать требования для формамида Р и следующее дополнительное

испытание.

Вода (2.5.12). Не более 0.1 %. Определение проводят с равным объемом метанола

безводного Р.

Фосфорная кислота. H

3

PO

4

. (M

r

98.0). 1065100. [7664-38-2].

Содержит не менее 84.0 % (м/м) и не более 90.0 % (м/м) Н

3

РО

4

.

Прозрачная, бесцветная сиропообразная жидкость, вызывает коррозию. При хранении

при низких температурах может затвердеть в бесцветную кристаллическую массу, которая

не плавится при температуре ниже 28 °С.

Смешивается с водой и этанолом (96 %).

20

d

около 1.7.

Фосфорная кислота разбавленная. 1065101.

Содержит не менее 9.5 % (м/м) и не более 10.5 % (м/м) Н

3

РО

4

(М

r

98.0).

Приготовление: к 885 г воды Р прибавляют 115 г фосфорной кислоты Р и

перемешивают.

Фосфорная кислота разбавленная Р1. 1065102.

93 мл фосфорной кислоты разбавленной доводят водой Р до объема 1000 мл.

Фосфорновольфрамовой кислоты раствор.1065200.

К 10 г натрия вольфрамата Р прибавляют 8 мл фосфорной кислоты Р и 75 мл воды Р,

нагревают с обратным холодильником в течение 3 ч, охлаждают и доводят объем раствора

водой Р до 100 мл.

Фосфорномолибденовая кислота. 12MoО

3

, H

3

РО

4

, хН

2

О. 1064900. [51429-74-4].

Мелкие кристаллы оранжево-жѐлтого цвета. Легко растворима в воде, растворима в

этаноле (96 %).

Фосфорномолибденовой кислоты раствор. 1064901.

4 г фосфорномолибденовой кислоты Р растворяют в воде Р, доводят объем раствора

тем же растворителем до 40 мл. Осторожно при охлаждении прибавляют 60 мл серной

кислоты Р. Готовят непосредственно перед использованием.

Фосфорномолибденово-вольфрамовый реактив.1065000.

100 г натрия вольфрамата Р и 25 г натрия молибдата Р растворяют в 700 мл воды Р,

прибавляют 100 мл хлороводородной кислоты Р и 50 мл фосфорной кислоты Р. Смесь

нагревают в стеклянной колбе с обратным холодильником в течение 10 ч, прибавляют

150 г лития сульфата Р, 50 мл воды Р и несколько капель брома Р. Кипятят до удаления

избытка брома (15 мин), охлаждают, доводят объем раствора водой Р до 1000 мл и

фильтруют. Реактив должен иметь желтую окраску. Реактив не пригоден для

использования, если приобретает зеленый оттенок, но может быть регенерирован путем

кипячения с несколькими каплями брома Р. Избыток брома обязательно удаляют

кипячением.

Хранят при температуре от 2 °С до 8 °С.

Фосфорномолибденово-вольфрамовый реактив разбавленный. 1065001.

Смешивают фосфорномолибденово-вольфрамовый реактив Р с водой Р (1:2).

Фруктоза. C

6

Н

12

O

6

. (M

r

180.2). 1106400. [57-48-7].

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.

Очень легко растворима в воде, растворима в этаноле (96 %).

Фталазин. С

8

Н

6

N

2

. (М

r

130.1). 1065400. [253-52-1].

Кристаллы бледно-желтого цвета. Легко растворим в воде, растворим в этаноле

безводном, этилацетате и метаноле.

Температура плавления от 89 °С до 92 °С.

Фталевая кислота. С

8

Н

6

O

4

. (М

r

166.1). 1065600. [88-99-3]. Бензол-1,2-дикарбоновая

кислота.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Растворима в горячей воде и

этаноле (96 %).

Фталевый альдегид. С

8

Н

6

О

2

. (М

r

134.1). 1065300. [643-79-8]. Бензол-1,2-

дикарбоксальдегид.

Кристаллический порошок желтого цвета.

Температура плавления около 55 °С.

Хранят в защищенном от света месте, без доступа воздуха.

Фталевого альдегида реактив. 1065301.

2.47 г борной кислоты Р растворяют в 75 мл воды Р, устанавливают рН раствором 450

г/л калия гидроксида Р до значения 10.4 и доводят водой Р до объема 100 мл. 1.0 г

фталевого альдегида Р растворяют в 5 мл метанола Р, прибавляют 95 мл

приготовленного раствора кислоты борной и 2 мл тиогликолевой кислоты Р и доводят

рН раствором 450 г/л калия гидроксида Р до значения 10.4.

Хранят в защищенном от света месте.

Срок хранения 3 сут.

Фталевый ангидрид. С

8

Н

4

О

3

. (М

r

148.1). 1065700. [85-44-9]. Изобензофуран-1,3-дион.

Содержит не менее 99.0 % С

8

Н

4

О

3

.

Хлопья белого или почти белого цвета.

Температура плавления от 130 °С до 132 °С.

Количественное определение. 2.000 г растворяют в 100 мл воды Р, кипятят с обратным

холодильником в течение 30 мин, охлаждают и титруют 1 М раствором натрия

гидроксида, используя в качестве индикатора раствор фенолфталеина Р.

1 мл 1 М раствора натрия гидроксида соответствует 74.05 мг С

8

Н

4

О

3

.

Фталевого ангидрида раствор. 1065701.

42 г фталевого ангидрида Р растворяют в 300 мл пиридина безводного Р и

выдерживают в течение 16 ч.

Хранят в защищенном от света месте.

Срок хранения 7 сут.

Фталеиновый пурпуровый. С

32

Н

32

N

2

O

12

, хН

2

О. (М

r

637 для безводной субстанции).

1065500. [2411-89-4]. Метилфталеин. 2,2'2'',2'''-[о-крезолфталеин-3',3''-

бис(метиленнитрило)]тетрауксусная кислота. (1,3-дигидро-3-оксо-изобензофуран-1-

илиден)бис[(6- гидрокси-5-метил-3,1-фенилен)бис(метиленимино)диуксусная кислота].

Порошок от желтовато-белого до коричневатого цвета. Практически не растворим в воде,

растворим в этаноле (96 %). Реактив поступает в продажу в виде натриевой соли: порошок

от желтовато-белого до коричневатого цвета; растворим в воде, практически не растворим

в этаноле (96 %).

Испытание на чувствительность. 10 мг растворяют в 1 мл раствора аммиака

концентрированного Р и доводят объем раствора водой Р до 100 мл. К 5 мл полученного

раствора прибавляют 95 мл воды Р, 4 мл раствора аммиака концентрированного Р, 50 мл

этанола (96 %) Р и 0.1 мл 0.1 М раствора бария хлорида; появляется сине-фиолетовое

окрашивание раствора, которое должно обесцветиться после прибавления 0.15 мл 0.1 М

раствора натрия эдетата.

2-Фтор-2-дезокси-D-глюкоза. С

6

Н

11

FO

5

. (М

r

182.2). 1113900. [86783-82-6].

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.

Температура плавления от 174 °С до 176 °С.

2-Фтор-2-дезокси-D-манноза. С

6

Н

11

FO

5

. (М

r

182.2). 1172100. [38440-79-8].

Бесцветное мягкое вещество.

Фтординитробензол. С

6

Н

3

FN

2

О

4

. (М

r

186.1). 1038800. [70-34-8]. 1-фтор-2,4-

динитробензол.

Кристаллы или жидкость бледно-желтого цвета. Растворим в пропиленгликоле.

Температура плавления около 29 °С.

Содержит не менее 99.0 % С

6

Н

3

FN

2

О

4

. Определение проводят методом газовой

хроматографии.

1-Фтор-2-нитро-4-(трифторметил)-бензол. С

7

Н

3

F

4

NО

2

. (М

r

209.1). 1038900. [367-86-2].

Температура плавления около 197 °С.

Фтороводородная кислота. HF. (М

r

20.01). 1043600. [7664-39-3].

Содержит не менее 40.0 % (м/м) HF.

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Остаток после прокаливания. Не более 0.05 % (м/м).

Фтороводородную кислоту упаривают в платиновом тигле, остаток осторожно

прокаливают до постоянной массы.

Количественное определение. В точно взвешенную колбу со стеклянной притѐртой

пробкой, содержащую 50.0 мл 1 М раствора натрия гидроксида, помещают 2 г кислоты

фтороводородной и взвешивают. Титруют 0.5 М раствором серной кислоты, используя в

качестве индикатора 0.5 мл раствора фенолфталеина Р.

1 мл 1 М раствора натрия гидроксида соответствует 20.01 мг HF.

Хранят в полиэтиленовом контейнере.

Фукоза. С

6

Н

12

О

5

. (М

r

164.2). 1039500. [6696-41-9]. 6-дезокси-1-L-галактоза.

Порошок белого или почти белого цвета. Растворима в воде и этаноле (96 %).

[α]

20

D

около –76. Определение проводят в растворе 90 г/л фукозы через 24 ч после

растворения.

Температура плавления около 140 °С.

Фуксин основной. 1039400. [632-99-5].

Смесь розанилина гидрохлорида (С

20

H

20

ClN

3

; М

r

337.9).

Цветной индекс № 42510.

Показатель Шульца № 780)

Пара-розанилина гидрохлорида (С

19

H

18

ClN

3

; М

r

323.8).

Цветной индекс № 42500.

Показатель Шульца № 779.

При необходимости очищают следующим образом: 1 г фуксина основного растворяют в

250 мл хлороводородной кислоты разбавленной Р, выдерживают в течение 2 ч при

комнатной температуре, фильтруют; полученный фильтрат нейтрализуют раствором

натрия гидроксида разбавленным Р и прибавляют его избыток от 1 мл до 2 мл.

Фильтруют через стеклянный фильтр (40) (2.1.2), осадок промывают водой Р, растворяют

в 70 мл метанола Р, предварительно нагретого до кипения, и прибавляют 300 мл воды Р

при температуре 80 °С. Охлаждают и фильтруют; кристаллы сушат в вакууме.

Кристаллы с зеленовато-бронзовым блеском. Растворим в воде и этаноле (96 %).

Хранят в защищенном от света месте.

Фуксина обесцвеченный раствор. 1039401.

0.1 г фуксина основного Р растворяют в 60 мл воды Р, прибавляют раствор,

содержащий 1 г натрия сульфита безводного Р или 2 г натрия сульфита Р в 10 мл

воды Р. Медленно, при постоянном перемешивании прибавляют 2 мл хлороводородной

кислоты Р, доводят объем раствора водой Р до 100 мл.

