О проведение плановой инспекции системы фармаконадзора держателей регистрационных удостоверений

Уважаемые держатели регистрационных удостоверений, заявители!

        18.05.2021 г

        Департамент фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий в соответствии с согласованным Комитетом медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (письмо №исх.25/2787 от 12.04.2021г) списком держателей регистрационных удостоверений для проведения плановых инспекций, основанный на риск-ориентированном подходе, согласно п. 106.;107.;109., раздела II главы 16 приложения 6 приказа и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-15 «Об утверждении надлежащих фармацевтических практик» Стандарт надлежащей практики фармаконадзора (GVP) извещает о плановой инспекции системы фармаконадзора держателей регистрационных удостоверений согласно  перечню*

В  соответствии с действующим законодательством ДРУ надлежит заключить договор с НЦЭЛС МИ на проведение инспекции системы фармаконадзора.

- *данный перечень будет обновляться