ЕАЭО фармакопеясы

Еуразиялық экономикалық комиссия алқасы бес одақтас елдердегі дәрілік заттардың сапасын бағалау үшін бірыңғай болатын ЕАЭО фармакопеясын бекітті. ЕАЭО фармакопеясы әлемдегі екінші аймақтық фармакопея болды. Құжат 2021 жылдың 1 наурызынан бастап күшіне енді.

ЕАЭО-ның жалпы нарығында бұрын тіркелген дәрілік препараттарды өндірушілер 2026 жылғы 1 қаңтарға дейін өздерінің нормативтік құжаттарын жаңа фармакопеяға сәйкестендіруі тиіс.

Бекітілген фармакопеяның бірінші томының бірінші бөлігі нарықта айналыста жүрген және жаңа, әлі де әзірленіп жатқан дәрілердің сапасын талдау үшін фармакопеялық талдауды қолдану және оның әдістемелері, биологиялық және микробиологиялық сынау әдістері, реактивтер, аспаптар мен аппараттар туралы жалпы мәліметтерді қамтитын 157 үйлестірілген жалпы фармакопеялық мақалаларды (монографияларды) қамтиды. Құжатты жаңа жалпы және жеке мақалалармен толтыру, оның келесі томдарының басылымын дайындау (https://www.remedium.ru/news/utverzhdena-edinaya-farmakopeya/) жоспарлануда. «ЕЭК фармакопеясының компасы ЕАЭО Фармакопеясының бірінші томын мақұлдады» - https://rg.ru/2020/11/29/eek-odobrila-pervyj-tom-farmakopei-eaes.html