Выдерживают в защищенном от света месте не менее 12 ч, обесцвечивают углем

активированным Р и фильтруют. Если раствор мутнеет, его фильтруют перед

использованием. Если при выдерживании раствора появляется фиолетовое

окрашивание, его снова обесцвечивают углем активированным Р.

Испытание на чувствительность. К 1.0 мл прибавляют 1.0 мл воды Р и 0.1 мл спирта,

свободного от альдегидов, Р. Прибавляют 0.2 мл раствора, содержащего 0.1 г/л

формальдегида (СН

2

О, М

r

30.0). В течение 5 мин должно появиться светло-розовое

окрашивание раствора.

Хранят в защищѐнном от света месте.

Фуксина обесцвеченный раствор Р1. 1039402.

К 1 г фуксина основного Р прибавляют 100 мл воды Р, нагревают до температуры 50

°С и охлаждают, периодически перемешивая. Выдерживают в течение 48 ч,

перемешивают и фильтруют. К 4 мл фильтрата прибавляют 6 мл хлороводородной кис-

лоты Р, перемешивают и доводят объем раствора водой Р до 100 мл. Раствор

используют через 1 ч после приготовления.

Фурфурол. С

5

Н

4

О

2

. (М

r

96.1). 1039600. [98-01-1]. 2-фуральдегид. 2-фуранкарбальдегид.

Прозрачная маслянистая жидкость, бесцветная или коричневато-желтого цвета.

Смешивается с 11 частями воды, смешивается с этанолом (96 %).

20

d

от 1.155 до 1.161.

Температурные пределы перегонки (2.2.11). должно перегоняться не менее 95 % при

температуре от 159 °С и 163 °С.

Хранят в темном месте.

Хинальдиновый красный. С

21

Н

23

IN

2

. (М

r

430.3). 1073800. [117-92-0]. 2-[2-[4-

(диметиламино)фенил]этенил]-1-этилхинолина йодид.

Порошок тѐмного синевато-чѐрного цвета. Умеренно растворим в воде, легко растворим в

этаноле (96 %).

Хинальдинового красного раствор.1073801.

0.1 г хинальдинового красного Р растворяют в метаноле Р и доводят объѐм раствора

тем же растворителем до 100 мл.

Изменение окраски. В интервале значений рН от 1.4 (бесцветного) до 3.2 (красного).

Хингидрон. С

12

Н

10

О

4

. (М

r

218.2). 1073900. [106-34-3]. Эквимолекулярное соединение 1,4-

бензохинона и гидрохинона.

Блестящие кристаллы или кристаллический порошок темно-зеленого цвета. Мало

растворим в воде, умеренно растворим в горячей воде, растворим в этаноле (96 %),

растворе аммиака концентрированного и эфире.

Температура плавления около 170 °С.

Хинидин. С

20

Н

24

N

2

О

2

. (М

r

324.4). 1074000. [56-54-24]. (S)-(6-метоксихинол-4-ил)

[(2R,4S,5R)- 5-винилхинуклидин-2-ил]метанол.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Очень мало растворим в воде,

умеренно растворим в этаноле (96 %), мало растворим в метаноле.

20

][



около +260. Определение проводят, используя раствор 10 г/л хинидина в этаноле

безводном Р.

Температура плавления около 172 °С.

Хранят в защищенном от света месте.

Хинидина сульфат. 1109500. [6591-63-5].

См. монографию Хинидина сульфат.

Хинин. С

20

Н

24

N

2

O

2

(М

r

324.4). 1074100. [130-95-0]. (R)-(6-Метоксихинол-4-ил)[(2S,4S,5R)-

5 винилхинуклидин-2-ил]метанол.

Микрокристаллический порошок белого или почти белого цвета. Очень мало растворим в

воде, мало растворим в кипящей воде, очень легко растворим в этаноле безводном.

20

][



около –167. Определение проводят, используя раствор 10 г/л хинидина в этаноле

безводном Р.

Температура плавления около 175 °С.

Хранят в защищенном от света месте.

Хинина гидрохлорид. C

20

H

25

ClN

2

O

2

·2H

2

O. (M

r

396.9). 1074200. [6119-47-7]. (R)-[(2S, 4S,

5R)-5-этенил-1-азабицикло[2.2.2]окт-2-ил](6-метоксихинолин-4-ил)метанола

гидрохлорида дигидрат.

Содержит не менее 99.0 % и не более 101.0 % C

20

H

25

ClN

2

O

2

в пересчете на сухую

субстанцию.

Белые или почти белые или бесцветные, тонкие, шелковистые иглы, часто в кластерах.

Растворим в воде, легко растворим в этаноле (96 %).

Хинина сульфат. C

40

H

50

N

4

O

8

S·2H

2

O. (M

r

783). 1074300. [6119-70-6]. Алкалоидные

моносульфаты, выраженные в виде бис [(R)-[(2S,4S,5R)-5-этенил-1-азабицикло[2.2.2]окт-

2-ил](6-метоксихинолин-4-ил)метанол]сульфата дигидрат.

Содержит не менее 99.0 % и не более 101.0 % C

40

H

50

N

4

O

8

S в пересчете на сухую

субстанцию.

Белый или почти белый кристаллический порошок или тонкие, бесцветные иглы.

Мало растворим в воде, умеренно растворим в кипящей воде и этаноле (96 %).

Хлоралгидрат. 1017900. [302-17-0].

См. монографию Хлоралгидрат.

Хлоралгидрата раствор. 1017901.

Раствор 80 г хлоралгидрата Р в 20 мл воды Р.

Хлорамин. C

7

H

7

ClNNaO

2

S·3H

2

O. (M

r

281.7). 1018000. [7080-50-4-тригидрат N-хлор-4-

метилбензолсульфонимидата натрия.

Содержит не менее 98.0 % и не более 103.0 % C

7

H

7

ClNNaO

2

S·3H

2

O.

Кристаллический порошок белого или слегка желтоватого цвета.

Легко растворим в воде, растворим в этаноле (96 %).

Хлорамина раствор. 1018001.

Раствор 20 г/л хлорамина Р. Готовят непосредственно перед использованием.

Хлорамина раствор Р1. 1018002.

Раствор 0.1 г/л хлорамина Р. Готовят непосредственно перед использованием.

Хлорамина раствор Р2. 1018003.

Раствор 0.2 г/л хлорамина Р. Готовят непосредственно перед использованием.

Хлоранилин. C

6

H

6

CIN. (М

r

127.6). 1018300. [106-47-8]. 4-хлоранилин.

Кристаллы. Растворим в горячей воде, легко растворим в этаноле (96 %).

Температура плавления около 71 °С.

Хлорацетанилид. C

8

H

8

CINO. (М

r

169.6). 1018100. [539-03-7]. 4'-хлорацетанилид.

Кристаллический порошок. Практически не растворим в воде, растворим в этаноле (96 %).

Температура плавления: около 178 °С.

4-Хлорбензолсульфонамид. C

6

H

6

CINO

2

S. (М

r

191.6). 1097400. [98-64-6].

Порошок белого или почти белого цвета.

Температура плавления: около 145 °С.

Хлорбутанол. 1018400. [57-15-8].

См. монографию Хлорбутанол безводный.

Хлороводородная кислота. 1043500. [7647-01-0].

См. монографию Хлороводородная кислота концентрированная.

2 М хлороводородная кислота. 3001700.

206.0 г хлороводородной кислоты Р доводят водой Р до объема 1000.0 мл.

3 М хлороводородная кислота. 3001600.

309.0 г хлороводородной кислоты Р доводят водой Р до объема 1000.0 мл.

6 М хлороводородная кислота. 3001500.

618.0 г хлороводородной кислоты Р доводят водой Р до объема 1000.0 мл.

Хлороводородная кислота Р1. 1043501.

Содержит 250 г/л НСI.

70 г хлороводородной кислоты Р доводят водой Р до объема 100 мл.

Хлороводородная кислота бромированная. 1043507.

К 100 мл хлороводородной кислоты Р прибавляют 1 мл раствора брома Р.

Хлороводородная кислота в метаноле. 1043511.

4.0 мл хлороводородной кислоты Р доводят метанолом Р2 до объема 1000.0 мл.

Хлороводородная кислота в этаноле. 1043506.

5.0 мл 1 М хлороводородной кислоты доводят этанолом (96 %) Р до объема 500.0 мл.

Хлороводородная кислота разбавленная. 1043503.

Содержит 73 г/л НСI.

20 г хлороводородной кислоты Р доводят водой Р до объема 100 мл.

Хлороводородная кислота разбавленная Р1. 1043504.

Содержит 0.37 г/л НС1.

1.0 мл хлороводородной кислоты разбавленной Р доводят водой Р до объема 200.0 мл.

2.0

Хлороводородная кислота разбавленная Р2. 1043505.

30 мл 1 М хлороводородной кислоты доводят водой Р до объема 1000 мл; рН раствора

1.6 ± 0.1.

Хлороводородная кислота, свободная от свинца. 1043508.

Должна выдерживать требования для хлороводородной кислоты Р и следующее

дополнительное испытание.

Свинец (2.2.22, метод I). Не более 20 ppm, определение проводят методом атомно-

эмиссионной спектрометрии.

Испытуемый раствор. 200 г хлороводородной кислоты помещают в кварцевый тигель,

испаряют почти досуха, к полученному остатку прибавляют 5 мл азотной кислоты P,

приготовленной дистилляцией азотной кислоты Р при температуре ниже температуры

кипения, и упаривают досуха. К полученному остатку прибавляют 5 мл кислоты

азотной, приготовленной дистилляцией азотной кислоты Р при температуре ниже

температуры кипения.

Растворы сравнения. Готовят растворы сравнения, используя стандартный раствор

свинца-ионов (0.1 ppm Рb

2+

) Р, разбавленный кислотой азотной, приготовленной дис-

тилляцией кислоты азотной Р при температуре ниже температуры кипения.

Измеряют интенсивность эмиссии при длине волны 220.35 нм.

Хлороводородная кислота, свободная от тяжелых металлов. 1043510.

Должна выдерживать требования для хлороводородной кислоты Р и тяжелых металлов,

концентрация которых не должна превышать нижеуказанные:

As не более 0.005 ppm.

Cd не более 0.003 ppm.

Cu не более 0.003 ppm.

Fe не более 0.05 ppm.

