Журнал «Фармация Казахстана» №3 2013 года
01.01.1970
Дорогие читатели!
Наступившая весна внесла коррективы не только в нашу повседневную жизнь, но и в фармацевтическую отрасль Казахстана. Событий много: принимаются и изменяются нормативные документы, происходит слияние компаний, на фармрынок выходят новые игроки, полным ходом идет подготовка ко Второму фармацевтическому форуму Казахстана, информационным партнером которого является наш журнал. Подробнее об этом мероприятии можно будет прочитать уже в апрельском номере «Фармации Казахстана». Есть еще одно направление деятельности Центра, которое мы решили осветить на страницах издания и на веб-ресурсе. В настоящее время, в соответствии с политикой Президента РК Н.А. Назарбаева, на предприятия приходят молодые перспективные кадры. За ними – будущее казахстанского здравоохранения. От их знаний и умений зависит, какие новые медикаменты и какого качества будут поступать в аптеки и больницы. Поэтому Центром был проведен семинар для молодых менеджеров отечественных и зарубежных фармацевтических и дистрибьюторских компаний. Ведущие специалисты Национального центра рассказали о некоторых вопросах регистрации, перерегистрации, экспертизы и безопасности лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. Также молодые специалисты познакомились с законодательными актами, регламентирующими фармацевтическую деятельность в РК. В мартовском номере вы также имеете возможность узнать о научных изысканиях известных ученых из Казахстана и Украины. Заслуживают внимания опыт по применению новых технологий для лечения остеоартроза, исследования в области кардиологии, информация о значении формулярной системы для повышения качества медицинской помощи населению. Но все же главным событием марта был и остается самый древний праздник на земле – Наурыз, который Генеральная Ассамблея ООН торжественно объявила международным. Поэтому, пользуясь случаем, хочу поздравить всех своих коллег.
А. Е. АБИЛАЕВ,
главный редактор журнала «Фармация Казахстана».
Тема номера: РЕГИСТРАЦИЯ, ЭКСПЕРТИЗА И ОЦЕНКА БЕЗОПАСНОСТИ ЛС, ИМН И МТ
Часто встречающиеся несоответствия в итоговых документах при оформлении проектов приказов
Лекарственные препараты поступают в обращение с информацией для потребителей, указанной в инструкции по медицинскому применению, и с соответствующей маркировкой упаковки. Маркировка потребительской упаковки должна соответствовать нормативно-техническому документу по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (далее – АНД (ВАНД ) и инструкции по медицинскому применению, утверждаемых при государственной регистрации, перерегистрации, внесении изменений в регистрационное досье лекарственного средства.
СОДЕРЖАНИЕ №3 2013
Журнал «Фармация Казахстана» 2012 года