О проведении обучающих семинаров
21.02.2022
Уважаемые заявители!
Решением Совета ЕЭК от 24.12.2021 №144 внесены изменения в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 46.
Настоящее Решение вступает в силу по истечении 180 календарных дней с даты его официального опубликования.
В этой связи, Научно-образовательный центр сообщает о проведении ранее запланированных семинаров (https://www.ndda.kz//rightnews/o-perenose-dat-provedeniya-seminarov_1642674178, 25-26 января и 1-2 февраля) и приглашает Вас принять участие в следующих обучающих семинарах Абдимановой Б.Ж. и Есболатовой Д.Е.:
|
№ |
Наименование темы семинара |
Ф.И.О. преподавателя |
Дата проведения |
Кол-во часов |
|
1 |
«Правовая основа общего рынка Медицинских изделий в ЕАЭС. Вопросы регистрации и экспертизы в ЕАЭС» |
Абдиманова Б.Ж. Директор ТФ в г. Алматы НЦЭЛС, член рабочей группы ЕЭК, член Консультативного комитета по МИ ЕАЭС |
23 февраля |
3 часа |
|
2 |
«Классификация медицинских изделий. Критерии отнесения к медицинским изделиям» |
Абдиманова Б.Ж. Директор ТФ в г. Алматы НЦЭЛС, член рабочей группы ЕЭК, член Консультативного комитета по МИ ЕАЭС |
24 февраля |
3 часа |
|
3 |
«Практический семинар: изучение правил оформления заявления о проведении экспертизы медицинского изделия в рамках ЕАЭС» |
Есболатова Д.Е. Преподаватель Научно-образовательного центра, член рабочей группы ЕЭК по ведению номенклатуры союза |
25 февраля |
3 часа |
|
|
28 февраля |
3 часа |
На вышеуказанных семинарах будут освещены изменения, вносимые в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий - Решение Совета ЕЭК № 144 от 24 декабря 2021 года.
Для участия в семинарах приглашаются представители фармацевтической отрасли, производители медицинских изделий, заявители, заинтересованные в правилах регистрации и экспертизы медицинских изделий.
Для сведения !
Для регистрации на обучение необходимо:
1. Заключить договор на проведение обучающих мероприятий по обращению лекарственных средств и медицинских изделий с РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМ и ФК МЗ РК (далее - НЦЭЛС).
Для заключения необходимо направить проект договора (проект приложен к письму) юрисконсульту на электронный адрес a.buzurkhodzhaeva@dari.kz. После согласования проекта договора необходимо нарочно принести, подписанный со стороны заявителя договор (в двух экземплярах) по адресу г.Алматы, пр. Абылай хана 63, 102 каб.
На данном этапе осуществляется подписание и регистрация договора.
Подписанный вариант со стороны НЦЭЛС также можно забрать по данному адресу
2. Заполнить и направить заявку на обучение (форма заявки приложена к письму)
Заявка оформляется на каждого слушателя отдельно: в формате *pdf (с подписью) и *word, далее направляется на электронные адреса k.nussupova@dari.kz, d.esbolatova@dari.kz для регистрации.
После получения документов от Заявителя будет выслана сканированная версия счета на оплату (Стоимость участия 1 слушателя в 1 семинаре: 19 999, 84 тенге (с учетом НДС).
3. Осуществить оплату счета за услугу и направить в ответном сообщении документ, подтверждающий оплату до обучения.
Для получения подробной информации по обучению:
+7 (727) 273-11-45, +7 (702) 702-00-53, k.nussupova@dari.kz
+7 (727) 273-15-78, +7 (701) 401-04-94, d.esbolatova@dari.kz