Hg не более 0.005 ppm.

Ni не более 0.004 ppm.

Pb не более 0.001 ppm.

Zn не более 0.005 ppm.

Хлороводородная кислота разбавленная, свободная от тяжелых металлов.

1043509.

Должна выдерживать требования для хлороводородной кислоты разбавленной Р и

тяжелых металлов, концентрация которых не должна превышать нижеуказанные:

As не более 0.005 ppm.

Cd не более 0.003 ppm.

Cu не более 0.003 ppm.

Fe не более 0.05 ppm.

Hg не более 0.005 ppm.

Ni не более 0.004 ppm.

Pb не более 0.001 ppm.

Zn не более 0.005 ppm.

2-Хлор-2-дезокси-D-глюкоза. С

6

Н

11

ClO

5

. (М

r

198.6). 1134700. [14685-79-1].

Кристаллы белого или почти белого цвета. Очень гигроскипический порошок. Растворим

в воде и диметилсульфоксиде, практически не растворим в этаноле (96 %).

2-Хлор-N-(2,6-диметилфенил)ацетамид. C

10

H

12

ClNO. (М

r

197.7). 1168700. [1131-01-7].

3-Хлор-2-метиланилин. C

7

H

8

ClN. (М

r

141.6). 1139400. [87-60-5]. 6-Хлор-2-толуидин.

Не смешивается с водой, мало растворим в этаноле безводном.

20

d

около 1.171.

20

D

n

около 1.587.

Температура кипения около 115 °С.

Температура плавления около 2 °С.

2-Хлорникотиновая кислота. C

6

H

4

ClNO

2

. (М

r

157.6). 1157300. [2942-59-8]. 2-

[лорпиридин-3-карбоновая кислота.

Порошок белого или почти белого цвета.

Температура плавления около 177 °С.

Содержит не менее 95 % C

6

H

4

ClNO

2

.

2- Хлор-4-нитроанилин. C

6

H

5

ClN

2

O

2

. (М

r

172.6). 1018800. [121-87-9].

Кристаллический порошок желтого цвета. Легко растворим в метаноле.

Температура плавления около 107

°

С.

Хранят в защищенном от света месте.

2-Хлор-5-нитробензойная кислота. C

7

H

4

ClNO

4

. (М

r

201.6). 1183800. [2516-96-3].

Температура плавления от 165 °С до 168 °С.

Хлорная кислота. НСIО

4

. (М

r

100.5).1062900. [7601-90-3].

Содержит не менее 70.0 % (м/м) и не более 73.0 % (м/м) НСIО

4

.

Прозрачная бесцветная жидкость. Легко смешивается с водой.

20

d

около 1.7.

Количественное определение. 2.50 г кислоты хлорной прибавляют к 50 мл воды P и

титруют 1М раствором натрия гидроксида, используя в качестве индикатора 0.1 мл

раствора метилового красного P.

1мл 1 М раствора натрия гидроксида соответствует 100.5 мг HCIO

4.

Хлорной кислоты раcтвор. 1062901

8.5 мл хлорной кислоты P доводят водой P до объема 100 мл.

Хлорогеновая кислота. C

16

H

18

O

9

.

(М

r

354.3). 1104700. [327-97-9]. (1S,3R,4R,5R)-3-[(3,4-

дигидроксициннамоил)окси]-1,4,5-три-гидроксициклогексанкарбоновая кислота.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Легко растворима в кипящей

воде, ацетоне и этаноле (96 %).

[α] около –35.2.

Температура плавления около 208 °C

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27) в

соответствии с указаниями в монографии Сухой экстракт листьев беладонны,

стандартизованный в условиях, описанных в Идентификации А; на хроматограмме

должно обнаруживаться только одно пятно.

Хлоргеновая кислота, используемая для жидкостной хромотографии, должна

дополнительно выдерживать следующие испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом жидкостной хромотографии

(2.2.29) в соответствии с указаниями в статье Листья артишока.

Содержание должно быть не менее 97.0 %.

Хлороформ. СНС1

3

. (М

r

119.4). 1018600. [67-66-3]. Трихлорметан.

Прозрачная бесцветная жидкость. Мало растворим в воде, смешивается с этанолом (96 %).

20

d

от 1.475 до 1.481.

Температура кипения около 60 °С.

Этанол. От 0.4 % (м/м) до 1.0 % (м/м).

Хлороформ подкисленный. 1018601.

К 100 мл хлороформа Р прибавляют 10 мл хлороводородной кислоты Р, встряхивают,

отстаивают и разделяют 2 слоя.

Хлороформ, свободный от этанола. 1018602.

200 мл хлороформа Р промывают водой Р, встряхивая с четырьмя порциями по 100 мл.

Сушат над 20 г натрия сульфата безводного Р в течение 24 ч. Фильтрат перегоняют

над 10 г натрия сульфата безводного Р, отбрасывая первые 20 мл отгона. Готовят

непосредственно перед использованием.

Хлорплатиновая кислота. H

2

Cl

6

Pt,6H

2

O. (М

r

517.9). 1019000. [18497-13-7].

Гексахлорплатиновой(IV) кислоты гексагидрат.

Содержит не менее 37.0 % (м/м) платины (А

r

195.1).

Кристаллы или кристаллическая масса коричневато-красного цвета. Очень легко

растворима в воде, растворима в этаноле (96 %).

Количественное определение. 0.200 г хлорплатиновой кислоты прокаливают при

температуре (900 ± 50)

о

С до постоянной массы и взвешивают остаток (платины).

Хранят в защищенном от света месте.

3-Хлорпропан-1,2-диол. C

3

H

7

CIO

2

. (М

r

110.5). 1097600. [96-24-2].

Бесцветная жидкость. Растворим в воде, 96 % этаноле.

20

d

около 1.322.

20

D

n

около 1.480.

Температура кипения около 213 °С.

5-Хлорсалициловая кислота. C

7

H

5

CI O

3

. (М

r

172 6). 1019100. [321-14-2].

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Растворима в метаноле.

Температура плавления около 173 °С.

Хлортиазид. С

7

Н

6

СlN

3

O

4

S

2

. (М

r

295.7). 1112100. [58-94-6]. 6-хлор-2Н-1,2,4-бензотиади-

зин-7-сульфонамид-1,1-диоксид.

Содержит не менее 98.0 % С

7

Н

6

СlN

3

O

4

S

2

.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Очень мало растворим в воде,

умеренно растворим в ацетоне, мало растворим в этаноле (96 %), растворим в

разбавленных растворах гидроксидов щелочных металлов.

Хлортриметилсилан. C

3

H

9

ClSi. (М

r

108.6). 1019300. [75-77-4].

Прозрачная бесцветная жидкость, дымящаяся на воздухе.

20

d

около 0.86.

20

D

n

около 1.388.

Температура кипения около 57 °С.

Хлоруксусная кислота. C

2

H

3

CIO

2

. (М

r

94.5). 1018200. [79-11-8].

Бесцветные или белого, или почти белого цвета кристаллы, расплывающиеся на воздухе.

Очень легко растворима в воде, растворима в этаноле (96 %).

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Хлорфенол. C

6

H

5

ClO. (М

r

128.6). 1018900. [106-48-9]. 4-хлорфенол.

Бесцветные или почти бесцветные кристаллы. Мало растворим в воде, очень легко

растворим в этаноле (96 %) и растворах гидроксидов щелочных металлов.

Температура плавления около 42 °С.

2-Хлорэтанол. C

2

H

5

ClO. (М

r

80.5). 1097500. [107-07-32.]

Бесцветная жидкость. Растворим в этаноле (96 %).

20

d

около 1.197.

20

D

n

около 1.442.

Температура кипения около 130 °С.

Температура плавления около –89 °С.

2-Хлорэтанола раствор. 1097501.

125 мг 2-хлорэтанола Р растворяют в 2-пропаноле Р и доводят объем раствора тем же

растворителем до 50 мл. 5 мл полученного раствора доводят 2-пропанолом Р до объема

50 мл.

Хлорэтиламина гидрохлорид. С

2

Н

7

ClN. (М

r

116.0). 1124300. [870-24-6]. 2-

Хлорэтанамина гидрохлорид.

Температура плавления около 145

о

С.

(2-Хлорэтил) диэтиламина гидрохлорид. C

6

H

15

Cl

2

N. (М

r

172.1). 1018500. [869-24-9].

Кристаллический порошок белого цвета, Очень легко растворим в воде и метаноле, легко

растворим в метиленхлориде, практически не растворим в гексане.

Температура плавления около 211 °С.

Холестерин. C

27

H

46

O. (M

r

386.7). 1019400. [57-88-5].

Содержит не менее 95.0 % холест-5-ен-3β-ола и не менее 97.0 % и не более 103.0 %

стеролов в пересчете на сухую субстанцию.

Белый или почти белый кристаллический порошок.

Практически не растворим в воде, умеренно растворим в ацетоне и в этаноле (96 %).

Чувствителен к свету.

Холина хлорид. C

5

H

14

ClNO (М

r

139.6). 1019500. [67-48-1].

(2-гидроксиэтил)триметиламмония хлорид.

Кристаллы, расплывающиеся на воздухе. Очень легко растворим в воде и этаноле (96 %).

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27) в

соответствии с указаниями в монографии Суксаметония хлорид, используя 5 мкл раствора

0.2 г/л холина хлорида в метаноле Р; на хроматограмме должно обнаруживаться только

одно основное пятно.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Хрома (III) трихлорид гексагидрат. [Cr(H

2

O)

4

CI

2

]Cl,2H

2

O. (М

r

266.5). 1104800. [10060-

12-5].

Кристаллический порошок тѐмно-зелѐного цвета, гигроскопичен.

Хранят в сухом месте, защищая от действия окислителей.

Хрома оксид. CrO

3

. (М

r

100.0). 1019900. [1333-82-0].

Игольчатые кристаллы или гранулы тѐмного коричневато-красного цвета,

расплывающиеся на воздухе. Очень легко растворим в воде.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Хромазурол S. C

23

H

13

C

2

Na

3

O

9

S. (М

r

605). 1019600. [1667-99-8].

Показатель Шульца № 841.

Цветной индекс № 43825.

Тринатрия 5-[(3-карбоксилато-5-метил-4-оксоциклогекса-2,5-диен-1-илиден)

(2,6-дихлор-3-сульфонатофенил)метил]-2-гидрокси-3-метилбензоат.

