Представитель НЦЭЛС и МИ принял участие в 19-й Международной конференции органов по регулированию лекарственных средств (ICDRA)

Руководитель департамента фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий (НЦЭЛС и МИ) Малик Абдрахманов принял участие в 19-й Международной конференции органов по регулированию лекарственных средств (ICDRA), которая проходила с 14 по 18 октября 2024 года в Индии. Конференция объединила представителей почти 100 стран мира, а её главной темой стало «Разумное регулирование: Обеспечение гарантированного качества лекарственных средств для всех».

В течение нескольких дней делегаты обсуждали ключевые приоритеты в регуляторной среде, включая взаимодействие с промышленностью, научными исследованиями и специалистами здравоохранения. Особое внимание уделялось таким вопросам, как качество медицинской продукции, реформы систем регулирования, безопасность лекарственных средств и предотвращение распространения некачественных и фальсифицированных медицинских продуктов. Также рассматривались вопросы доступа к новым технологиям, регулирование новых медицинских продуктов и лекарственных средств растительного происхождения.

19-я конференция ICDRA способствовалапроведению целенаправленных дискуссий, направленных на повышение надежности систем регулирования и обеспечение безопасности медицинской продукции. 

ICDRA предоставляет уникальный форум, направленный на поддержку и руководство регуляторными органами, Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) и международными заинтересованными сторонами. Участие стран-членов ВОЗ в конференции осуществляется по приглашению Всемирной организации здравоохранения. С момента своего основания в 1980 году конференция объединяет регулирующие органы для укрепления сотрудничества и разработки международного консенсуса по приоритетам регулирования.