16.06.2020 Ремдесивир. FDA предупреждает о недавно обнаруженном потенциальном лекарственном взаимодействии, которое может снизить эффективность лечения.
16.06.2020Вниманию специалистам здравоохранения!
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) предупреждает специалистов здравоохранения о том, что одновременный прием ремдесивира и хлорохина фосфата или гидроксихлорохина сульфата не рекомендуется, поскольку это может привести к снижению противовирусной активности ремдесивира. FDA не знает о случаях снижения активности в клинических условиях, но продолжает оценивать все данные, связанные с ремдесивиром.
FDA выдало разрешение на использование препарата ремдесивир в мае 2020 года, для лечения подозреваемого или лабораторно подтвержденного COVID-19 у взрослых и детей, госпитализированных с тяжелым течением заболевания. Безопасность и эффективность ремдесивира для лечения COVID-19 продолжают оцениваться, и предварительные результаты клинических испытаний показали, что в среднем, пациенты, получавшие ремдесивир, быстрее выздоравливали.
FDA рекомендует, чтобы при назначении ремдесивира специалисты здравоохранения обязательно читали самые последние информационные бюллетени, которые включают информацию о возможных побочных эффектах, таких как:
-повышение уровня ферментов печени, что может быть признаком воспаления или повреждения клеток печени;
-аллергические реакции, которые могут включать в себя снижение артериального давления, учащение или урежение частоты сердечных сокращений, одышку, хрипы, ангионевротический отек (например, отек губ или языка), трудности с глотанием, сыпь, тошноту, рвоту, потливость, дрожь и нарушение дыхания.
Медицинским работникам и пациентам рекомендуется сообщать о нежелательных явлениях или побочных эффектах, связанных с использованием ремдесивир. хлорохина фосфата и гидроксихлорохина сульфата.