Порошок коричневато-чѐрного цвета. Растворим в воде, мало растворим в этаноле (96 %).

Хрома-калия сульфат. CrK(SO

4

)

2

, 12H

2

O. (М

r

499.4). 1019800. [7788-99-0].

Хромовые квасцы.

Крупные кристаллы фиолетово-красного или чѐрного цвета. Легко растворим в воде,

практически не растворим в этаноле (96 %).

Хромовая смесь. 1019700.

Насыщенный раствор хрома(VI) оксида Р в серной кислоте Р.

Хромотроп II B. C

16

H

9

N

3

Na

2

O

10

S

2

. (М

r

513.4). 1020200. [548-80-1].

Показатель Шульца № 67.

Цветной индекс № 16575.

Динатрия 4,5-дигидрокси-3-(4- нитрофенилазо)нафталин -2,7-дисульфонат.

Порошок красновато-коричневого цвета. Растворим в воде с образованием желтовато-

красного раствора, практически не растворим в этаноле (96 %).

Хромотропа II B раствор.1020201.

Раствор 0.05 г/л хромотропа II B Р в серной кислоте Р.

Хромотроповой кислоты натриевая соль. C

10

H

6

Na

2

S

2

,2H

2

О. (М

r

400.3). 1020300. [5808-

22-0]. Динатрия 4,5-дигидроксинафталин-2,7-дисульфоната дигидрат. Динатрия 1,8-

дигидрокси-нафталин-3,6-дисульфоната дигидрат.

Показатель Шульца № 1136.

Порошок желтовато-белого цвета. Растворима в воде, практически не растворима в

этаноле (96 %).

Хромогенный субстрат Р1. 1020000.

N-α-бензилоксикарбонил-D-аргинил-L-глицил-L-аргинин- 4-нитроанилида дигидрохлорид

растворяют в воде Р до получения 0.003 М раствора. Перед использованием разводят

буферным раствором трис(гидроксимети л)аминометана эдетат с pH 8.4 Р до

получения 0.0005 М раствора.

Хромогенный субстрат Р2. 1020100.

D-фенилаланил -L-пипеколил-L-аргинин-4-нитроанилида дигидрохлорид растворяют в

воде Р до получения 0.003 М раствора. Перед использованием разводят буферным

раствором трис(гидроксиметил)аминометана эдетат с pH 8.4 Р до получения

0.0005 М раствора.

Цезия хлорид. CsCl. (М

r

168.4). 1014200. [7647-17-8].

Порошок белого или почти белого цвета. Очень легко растворим в воде, легко растворим

в метаноле, практически не растворим в ацетоне.

Целлюлоза для хроматографии. 1016800. [9004-34-6].

Мелкий гомогенный порошок белого или почти белого цвета со средним размером частиц

менее 30 мкм.

Приготовление тонкого слоя. 15 г суспендируют в 100 мл воды Р и гомогенизируют на

электромешалке в течение 60 с. Тщательно очищенные пластины покрывают слоем

толщиной 0.1 мм, используя прибор для нанесения. Сушат на воздухе.

Целлюлоза для хроматографии Р1. 1016900.

Микрокристаллическая целлюлоза. Мелкий гомогенный порошок белого или почти

белого цвета со средним размером частиц менее 30 мкм.

Приготовление тонкого слоя. 25 г целлюлозы суспендируют в 90 мл воды Р и

гомогенизируют на электромешалке в течение 60 с. Тщательно очищенные пластины

покрывают слоем толщиной 0.1 мм, используя прибор для нанесения. Сушат на воздухе.

Целлюлоза для хроматографии F

254

. 1017000.

Микрокристаллическая целлюлоза F

254

. Тонкий гомогенный порошок белого или почти

белого цвета со средним размером частиц менее 30 мкм, содержащий флуоресцентный

индикатор с максимальной интенсивностью при длине волны 254 нм.

Приготовление тонкого слоя. 25 г суспендируют в 100 мл воды Р и гомогенизируют на

электромешалке в течение 60 с. Тщательно очищенные пластины покрывают слоем

толщиной 0.1 мм, используя прибор для нанесения. Сушат на воздухе.

Церия(III) нитрат. Ce(NO

3

)

3

,6H

2

O. (М

r

434.3). 1017400. [10294-41-4]. Церия тринитрата

гексагидрат.

Кристаллический порошок от бесцветного до слабо жѐлтого цвета. Легко растворим в

воде и этаноле (96 %).

Церия(1V) сульфат. Се(SO

4

)

2

,4H

2

O. (М

r

404.3). 1017300. [10294-42-5]. Церия (IV)

сульфата тетрагидрат.

Кристаллический порошок или кристаллы желтого или оранжево-желтого цвета. Очень

мало растворим в воде, медленно растворим в разбавленных кислотах.

Цетилтриметиламмония бромид. C

19

H

42

BrN. (М

r

. 364.5). 1017700. [57-09-0].

Цетримония бромид. N- гексадецил-N,N,N-триметиламмония бромид.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Растворим в воде, легко

растворим в этаноле (96 %).

Температура плавления около 240 °С.

Цетримид. 1017600. [8044-71-1].

См. монографию Цетримид.

Цетиловый спирт. С

16

H

34

O. (М

r

242.4). 1160600. [36653-82-4. Гексадекан-1-ол.

Содержит не менее 95.0 % С

16

H

34

O.

Температура плавления около 48 °С.

Цианобромида раствор. 1023700. [506-68-3].

К бромной воде Р прибавляют по каплям при охлаждении 0.1 М раствор аммония

тиоцианата до исчезновения жѐлтой окраски.

Готовят непосредственно перед использованием.

Цианогуанидин. C

2

H

4

N

4

. (М

r

84.1). 1023800. [461-58-5]. Дициандиамид. 1-цианогуанидин.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Умеренно растворим в воде и

этаноле (96 %), практически не растворим в метиленхлориде.

Температура плавления около 210 °С.

Температура плавления: около 210 °С.

Цианокобаламин. 1023600. [68-19-9].

См. монографию Цианокобаламин.

Цианоуксусная кислота. C

3

H

3

NO

2

.( М

r

. 85.1). 1097900. [372- 09-8].

Гигроскопические кристаллы белого или желтовато-белого цвета. Растворима в воде.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Циклогексан. С

6

Н

12

. (М

r

84.2). 1023900. [110-82-7].

Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость. Практически не растворим в воде,

смешивается с органическими растворителями.

20

d

около 0.78.

Температура кипения около 80.5 °С.

Циклогексан, используемый в спектрофотометрии, должен выдерживать следующее

дополнительное испытание.

Поглощение (2.2.25) определяют, используя в качестве компенсационной жидкости воду

Р:

– не более 0.35 при длине волны 220 нм

– не более 0.16 при длине волны 235 нм

– не более 0.05 при длине волны 240 нм

– не более 0.01 при длине волны 250 нм.

Циклогексан Р1. 1023901

Должен выдерживать требования для циклогексана Р и следующее дополнительное

требование.

Интенсивность поглощения, измеренная при длине волны 460 нм (при облучении

пучком света с длиной волны 365 нм), не должна быть интенсивнее поглощения

раствора 0.002 ppm хинина Р в 0.05 М растворе серной кислоты.

Циклогексиламин. C

6

H

13

N. (М

r

99.2). 1024000. [108- 91-8].

Бесцветная жидкость. Растворим в воде, смешивается с наиболее распространѐнными

растворителями.

20

D

n

около 1.460.

Температура кипения от 134 °С до 135 °С.

Циклогексилендинитрилтетрауксусная кислота. С

14

Н

22

N

2

O

8

,Н

2

O. (М

r

364.4). 1024100.

транс-циклогексилен-1,2-динитрил-N,N,N',N'- тетрауксусная кислота.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.

Температура плавления около 204 °С.

3-Циклогексилпропановая кислота. С

9

Н

16

О

2

. (М

r

156.2). 1119200. [701- 97-3].

Бесцветная жидкость.

20

d

около 0.998.

20

D

n

около 1.4648.

Температура кипения около 130 °С.

α-Циклодекстрин. С

36

Н

60

O

30

. (М

r

, 972). 1176200. [10016-20-3]. Циклогексакис(1→4)-(α-

D-глюкопиранозил). Цикломальтогексаоза. Альфадекс.

β-Циклодекстрин. 1184000. [7585-39-9].

См. монографию Бетадекс.

β-Циклодекстрин для хиральной хроматографии модифицированный. 1154600.

30 % раствор 2,3-ди-О-этил-6-О-трет-бутилдиметил-силил-β-циклодекстрина в

поли(диметил)(85)(дифенил)(15)силоксане Р) (полиоксане Р, замещенный 15 % фенильных

групп и 85 % метильных групп).

β-Циклодекстрин для хиральной хроматографии модифицированный Р1. 1160700.

30 % раствор 2,3-ди-О-ацетил-6-О-трет-бутилсилил-β-циклодекстрина в

(поли(диметил)(85 %)(дифенил)(15 %)силоксане Р) (полиоксане Р, замещенный 15 %

фенильных групп и 85 % метильных групп).

п-Цимен. С

10

Н

14

. (М

r

, 134.2). 1113400. [99-87-6]. 1-изопропил-4-метилбензол.

Бесцветная жидкость. Практически не растворим в воде, растворим в этаноле (96 %).

20

d

около 0.858.

20

D

n

около 1.4895.

Температура кипения от 175 °С до 178 °С.

n-Цимен, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать следующее

испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в условиях, указанных в частной монографии Масло мяты перечной.

Содержание n-цимена, рассчитанное методом внутренней нормализации, должно быть не

менее 96.0 %.

Цинарин. С

25

Н

24

O

12

. (М

r

, 516.4). 1159300. [30964-13-7]. (1α, 3α, 4α, 5β)-1,3-Бис[[3(3,4-

дигидроксифенил)-1-оксо-2-пропенил]-окси]- 4,5-дигидроксициклогексанкарбоновая

кислота.

Аморфная масса белого или почти белого цвета, без запаха.

Цинеол. С

10

Н

18

O. (М

r

, 154.3). 1020600. [470-82-6]. 1,8-цинеол. Эвкалиптол. 1,8-эпокси-п-

ментан.

Бесцветная жидкость. Практически не растворим в воде. Смешивается с этанолом

безводным.

20

d

от 0.922 до 0.927.

20

D

n

от 1.456 до 1.459.

Температура затвердевания (2.2.18). От 0 °С до 1 °С.

Температурные пределы перегонки (2.2.11). От 174 °С до 177 °С.

