Johnson & Johnson будет предупреждать об опасности передозировки парацетамола

Новые упаковки с популярным обезболивающим «Тайленол» (Tylenol), содержащим парацетамол (ацетаминофен), будут выпускаться с предупреждением о смертельном риске передозировки этого препарата.

Парацетамол – популярное жаропонижающие и обезболивающее средство, входящее в состав таких препаратов, как «Калпол», «Тайленол», «Панадол» и других.

«Тайленол» содержит ацетаминофен, вызывающий внезапную печеночную недостаточность. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), от 55 до 80 тысяч американцев в год попадают в отделения неотложной помощи из-за передозировки парацетамола. Парацетамол можно найти в более чем шестистах медикаментах, находящихся в свободном доступе, которые еженедельно использует каждый четвертый американец.

На новых упаковках, которые поступят в продажу в октябре, будет указано, что передозировка этого препарата может быть опасна.

В то же время Федеральное управление по продуктам и лекарствам США (FDA) разрабатывает меры безопасности, которые могли бы ограничить использование «Тайленола» и других медикаментов, содержащих ацетаминофен.

Напомним, что в начале августе 2013 года Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) уже предупреждало о риске развития редких, но опасных для жизни аллергических кожных реакций, связанных с употреблением лекарственных препаратов, содержащих парацетамол (ацетаминофен).

Речь в сообщении FDA тогда шла о таких редко встречающихся проявлениях лекарственной аллергии, как синдром Стивенса-Джонсона, токсичный эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и острый генерализованный экзантематозный пустулез. Два первых из них, в случае отсутствия своевременной и надлежащей терапии, заканчиваются летальным исходом. Их объединяет быстрое развитие симптоматики, общая интоксикация организма, появление пузырей, затем кровоточащих эрозий на слизистых оболочках и коже.

У острого генерализованного экзантематозного пустулеза более благоприятный прогноз: его симптомы обычно исчезают через две недели после прекращения приема препарата, вызвавшего реакцию.

Вывод о вероятности такого рода последствий приема парацетамола эксперты FDA сделали на основании анализа данных, опубликованных в медицинской
литературе, и данных из собственной информационной базы побочных эффектов лекарств Adverse Event Reporting System (FAERS).

Следует напомнить, что производитель лекарства уже обновлял упаковку в 1990-х из-за судебных исков. В 1994 году компания добавила предупреждение о том, что среди побочных эффектов возможна печеночная недостаточность. В суд на производителя этого препарата подавал даже Антонио БЕНЕДИ – помощник президента США Джорджа БУША-старшего. Бенеди получил $8,8 млн компенсации.

Журнал «Фармация Казахстана»  2013 года