Обучение заявителей!

Уважаемые заявители, РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения Республики Казахстан представляет Вашему вниманию План обучения по вопросам проведения экспертизы, оценки безопасности и качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

Сообщаем о том, что обучение по теме: «Допуск медицинских изделий на общий рынок Евразийского экономического союза», «Требования к регистрационному досье при проведении экспертизы и регистрации МИ в рамках ЕАЭС», «Правила проведения технических испытаний МИ в рамках ЕАЭС» назначено на 17.10.2018 год, будет проводиться с 10:00 часов по адресу: г. Астана, пр. Мангилик Ел, 20, 2 этаж.

Приглашаем всех заинтересованных лиц принять участие.