Фенол. 1 г встряхивают с 20 мл воды Р. После разделения слоев к 10 мл водного слоя

прибавляют 0.1 мл раствора железа(III) хлорида Р1. Раствор не должен окрашиваться в

фиолетовый цвет.

Терпентинное масло. 1 г цинеола растворяют в 5 мл этанола (90 %, об/об) Р, по каплям

прибавляют свежеприготовленную бромную воду Р. Для получения жѐлтого окрашивания,

не исчезающего в течение 30 мин, должно быть израсходовано не более 0.5 мл.

Остаток после выпаривания. Не более 0.05 %.

К 10.0 мл прибавляют 25 мл воды Р, выпаривают на водяной бане, остаток сушат до

постоянной массы при температуре от 100 °С до 105 °С.

Цинеол, применяемый в газовой хроматографии, должен выдерживать следующее

дополнительное испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указаниями в монографии Масло мяты перечной.

Испытуемый раствор. Используют субстанцию.

Содержание цинеола, рассчитанное методом внутренней нормализации, должно быть не

менее 98.0 %.

1,4-Цинеол. С

10

Н

18

O. (М

r

, 154.3). 1142500. [470-67-7]. 1-Метил-4-(1-метилэтил)-7-

оксабицикло[2.2.1]гептан. 1-Изопропил-4-метил-7-оксабицикло[2.2.1]гептан.

Бесцветная жидкость.

20

4

d

около 0.900.

20

D

n

около 1.445.

Температура кипения около 173 °С.

Цинк. Zn. (А

r

65.4). 1096500. [7440-66-6].

Содержит не менее 99.5 % Zn.

Цилиндры, гранулы, шарики серебристо-белого цвета или стружка с синим блеском.

Мышьяк (2.4.2, метод А). Не более 0.2 ppm.

5.0 г цинка растворяют в смеси 15 мл хлороводородной кислоты Р и 25 мл воды Р;

полученный раствор должен выдерживать испытание на мышьяк.

Активность. Повторяют испытание на мышьяк, используя те же реактивы, прибавляют

раствор, содержащий 1 мкг мышьяка. На ртутно-бромидной бумаге Р появляется

заметное окрашивание.

Цинк активированный. 1096501.

Цинк в виде цилиндров или шариков помещают в коническую колбу, прибавляют

достаточное количество 50 ppm раствора хлорплатиновой кислоты Р, чтобы полностью

покрыть металл, через 10 мин металл промывают водой, удаляют воду и тотчас сушат.

Мышьяк. К 5 г цинка активированного прибавляют 15 мл хлороводородной кислоты Р, 25

мл воды. Р, 0.1 мл раствора олова(II) хлорида Р и 5 мл раствора калия йодида Р. Далее

поступают, в соответствии указаниям в испытании на мышьяк (2.4.2, метод А). На

ртутно-бромидной бумаге Р не должно наблюдаться окрашивания.

Активность. Повторяют испытание на мышьяк (2.4.2, метод А). На ртутно-бромидной

бумаге Р не должно наблюдаться окрашивания.

Цинка ацетат. (С

2

Н

3

О

2

)Zn, 2Н

2

O. (М

r

. 219.5). 1102300. [5970-45-6].

Цинка ацетата дигидрат.

Блестящие кристаллы белого или почти белого цвета, слегка выветривающиеся на

воздухе. Легко растворим в воде, растворим в этаноле (96 %).

При температуре 100 °С теряет кристаллизационную воду.

20

d

около 1.735.

Температура плавления около 237 °С.

Цинка ацетата раствор. 1102301.

54.9 г цинка ацетата Р растворяют при перемешивании в смеси 600 мл воды Р и 150

мл уксусной кислоты ледяной Р. При перемешивании прибавляют 150 мл раствора

аммиака концентрированного Р, охлаждают до комнатной температуры и доводят рН

раствором аммиака Р до значения 6.4, доводят объем раствора водой Р до 1000 мл.

Цинка оксид. 1096700. [1314-13-2].

См. монографию Цинка оксид.

Цинка порошок. Zn. (А

r

65.4). 1096800. [7440-66-6].

Содержит не менее 90.0 % Zn (А

r

65.4).

Очень мелкий порошок серого цвета. Растворим в хлороводородной кислоте разбавленной

Р.

Цинка сульфат. 1097000. [7446-20-0].

См. монографию Цинка сульфат.

Цинка хлорид. 1096600. [7646-85-7].

См. монографию Цинка хлорид.

Цинка хлорида раствор в муравьиной кислоте. 1096601.

20 г цинка хлорида Р растворяют в 80 г раствора 850 г/л муравьиной кислоты безводной

Р.

Цинка хлорида раствор йодированный. 1096602.

20 г цинка хлорида Р и 6.5 г калия йодида Р растворяют в 10.5 мл воды Р, прибавляют

0.5 г йода Р и встряхивают в течение 15 мин. При необходимости фильтруют.

Хранят в защищенном от света месте.

Цинка йодида и крахмала раствор. 1096502.

К раствору 2 г цинка хлорида Р в 10 мл воды Р прибавляют 0.4 г крахмала растворимого Р

и нагревают до растворения крахмала. После охлаждения до комнатной температуры

прибавляют 1.0 мл бесцветного раствора, содержащего 0.10 г цинка Р в виде опилок и

0.2 г йода Р в воде Р, доводят объем раствора водой Р до 100 мл, фильтруют.

Хранят в защищенном от света месте.

Испытание на чувствительность. 0.05 мл раствора натрия нитрита Р доводят водой Р

до объема 50 мл. К 5 мл полученного раствора прибавляют 0.1 мл серной кислоты

разбавленной Р и 0.05 мл приготовленного раствора цинка йодида и крахмала и

смешивают; раствор окрашивается в синий цвет.

Цинхонидин. C

19

H

22

N

2

О. (М

r

294.4). 1020400. [485-71-2]. (R)-(хинол-4-ил)[(2S,4S,5R)-5-

винилхинуклидин-2-ил]метанол.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Очень мало растворим в воде и

петролейном эфире, умеренно растворим в этаноле (96 %).

20

][

D



от –105 до –110. Определение проводят, используя раствор 50 г/л цинходина в

этаноле (96 %) Р.

Температура плавления около 208 °С с разложением.

Хранят в защищенном от света месте.

Цинхонин. C

19

H

22

N

2

O. (М

r

294.4). 1020500. [118-10-5]. (S)-(Хинол-4-ил)[(2R,4S,5R)-5-

винилхинуклидин-2-ил]метанол.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Очень мало растворим в воде,

умеренно растворим в этаноле (96 %) и метаноле.

20

][

D



от + 225 до + 230. Определение проводят, используя раствор 50 г/л цинхонина в

этаноле (96 %) Р.

Температура плавления около 263 °С.

Хранят в защищенном от света месте.

Цирконила нитрат. Основная соль, соответствующая примерно формуле

ZrO(NO

3

)

2

,2H

2

O . 1097200. [14985-18-3].

Кристаллический порошок или кристаллы белого или почти белого цвета. Гигроскопичен,

растворим в воде. Водный раствор прозрачный или слегка опалесцирующий.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Цирконила нитрата раствор. 1097201.

Раствор 1 г/л цирконила нитрата Р в смеси растворителей вода Р ‒ хлороводородная

кислота Р (40 : 60).

L-Цистеин. С

3

Н

7

NO

2

S. (М

r

121.1). 1024200. [52-90-4].

Порошок. Легко растворим в воде, этаноле (96 %) и уксусной кислоте, практически не

растворим в ацетоне.

Цистеина гидрохлорид. 1024300 [7048-04-6].

См. монографию Цистеина гидрохлорида моногидрат.

L-Цистин. C

6

H

12

N

2

O

4

S

2

. (М

r

240.3). 1024400. [56-89-3].

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Практически не растворим в

воде и этаноле (96 %), растворяется в разбавленных растворах гидроксидов щелочных

металлов.

20

][

D



от –218 до –224. Определение проводят в 1 М хлороводородной кислоте.

Температура плавления 250 °С с разложением.

Цитраль. С

10

Н

16

O. (М

r

152.2). 1020800. [5392-40-5]. Смесь (2Е )- и (2Z )-3,7-диметилокта-

2,6-диеналя.

Жидкость светло-желтого цвета. Практически не растворима в воде, смешивается с 96 %

этанолом и глицерином.

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27),

используя в качестве тонкого слоя силикагель GF

254

Р. На хроматографическую пластинку

наносят 10 мкл раствора 1 г/ л цитраля в толуоле Р. Хроматографируют, используя

систему растворителей этилацетат Р – толуол Р (15 : 85). Когда фронт растворителей

пройдет 15 см, пластинку вынимают из камеры и сушат на воздухе. Просматривают в УФ-

свете при длине волны 254 нм. На полученной хроматограмме должно обнаруживаться

только одно основное пятно.

Цитраль, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать следующее

дополнительное испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указаниями в монографии Цитронеллы масло.

Содержание цитраля (нераль + гераниаль), рассчитанное методом внутренней

нормализации, должно быть не менее 95.0 %.

Цитрированная плазма кролика. 1020900.

У кролика, не принимавшего пищу в течение 12 ч, отбирают кровь внутрисердечной

пункцией, используя пластиковый шприц с иглой № 1, содержащий соответствующий

объем раствора 38 г/л натрия цитрата Р, так, чтобы конечное соотношение объемов

раствора натрия цитрата и крови составляло 1:9. Отделяют плазму центрифугированием

при ускорении от 1500 g до 1800 g и температуре от 15 °С до 20 °С в течение 30 мин.

Хранят при температуре от 0 °С до 6 °С.

Срок хранения 4 ч с момента отбора крови.

Цитронеллаль. С

10

Н

18

O. (М

r

154.3). 1113300. [106-23-0]. 3,7-Диметил-6-октаналь.

Очень мало растворим в воде, растворим в этаноле (96 %).

20

4

d

от 0.848 до 0.856.

20

D

n

около 1.446.

Цитронеллаль, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать

следующее дополнительное испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указаниями в монографии Цитронеллы масло.

Содержание цитронеллаля), рассчитанное методом внутренней нормализации, должно

быть не менее 95.0 %.

Цитронеллилацетат. С

12

Н

22

O

2

. (М

r

198.3). 1135000. [150-84-5]. 3,7-Диметил-6-октен-1-

илацетат.

20

4

d

0.890.

20

D

n

около 1.443.

