О внесении изменений в общую характеристику (ОХЛС) и инструкцию по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества – триметазидин.

12.05.2021

       Уважаемые держатели регистрационных удостоверений, заявители!

 

       Департамент фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий извещает, что в рамках проведения оценки соотношения "польза-риск" в сфере обращения ЛС, на основании оценки, мониторинга сайтов регуляторных органов, была выявлена необходимость пересмотра и дополнения в общую характеристику (ОХЛС) и инструкцию по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества - Триметазидин, соответствующей информацией, в связи с обновлением общей характеристики  препарата (SmPC) «VASTAREL»  от 09.03.2021 г., держатель регистрационного удостоверении - «Les Laboratoires Servier, Франция» опубликованными на сайте http://ansm.sante.fr/ Национального агентства по безопасности лекарственных средств и продуктов здравоохранения (ANSM) Франция.

 

Основание: п.55 глава 5 Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан №ҚР ДСМ-10 «Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий».

 

SmPC (Vastarel 20 mg)

SmPC (Vastarel 35 mg)

  

Перечень лекарственных средств, требующих внесения изменений в ОХЛС (по данным Государственного реестра лекарственных средств по состоянию на 12.05.2021г).