Об итогах проведенного семинара на тему «Фармаконадзор лекарственных средств и мониторинг безопасности, эффективности и качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»

22 июня 2017 года Территориальный филиал РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее –  ТФ НЦЭЛС МЗ РК) города Павлодар провел семинар по приказу МЗСР РК от 29 мая 2015 года №421 «Об утверждении Правил проведения фармаконадзора ЛС и мониторинга побочных действий ЛС, ИМН и МТ» в ГККП «Больница паллиативной помощи Павлодарской области» Управления здравоохранения Павлодарской области Акимата Павлодарской области. Семинар проводила Главный специалист ООБиК Акбидаш Тюлюбаева .

В рамках семинара рассмотрены следующие темы:

• Фармаконадзор лекарственных средств и мониторинг безопасности, эффективности и качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.
• Приказ МЗ СР РК от 29 мая 2015 года №421 "Об утверждении Правил проведения фармаконадзора лекарственных средств и мониторинга побочных действий лекарственных ,изделий медицинского назначения и медицинской техники"
• а. Общие положения- основные термины и определения.
• б. Нормативно-правовая база в Республике Казахстан- Кодекс Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 21.04.2016 г.)
• Приказ МЗСР РК № 421 от 29 мая 2015 г. «Правила проведения фармаконадзора лекарственных средств и мониторинга побочных действий лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»
• Приказ МЗСР РК № 392 от 27 мая 2015 г. «Надлежащие фармацевтические практики» Приложение 6 «Стандарт надлежащей практики фармаконадзора (GVP)».

Целью данного семинара является обеспечение населения безопасными, эффективными и качественными лекарственными средствам и изделиями медицинского назначения.