Температура кипения 229 °С.

Цитронеллилацетат, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать

следующее дополнительное испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указаниями в монографии Цитронеллы масло.

Содержание цитронеллилацетата), рассчитанное методом внутренней нормализации,

должно быть не менее 97.0 %.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере в защищенном от света месте.

Цитронеллол. С

10

Н

20

O. (М

r

156.3). 1134900. [106-22-9]. 3,7-Диметил-6-ен-1-ол.

Бесцветная прозрачная жидкость. Практически не растворим в воде, смешивается с

этанолом (96 %).

20

4

d

0.857.

20

D

n

около 1.456.

Температура кипения от 220 °С до 222 °С.

Цитронеллол, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать следующее

дополнительное испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указаниями в монографии Цитронеллы масло.

Содержание цитронеллола, рассчитанное методом внутренней нормализации, должно

быть не менее 95.0 %.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере в защищенном от света месте.

Цитроптен. С

11

Н

10

O

4

. (М

r

206.2). 1021300. [487-06-9]. Лиметтин. 5,7-диметокси-2Н-1-

бензопиран-2-он.

Игольчатые кристаллы. Практически не растворим в воде и петролейном эфире, легко

растворим в ацетоне и этаноле (96 %).

Температура плавления около 145 °С.

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27),

используя в качестве тонкого слоя силикагель GF

254

Р. На хроматографическую пластинку

наносят 10 мкл раствора 1 г/л цитропена в толуоле Р. Хроматографируют, используя

систему растворителей этилацетат Р – толуол Р (15 : 85). Когда фронт растворителей

пройдет 15 см, пластинку вынимают из камеры и сушат на воздухе. Просматривают в УФ-

свете при длине волны 254 нм. На полученной хроматограмме должно обнаруживаться

только одно основное пятно.

Щавелевая кислота. С

2

Н

2

О

4

,2Н

2

О. (М

r

126.1). 1061400. [6153-56-6]. Этандикарбоновой

кислоты дигидрат.

Кристаллы белого или почти белого цвета. Растворима в воде, легко растворима в этаноле

(96 %).

Щавелевой кислоты и серной кислоты раствор. 1061401.

Раствор 50 г/л щавелевой кислоты Р в охлажденной смеси равных объемов серной

кислоты Р и воды Р.

Эвгенол. С

10

Н

12

О

2

. (М

r

164.2). 1037000. [97-53-0]. 4-аллил-2-метоксифенол.

Бесцветная или бледно-желтого цвета маслянистая жидкость, под действием воздуха и

света темнеет и становится более вязкой. Практически не растворим в воде, смешивается с

этанолом (96 %), жирными и эфирными маслами.

20

d

около 1.07.

Температура кипения около 250 °С.

Эвгенол, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать следующее

дополнительное испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указаниями в монографии Масло гвоздичное.

Испытуемый раствор. Используют субстанцию.

Содержание эвгенола, рассчитанное методом внутренней нормализации, должно быть не

менее 98.0 %.

Хранят в защищенном от света месте.

Эмодин. С

15

Н

10

О

5

. (М

r

270.2). 1034400. [518-82-1]. 1,3,8-тригидрокси-6-метилантрахинон.

Игольчатые кристаллы оранжево-красного цвета. Практически не растворим в воде,

растворим в этаноле (96 %) и растворах гидроксидов щелочных металлов.

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27) в

соответствии с указаниями в монографии Корень ревеня. На хроматограмме должно

обнаруживаться только одно основное пятно.

Эритритол. 1113800. [149-32-6].

См. монографию Эритриол.

Эрукамид. С

22

Н

43

О. (М

r

337.6). 1034500. [112-84-5]. (Z)-докоз-13-еноамид.

Порошок желтоватого или белого цвета, или гранулы. Практически не растворим в воде,

очень легко растворим в метиленхлориде, растворим в этаноле безводном.

Температура плавления около 70 °С.

Эскулин. С

15

Н

16

O

9

1 ½ H

2

O (М

r

367.3). 1119400. [531-75-9]. 6-(β-D-глюкопиранозилокси)-

7-гидрокси-2H- хромен-2-он.

Порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы. Умеренно растворим

в воде и этаноле (96 %), легко растворим в горячей воде и горячем этаноле (96 %).

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27) в

соответствии с указаниями в монографии Элеутерококк; на хроматограмме должно

обнаруживаться только одно основное пятно.

Эстрагол. С

10

Н

12

О. (М

r

148.2). 1034700. [140-67-0]. 1-метокси-4-проп-2-енилбензол.

Жидкость. Смешивается с этанолом (96 %).

20

D

n

около 1.52.

Температура кипения около 216 °С.

Эстрагол, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать следующее

испытание.

Количественное определение. Определение проводят методом газовой хроматографии

(2.2.28) в соответствии с указаниями в монографии Масло анисовое.

Испытуемый раствор. Используют субстанцию.

Содержание эстрагола, рассчитанное методом внутренней нормализации, должно быть не

менее 98.0 %.

Эстрадиол. С

18

Н

24

О

2

. (М

r

272.4) 1035600. [50-28-2].

Призматические кристаллы, стабильные на воздухе. Практически не растворим в воде,

легко растворим в этаноле (96 %), растворим в ацетоне и диоксане, умеренно растворим в

растительных маслах.

Температура плавления от 173 °С до 179 °С.

17α-Эстрадиол. С

18

Н

24

О

2

. (М

r

272.4) 1034600. [57-91-0].

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.

Температура плавления от 220 °С до 223 °С.

Эсцин. 1001700. [6805-41-0].

Смесь родственных сапонинов, полученных из семян Aesculus hippocastanum L.

Очень мелкий аморфный порошок почти белого или слегка красноватого или желтоватого

цвета.

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (2.2.27).

Испытуемый раствор. 10 мг эсцина Р растворяют в этаноле (70 % об/об) Р и доводят

объем раствора тем же растворителем до 10 мл.

На хроматографическую пластинку ТСХ со слоем силикагеля Р наносят 20 мкл

испытуемого раствора в виде полос размером 20 мм на 3 мм. Хроматографируют,

используя систему растворителей: смеси из 10 объемов уксусной кислоты ледяной Р, 40

объемов воды Р и 50 объемов бутанола Р. Когда фронт растворителей пройдет 12 см,

пластинку вынимают из камеры и сушат при температуре от 100 °C до 105 °C. После

опрыскивания пластинки площадью 200 мм около 10 мл раствора анисового альдегида Р

и повторного нагревания при температуре от 100 °C до 105 °C, на хроматограмме

испытуемого раствора должна обнаруживаться основная полоса с R

f

около 0.4.

Этанол. 1034800. [64-17-5].

См. Этанол безводный Р.

Этанол безводный. 1034800. [64-17-5].

См. Этанол безводный.

Этанол Р1. 1034801.

Должен выдерживать требования монографии Этанол безводный Р и следующее

дополнительное испытание.

Метанол. Не более 5·10

-3

% (об/об).

Определение проводят методом газовой хроматографии (2.2.28).

Испытуемый раствор. Используют субстанцию.

Раствор сравнения. 0.50 мл метанола безводного Р доводят этанолом Р1 до объема

100.0 мл. 1.0 мл полученного раствора доводят испытуемым этанолом Р1 до объема

100.0 мл. Хроматографирование проводят на газовом хроматографе с пламенно-

ионизационным детектором в следующих условиях:

 колонка стеклянная размером 2 м х 2 мм, заполненная сополимером

этилвинилбензол-дивинилбензола Р с размером частиц от 75 мкм до 100 мкм;

 газ-носитель азот для хроматографии Р;

 скорость потока 30 мл/мин;

 температура колонки 130 °С;

 температура устройства для ввода

проб 150 °С;

 температура детектора 200 °С.

Вводят по 1 мкл испытуемого раствора и раствора сравнения поочередно три раза.

После каждого хроматографирования нагревают колонку до температуры 230 °С в

течение 8 мин. Интегрируют пик метанола.

Содержание метанола в процентах рассчитывают по формуле:

bc

ba





где: а ‒ содержание метанола в растворе сравнения в процентах;

b ‒ площадь пика метанола на хроматограмме испытуемого раствора;

c ‒ площадь пика метанола на хромотограмме раствора сравнения.

Этанол (96 %). 1002500. [64-17-5].

См. этанол (96 %).

Этанол (х % об/об). 1002502.

Для получения раствора, в котором содержание этанола соответствует величине х,

смешивают соответствующие объемы воды Р и этанола (96 %) Р, учитывая эффекты

нагревания и уменьшения объема, сопровождающие приготовление такой смеси.

Этаноламин. С

2

Н

7

NО. (М

r

61.1). 1034900. [141-43-5]. 2-аминоэтанол.

Прозрачная, бесцветная, вязкая, гигроскопическая жидкость. Смешивается с водой и

метанолом.

20

d

около 1.04.

20

D

n

около 1.454.

Температура плавления около 11 °С.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Этилакрилат. С

5

Н

8

О

2

. (М

r

100.1). 1035400. [140-88-5]. Этилпроп-2-эноат.

Бесцветная жидкость.

20

d

около 0.924.

20

D

n

около 1.406.

Температура кипения около 99 °С.

Температура плавления около –71 °С.

Этилацетат. С

4

Н

8

О

2

. (М

r

88.1). 1035300. [141-78-6].

Прозрачная, бесцветная жидкость. Растворим в воде, смешивается с этанолом (96 %).

20

d

от 0.901 до 0.904.

Температура кипения от 76 °С до 78 °С.

Этилацетат обработанный. 1035301.

200 г сульфаминовой кислоты Р диспергируют в этилацетате Р и доводят тем же

растворителем до объема 1000 мл. Полученную суспензию перемешивают в течение 3

сут и фильтруют через бумажный фильтр.

Срок хранения 1 мес.

Этилбензол. С

8

Н

10

. (М

r

106.2). 1035800. [100-41-4].

Содержит не менее 99.5 % (м/м) С

8

Н

10

, определяют методом газовой хроматографии.

Прозрачная, бесцветная жидкость. Практически не растворим в воде, растворим в ацетоне

и этаноле (96 %).

20

d

около 0.87.

20

D

n

около 1.496.

Температура кипения около 135 °С.

Этилбензоат. С

9

Н

10

О

2

. (М

r

150.2). 1135700. [93-89-0].

Прозрачная бесцветная жидкость светопреломляющая жидкость. Практически не

растворим в воде, смешивается с этанолом (96 %) и петролейным эфиром.

