НЦЭЛС укрепляет международное сотрудничество в сфере обращения лекарственных средств

Генеральный директор Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Даурен Диханбаев принял участие в Международной научно-практической конференции «Абу Али ибн Сино: Жемчужина Востока – Всемирное наследие», состоявшейся на базе Pharma Park в городе Ташкент.

Мероприятие объединило ведущих экспертов и специалистов, работающих в сфере развития фармацевтической отрасли и обеспечения населения безопасными и эффективными лекарственными средствами.

В рамках визита состоялась двусторонняя встреча представителей Национального центра с Центром безопасности фармацевтической продукции Узбекистана под руководством директора Алишера Темирова.

Стороны обменялись мнениями по вопросам регулирования лекарственных средств и медицинских изделий, контроля качества и постмаркетингового мониторинга.

Узбекская сторона отметила значимость профессионального диалога между профильными учреждениями двух стран и проявила интерес к казахстанским практикам, в том числе к опыту прохождения Бенчмаркинга Всемирной организации здравоохранения и деятельности лабораторий НЦЭЛС и МИ. Кроме того, стороны обсудили перспективы взаимодействия в рамках Организации тюркских государств, отметив, что турецкий регулятор в сфере обращения лекарственных средств поддерживает развитие сотрудничества между странами-участницами объединения. По итогам переговоров стороны договорились подготовить Дорожную карту взаимодействия, которая позволит системно выстроить дальнейшее партнёрство и определить приоритетные направления работы.

Завершающим этапом участия в конференции стала церемония подписания Меморандума о взаимопонимании и сотрудничестве между Национальным центром экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий и Центром безопасности фармацевтической продукции Узбекистана.

Документ предусматривает развитие сотрудничества в области экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий, совершенствование систем контроля их качества, обмен опытом в сфере нормативного регулирования и фармаконадзора, ведение государственных реестров, а также организацию образовательных и научно-практических проектов.