По итогам заседания о применении Стандарта государственной услуги «Выдача заключения о безопасности, эффективности и качестве лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»

12 октября 2017 года на базе РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения Республики Казахстан (НЦЭЛС МЗ РК) состоялось заседание круглого стола по применению стандарта государственной услуги «Выдача заключения о безопасности, эффективности и качестве лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники».

В соответствии с Постановлением Правительства Республики Казахстан от 15 декабря 2016 г. процедура «Выдача заключения о безопасности, эффективности и качестве лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» отнесена к государственной услуге. 9 октября 2017 г. вступили в силу изменения и дополнения в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 28 апреля 2015 года № 293 «Об утверждении стандартов государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности» (с внесенными изменениями и дополнениями от 17 июля 2017 г. №533).

Целью заседания стало обсуждение с фармацевтической общественностью ключевых аспектов применения Стандарта государственной услуги. В заседании приняли участие руководство Национального центра, представители Департамента Комитета фармации по г.Алматы, представители неправительственных организаций и субъекты фармацевтического рынка.

Как заявила в своем вступительном слове заместитель Генерального директора НЦЭЛС МЗ РК Акмарал Кабденова: «Стандарт содержит ряд норм, планомерно подготавливающих нас к переходу на новый формат работы. Принимая во внимание роль и ответственность НЦЭЛС МЗ РК как государственной экспертной организации по выдаче заключений о безопасности, эффективности и качестве ЛС и МИ, необходимо выработать предложения по разработке соответствующего Регламента государственной услуги».