20

d

около 1.050.

20

D

n

около 1.506.

Температура кипения около от 211 °С до 213 °С.

Этил-5-бромовалерат. С

7

Н

13

BrО

2

. (М

r

209.1). 1142900. [14660-52-7]. Этил-5-

бромпентаноат.

Прозрачная бесцветная жидкость.

20

d

около 1.321.

Температура кипения около от 104 °С до 109 °С.

2-Этилгексан-1,3-диол. С

8

Н

18

О

2

. (М

r

146.2). 1105900. [94-96-2],

Слегка маслянистая жидкость. Растворим в этаноле безводном, 2- пропаноле,

пропиленгликоле и масле касторовом.

20

d

около 0.942.

20

D

n

около 1.451.

Температура кипения около 244 °С.

2-Этилгексановая кислота. С

8

Н

16

О

2

. (М

r

144.2). 1036600. [149-57-5].

Бесцветная жидкость.

20

d

около 0.91.

20

D

n

около 1.425.

Родственные вещества. Определение проводят методом газовой хроматографии (2.2.28).

Хроматографируют 1 мкл раствора, приготовленного следующим образом: 0.2 г 2-

этилгексановой кислоты суспендируют в 5 мл воды Р, прибавляют 3 мл хлороводородной

кислоты разбавленной Р и 5 мл гексана Р, встряхивают в течение 1 мин, после разделения

слоев используют верхний слой. Проводят хроматографирование в соответствии с

испытанием на 2-этилгексановую кислоту, указанный в монографии Амоксицилин

натрия. Сумма площадей любых пиков, кроме основного и пика растворителя, не должна

превышать 2.5 % площади основного пика.

Этиленбис[3,3-ди(3-трет-бутил-4-гидроксифенил)бутират]. 1035900. [32509-66-3].

См. Этиленбиc[3,3- ди(3-(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил)бутират] Р.

Этиленбис[3,3-ди(3-(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил)бутират]. С

50

Н

66

О

8

. (М

r

795).

1035900. [32509-66-3]. Этиленбис[3,3-ди(3-трет-бутил 4-гидроксифенил)бутират].

Кристаллический порошок. Практически не растворим в воде и петролейном эфире, очень

легко растворим в ацетоне и метаноле.

Температура плавления около 165 °С.

Этиленгликоль. С

2

Н

6

О

2

. (М

r

62.1). 1036100. [107-21-1]. Этан-1,2-диол.

Бесцветная, слегка вязкая гигроскопическая жидкость. Смешивается с водой и этанолом

(96 %).

20

d

от 1.113 до 1.115.

20

D

n

около 1.432.

Температура плавления около –12 °С.

Температура кипения около 198 °С.

Кислотность. К 10 мл прибавляют 20 мл воды Р и 1 мл раствора фенолфталеина Р;

окраска раствора должна измениться до розовой при прибавлении не более 0.15 мл 0.02 М

раствора натрия гидроксида.

Вода (2.5.12). Не более 0.2 %.

Этиленгликоля монометиловый эфир. С

3

Н

8

О

2

. (М

r

76.1). 1036300. [109-86-4]. 2-

метоксиэтанол.

Содержит не менее 99.0 % С

3

Н

8

О

2

.

Прозрачная, бесцветная жидкость. Смешивается с водой, ацетоном и этанолом (96 %).

20

d

около 0.97.

20

D

n

около 1.403.

Температура кипения около 125 °С.

Этиленгликоля моноэтиловый эфир. С

4

Н

10

О

2

. (М

r

90.1). 1036200. [110-80-5].

2-Этоксиэтанол.

Прозрачная, бесцветная жидкость. Смешивается с водой, ацетоном и этанолом (96 %).

20

d

около 0.93.

25

D

n

около 1.406.

Этилендиамин. С

2

Н

8

N

2

. (М. 60.1). 1036500. [107-15-3]. Этан-1,2-диамин.

Прозрачная, бесцветная, дымящаяся жидкость; имеет сильно щелочную реакцию.

Смешивается с водой и этанолом (96 %).

Температура кипения около 116 °С.

(Этилендинитрил)тетрауксусная кислота. С

10

Н

16

N

2

О

8

. (М

r

292.2). 1105800. [60-00-4].

N,N-1,2- этандиилбис[N-(карбоксиметил)глицин]. Эдетовая кислота.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Очень мало растворима в воде.

Температура плавления около 250 °С с разложением.

Этиленоксид. С

2

Н

4

О. (М

r

44.05). 1036400. [75-21-8].

Оксиран.

Бесцветный воспламеняющийся газ. Очень легко растворим в воде и этаноле безводном.

Температура ожижения около 12 °С.

Этиленоксида раствор. 1036402.

Взвешивают количество охлажденного основного раствора этиленоксида Р,

соответствующее 2.5 мг этиленоксида, в охлажденной колбе и доводят макроголом 200

Р1 до 50.0 г, тщательно перемешивают. 2.5 г полученного раствора доводят макроголом

200 Р1 до объема 25.0 мл (5 мкг этиленоксида в 1 г раствора).

Готовят непосредственно перед использованием.

Раствор может быть приготовлен с использованием подходящего коммерческого

реактива вместо этиленоксида основного раствора Р путем разбавления.

Этиленоксида раствор Р1. 1036403.

1.0 мл (точная навеска) охлажденного основного раствора этиленоксида Р, доводят

макроголом 200 Р1 до объема 50.0 мл и тщательно перемешивают. 2.5 г полученного

раствора доводят макроголом 200 Р1 до объема 25.0 мл. Содержание этиленоксида, в

млн

-1

, вычисляют из объема, определенного взвешиванием, принимая плотность

макрогола 200 Р1 равной 1.127.

Готовят непосредственно перед использованием.

Раствор может быть приготовлен с использованием подходящего коммерческого

реактива вместо этиленоксида основного раствора Р путем разбавления.

Этиленоксида раствор Р2. 1036404.

1.00 г охлажденного основного раствора этиленоксида Р, (соответствует 2.5 мг

этиленоксида), помещают в предварительно взвешенную колбу, содержащую 40.0 г

охлажденного макрогола 200 Р1 и перемешивают. Определяют точную массу и

разводят до расчетной массы таким образом, чтобы получить раствор, содержащий 50

мкг этиленоксида в 1 г раствора. Взвешивают 10.00 г, помещают в колбу, содержащую

около 30 мл воды Р, перемешивают и доводят водой Р до объема 50.0 мл (10 мкг/мл

этиленоксида).

Готовят непосредственно перед использованием.

Раствор может быть приготовлен с использованием подходящего коммерческого

реактива вместо этиленоксида основного раствора Р путем разбавления.

Этиленоксида раствор Р3. 1036405.

10.0 мл раствора этиленоксида Р2 доводят водой Р до объема 50.0 мл (2 мкг/мл

этиленоксида).

Готовят непосредственно перед использованием.

Этиленоксида раствор Р4. 1036407.

1.0 мл основного раствора этиленоксида Р1 доводят водой Р до объема 100.0 мл. 1.0

мл полученного раствора доводят водой Р до 25.0 мл.

Этиленоксида основной раствор. 1036401.

Все операции, по приготовлению растворов выполняют в вытяжном шкафу.

Защищают руки и лицо, надевая полиэтиленовые защитные перчатки и подходящую

маску для лица. Растворы хранят в воздухонепроницаемом контейнере в холодильнике

при температуре от 4 °С до 8 °С. Все испытания проводят три раза. В сухую чистую

тест-пробирку, охлаждѐнную в смеси из 1 части натрия хлорида Р и 3 частей

измельчѐнного льда, медленно вводят поток газообразного этиленоксида Р, позволяя

конденсироваться на внутренней стенке тест-пробирки. С помощью стеклянного

шприца, предварительно охлажденного до температуры –10 °С, помещают около 300

мкл (соответствует примерно 0.25 г этиленоксида) жидкого этиленоксида Р в 50 мл

макрогола 200 Р1. Определяют абсорбированное количество этиленоксида

взвешиванием до и после абсорбции (M

eo

). Доводят макроголом 200 Р1 до объѐма 100.0

мл. Перед использованием тщательно перемешивают.

Количественное определение. К 10 мл суспензии 500 г/л магния хлорида Р в этаноле

безводном Р прибавляют 20.0 мл 0.1 М хлороводородной кислоты спиртовой. Колбу

закрывают пробкой, взбалтывают до получения насыщенного раствора и для

достижения равновесия выдерживают в течение ночи. 5.00 г основного раствора 2.5

г/л этиленоксида Р помещают в колбу, взвешивают, выдерживают в течение 30 мин и

титруют 0.1 М раствором калия гидроксида спиртовым потенциометрически (2.2.20).

Проводят контрольный опыт, используя вместо основного раствора этиленоксида такое

же количество макрогола 200 Р1.

Содержание этиленоксида в миллиграммах в одном грамме рассчитывают по формуле:

m

fVV 404.4)(

10



где: V

0

, V

1

‒ объемы 0.1 М раствора калия гидроксида спиртового, израсходованные на

титрование контрольного и испытуемого раствора, соответственно;

f ‒ поправочный коэффициент к молярности 0.1 М раствора калия гидроксида

спиртового;

m ‒ масса навески испытуемого образца в граммах.

Этиленоксида основной раствор Р1. 1036406.

Раствор 50 г/л этиленоксида Р в метаноле Р.

Используют либо пригодный коммерческий реактив, либо готовят раствор,

соответствующий вышеупомянутому составу.

Этиленоксида основной раствор Р2. 1036408.

Раствор 50 г/л этиленоксида Р в метиленхлориде Р.

Используют либо пригодный коммерческий реактив, либо готовят раствор,

соответствующий вышеупомянутому составу.

Этиленхлорид. С

2

Н

4

CL

2

. (М

r

99.0). 1036000. [107-06-2]. 1,2-дихлорэтан.

Прозрачная, бесцветная жидкость. Растворим примерно в 120 частях воды и 2 частях

этанола (96 %).

20

d

около 1.25.

Температурные пределы перегонки (2.2.11). Должно перегоняться не менее 95 % при

температуре от 82 °С до 84 °С.

N-Этилмалеимид. С

6

Н

7

NО

2

. (М

r

125.1). 1036700. [128-53-0]. 1-этил-1 Н-пиррол-2,5-дион.

Бесцветные кристаллы. Умеренно растворим в воде, легко растворим в этаноле (96 %).

