По итогам совещания «Фармаконадзор, клиническая фармакология, Казахстанский национальный лекарственный формуляр»

22 июня 2017 года в РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – НЦЭЛС МЗ РК) состоялось совещание на тему: «Фармаконадзор, клиническая фармакология, Казахстанский национальный лекарственный формуляр».

С приветственным словом к участникам обратился руководитель Департамента Комитета фармации МЗ РК по г.Алматы Асылбеков Нурлыбек Абибулаевич. В ходе совещания также прозвучали выступления:

• Руководителя Центра фармаконадзора и мониторинга побочных действий ЛС, ИМН и МТ НЦЭЛС Шынар Амановны Байдуллаевой с докладом «Пострегистрационный мониторинг безопасности ЛС, ИМН и МТ и повышение участия медицинских организаций в мониторинге ЛС, ИМН и МТ»;
• Руководителя регионального отдела по г.Алматы Центра рационального использования ЛС РЦРЗ МЗ РК Мусабековой Даны Дилдабаевны с докладом «Практическое применение Казахстанского национального лекарственного формуляра (КНФ)»;
• Президента «Ассоциации клинических фармакологов и фармацевтов г.Алматы» Кузденбаевой Раисы Салмагамбетовны с докладом «Клиническая фармакология и фармакотерапия в современных условиях».
• Главного эксперта Управления специализированной экспертизы медицинских изделий НЦЭЛС МЗ РК Жансариной Галии Хамитовны с докладом «Аккредитация клинических баз».
• Руководителя группы по валидации материалов регистрационного досье медицинских изделий НЦЭЛС МЗ РК Беркимбаевой Гульнар Шалгинбаевны с докладом «Номенклатура медицинских изделий Республики Казахстан на базе GMDN».

В совещании принимали участие представители Департамента Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по г.Алматы, Управления здравоохранения г. Алматы, НЦЭЛС МЗ РК, государственных и частных медицинских учреждений, образовательных и общественных организаций.