О внесении изменений в общую характеристику (ОХЛС) и инструкцию по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества – метформин.

26.04.2021

       Уважаемые держатели регистрационных удостоверений, заявители!

 

       Департамент фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий извещает, что в рамках проведения оценки соотношения "польза-риск" в сфере обращения ЛС, на основании оценки, мониторинга сайтов регуляторных органов, была выявлена необходимость пересмотра и дополнения в общую характеристику (ОХЛС) и инструкцию по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества - Метформин, соответствующей информацией, в связи с обновлением общей характеристики  препарата (SmPC) «Glucophage»  от 19.07.2019 г., держатель регистрационного удостоверении - «Merck Serono GmbH» опубликованными на сайте - Портал для лекарственной информации Федерального Правительства  Германии http://www.pharmnet-bund.de.

 

Основание: п.55 глава 5 Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан №ҚР ДСМ-10 «Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий».

 

Краткая характеристика лекарственного средства

 

  • Раздел 4.3. «Противопоказания»

Следует добавить предупреждение следующего содержания:

 «-острые или хронические заболевания, которые сопровождаются гипоксией тканей: декомпенсированная сердечная недостаточность, дыхательная недостаточность, недавно перенесенный инфаркт миокарда, шок»;

  • Раздел 4.4. «Особые указания и меры предосторожности при применении»

«Функция сердца

Пациенты с сердечной недостаточностью более предрасположены риску гипоксии и почечной недостаточности. У пациентов со стабильной хронической сердечной недостаточностью метформин можно применять только при регулярном мониторинге функции сердца и почек.

Пациентам с острой и нестабильной сердечной недостаточностью [Торговое название] противопоказан»;

  • Раздел 4.5. «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия»

 «Транспортеры органических катионов (ТОК)

  Метформин является субстратом для обоих субстратов ТОК1 и ТОК2.

  Совместное применение метформина с:

- ингибиторами ТОК1 (верапамил) – возможно снижение эффективности метформина;

- индукторы ТОК 1 (рифампицин) – возможно повышение всасывания из ЖКТ и эффективности метформина;

- ингибиторы ТОК 2 (циметидин, долутегравир, ранолазин, триметоприм, вандетамиб, изавуконазол) могут понизить почечную элиминацию метформина и как следствие привести к повышению метформина в плазме;

- ингибиторы ТОК1 и ТОК2 (кризотиниб, олапариб) могут влиять на эффективность и выведение метформина.

    При совместном применении метформина с другими лекарственными средствами необходимо соблюдать осторожность, особенно у пациентов с почечной  недостаточностью из-за возможного повышения концентрации метформина в плазме»

 

SmPC (Glucophage)

  

Перечень лекарственных средств, требующих внесения изменений в ОХЛС (по данным Государственного реестра лекарственных средств по состоянию на 26.04.2021г).