Температура плавления от 41 °С до 45 °С.

Хранят при температуре от 2 °С до 8 °С.

Этилметансульфонат. С

3

Н

8

О

3

S. (М

r

124.2). 1179300. [62-50-0].

Прозрачная бесцветная жидкость.

Содержит не менее 99.0 % С

3

Н

8

О

3

S.

Плотность около 1.206 г/см

3

(20 °С).

20

D

n

около 1.418.

Температура кипения около 213 °С.

Этилметилкетон. 1054100. [78-93-3].

См. Метилэтилкетон Р.

2-Этил-2-метилянтарная кислота. С

7

Н

12

О

4

. (М

r

160.2). 1036800. [631-31-2]. 2-этил-2-

метилбутандикарбоновая кислота.

Температура плавления от 104 °С до 107 °С.

Этилпарагидроксибензоат. 1035700. [120-47-8].

См. Этилпарагидроксибензоат.

2-Этилпиридин. С

7

Н

9

N. (М

r

107.2). 1133400. [100-71-0].

Бесцветная и ли коричневатая жидкость.

20

d

около 0.939.

20

D

n

около 1.496.

Температура кипения около 149 °С.

Этилформиат. С

3

Н

6

О

2

. (М

r

74.1). 1035600. [109-94-4]. Этилметаноат.

Прозрачная, бесцветная воспламеняющаяся жидкость. Легко растворим в воде,

смешивается с этанолом (96 %).

20

d

около 0.919.

20

D

n

около 1.36.

Температура кипения около 54 °С.

Этилцианоацетат. С

5

H

7

NО

2

. (М

r

113.1). 1035500. [105-56-6].

Бесцветная или светло-жѐлтого цвета жидкость. Мало растворим в воде, смешивается с

этанолом (96 %).

Температура кипения от 205 °С до 209 °С с разложением.

Этион. С

9

H

22

О

4

P

2

S

4

. (М

r

384.5). 1127100. [563-12-2].

Температура плавления от –24 °С до –25 °С.

Может быть использован подходящий раствор стандартного образца (10 нг/мкл в

циклогексане).

Этоксихризоидина гидрохлорид. С

14

Н

17

СIN

4

О. (М

r

292.8). 1035200. [2313-87-3].

4-[(4-Этоксифенил)- диазенил]фенилен-1,3-диамина гидрохлорид.

Порошок красноватого цвета. Растворим в этаноле (96 %).

Этоксихризоидина раствор. 1035201.

Раствор 1 г/л этоксихризоидина гидрохлорид Р в этаноле (96 %) Р.

Испытание на чувствительность. К смеси 5 мл хлороводородной кислоты

разбавленной Р и 0.05 мл раствора этоксихризоидина прибавляют 0.05 мл 0.0167 М

раствора бромид-бромата. Окраска раствора должна измениться от красной до светло-

желтой в течение 2 мин.

Эуглобулины бычьи. 1037100.

Используют свежую бычью кровь, собранную в раствор антикоагулянта (например,

раствор натрия цитрата). Отбрасывают любую гемолизированную кровь.

Центрифугируют с ускорением от 1500 g до 1800 g при температуре от 15 °С до 20 °С для

получения супернатанта плазмы с низким содержанием тромбоцитов.

К 1л плазмы бычьей прибавляют 75 г бария сульфата Р, встряхивают в течение 30 мин,

затем центрифугируют с ускорением от 1500 g до 1800 g при температуре от 15 °С до

20 °С и отделяют прозрачную надосадочную жидкость. Прибавляют 10 мл раствора

0.2 мг/мл апротинина Р и встряхивают до смешения. В контейнер с минимальной

вместимостью 30 л в камере с температурой 4 °С помещают 25 л воды дистиллированной

Р, охлаждѐнной до температуры 4 °С, прибавляют около 500 г твердого углерода

диоксида и тотчас, при перемешивании, прибавляют надосадочную жидкость,

полученную из плазмы. Образуется белый осадок. Для осаждения выдерживают при тем-

пературе 4 °С от 10 ч до 15 ч. Прозрачную надосадочную жидкость отделяют с помощью

сифона. Собирают осадок центрифугированием при температуре 4 °С. Суспендируют

осадок механическим диспергированием в 500 мл воды дистиллированной Р при тем-

пературе 4 °С, взбалтывают в течение 5 мин и отделяют осадок центрифугированием при

температуре 4 °С. Осадок механически диспергируют в 60 мл раствора, содержащего 9 г/л

натрия хлорида Р и 0.9 г/л натрия цитрата Р, доводят рН раствором 10 г/л натрия

гидроксида Р до значении от 7.2 до 7.4 и фильтруют через стеклянный фильтр (2.1.2).

Полученный осадок измельчают в ступке, фильтр и ступку промывают 40 мл раствора,

содержащего 9 г/ л натрия хлорида Р и 0.9 г/л натрия цитрата Р, доводят тем же

раствором до объѐма 100 мл и лиофилизируют. Обычно выход составляет от 6 г до 8 г

эуглобулинов из 1000 мл плазмы бычьей.

Испытание на пригодность. Готовят раствор, используя фосфатный буферный раствор с

рН 7.4 Р, содержащий 30 г/л альбумина бычьего Р.

В тест-пробирку диаметром 8 мм, помещенную в водяную баню при температуре 37 °С,

вносят 0.2 мл раствора сравнения урокиназы, содержащего 100 МЕ/ мл, и 0.1 мл раствора

тромбина человеческого Р, содержащего 20 МЕ/мл. Быстро вводят 0.5 мл раствора,

содержащего 10 мг эуглобулинов бычьих в миллилитре. Должен образоваться плотный

сгусток за время менее 10 с. Отмечают время, прошедшее между прибавлением раствора

эуглобулинов бычьих и разрушением сгустка. Время лизиса не должно превышать 15 мин.

Хранят в сухом месте при температуре 4 °С.

Срок хранения 1 год.

Эуглобулины человеческие. 1037200.

Для приготовления используют свежую человеческую кровь, собранную в раствор

антикоагулянта (например, раствор натрия цитрата) или человеческую кровь для

переливания, собранную в пластмассовые контейнеры для крови, с только что истекшим

сроком хранения. Отбрасывают любую гемолизированную кровь. Центрифугируют с

ускорением от 1500 g до 1800 g при температуре 15 °С для получения супернатанта

плазмы с низким содержанием тромбоцитов. Допускается смешивание плазмы,

полученной из крови одной группы.

К 1 л плазмы прибавляют 75 г бария сульфата Р, взбалтывают в течение 30 мин, затем

центрифугируют при температуре 15 °С с ускорением не менее чем 1500 g и отделяют

прозрачную надосадочную жидкость. Прибавляют 10 мл раствора 0.2 мг/мл апротинина Р

и встряхивают до смешения. В контейнер с минимальной вместимостью 30 л в камере с

температурой 4 °С помещают 25 л воды дистиллированной Р, охлаждѐнной до

температуры 4 °С, прибавляют около 500 г твердого углерода диоксида и тотчас

прибавляют, при перемешивании, надосадочную жидкость, полученную из плазмы;

образуется белый осадок. Оставляют для осаждения при температуре 4 °С на 10 – 15 ч.

Удаляют прозрачную надосадочную жидкость с помощью сифонирования. Собирают оса-

док центрифугированием при температуре 4 °С. Суспендируют осадок механическим

диспергированием в 500 мл воды дистиллированной Р при температуре 4 °С, взбалтывают

в течение 5 мин и отделяют осадок центрифугированием при температуре 4 °С. Ме-

ханически диспергируют осадок в 60 мл раствора, содержащего 9 г/л натрия хлорида Р и

0.9 г/л натрия цитрата Р, и доводят рН раствором натрия гидроксида Р до значения от

7.2 до 7.4. Фильтруют через стеклянный фильтр (2.1.2). Полученный осадок измельчают с

помощью подходящего инструмента. Промывают фильтр и инструмент 40 мл раствора,

содержащего 9 г/л натрия хлорида Р и 0.9 г/л натрия цитрата Р, и доводят тем же

раствором до объѐма 100 мл. Лиофилизируют. Обычно выход составляет от 6 г до 8 г

эуглобулинов из 1000 мл плазмы человеческой.

Испытание на пригодность. Для испытания готовят раствор, используя фосфатный

буферный раствор с рН 7.2 Р, содержащий 30 г/л альбумина бычьего Р. В тест-пробирку

диаметром 8 мм, помещѐнную в водяную баню при температуре 37 °С, вносят 0.1 мл

раствора сравнения стрептокиназы, содержащего 10 МЕ/мл стрептокиназной активности,

и 0.1 мл раствора тромбина человеческого Р, содержащего 20 МЕ/мл. Быстро прибавляют

1 мл раствора, содержащего 10 мг/мл эуглобулинов человеческих. Должен образоваться

плотный сгусток за время менее 10 с. Отмечают время, прошедшее между прибавлением

раствора эуглобулинов человеческих и разрушением сгустка. Время лизиса не должно

превышать 15 мин.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере при температуре 4 °С.

Срок хранения 1 год.

Эфир. С

4

Н

10

О. (М

r

74.1). 1035000.[60-29-7].

Прозрачная, бесцветная, летучая, очень подвижная, легко воспламеняющаяся жидкость.

Гигроскопичен, растворим в воде, смешиваемая с этанолом (96 %).

20

d

от 0.713 до 0.715.

Температура кипения от 34 °С до 35 °С.

Не перегоняют, если эфир не выдерживает испытания на пероксиды.

Пероксиды. 8 мл раствора крахмала с калия йодидом Р помещают в цилиндр с притѐртой

стеклянной пробкой вместимостью 12 мл и диаметром около 1.5 см. Объѐм цилиндра

заполняют полностью испытуемым эфиром, энергично перемешивают и выдерживают в

тѐмном месте в течение 30 мин. Не должно обнаруживаться окрашивание.

Название и концентрация любого добавленного стабилизатора должны быть указаны на

этикетке.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере в защищенном от света месте при

температуре не выше 15 °С.

Эфир, свободный от пероксидов. 1035100.

См. монографию Эфир для наркоза.

Янтарная кислота. С

4

Н

6

O

4

. (М

r

118.1). 1085600. [110-15-6]. Бутандикарбоновая кислота.

Кристаллический порошок или бесцветные кристаллы белого цвета. Растворима в воде и

этаноле (96 %).

Температура плавления от 184 °С до 187 °С.