Обучение заявителей!

Уважаемые заявители, РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения Республики Казахстан  представляет Вашему вниманию План обучения по вопросам проведения экспертизы, оценки безопасности и качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

Сообщаем о том, что обучение по теме: «Изменения в правилах проведения начальной экспертизы лекарственных средств при государственной регистрации, продлении срока действия регистрационного удостоверения в соответствии с новой редакцией приказа МЗ РК №736: заполнение заявлений на проведение экспертизы; требования к регистрационному досье ЛС; сроки проведения начальной экспертизы ЛС» назначенное на 19.10.2018 года, будет проводиться  в 15:00 часов по адресу: г. Астана, пр. Мәнгіліқ ел, 20, 2-й этаж, Центр по обслуживанию заявителей.

В Территориальных филиалах (кроме г. Алматы), обучение состоится посредством видео-конференцсвязи. 

Приглашаем всех заинтересованных лиц принять участие.