Обучение заявителей!

РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" Министерства здравоохранения Республики Казахстан представляет Вашему вниманию План обучения по вопросам проведения экспертизы, оценки безопасности и качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

Сообщаем о том, что обучение по теме: "Процедура приведения регистрационного досье лекарственного препарата, зарегистрированного до вступления в силу Соглашения о единых принципах и правилах обращения ЛС в рамках Евразийского экономического союза."  назначено на 30.10.2018 год, будет проводиться в 11:00 часов по адресу: г. Астана, пр. Мангилик ел, 20, 2 этаж

В Территориальных филиалах, обучение состоится посредством видео-конференцсвязи.

Приглашаем всех заинтересованных лиц принять участие.