Сотрудничество в сфере регулирования лекарств: визит НЦЭЛС и МИ в Великобританию

Руководство Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий совершило рабочую поездку в один из ключевых центров фармацевтической индустрии мира — город Лондон (Соединённое Королевство Великобритании и Северной Ирландии).

В рамках визита проведены переговоры с Агентством по регулированию оборота лекарственных средств и изделий медицинского назначения (MHRA), Национальным институтом здоровья и качества медицинской помощи и подразделением правительства Великобритании по поддержке экспорта медицинских услуг (NICE).

В ходе встречи были достигнуты договорённости о развитии долгосрочного стратегического сотрудничества, ориентированного на внедрение в Республике Казахстан передовых международных подходов в сфере регулирования, экспертизы и оценки лекарственных средств.

Взаимодействие направлено на расширение присутствия на внутреннем рынке качественных, клинически доказанных и высокоэффективных лекарственных препаратов, которые соответствуют международным стандартам безопасности, эффективности и качества.

Как отметил заместитель Председателя Правления по стратегическому развитию НЦЭЛС и МИ Габит Сейдуалиев, ключевой задачей является формирование такого регуляторного и экспертного пространства, при котором на рынок допускаются исключительно препараты с доказанной клинической эффективностью и высоким профилем безопасности, что напрямую влияет на уровень защиты здоровья населения.

В рамках программы визита представители НЦЭЛС и МИ также посетили мировую лабораторию с уровнем биологической безопасности BSL-3, которая играет ключевую роль в диагностике, изучении и контроле патогенов и вирусов. Изучение организационных, технических и биобезопасных стандартов работы лаборатории представляет практическую ценность для дальнейшего развития отечественной экспертной и научной инфраструктуры.

По итогам визита стороны подтвердили готовность к выстраиванию постоянного профессионального взаимодействия, включая обмен опытом, экспертными знаниями, методологиями оценки и лучшими практиками в сфере контроля качества и безопасности лекарственных средств.