О внесении изменений в инструкции по медицинскому применению пеметрексед- содержащих лекарственных препаратов.
02.03.2020
Уважаемые держатели регистрационных удостоверений, заявители!
Департамент фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий, извещает всех держателей регистрационных удостоверений, о необходимости пересмотра и дополнения инструкций по медицинскому применению соответствующей информацией в связи с обновлением общей характеристики препарата (SmPC) Alimta, производства «Eli Lilly Nederland B.V.» от 10.04.2019 г. на веб-сайте https://www.ema.europa.eu/ en/medicines Human medicine Euruopean public assessment report (EPAR).