Приложение 1 к Правилам проведения мониторинга побочных действий лекарственных средств в медицинских и фармацевтических организациях Республики Казахстан Форма 192-1/у
Карта-сообщение о побочном действии, серьезном побочном действии и отсутствии эффективности (ПД, СПД и ОЭ) лекарственного средства (ЛС)
