IV МНПК по фармаконадзору в рамках ЕАЭС. День первый.

4 апреля 2017 года в Алматы стартовали мероприятия IV международной научно-практической конференции «Фармаконадзор лекарственных средств и мониторинг безопасности медицинских изделий. Регистрация и экспертиза лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС».

С приветственными словами в адрес участников конференции выступили Академик НАН РК и РАН, Президент Казахской Академии питания РК Шарманов Торегельды Шарманович, Академик НАН РК, д.м.н., Начальник Научного отдела «НЦЭЛС, ИМН и МТ» МЗ РК Раиса Салмагамбетовна Кузденбаева, и другие.

В своей приветственной речи Генеральный директор «НЦЭЛС, ИМН и МТ» МЗ РК Айгуль Шоранова заявила, что: «Одна из основных задач нашей встречи на этой диалоговой площадке – информирование производителей, импортеров и потребителей лекарственных средств об изменениях правил допуска и регистрации на рынке ЕАЭС».

В рамках пленарного заседания конференции в течение 4 апреля были заслушаны доклады «Фармаконадзор в терапии пожилых пациентов», «Нормативно-правовое регулирование в сфере обращения медицинских изделий на территории Российской Федерации», «Экспертная оценка документов фармаконадзора при осуществлении процедурных процессов регистрации и перерегистрации лекарственных средств в Украине» и ряд других.

Участник конференции Начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской Экономической Комиссии (ЕАЭК) в беседе с журналистами дал оценку качеству работы казахстанских экспертных структур: «Практика общения с коллегами из Казахстана и мой опыт общения с Национальным центром экспертизы лекарственных средств и медицинской техники Республики Казахстан свидетельствуют, что на казахстанском рынке регулирование достаточно прогрессивное, и если сравнивать рынки наших пяти государств, входящих в ЕАЭС, то Республика Казахстан планомерно и последовательно внедряет у себя европейские стандарты регулирования и фактически с 2010 года и по настоящее время законодательство РК в очень близкой мере совместилось с законодательством Европейского Союза, фактически используются те же стандарты и подходы. Очень вырос за это время уровень экспертизы, уровень экспертных подходов к допуску лекарств и медицинских изделий на рынок. И я бы поставил Республику Казахстан в ряды лидеров нашего Союза (ЕАЭС – прим.ред.) по тем законодательным инициативам, которые выдвигаются в нашей комиссии».

Программа мероприятий МНПК рассчитана на два дня работы, в течение которых будет заслушан еще ряд экспертных докладов представителей научно-исследовательских организаций и государственных органов стран ЕАЭС и Европейского Союза.

Вниманию интересующихся - доклады всех участников конференции будут опубликованы на сайте dari.kz (сайт РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»).

Кроме того, на этом же сайта 4 апреля открыта диалоговая площадка по открытому обсуждению вопросов фармаконадзора ЛС, мониторинга безопасности медизделий, регистрации и экспертизы ЛС и медизделий в рамках ЕАЭС.

04 апреля 2017 года,

г.Алматы

Доклады с конференции