Об основных положениях проведения фармаконадзора лекарственных средств разъяснили на обучающем семинаре

В Научно-образовательном центре НЦЭЛС прошел очередной обучающий семинар на тему «Основные положения проведения фармаконадзора лекарственных средств».

Спикером выступила руководитель Научно-образовательного центра, д.м.н., профессор, академик НАН РК, лауреат государственной премии РК - Раиса Кузденбаева.

В семинаре приняли участие производители лекарственных средств, заявители, лица, заинтересованные в изучении процесса фармаконадзора.

В ходе обучающего семинара Раиса Кузденбаева рассказала об общих понятиях системы фармаконадзора и мониторинга побочных действий лекарственных средств.

Кроме этого, спикер разъяснила, какие существуют требования к лекарственным средствам и на какие типы классифицируются нежелательные реакции и нежелательные явления.

Фармаконадзор – система наблюдения, анализа и оценки информации о безопасности зарегистрированных лекарственных средств.

«Важно знать, что лекарственные средства и медизделия являются особой специфичной продукцией, и оценка их безопасности и качества осуществляется на протяжении всего их жизненного цикла. Это говорит о том, что экспертные работы проводятся как перед допуском на рынок, так и в период их обращения, то есть в пострегистрационном периоде», - рассказала Раиса Кузденбаева.

Участники семинара отметили, что обучающие тренинг, организованный Научно-образовательным центром, дает возможность каждому участнику получить развернутый ответ на интересующие вопросы от высококвалифицированного эксперта. Благодаря такой площадке представителям фармпроизводства удалось получить дополнительные знания по фармаконадзору за нежелательными реакциями на лекарственные препараты.

По окончанию семинара участникам вручили сертификаты о прохождении обучения.