РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" Министерства здравоохранения Республики Казахстан представляет Вашему вниманию План обучения по вопросам проведения экспертизы, оценки безопасности и качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

 

Сообщаем о том, что обучение по теме: "Специальные требования к модулю 3 регистрационного  досье в рамках ЕАЭС для воспроизведенных, гибридных, хорошо изученных, комбинированных и биоаналогичных лекарственных препаратов "  назначено на  06.11.2018 год, будет проводиться в 16.30  часов по адресу: г. Астана, пр. Мангилик Ел, 20, 2 этаж 

 

В Территориальных филиалах, обучение состоится посредством видео-конференцсвязи.

 

Приглашаем всех заинтересованных лиц принять участие.